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    中藥有效成分治療糖尿病實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展

    2015-04-16 00:07:59王云卿吳君平梁秋芳
    江蘇中醫(yī)藥 2015年5期
    關(guān)鍵詞:降糖黃酮胰島素

    王云卿 吳君平 梁秋芳

    (杭州市余杭區(qū)第五人民醫(yī)院,浙江杭州311100)

    中藥有效成分治療糖尿病實(shí)驗(yàn)研究進(jìn)展

    王云卿 吳君平 梁秋芳

    (杭州市余杭區(qū)第五人民醫(yī)院,浙江杭州311100)

    糖尿?。╠iabetes mellitus,DM)是一種嚴(yán)重危害人類健康的慢性疾病,發(fā)病率越來(lái)越高。近年來(lái),中藥及其有效成分通過(guò)改善胰島素抵抗、降糖、降脂等多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)發(fā)揮治療DM及其并發(fā)癥的作用,研究前景廣闊。但目前對(duì)DM的實(shí)驗(yàn)研究還存在諸多問(wèn)題與不足,今后應(yīng)從如下幾方面加強(qiáng)研究:(1)應(yīng)用生物芯片、生物色譜等現(xiàn)代分子生物學(xué)手段,深入探討中藥有效成分作用機(jī)制、作用環(huán)節(jié)、作用靶點(diǎn)。(2)以中醫(yī)辨證論治、整體觀念為指導(dǎo),探索不同中藥有效成分的配伍療效、規(guī)律及作用機(jī)制等。(3)注重臨床研究與實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合,開發(fā)病證相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,進(jìn)行有效性優(yōu)化和多藥比較與篩選研究。

    中藥有效成分 糖尿病 綜述

    糖尿病(diabetes mellitus,DM)發(fā)病率逐年增高,已經(jīng)成為21世紀(jì)全球范圍的一個(gè)重要的公眾健康問(wèn)題。DM可導(dǎo)致腦、眼、腎等靶器官損害以及感染等并發(fā)癥,不僅嚴(yán)重危害人類健康,而且占用很大部分的醫(yī)療資源,增加社會(huì)經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)。WHO預(yù)測(cè),在未來(lái)10年內(nèi),如不采取緊急行動(dòng),DM的死亡率將增加50%以上[1]。尋找更有效的治療措施迫在眉睫。本病可歸屬于中醫(yī)“消渴”范疇,中藥有效成分治療DM有明顯的降血糖作用?,F(xiàn)將近年來(lái)中藥有效成分(組分)治療DM的研究現(xiàn)狀概述如下。

    1 多糖類

    陳遠(yuǎn)壽等[2]研究發(fā)現(xiàn)黃芪多糖(APS)干預(yù)能顯著削弱糖尿病大鼠血糖、UAER和腎重/體重的增加,APS干預(yù)后顯著降低糖尿病大鼠血漿和腎皮質(zhì)NPY水平。提示APS對(duì)糖尿病腎病的保護(hù)作用機(jī)制可能與下調(diào)腎臟NPY及其Y2R的表達(dá)有關(guān)。張峰等[3]采用腹腔注射四氧嘧啶制備糖尿病大鼠模型研究四葉參多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影響,結(jié)果表明中藥組大鼠空腹血糖顯著降低,胸腺指數(shù)顯著提高,高劑量組大鼠脾淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化能力增強(qiáng),刺激指數(shù)明顯升高。徐先祥等[4]觀察菟絲子多糖對(duì)鏈脲佐菌素致糖尿病大鼠糖脂代謝的影響,結(jié)果表明菟絲子多糖能改善實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠糖脂代謝。金智生等[5]研究發(fā)現(xiàn)紅芪多糖可明顯改善實(shí)驗(yàn)性大鼠糖尿病胰島素抵抗,降低腫瘤壞死因子-α水平。

    2 黃酮類

    張?jiān)俪萚6]采用尾靜脈注射四氧嘧啶(50mg/kg體重)建立糖尿病小鼠模型,結(jié)果表明葛根黃酮能明顯改善糖尿病小鼠的病理癥狀,降低血糖水平,降低血液中果糖胺、山梨醇、醛糖還原酶和AGEs的含量,升高血液中山梨醇脫氫酶的含量,同時(shí)還能降低肝臟、腎臟、大腦、心臟和皮膚組織中AGEs和山梨醇的含量。提示葛根黃酮除具有明顯降血糖作用外,還對(duì)糖尿病并發(fā)癥有一定的預(yù)防和治療效果。陳玲玲等[7]觀察桑葉黃酮(中藥桑葉中降血糖作用的主要成分)降血糖的作用機(jī)制,結(jié)果發(fā)現(xiàn)桑葉黃酮能明顯降低糖尿病小鼠糖化血清蛋白,促進(jìn)其血清胰島素、肝己糖激酶的分泌和肝糖元的合成,提高肝SOD活力、降低肝MDA含量和促進(jìn)體質(zhì)量恢復(fù)。孫玉秀等[8]發(fā)現(xiàn)糖尿病大鼠經(jīng)豹皮樟總黃酮治療后葡萄糖耐量明顯改善,空腹血糖(FBG)、糖化血紅蛋白(HbA1c)、胰島素(FINS)、游離脂肪酸(FFA)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)顯著下降,高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)明顯增加,肝勻漿MDA含量下降,SOD活性升高,其降糖機(jī)制可能與其降低T2DM大鼠肝臟中PTP1B的表達(dá),增強(qiáng)胰島素信號(hào)通路有關(guān)。趙海燕等[9]研究發(fā)現(xiàn)甘草黃酮具有降低糖尿病大鼠血糖、調(diào)節(jié)脂代謝紊亂的作用,并可顯著改善胰島素抵抗。何佳奇等[10]采用四氧嘧啶腹腔注射建立糖尿病小鼠模型,并灌胃給不同劑量的紫蘇總黃酮提取物,結(jié)果發(fā)現(xiàn)對(duì)四氧嘧啶導(dǎo)致的糖尿病小鼠有明顯的治療作用,其降糖機(jī)制可能與其提高糖尿病小鼠抗氧化能力及改善血脂、血糖水平有關(guān)。薄海美等[11]研究發(fā)現(xiàn)荷葉總黃酮能有效地降低T2DM模型大鼠的血糖,增加胰島素敏感性,糾正脂代謝紊亂,調(diào)節(jié)血脂。

    3 苷類

    章超群等[12]利用鏈脲佐菌素誘導(dǎo)的大鼠糖尿病模型探討白芍總苷(TGP)對(duì)糖尿病大鼠腎組織Toll樣受體(Toll-like receptors,TLR)信號(hào)通路的影響,結(jié)果顯示TGP給藥腎組織TLR信號(hào)通路相關(guān)蛋白表達(dá)明顯低于糖尿病組腎組織,其機(jī)制可能與抑制糖尿病大鼠腎組織中TLR信號(hào)通路有關(guān)。張家瑞[13]研究發(fā)現(xiàn)槲皮苷能夠有效地降低小鼠的血糖BG、TG、TC和MDA水平,對(duì)增加血清SOD、GSH-Px活性也有明顯促進(jìn)作用。林華等[14]觀察多酚類化合物芒果苷對(duì)四氧嘧啶性糖尿病小鼠糖脂代謝的調(diào)節(jié)作用,發(fā)現(xiàn)芒果苷通過(guò)促進(jìn)糖尿病小鼠肌、肝糖原的合成和胰島素的分泌,降低血清甘油三酯和總膽固醇含量來(lái)調(diào)節(jié)糖尿病小鼠的糖脂代謝。張園等[15]發(fā)現(xiàn)二苯乙烯苷對(duì)T2DM大鼠有抗氧化、抗炎作用,并能抑制主動(dòng)脈細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的表達(dá)。孫玉紅等[16]發(fā)現(xiàn)積雪草苷能明顯抑制糖尿病VSMC中NF-κB從胞漿轉(zhuǎn)移到胞核,推測(cè)其抑制糖尿病VSMC增殖可能與NF-κB核轉(zhuǎn)移有關(guān)。劉冬戀等[17]研究表明牛蒡子苷能改善DM大鼠視網(wǎng)膜的形態(tài)結(jié)構(gòu),增加視網(wǎng)膜的內(nèi)核層細(xì)胞數(shù)和視網(wǎng)膜各層的厚度。常景芝等[18]研究提示雷公藤多苷對(duì)降低鏈尿佐菌素大鼠腎病的血糖、尿素氮、血肌酐均有顯著作用。

    4 生物堿類

    東野圣伊等[19]觀察鹽酸小檗堿對(duì)2型糖尿病db/db小鼠胰島β細(xì)胞增殖和凋亡的影響,結(jié)果表明小檗堿干預(yù)db/db組小鼠的血糖、葡萄糖曲線下面積顯著降低,胰島素分泌顯著改善。Bcl-2陽(yáng)性表達(dá)率顯著升高,F(xiàn)as及Fas-L陽(yáng)性率表達(dá)水平顯著降低,β細(xì)胞凋亡率下降。其作用可能通過(guò)提高Bcl-2、降低Fas和Fas-L的表達(dá)來(lái)抑制凋亡,從而保護(hù)胰島β細(xì)胞。王會(huì)玲等[20]研究發(fā)現(xiàn)小檗堿具有明顯的降糖、降脂、改善胰島素抵抗作用,其降糖作用與刺激胰島素釋放水平無(wú)關(guān),而與激活A(yù)MPK/PGC-1α信號(hào)途徑,提高線粒體能量代謝有關(guān)。小檗堿亦可通過(guò)下調(diào)腎臟組織FN與CTGF的表達(dá),延緩糖尿病大鼠腎臟損傷[21]。陳艷華等[22]發(fā)現(xiàn)檳榔堿能顯著性降低大鼠的空腹血糖水平,明顯改善凝血功能指標(biāo)和血液流變學(xué)指標(biāo)的異常變化。尹金鳳等[23]探討青藤堿對(duì)糖尿病大鼠腎臟保護(hù)作用,發(fā)現(xiàn)青藤堿治療組大鼠24h尿蛋白排泄量及MCP-1mRNA的表達(dá)水平明顯改善,血肌酐及光鏡下病理改變有所好轉(zhuǎn),其機(jī)制可能與降低MCP-1的表達(dá)有關(guān)。

    5 內(nèi)酯類

    李珍珠等[24]發(fā)現(xiàn)穿心蓮內(nèi)酯衍生物AL-1能顯著降低2型糖尿病大鼠FBG水平,其降糖作用及對(duì)胰島形態(tài)的保護(hù)作用比NDS、穿心蓮內(nèi)酯(Andro)、硫辛酸(LA)及格列本脲(Gli)更好;并且AL-1可顯著降低血清MDA水平,上調(diào)血清SOD和NOS水平。推測(cè)二硫鍵是AL-1起療效的活性部位之一,且AL-1可消除自由基,抗氧化應(yīng)激作用是AL-1發(fā)揮抗糖尿病作用的機(jī)制之一。閔志雪等[25]發(fā)現(xiàn)銀杏內(nèi)酯B具有降低血漿血小板活化因子水平,從而改善實(shí)驗(yàn)性糖尿病大鼠血管張力的作用,其機(jī)制可能通過(guò)NOS-GC-NO途徑而實(shí)現(xiàn)。

    6 揮發(fā)油類及其他

    李唯佳等[26]發(fā)現(xiàn)肉桂揮發(fā)油能抑制高脂飲食所致雄性糖尿病模型大鼠的體重增加,肉桂揮發(fā)油大、小劑量組光鏡下可見大鼠肝臟脂肪細(xì)胞浸潤(rùn)明顯減少。以成人常用劑量65倍量連續(xù)給藥7天,實(shí)驗(yàn)小鼠無(wú)死亡。提示肉桂揮發(fā)油具有一定降低血糖作用,且呈現(xiàn)劑量依賴性,并能夠減少肝細(xì)胞脂肪沉積,對(duì)血脂的影響有待進(jìn)一步觀察,未見明顯毒副作用。Diaz-Flores等[27]發(fā)現(xiàn)黑子南瓜水提物有降糖作用,其降糖作用機(jī)制與谷胱甘肽有關(guān)。

    7 問(wèn)題與展望

    綜上所述,中藥有效成分通過(guò)改善胰島素抵抗、降糖、降脂等多環(huán)節(jié)、多靶點(diǎn)發(fā)揮治療DM及其并發(fā)癥的作用,具有廣闊的研究前景。但目前對(duì)DM的實(shí)驗(yàn)研究還存在諸多問(wèn)題和不足,今后應(yīng)從如下幾方面加強(qiáng)研究:(1)應(yīng)用生物芯片、生物色譜等現(xiàn)代分子生物學(xué)手段,深入探討中藥有效成分作用機(jī)制、作用環(huán)節(jié)、作用靶點(diǎn)。(2)以中醫(yī)辨證論治、整體觀念為指導(dǎo),探索不同中藥有效成分的配伍療效、規(guī)律及作用機(jī)制等。(3)注重臨床研究與實(shí)驗(yàn)研究相結(jié)合,開發(fā)病證相結(jié)合的實(shí)驗(yàn)?zāi)P?,進(jìn)行有效性優(yōu)化和多藥比較與篩選研究。

    [1] Inzucchi S E,Bergenstal R M,Buse J B,et al. Management of hyperglycemia in type 2 diabetes:a patient-centered approach:position statement of the American Diabetes Association(ADA)and the European Association for the Study of Diabetes (EASD).Diabetes Care,2012,35(6):1364

    [2] 陳遠(yuǎn)壽,劉華慶,秦偉,等.黃芪多糖對(duì)糖尿病大鼠神經(jīng)肽Y及其Y_2受體表達(dá)的影響.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2011,13(1):48

    [3] 張峰,高永峰,張繼國(guó).四葉參多糖對(duì)糖尿病大鼠血糖及免疫功能的影響.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2012,18(2):184 [4] 徐先祥,李道中,彭代銀,等.菟絲子多糖改善糖尿病大鼠糖脂代謝作用.中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(18):232

    [5] 金智生,孫丹鳳,汝亞琴,等.紅芪多糖對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病胰島素抵抗大鼠TNF-α的影響.上海中醫(yī)藥雜志,2010,44(9):61

    [6] 張?jiān)俪~希韻,徐敏華,等.葛根黃酮降血糖防治糖尿病并發(fā)癥的實(shí)驗(yàn)研究.華東師范大學(xué)學(xué)報(bào) (自然科學(xué)版),2010(2):77

    [7] 陳玲玲,劉煒,陳建國(guó),等.桑葉黃酮對(duì)糖尿病小鼠調(diào)節(jié)血糖的作用機(jī)制研究.中國(guó)臨床藥理學(xué)雜志,2010,26(11):835

    [8] 孫玉秀,魯云霞,汪凌云,等.豹皮樟總黃酮降低2型糖尿病大鼠血糖的可能機(jī)制研究.中國(guó)中西醫(yī)結(jié)合雜志,2010,30(6):617

    [9] 趙海燕,王勇,吳力武,等.甘草黃酮對(duì)2型糖尿病大鼠血糖、血脂等生化指標(biāo)的影響.中國(guó)糖尿病雜志,2012,20(1):65

    [10] 何佳奇,李效賢,熊耀康.紫蘇總黃酮提取物對(duì)四氧嘧啶致糖尿病小鼠糖脂代謝及抗氧化水平的影響.中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2011,29(7):1667

    [11] 薄海美,田春雨,魏勃,等.唐山產(chǎn)荷葉中荷葉總黃酮對(duì)2型糖尿病大鼠糖、脂代謝作用研究.遼寧中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報(bào),2014,16(4):41

    [12] 章超群,武曉旭,吳永貴,等.白芍總苷對(duì)糖尿病大鼠腎組織Toll樣受體信號(hào)通路調(diào)節(jié)的研究.中國(guó)藥理學(xué)通報(bào),2014,30(3):354

    [13] 張家瑞.槲皮苷和山奈酚對(duì)糖尿病小鼠血糖及血脂水平的影響.現(xiàn)代食品科技,2013,29(3):459

    [14] 林華,牛艷芬,王芳,等.芒果苷對(duì)糖尿病小鼠糖脂代謝的影響.中藥藥理與臨床,2012,28(6):41

    [15] 張園,董林,許曉樂(lè),等.二苯乙烯苷對(duì)2型糖尿病大鼠氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)及主動(dòng)脈細(xì)胞凋亡相關(guān)基因的影響.中國(guó)糖尿病雜志,2012,20(10):775

    [16] 孫玉紅,姜鮮,張紅,等.積雪草苷通過(guò)抑制NF-κB核轉(zhuǎn)移影響糖尿病大鼠血管平滑肌細(xì)胞增殖.四川生理科學(xué)雜志,2013,35(2):49

    [17] 劉冬戀,馬松濤.牛蒡子苷對(duì)糖尿病大鼠視網(wǎng)膜和視神經(jīng)病變的治療作用.中華中醫(yī)藥雜志,2013,28(12):3732

    [18] 常景芝,王琛,陳劍.雷公藤多苷對(duì)糖尿病大鼠腎臟病變的療效觀察.中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2013,31(4):839

    [19] 東野圣伊,張惠杰,張志國(guó),等.鹽酸小檗堿對(duì)糖尿病小鼠胰島β細(xì)胞增殖與凋亡的影響.內(nèi)科理論與實(shí)踐,2012,7(3):169

    [20] 王會(huì)玲,李燕,胡偉鋒,等.小檗堿影響AMPK/PGC-1信號(hào)途徑改善糖尿病胰島素抵抗和線粒體功能的研究.中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2014,8(5):896

    [21] 王鳳玲,唐麗琴,楊峰,等.小檗堿對(duì)高脂合并STZ誘導(dǎo)的糖尿病腎病大鼠腎臟FN與CTGF表達(dá)的影響.安徽醫(yī)藥,2013,17(4):549

    [22] 陳艷華,蔣麗琴,王柏琦.檳榔堿對(duì)2型糖尿病大鼠凝血功能和血液流變學(xué)的影響.中國(guó)動(dòng)脈硬化雜志,2011,19(4):319

    [23] 尹金鳳,周陽(yáng),沈江山.青藤堿對(duì)糖尿病腎病大鼠腎臟MCP-1表達(dá)的影響.江西醫(yī)藥,2012,47(3):195

    [24] 李珍珠,燕軍,張高小,等.穿心蓮內(nèi)酯衍生物對(duì)2型糖尿病大鼠的降糖作用及機(jī)制研究.中南藥學(xué),2014,12(1):10 [25] 閔志雪,包鵬舉,崔鳳娟,等.銀杏內(nèi)酯B對(duì)實(shí)驗(yàn)性糖尿病血管病變的保護(hù)作用.醫(yī)學(xué)理論與實(shí)踐,2012,25(21):2616

    [26] 李唯佳,王緒平,俞忠明,等.肉桂揮發(fā)油對(duì)糖尿病大鼠血糖、血脂的影響.中國(guó)中醫(yī)藥科技,2012,19(1):37

    [27] Diaz-Flores M,Angeles-Mejia S,Baiza-Gutman L A,et al.Effect of an aqueous extract of Cucurbita ficifoliaBoucheon theglutathioneredoxcyclein mice with STZ-induced diabetes.J Ethnopharmacol,2012,144(1):101

    R587.1

    A

    1672-397X(2015)05-0083-03

    王云卿(1985—),男,醫(yī)師,碩士,研究方向:中西醫(yī)結(jié)合診治內(nèi)分泌疾病的臨床及實(shí)驗(yàn)研究。

    吳君平,本科學(xué)歷,主任醫(yī)師。wjp86207@163.com

    2014-12-20

    編輯:傅如海

    杭州市醫(yī)藥衛(wèi)生科技計(jì)劃項(xiàng)目(2013B64)

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