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    誤診為肺結(jié)核的ANCA相關(guān)性血管炎1例報告

    2015-04-15 20:14:02王欠欠吉林大學(xué)第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科吉林長春130021
    吉林醫(yī)學(xué) 2015年17期
    關(guān)鍵詞:血管炎抗結(jié)核肌酐

    王欠欠,陳 靜,丁 會 (吉林大學(xué)第一醫(yī)院呼吸內(nèi)科,吉林 長春 130021)

    血管炎病是指因血管壁炎性反應(yīng)和壞死而導(dǎo)致多系統(tǒng)損害的一組自身免疫病,分為原發(fā)性和繼發(fā)性。繼發(fā)性血管炎是指血管炎繼發(fā)于另一確診的疾病,如感染、腫瘤、彌漫性結(jié)締組織病、干燥綜合征、類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎等。原發(fā)性血管炎是指合并有另一種已明確的疾病的系統(tǒng)性血管炎。

    1 病歷摘要

    患者,男,62歲,因“發(fā)熱伴有咳嗽、咯痰、胸悶、氣短1個月”于2014年10月7日入院?;颊?個月前無明顯誘因出現(xiàn)發(fā)熱,體溫最高達(dá)39.0℃,偶有咳嗽、咯痰,痰量少,色灰黃,同時伴有胸悶、氣短、頭痛,無咯血及呼吸困難。就診于當(dāng)?shù)蒯t(yī)院,輔助檢查:血常規(guī)WBC 23.1×109/L,N 0.77;肝功ALT 77 U/L,AST 47 U/L,TBIL 22.0μmol/L,DBIL 12.0μmol/L;腎功能BUN 9.87 mmol/L;空腹血糖9.75 mmol/L,尿液分析PRO(++),URO(++),BIL(+)。頭部CT未見異常。腰椎穿刺:腦脊液常規(guī),結(jié)核菌涂片、痰培養(yǎng)均陰性。肺CT示雙上肺片狀陰影,其內(nèi)多發(fā)空洞形成,考慮結(jié)核合并感染。遂給予異煙肼、乙胺丁醇、抗結(jié)核治療16 d,體溫未下降,復(fù)查肺CT:雙肺病灶未吸收,為求進(jìn)一步診治轉(zhuǎn)入我院。

    入院查體:口唇無紫紺,氣管居中,胸廓對稱,聽診雙肺呼吸音粗,可聞及濕啰音,心率113次/min,節(jié)律規(guī)整,各瓣膜區(qū)未聞及額外心音及雜音。腹部平軟,無壓痛、反跳痛及肌緊張,肝、脾肋下未觸及。雙下肢無水腫。患者發(fā)熱,偶咯白痰,患者自訴左眼視物模糊,雙上肢麻木,暫給予美羅培南、喜炎平抗炎性反應(yīng)及對癥支持治療。4 d后患者癥狀不見明顯好轉(zhuǎn),呼吸困難,視力逐漸減退。輔助檢查:血常規(guī)WBC 27.99×109/L N 0.09,RBC 3.38×1012/L,Hb 97 g/L;尿常規(guī)BLP(++),PRO(++),尿紅細(xì)胞63.7/μl;紅細(xì)胞沉降率120 mm/h,D-二聚體6 429μg/L;肝功ASP 41 U/L,ALT 6 U/L,TBIL 8.2μmol/L,DBIL 4.9μmol/L;腎功BUN 31.67,CRE 486.8;類風(fēng)濕因子274 IU/ml,免疫球蛋白22.6 g,超敏C-反應(yīng)蛋白198 mg/L,鐵蛋白1 575.0μg/L,真菌D-葡聚糖43.65 pg/ml;降鈣素原5.62 ng/ml;血氣分析pH值7.47,PaCO226 mm Hg(1 mm Hg=0.1333 kPa),PaO265 mm Hg。患者抗炎性反應(yīng)治療效果不明顯,結(jié)合肺CT暫不排除有結(jié)核感染,加用抗結(jié)核藥物異煙肼、乙胺丁醇試驗性治療,同時反復(fù)查痰中抗酸桿菌,均未查到,結(jié)核斑點實驗陰性。病情仍無好轉(zhuǎn),且左眼幾近失明,眼科檢查診斷為視神經(jīng)萎縮。腦CT示雙側(cè)多發(fā)腔隙性腦梗死,腦萎縮,行神經(jīng)系統(tǒng)檢查患者四肢呈襪套樣改變。

    住院期間監(jiān)測血肌酐,呈進(jìn)行性升高,于第7日肌酐CRE達(dá)753μmol/L,BUN 43.1 mmol/L。結(jié)合肺、腎、眼、神經(jīng)系統(tǒng)等多系統(tǒng)損傷考慮為ANCA相關(guān)性血管炎,查pANCA 1∶100陽性,抗髓過氧化物酶抗體41 U/ml,行腎穿刺活檢:穿刺腎組織見腎小球23個,腎小球系膜細(xì)胞和系膜基質(zhì)彌漫性輕度增生,腎小球基底膜未見明顯增厚,其中2個腎小球見明確細(xì)胞纖維性新月體形成,部分腎小球囊腔明顯被破壞,腎小球內(nèi)見節(jié)段性不典型纖維素樣壞死伴炎性細(xì)胞浸潤。腎小管上皮細(xì)胞空泡變性,多灶狀腎小管輕度萎縮,并見有明顯炎性細(xì)胞浸潤到腎小管上皮細(xì)胞內(nèi)現(xiàn)象。腎間質(zhì)多灶狀多量淋巴、巨噬細(xì)胞浸潤伴輕度纖維化。小動脈內(nèi)膜水腫、增厚伴炎性細(xì)胞浸潤,部分小動脈管壁明顯纖維素樣壞死,管腔狹窄。診斷:結(jié)合臨床符合ANCA相關(guān)性血管炎性腎損傷。明確病情后患者提出出院回當(dāng)?shù)乩^續(xù)治療。出院后在當(dāng)?shù)蒯t(yī)院開始用激素治療,隨訪該患者其病情控制不良,于出院第8天死亡。

    2 討論

    ANCA 相關(guān)性血管炎(AASV)是一組以小血管壁的炎性反應(yīng)和纖維素樣壞死,血清中存在針對靶抗原蛋白酶3或髓過氧化物酶的ANCA陽性為主要特征的系統(tǒng)性自身免疫性疾病,包括顯微鏡下多血管炎(MPA)、韋格納肉芽腫病(WG)、變應(yīng)性肉芽腫性血管炎(CSS)[1]。ANCA相關(guān)性血管炎是西方國家最常見的免疫系統(tǒng)疾病之一,它可以發(fā)生于各年齡組的患者,尤以50~60歲的中老年人多見,男性多于女性。AASV發(fā)病原因多樣,可由遺傳和環(huán)境因素共同作用導(dǎo)致[1]。目前多認(rèn)為ANCA在AASV發(fā)病中起核心作用。ANCA相關(guān)性血管炎無明顯的特征,可表現(xiàn)為多個系統(tǒng)的損傷,以肺和腎損傷最常見,容易被誤診為呼吸系統(tǒng)疾病。肺損傷可表現(xiàn)為X線檢查見肺部浸潤、結(jié)節(jié)、空洞,少數(shù)患者可伴有胸腔積液,與肺腫瘤、肺結(jié)核易混淆[2]。臨床表現(xiàn)上患者可有咳嗽、咯痰、呼吸困難、反復(fù)發(fā)熱等癥狀。很多患者早期僅有呼吸系統(tǒng)癥狀,酷似肺炎、肺結(jié)核的表現(xiàn),同時白細(xì)胞升高,臨床醫(yī)生如果對此病的認(rèn)識不足,就會按抗炎或者抗結(jié)核的治療方案進(jìn)行治療,從而延誤病情,影響預(yù)后。腎臟受累表現(xiàn)為患者肌酐、尿素氮可有明顯的進(jìn)行性的升高,可見鏡下血尿、蛋白尿、管型尿,重者可因進(jìn)行性腎臟病變導(dǎo)致腎衰竭。AASV也??衫奂捌渌鞴?,累及眼部造成結(jié)膜炎、角膜潰瘍、鞏膜炎及視神經(jīng)病變;累及耳部導(dǎo)致中耳炎;累及皮膚可見紫癜、潰瘍、皰疹、皮下結(jié)節(jié);累及消化道可導(dǎo)致腸道缺血、潰瘍病和反流性食道炎等,常表現(xiàn)為納差、腹痛、惡心和體重下降;關(guān)節(jié)肌肉受累表現(xiàn)為關(guān)節(jié)肌肉疼痛,行動受限;心臟受累可見心包炎、心肌炎和冠狀動脈炎;神經(jīng)系統(tǒng)損害表現(xiàn)為單神經(jīng)炎、末梢神經(jīng)炎、癲癇發(fā)作或精神異常[3]。本病例在外院和在本院開始均按照肺炎治療,抗感染治療無效后結(jié)合臨床癥狀考慮不除外結(jié)核存在的情況,給予試驗性抗結(jié)核治療,同樣無明顯效果。該患者在我院多次檢查白細(xì)胞、紅細(xì)胞沉降率均明顯升高,同時抗感染、抗結(jié)核治療無效,過程中肌酐急劇升高,結(jié)合患者肺、腎、眼部及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,開始應(yīng)高度懷疑ANCA相關(guān)性血管炎。

    該病經(jīng)常被誤診,多由于ANCA相關(guān)性血管炎臨床表現(xiàn)缺乏特異性,多伴有序貫性多系統(tǒng)的損害,如把各系統(tǒng)的變化分開考慮會造成早期不能及時有效做出準(zhǔn)確的診斷。目前有許多醫(yī)生缺乏對AASV的認(rèn)識,臨床工作中思維局限于本科室的一些疾病,從而忽視了對患者整體病情的分析。所以為了減少誤診率,醫(yī)生應(yīng)該提高對該病的認(rèn)識,對于難以解釋的現(xiàn)象應(yīng)保持高度警惕。尤其對于以肺部表現(xiàn)起病,病程中伴有發(fā)熱、咳嗽、咯痰、痰中帶血出現(xiàn),白細(xì)胞升高,紅細(xì)胞沉降率升高,C反應(yīng)蛋白升高,貧血并同時有腎臟功能的損傷,肌酐及尿素氮進(jìn)行性的升高,尿中帶血的老年患者,應(yīng)全面評估患者的病情,考慮ANCA相關(guān)性血管炎并及時查ANCA以參考,必要時進(jìn)一步做腎穿刺活檢以明確診斷,活檢為診斷該病的金標(biāo)準(zhǔn)。在ANCA相關(guān)性血管炎的治療上目前尚無標(biāo)準(zhǔn)的方案,一般首選糖皮質(zhì)激素及環(huán)磷酸酰胺的聯(lián)合治療,無效或病情較重患者可采用血漿置換,患者的預(yù)后多取決于腎臟損害的程度[4]。據(jù)數(shù)據(jù)顯示,ANCA相關(guān)性血管炎患者5年生存率約70%左右,目前對該病治療的療效也有了明顯提高,但是ANCA相關(guān)性血管炎仍然是一項難治愈且容易復(fù)發(fā)死亡率高的疾?。?]。

    [1] 牟翠萍,毛慧娟.ANCA相關(guān)性小血管炎發(fā)病機制研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合腎病雜志,2012;13(1):89.

    [2] Frankel SK,Cosgrove G P,F(xiàn)ischer A,et al.Update in the diagnosis and management of pulmonary vasculitis[J].Chest,2006,129(2):452.

    [3] 馬廷鍵,馬艷妮.誤診為肺部疾病的ANCA相關(guān)性小血管炎1例[J].醫(yī)學(xué)信息,2013,26(9):496.

    [4] 吳 侗,龍武彬.肺臟受累的ANCA相關(guān)性血管炎誤診4例分析[J].中國誤診學(xué)雜志,2008;8(10):2382.

    [5] 戴 青,鮑春德.ANCA相關(guān)性血管炎的治療與預(yù)后[J].實用醫(yī)院臨床雜志,2011,8(2):5.

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