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    甲狀腺微小乳頭狀癌超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)縱橫比≥1的意義

    2015-04-14 07:27:01方鋒凱
    海南醫(yī)學(xué) 2015年23期
    關(guān)鍵詞:乳頭狀甲狀腺癌發(fā)病率

    方鋒凱

    (儋州市第一人民醫(yī)院 海南西部中心醫(yī)院超聲科,海南 儋州 571700)

    甲狀腺微小乳頭狀癌超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)縱橫比≥1的意義

    方鋒凱

    (儋州市第一人民醫(yī)院 海南西部中心醫(yī)院超聲科,海南 儋州 571700)

    目的 探討甲狀腺微小乳頭狀癌超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)縱橫比(A/T)≥1的意義。方法選取我院2013年1月至2014年9月收治的60例甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1且接受甲狀腺手術(shù)的患者作為觀察組,另選取我院同期收治的60例甲狀腺結(jié)節(jié)A/T<1且接受甲狀腺手術(shù)的患者作為對照組,統(tǒng)計(jì)甲狀腺微小乳頭狀癌結(jié)節(jié)在結(jié)節(jié)中所占比例,并分析其在不同縱橫比組之間的差異,計(jì)算A/T≥1診斷甲狀腺癌的靈敏度和特異度。結(jié)果觀察組患者的甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率為71.7%(43/60),明顯高于對照組的10.0%(6/60),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);觀察組甲狀腺癌的靈敏度和特異度分別為89.3%和70.0%,均較對照組的65.3%和58.3%高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1提示患者極有可能是甲狀腺微小乳頭狀癌,臨床應(yīng)該給予充分的重視。

    甲狀腺微小乳頭狀癌;超聲檢查;甲狀腺結(jié)節(jié)縱橫比

    甲狀腺癌屬于一種頭頸部惡性腫瘤,在臨床極為常見。近年來,在全世界范圍內(nèi)甲狀腺癌的發(fā)病率呈現(xiàn)逐年上升的趨勢。乳頭狀癌、未分化癌等是其主要病理類型,其中60%~70%的甲狀腺癌為乳頭狀癌[1]。而在甲狀腺乳頭狀癌中,最為常見的類型是甲狀腺微小乳頭狀癌,其腫瘤直徑在1.0 cm及以下,通常情況下沒有薄膜,但是極易發(fā)生硬化,近甲狀腺包膜處是其主要的分布位置,由于具有較小的體積,因此臨床觸診要想將其有效捫及極為困難,在這種情況下,超聲檢查就顯得極為重要。對于直徑在1.0 cm及以下的甲狀腺病變來說,CT、同位素掃描等缺乏令人滿意的臨床效果,臨床首選及最佳的檢查手段就是超聲[2]?,F(xiàn)階段,在甲狀腺乳頭狀微小癌的早期診斷中,超聲檢查研究的著力點(diǎn)多放在形態(tài)、血流等方面,但是臨床還沒有達(dá)成一致意見[3]。本文對我院近年來收治的甲狀腺結(jié)節(jié)縱橫比(A/T)≥1且接受甲狀腺手術(shù)患者的臨床資料進(jìn)行回顧性分析,探討超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1對甲狀腺微小乳頭狀癌的臨床意義,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取我院2013年1月至2014年9月收治的60例甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1且接受甲狀腺手術(shù)的患者設(shè)為觀察組,所有患者術(shù)前均接受甲狀腺彩色多普勒超聲檢查,術(shù)后均經(jīng)病理證實(shí)為甲狀腺微小乳頭狀癌,均知情同意。其中男性45例,女性15例,年齡28~72歲,平均(50.3±10.1)歲。另選取我院同期收治的60例甲狀腺結(jié)節(jié)A/T<1且接受甲狀腺手術(shù)的患者作為對照組,其中男性48例,女性12例,年齡29~71歲,平均(51.4±10.3)歲。兩組患者的一般資料比較差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 檢查方法 患者取平臥位,采用GE voluson 730、GE logiq E9超聲儀對兩組患者進(jìn)行檢查,將探頭頻率設(shè)定為8~14 MHz,探查方位、角度、切面均為多個(gè),力爭全面。超聲下對兩組患者的甲狀腺結(jié)節(jié)數(shù)目、大小、A/T、周邊聲暈、囊性變存在情況、鈣化灶分布等進(jìn)行認(rèn)真細(xì)致的觀察,采用彩色多普勒對結(jié)節(jié)內(nèi)部及周邊血流及分布情況進(jìn)行觀察,并對甲狀旁腺及頸部淋巴結(jié)進(jìn)行探查(圖1)。同時(shí)常規(guī)對兩組患者進(jìn)行術(shù)后病理檢查。

    圖1 甲狀腺微小乳頭狀癌血流圖

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS20.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)數(shù)資料用率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn),以P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率 觀察組患者的甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率為71.7%(43/60),明顯高于對照組的10.0%(6/60),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2= 5.02,P<0.05),見表1。

    表1 兩組患者的甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率比較[例(%)]

    2.2 甲狀腺微小乳頭狀癌靈敏度和特異度 觀察組甲狀腺癌的靈敏度和特異度均較對照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=7.38,9.35,P<0.05),見表2。

    表2 兩組患者的甲狀腺微小乳頭狀癌靈敏度和特異度比較(例)

    3 討 論

    甲狀腺微小乳頭狀癌屬于一種甲狀腺惡性腫瘤,其具有較為隱匿的病灶,缺乏顯著的臨床癥狀,要想將其有效捫及是極為困難的,既往通常在甲狀腺切除標(biāo)本等中發(fā)現(xiàn)。大部分相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)者研究表明,甲狀腺微小癌并不是終身不進(jìn)展的,同時(shí)區(qū)域淋巴結(jié)具有較高的轉(zhuǎn)移率,甚至?xí)羞h(yuǎn)處轉(zhuǎn)移發(fā)生,因此臨床應(yīng)該積極給予患者手術(shù)治療[4]?,F(xiàn)階段,在個(gè)體腫瘤的臨床生物學(xué)特征的預(yù)測方面,臨床還沒有有效的方法。B超引導(dǎo)下細(xì)針穿刺細(xì)胞學(xué)檢查具有相對簡便的操作,其能夠?qū)⒓谞钕倭紣盒圆∽冇行ЪS便出來,且達(dá)到了至少85%的敏感性和特異性[5]。但是甲狀腺微小乳頭狀癌具有極小的結(jié)節(jié),臨床很難精確定位穿刺部位,且無法將充足的細(xì)胞標(biāo)本量抽取出來,這就造成臨床很難收到令人滿意的檢出率[6]。近年來,隨著醫(yī)學(xué)科技的飛速發(fā)展和不斷進(jìn)步,超聲儀器及相關(guān)技術(shù)得到了極大的發(fā)展,在甲狀腺疾病檢查方面,超聲檢查得到了日益廣泛的應(yīng)用,將有效的前提條件提供給了甲狀腺微小病變的早期發(fā)現(xiàn),目前在很多醫(yī)院,超聲已經(jīng)成為常規(guī)檢查方法[7]。但是,在甲狀腺癌的早期鑒別中,臨床尚無統(tǒng)一超聲檢查的價(jià)值。

    甲狀腺微小乳頭狀癌的聲像圖由其組織學(xué)特性表現(xiàn)決定[8]。各個(gè)年齡均極易發(fā)生甲狀腺癌,女性是高發(fā)人群,如果能早起診斷甲狀腺微小乳頭狀癌并給予及時(shí)有效的治療,那么患者將會具有較好的預(yù)后。在腫瘤前后方向上的癌細(xì)胞在甲狀腺癌早期處于分裂期,而在其他方向上的癌細(xì)胞在甲狀腺癌早期則處于相對靜止期,這就造成了和左右方向的徑線相比,腫瘤在前后方向的徑線較大,這和良性結(jié)節(jié)的生長方式是截然不同的[9]。A/T屬于結(jié)節(jié)形態(tài)的變異指標(biāo),結(jié)節(jié)生長方式受到其直接而深刻的影響。橫徑是指平行于皮膚的最大左右徑,縱徑是指垂直于皮膚的結(jié)節(jié)的最大前后徑,二者的比值就是A/T,臨床通常將A/T分為兩種類型,即≥1和<1。惡性結(jié)節(jié)和良性結(jié)節(jié)的A/T均可能≥1,二者分別占總數(shù)的32.7%~83.6%和7.5%~18.5%,而良性結(jié)節(jié)及一些甲狀腺乳頭狀癌等的A/T通常<1[10]。現(xiàn)階段,在甲狀腺結(jié)節(jié)良惡性的鑒別方面,臨床日益廣泛關(guān)注和重視微小鈣化,但是很少有相關(guān)醫(yī)學(xué)學(xué)者對甲狀腺結(jié)節(jié)性質(zhì)的區(qū)分中A/T≥1的價(jià)值進(jìn)行報(bào)道。本研究結(jié)果表明,觀察組患者的甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率顯著高于對照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);兩組中≥40歲和<40歲患者甲狀腺微小乳頭狀癌發(fā)病率差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),充分說明了年齡對甲狀腺微小乳頭狀癌的發(fā)病率影響并不顯著,但是甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1的患者發(fā)生甲狀腺微小乳頭狀癌的風(fēng)險(xiǎn)遠(yuǎn)遠(yuǎn)大于甲狀腺結(jié)節(jié)A/T<1的患者。本研究結(jié)果還表明,觀察組甲狀腺癌的靈敏度和特異度均較對照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),充分說明了A/T≥1在甲狀腺微小乳頭狀癌的診斷及甲狀腺癌的篩查中中可以作為一項(xiàng)特異性指標(biāo),值得臨床充分重視。

    總之,超聲檢查中甲狀腺結(jié)節(jié)A/T≥1提示患者極有可能是甲狀腺微小乳頭狀癌,在甲狀腺微小乳頭狀癌的診斷及甲狀腺癌的篩查中中可以作為一項(xiàng)特異性指標(biāo),臨床應(yīng)該給予其以充分的重視。

    [1]詹維偉.甲狀腺結(jié)節(jié)的超聲診斷進(jìn)展[J].中華醫(yī)學(xué)超聲雜志, 2010,6(8):1170-1177.

    [2]韓志江,陳文輝,周 健,等.微小甲狀腺癌的CT特點(diǎn)[J].中華放射學(xué)雜志,2012,46(2):135-138.

    [3]馬 懿.甲狀腺癌的超聲診斷價(jià)值[J].臨床超聲醫(yī)學(xué)雜志,2010,6 (12):403-406.

    [4]龍麗娟,胡 蓉,邵 波,等.超聲探測鈣化灶在甲狀腺結(jié)節(jié)診斷中的臨床價(jià)值[J].中國醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志,2009,17(4):286-288.

    [5]高 明.甲狀腺癌的診療進(jìn)展及策略[J].中華耳鼻咽喉頭頸外科雜志,2010,45(11):887-890.

    [6]張 晟,魏 璽,忻曉潔,等.超聲造影對甲狀腺結(jié)節(jié)診斷價(jià)值的初步探討[J].中華超聲影像學(xué)雜志,2010,8:731-732.

    [7]張宇虹,夏稻子,林 萍,等.高頻超聲掃查對彌漫性硬化型甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的診斷價(jià)值[J/CD].中華臨床醫(yī)師雜志:電子版,2012,6:3424-3425.

    [8]王 勇,郝玉芝,宋 穎,等.甲狀腺微小乳頭狀癌超聲診斷研究[J].中國超聲醫(yī)學(xué)雜志,2009,25(5):449-452.

    [9]Samir AE,Vij A,Seale MK,et al.Ultrasound-guided percutaneous thyroid nodule core biopsy:clinical utility in patients with prior nondiagnostic fine-needle aspirate[J].Thyroid,2012,22(5):461-467.

    [12]Moon HJ,Kwak JY,Kim EK,et al.A taller-than-wide shape in thyroid nodules in transverse and longitudinal ultrasonographic planes and the prediction of malignancy[J].Thyroid,2011,21(11): 1249-1253.

    R736.1

    B

    1003—6350(2015)23—3550—03

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.23.1284

    2014-11-21)

    方鋒凱。E-mail:27692487@qq.com

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