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    血清CK-MB、MYO、cTnI和血漿NT-proBNP聯(lián)合檢測(cè)診斷急性心肌梗死的臨床價(jià)值

    2015-04-14 07:26:58許淑文
    海南醫(yī)學(xué) 2015年23期
    關(guān)鍵詞:心梗靈敏度血漿

    劉 歡,李 艷,許淑文,戴 雯

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 武漢 430060)

    血清CK-MB、MYO、cTnI和血漿NT-proBNP聯(lián)合檢測(cè)診斷急性心肌梗死的臨床價(jià)值

    劉 歡,李 艷,許淑文,戴 雯

    (武漢大學(xué)人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,湖北 武漢 430060)

    目的 研究急性心肌梗死(AMI)患者血清中肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌紅蛋白(MYO)、肌鈣蛋白I(cTnI)和血漿氨基末端腦鈉肽前體(NT-proBNP)水平的改變及四項(xiàng)指標(biāo)的聯(lián)合檢測(cè)對(duì)診斷AMI的臨床價(jià)值。方法采用化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)測(cè)定208例AMI患者及115例非AMI對(duì)照者CK-MB、MYO、cTnI及血漿NT-proBNP水平。采用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析。結(jié)果心梗組患者血清中CK-MB、MYO、cTnI和血漿NT-proBNP水平均比對(duì)照組高,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);CK-MB水平與MYO、cTnI水平呈明顯正相關(guān)(r= 0.537,P=0.226);CK-MB、MYO、cTnI和NT-proBNP單項(xiàng)檢測(cè)時(shí)的靈敏度分別為75.00%、84.62%、79.82%和86.06%,特異度分別為81.74%、69.57%、94.78%和84.35%;CK-MB和MYO、CK-MB和cTnI、MYO和cTnI兩項(xiàng)聯(lián)檢的靈敏度分別為86.06%、82.21%、85.58%,特異度分別為65.22%、77.39%、67.83%;CK-MB、MYO和cTnI三項(xiàng)聯(lián)檢時(shí)的靈敏度為87.50%,特異度為63.48%;CK-MB、MYO、cTnI和NT-proBNP四項(xiàng)聯(lián)檢可將靈敏度提高至92.79%,特異度為69.57%。結(jié)論血清CK-MB、MYO、cTnI和血漿NT-proBNP聯(lián)合檢測(cè)有利于AMI的早期診斷,可為臨床提供相應(yīng)診療依據(jù),從而降低急性期的死亡率。

    急性心肌梗死;肌酸激酶同工酶;肌紅蛋白;心肌肌鈣蛋白I;氨基末端腦鈉肽前體

    急性心肌梗死(AMI)是指在冠狀動(dòng)脈粥樣硬化病變的基礎(chǔ)上發(fā)生血供突然減少甚至中斷引起持久且嚴(yán)重的心肌缺血所致的心肌急性壞死,是一種常見(jiàn)的嚴(yán)重危及生命的心臟性疾病[1]。患者常因劇烈的胸痛就醫(yī),一系列心電圖和血清學(xué)的特征性改變也提示心肌損傷、缺血和壞死[2]。如肌酸激酶同工酶(CK-MB)、肌鈣蛋白I(cTnI)、血漿氨基未端腦鈉肽前體(NT-proBNP)和肌紅蛋白(MYO)等對(duì)AMI的早期診斷或排除性診斷都有一定的意義[3]。由于每項(xiàng)指標(biāo)的靈敏度和特異性不同,其單獨(dú)檢測(cè)時(shí)存在一定的局限性,如一些特異性較強(qiáng)的指標(biāo),不夠靈敏,易漏診,從而使患者錯(cuò)過(guò)最佳治療時(shí)機(jī);一些高靈敏度指標(biāo)的特異性低,易誤診,給患者帶來(lái)精神和心理負(fù)擔(dān),因而聯(lián)合檢測(cè)對(duì)疾病的診斷和預(yù)后顯得尤為重要[3]。本研究旨在探討AMI患者血清中CK-MB、MYO、cTnI及血漿NT-proBNP水平的變化及各指標(biāo)間的相關(guān)性,并比較單項(xiàng)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度和特異度,從而確定最佳聯(lián)合檢測(cè)項(xiàng)目。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2013年1月至2015年4月于武漢大學(xué)人民醫(yī)院就診的AMI患者208例作為心梗組,其中男性116例,女性92例,平均年齡(62.75± 12.13)歲。115例非AMI作為對(duì)照組,其中男性64例,女性51例,平均年齡(62.95±15.87)歲,經(jīng)詳細(xì)問(wèn)診排除陳舊性心肌梗死、心衰、糖尿病等其他心血管疾病。心梗組與對(duì)照組的性別、年齡和基礎(chǔ)疾病比較,差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見(jiàn)表1。

    表1 兩組的臨床資料比較(±s)

    表1 兩組的臨床資料比較(±s)

    組別對(duì)照組(n=115)心梗組(n=208)t值P值BMI (kg/m2) 24.7±4.01 24.9±2.90 -0.152 0.201 Glu (mmol/L) 6.15±2.19 7.36±3.70 2.13 0.034 TC (mmol/L) 3.41±0.52 6.87±0.85 1.29<0.01 TG (mmol/L) 1.43±0.74 3.05±0.56 0.407<0.01 HDL-C (mmol/L) 1.11±0.77 0.89±0.16 -0.242<0.01 LDL-C (mmol/L) 2.18±0.75 4.22±0.55 1.572<0.01 Urea (mol/L) 6.81±2.60 6.05±3.36 -0.288 0.774 Cr (μmol/L) 80.47±30.13 90.89±59.23 1.166 0.245 ALT (U/L) 24.08±18.08 64.19±110.97 2.537 0.012 AST (U/L) 25.30±12.90 146.98±196.98 4.356<0.01

    1.2 方法

    1.2.1 AMI的診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照世界衛(wèi)生組織(WHO)制定的AMI診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]:(1)出現(xiàn)心肌缺血的臨床表現(xiàn);(2)心電圖出現(xiàn)病理性Q波或顯示心肌有缺血性改變;(3)經(jīng)冠狀動(dòng)脈造影確診。以上三種情況中的任一種并伴有AMI的典型性血清標(biāo)志物水平呈大幅度的升高或降低即可診斷。

    1.2.2 標(biāo)本采集 清晨空腹條件下抽取受試者靜脈血3~5 ml于促凝管中并分離血清,置-80℃冰箱中保存,用于CK-MB、MYO、cTnI、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、尿素(Urea)、肌酐(Cr)、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)的檢測(cè);抽取靜脈血2 ml于EDTA-K2抗凝管并分離血漿,置于-80℃冰箱中保存,用于NT-proBNP和葡萄糖(Glu)的檢測(cè)。

    1.2.3 標(biāo)本檢測(cè) CK-MB、MYO、cTnI的檢測(cè)原理為化學(xué)發(fā)光免疫技術(shù)雙抗體夾心法,檢測(cè)儀器為Siemens ADVIA CENTAUR XP全自動(dòng)化學(xué)發(fā)光免疫分析儀,試劑為Siemens公司原裝配套測(cè)定試劑盒。CK-MB的正常參考范圍為0~5 ng/ml;MYO的正常參考范圍為0~110 ug/L;cTnI的正常參考范圍為0~0.78 ng/ml。NT-proBNP的檢測(cè)方法是基于雙抗體夾心檢測(cè)原理的一步法酶免疫測(cè)定,檢測(cè)儀器為Dimension EXL with LM全自動(dòng)生化分析系統(tǒng),試劑為西門(mén)子Dimension EXL with LM配套試劑盒。正常參考范圍為75歲以下:0~125 pg/ml;75歲以上:0~450 pg/ml。Glu、TC、TG、HDL-C、LDL-C、Urea、Cr、ALT和AST的檢測(cè)儀器為Siemens Advia 2400全自動(dòng)生化分析儀,試劑為Siemens公司原裝配套測(cè)定試劑盒。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS19.0統(tǒng)計(jì)-學(xué)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,所有計(jì)量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組的均數(shù)比較采用t檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;相關(guān)分析采用Pearson相關(guān)性分析。

    2 結(jié)果

    2.1 兩組受試者的CK-MB、MYO、cTnI和血漿NT-proBNP水平比較 心梗組中各項(xiàng)指標(biāo)明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2和圖1~圖4。

    表2 心梗組與對(duì)照組心機(jī)標(biāo)志物水平比較(±s)

    表2 心梗組與對(duì)照組心機(jī)標(biāo)志物水平比較(±s)

    組別對(duì)照組(n= 1 1 5 )心梗組(n= 2 0 8 )t值P值C K -M B ( n g / m l ) 1 . 0 1 ± 0 . 8 6 6 6 . 9 9 ± 8 5 . 0 5 7 . 4 2<0 . 0 5 M Y O ( μ g / L ) 4 6 . 8 0 ± 1 8 . 2 1 3 5 9 . 1 4 ± 3 5 1 . 6 9 8 . 4 6<0 . 0 5 c T n I ( n g / m l ) 0 . 5 3 ± 0 . 2 5 2 4 . 1 3 ± 2 0 . 4 3 5 . 9 7<0 . 0 5 N T -p r o B N P ( p g / m l ) 1 1 4 . 2 7 ± 9 8 . 6 2 2 1 3 6 . 6 5 ± 3 3 0 8 . 6 2 2 . 5 6<0 . 0 5

    2.2 AMI組各指標(biāo)間的相關(guān)性 在P<0.01水平,CK-MB與MYO、cTnI呈明顯正相關(guān)(r=0.537,r= 0.226);NT-proBNP與Cr呈明顯正相關(guān)(r=0.326);TC與TG、LDL-C呈明顯正相關(guān)(r=0.326,r=0.916);TG與HDL-C、Urea呈明顯負(fù)相關(guān)(r=-0.270,r=-0.281);Urea與Cr、ALT、AST呈明顯正相關(guān)(r=0.813,r=0.292,r= 0.312);Cr與AST呈明顯正相關(guān)(r=0.246);AST與ALT呈明顯正相關(guān)(r=0.784)。在P<0.05水平,cTnI與TG呈正相關(guān)(r=0.217);NT-proBNP與TC呈負(fù)相關(guān)(r=-0.231);Glu與TG呈正相關(guān)(r=0.222);HDL-C與TG呈負(fù)相關(guān)(r=-0.270),見(jiàn)表3。

    2.3 CK-MB、MYO、cTnI和NT-proBNP單項(xiàng)檢測(cè)和聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度、特異度比較 四項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)的靈敏度為92.79%,明顯高于各單項(xiàng)檢測(cè)、兩項(xiàng)聯(lián)檢、三項(xiàng)聯(lián)檢的靈敏度,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表4。

    圖1 心梗組與對(duì)照組CK-MB水平的比較

    圖2 心梗組與對(duì)照組MYO水平的比較

    圖3 心梗組與對(duì)照組cTnI水平的比較

    圖4 心梗組與對(duì)照組NT-proBNP水平的比較

    表3 心梗組中各指標(biāo)的相關(guān)性分析(r值)

    表4 單項(xiàng)檢測(cè)與聯(lián)合檢測(cè)的特異度、靈敏度比較

    3 討論

    AMI的發(fā)病率呈逐年上升趨勢(shì),是心血管疾病研究的重點(diǎn),也是一直無(wú)法攻克的難題。雖然在開(kāi)展冠狀動(dòng)脈介入和溶栓作為再灌注療法后病死率有所下降,但再灌注治療的時(shí)間窗為胸痛后的3~6 h。因此,AMI的早期診斷是進(jìn)一步降低病死率的關(guān)鍵,特征性的血清學(xué)標(biāo)志物(如CK-MB、cTnI、NT-proBNP和MYO等)的升高是診斷AMI的主要參照標(biāo)準(zhǔn),在一些非典型性改變中起著至關(guān)重要的作用。

    發(fā)病后血清中MYO水平最先升高,在時(shí)間上有一定的優(yōu)越性,但特異性不強(qiáng)[5],要結(jié)合其他指標(biāo)才能確診;發(fā)病早期MYO陰性可用來(lái)鑒別診斷[6];MYO水平還可作為AMI溶栓治療后成功再灌注的指標(biāo)[7]。肌酸激酶(Creatine kinase,CK)是一種與三磷酸腺苷(ATP)再生相關(guān)的酶,臨床上用來(lái)監(jiān)測(cè)心血管、骨骼肌、神經(jīng)系統(tǒng)和內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病。在CK的三種同工酶中CK-MB是AMI的典型標(biāo)志物[8]。有研究報(bào)道,CK-MB水平可以較特異地反映心肌受損程度[9],其峰值出現(xiàn)的時(shí)間可用來(lái)判斷AMI的溶栓治療是否成功[5]。cTnI被國(guó)內(nèi)外的學(xué)者認(rèn)為是目前最好的心肌損傷標(biāo)志物,其在評(píng)估溶栓效果、預(yù)測(cè)梗死面積和鑒別診斷不穩(wěn)定性心絞痛等領(lǐng)域都有重要價(jià)值,近年來(lái),逐漸成為心肌梗死早期診斷的常用指標(biāo)[10]。它比傳統(tǒng)的心肌酶更特異和敏感,是一種理想的心肌壞死標(biāo)志物,被譽(yù)為心肌損傷的“金標(biāo)準(zhǔn)”。此外,血清cTnI水平不受年齡、性別、心肌損傷部位及溶栓藥物種類(lèi)的影響[11]。不足的是cTnI水平可維持半個(gè)月,對(duì)在此期間患者出現(xiàn)的胸痛判斷是否有新的梗死不利[12]。心肌缺血、壞死引起心室壁張力增加和心室重塑,NT-proBNP的分泌會(huì)增快增多[13]。心肌缺血越嚴(yán)重,缺血范圍越大,血漿NT-proBNP水平升高的速度越快,幅度也越大,故NT-proBNP水平可反映AMI的嚴(yán)重程度和范圍[14]。另有研究顯示,心肌急性缺血或心室壁張力增加可引起心室分泌大量NT-proBNP[15],若患者血漿NT-proBNP水平持續(xù)上升或未明顯下降,則表明患者病情未得到有效改善,提示病情預(yù)后不佳[16]。因此NT-proBNP水平還可作為AMI的重要評(píng)估指標(biāo),量化心肌缺血、損傷程度,從而評(píng)估患者預(yù)后。

    本研究結(jié)果顯示,心梗組中CK-MB、MYO、cTnI和NT-proBNP水平均明顯高于對(duì)照組,差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),與既往研究相符。相關(guān)性分析顯示CK-MB與MYO、cTnI呈明顯的正相關(guān)(r=0.537,r= 0.226);cTnI與TG呈正相關(guān)(r=0.217);NT-proBNP與TC呈負(fù)相關(guān)(r=-0.231),與Cr呈正相關(guān)(r=0.320)。四項(xiàng)指標(biāo)單獨(dú)檢測(cè)時(shí)的靈敏度分別為75.00%、84.62%、79.82%、86.06%;兩項(xiàng)聯(lián)合檢測(cè)如CK-MB和MYO、CK-MB和cTnI、MYO和cTnI聯(lián)合檢測(cè)可將靈敏度提至86.06%、82.21%、85.58%;CK-MB、MYO和cTnI聯(lián)合檢測(cè)可將靈敏度提至87.50%;CK-MB+MYO+cT-nI+NT-proBNP聯(lián)合檢測(cè)可將靈敏度提高至92.79%。

    綜上所述,AMI病情的復(fù)雜性和發(fā)展的迅速性使早期診斷成為降低病死率的主要策略。心肌出現(xiàn)缺血和損傷時(shí),血中MYO水平最先升高,有時(shí)間上的優(yōu)越性,有利于早期診斷,但特異性不強(qiáng),單獨(dú)檢測(cè)易致誤診;CK-MB和cTnI雖有較好的特異性,但不夠靈敏,單獨(dú)檢測(cè)易致漏診,錯(cuò)過(guò)搶救AMI患者的最佳時(shí)間,帶來(lái)不可預(yù)估的后果;而NT-proBNP可以量化心肌缺血、損傷程度。故四項(xiàng)指標(biāo)聯(lián)合檢測(cè)不僅能在早期及時(shí)、準(zhǔn)確的診斷AMI,還可以根據(jù)cTnI和血漿NT-proBNP水平進(jìn)行危險(xiǎn)分層,判斷其預(yù)后情況,為臨床醫(yī)師做出準(zhǔn)確的診療方案提供依據(jù)。

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    Clinical value of combined detection of CK-MB,MYO,cTnI and plasma NT-proBNP in the diagnosis of acute myocardial infarction.

    LIU Huan,LI Yan,XU Shu-wen,DAI Wen.Department of Clinical Laboratory,Renmin Hospital of Wuhan University,Wuhan 430060,Hubei,CHINA

    Objective To study the changes in the level of creatine kinase isoenzyme-MB(CK-MB),myohemoglobin(MYO),cardiac troponin I(cTnI)and N-terminal pro-brain natriuretic peptide(NT-proBNP)in patients with acute myocardial infarction(AMI),and to evaluate the clinical value of joint detection for the diagnosis of AMI.MethodsPlasma NT-proBNP,CK-MB,MYO and cTnI were detected by chemiluminescence immunoassay(CLIA) in 208 patients with AMI(AMI group)and 115 patients without AMI(control group).SPSS19.0 was used to analyze the results.ResultsThe concentrations of CK-MB,MYO,cTnI and NT-proBNP in AMI group were significantly higher than those in the control group(P<0.05).In AMI group,a significantly positive correlation was found between CK-MB and each of MYO and cTnI(r=0.537,r=0.226).The individual sensitivity of CK-MB,MYO,cTnI and NT-proBNP were 75.00%,84.62%,79.82%and 86.06%,and the specificity were 81.74%,69.57%,94.78%and 84.35%.The sensitivity of combined detection of CK-MB and MYO,CK-MB and cTnI,MYO and cTnI were 86.06%, 82.21%and 85.58%,and the specificity were 65.22%,77.39%and 67.83%.The sensitivity of combined detection of CK-MB,MYO and cTnI was 87.50%,and the specificity was 63.48%.The sensitivity of combined detection CK-MB, MYO,cTnI and NT-proBNP reached 92.79%,and the specificity was 69.57%.ConclusionJoint detection of CK-MB, MYO,cTnI plasma NT-proBNP levels will contribute significantly to the early diagnosis of AMI.It can also supply diagnostic evidence to clinic and lower the mortality ofAMI in acute phase.

    Acute myocardial infarction;Creatine kinase isoenzyme;Myohemoglobin;Cardiac troponin I; N-terminal pro-brain natriuretic peptide(NT-proBNP)

    R542.2+2

    A

    1003—6350(2015)23—3496—04

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.23.1266

    2015-06-10)

    基因項(xiàng)目:國(guó)家臨床重點(diǎn)專(zhuān)科建設(shè)項(xiàng)目(編號(hào):財(cái)社[2010]305號(hào))

    李 艷。E-mail:yanlitf1120@163.com

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