海外橡膠期刊摘要精選
具有極高阻隔性的溴化丁基橡膠/改性蒙脫土納米復(fù)合材料
向硫化膠中添加高分散納米黏土能改善膠料的阻隔性能和力學(xué)性能。高度分散對(duì)獲取最佳性能很關(guān)鍵。本研究提出了一個(gè)分步方法將四價(jià)銨鹽改性的天然蒙脫土(MMT)黏土分散到溴化丁基橡膠(BIIR)中去。使用溶劑插層及機(jī)械剪切有效地插入/剝離MMT束。有效地從溶劑插層母煉膠中去除了溶劑。用該技術(shù)制造的納米發(fā)黏材料具有高度的插層和剝離性,同時(shí)改善了阻隔性能、動(dòng)態(tài)力學(xué)性能和力學(xué)性能。性能的改善使該材料能用于要求具有較好力學(xué)性能及阻隔性能的場(chǎng)合;可用于具有較大滯后、較低行駛溫度以及較低燃油消耗的薄輪胎氣密層。
能隔離高溫的碳納米纖維補(bǔ)強(qiáng)EPDM/聚酰亞胺復(fù)合材料
彈性體及其復(fù)合材料被廣泛地用作熱處理、發(fā)電、火焰防護(hù)和航空航天中的隔熱系統(tǒng)。在不同的彈性體中,低密度的三元乙丙橡膠(EPDM)具有令人感興趣的性能,例如其飽和的主鏈具有優(yōu)異的耐老化性和耐氧化降解性。另外,將聚酰亞胺(PI)加入到彈性體中可以提高其熱穩(wěn)定性。另一方面,碳納米纖維(CNF)可增強(qiáng)膠料的力學(xué)性能,而且具有成炭率高的優(yōu)點(diǎn)。將EPDM與馬來(lái)酸酐(MAH)接枝進(jìn)行改性,以獲取較好的橡膠-填料相容性。用掃描電子顯微鏡和高分辨率透射-電子顯微鏡進(jìn)行的形態(tài)研究表明,在MAH接枝EPDM基質(zhì)中納米填料分散均勻。用熱重分析和差示掃描量熱法表征了EPDM/PI納米復(fù)合材料的熱性能。此外,還測(cè)量了導(dǎo)熱率、熱擴(kuò)散率和比熱。PI和CNF填充馬來(lái)化EPDM制備的高溫隔熱膠料,表現(xiàn)出了非常好的物理性能和熱力學(xué)性能。
含未改性LDH的阻燃性XNBR彈性體復(fù)合材料
雙層氫氧化物(LDH)是在結(jié)構(gòu)中存在各種金屬并在層間有陽(yáng)離子的無(wú)機(jī)黏土,可用作橡膠填料。制備了羧基丁腈橡膠(XNBR)/LDH新型納米復(fù)合材料,并表征了它們的性能。通過(guò)改變含Zn離子和Al離子的LDH(Zn-Al LDH)的化學(xué)結(jié)構(gòu),大幅改善了它的力學(xué)性能。尤其是發(fā)現(xiàn)了LDH具有明顯的補(bǔ)強(qiáng)效應(yīng)。盡管LDH與傳統(tǒng)補(bǔ)強(qiáng)填料(例如沉淀法白炭黑和炭黑)之間有粒徑差異,但膠料的彈性模量和拉伸強(qiáng)度都提高了。性能提高幅度與LDH的用量有關(guān),當(dāng)LDH用量為100份時(shí),達(dá)到最大值。試驗(yàn)數(shù)據(jù)表明,這種補(bǔ)強(qiáng)效應(yīng)是由于填料與基質(zhì)間離子-離子直接的相互作用。另外,我們還報(bào)道了納米填料對(duì)納米復(fù)合材料的阻燃性和熱分解具有積極作用。我們將這一作用歸因于納米填料具有的層狀結(jié)構(gòu)。
對(duì)廢棄輪胎所含生物量進(jìn)行定量分析的14C及TGA技術(shù)
對(duì)測(cè)定廢棄輪胎(ELT)所含生物量的熱重分析(TGA)法和14C法作了比較。制備了不同類型的ELT試樣,并用兩種方法(TGA和14C)測(cè)量了每一試樣的生物量分?jǐn)?shù)。還制備了已知天然橡膠和硬脂酸含量的6種參比試樣,以熱重分析建立的校準(zhǔn)曲線來(lái)檢驗(yàn)14C分析結(jié)果的準(zhǔn)確性。得到的結(jié)論是:在測(cè)定廢棄橡膠所含的生物量時(shí),14C技術(shù)是更有效、可靠、精確的方法。因?yàn)閰⒈仍嚇拥?4C試驗(yàn)結(jié)果與天然橡膠和硬脂酸的實(shí)際含量十分相符。另一方面,熱重分析的顯示結(jié)果與參比試樣的已知天然橡膠含量及與14C方法的結(jié)果相差很大。因此,該方法不適合用于廢棄輪胎所含生物量的測(cè)定。
具有高乙烯鏈節(jié)含量的EPDM的過(guò)氧化物交聯(lián)
大量文獻(xiàn)闡明了經(jīng)過(guò)氧化物分子熱分解引起自由基鏈反應(yīng),從而產(chǎn)生過(guò)氧化物交聯(lián)三元乙丙橡膠(EPDM)的機(jī)理。從自由基鏈反應(yīng)的機(jī)理來(lái)看,所有類型的活潑烴類鍵(例如烯丙基、次甲基和亞甲基CH鍵)都可能會(huì)受到烷基自由基的影響并與彈性體網(wǎng)絡(luò)的形成有關(guān)。然而,亞甲基鏈節(jié)含量高時(shí)[通?!?0%(摩爾分?jǐn)?shù))],簡(jiǎn)單的化學(xué)動(dòng)力學(xué)和熱化學(xué)分析表明,自由基攻擊主要發(fā)生在亞甲基CH鍵上。依據(jù)這一結(jié)論,給出了所研究的3種工業(yè)用EPDM的簡(jiǎn)易交聯(lián)機(jī)理。利用化學(xué)動(dòng)力學(xué)的基本觀點(diǎn),從這一新型機(jī)理推導(dǎo)出相應(yīng)的動(dòng)力學(xué)模型,用于評(píng)估主要反應(yīng)的化學(xué)官能團(tuán)(隨反應(yīng)時(shí)間)的變化(雙鍵及交聯(lián)密度的變化)。這些預(yù)測(cè)的正確性最終通過(guò)研究橡膠交聯(lián)鍵常用的5種不同的分析手段成功地得到了證實(shí)。
六亞甲基二異氰酸酯和聚丙二醇的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)
用差示掃描量熱法(DSC)和動(dòng)態(tài)力學(xué)分析法(DMA)研究了合成具有通用性能的聚氨酯時(shí),六亞甲基二異氰酸酯(HDI)和不同分子量聚丙二醇(PPG)間的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。由DSC觀察到的動(dòng)態(tài)放熱反應(yīng)發(fā)現(xiàn),用頻率因子項(xiàng)中附加溫度項(xiàng)來(lái)修正的Kissinger公式,能準(zhǔn)確描述所有HDI/PPG反應(yīng)的等溫反應(yīng)動(dòng)力學(xué)。通過(guò)Ozawa方法和DMA測(cè)量所觀察到的模量分析可以證明修正的合理性。無(wú)論P(yáng)PG是何種類,隨著轉(zhuǎn)化度不同,頻率因子變化,而且在接近70%時(shí)轉(zhuǎn)化率達(dá)到最大值。介紹了修正動(dòng)力學(xué)公式的推導(dǎo)。另外,還導(dǎo)出了描述活化能和頻率因子與PPG分子量依賴關(guān)系的經(jīng)驗(yàn)公式。
微結(jié)構(gòu)基材熱塑性彈性體的注壓
熱塑性彈性體微結(jié)構(gòu)表面注壓件有許多應(yīng)用領(lǐng)域(如超憎水表面和圖紋粘合),但對(duì)影響這些材料重現(xiàn)性因素的認(rèn)識(shí)很有限。研究了模具長(zhǎng)徑比和零件取向(陰、陽(yáng)模具)與微觀特征重現(xiàn)中熱塑性彈性體硬段含量的相互作用。用3種具有相似化學(xué)性和不同硬度的共聚多酯熱塑性彈性體,模壓了具有陰、陽(yáng)特征的帶有不同結(jié)構(gòu)和尺寸比(0.02:1~2:1)的電鑄型鎳模具。利用掃描電子顯微鏡和表面光度儀表征了模具和零件的結(jié)構(gòu)寬度和高度以及結(jié)構(gòu)的限定。
根據(jù)介電性能和力學(xué)性能研究炭黑填充氫化丁腈橡膠的填料網(wǎng)絡(luò)逾滲行為、填料-填料接觸及填料-聚合物相互作用
根據(jù)介電性能和力學(xué)性能,通過(guò)改變混煉期間炭黑(CB)用量、CB比表面積、硫化膠的循環(huán)變形及密煉機(jī)中轉(zhuǎn)子的轉(zhuǎn)速,研究炭黑(CB)填充氫化丁腈橡膠的填料網(wǎng)絡(luò)逾滲行為、填料-填料接觸及填料-聚合物的相互作用。使用介電松弛儀,結(jié)合逾滲理論測(cè)定由填料-填料接觸形成的CB網(wǎng)絡(luò)逾滲閾值。采用動(dòng)態(tài)機(jī)械分析儀和通用試驗(yàn)機(jī)觀察填料-填料接觸和填料-聚合物相互作用。根據(jù)溫度掃描分析Arrhenius曲線以確定填料-填料鍵。根據(jù)應(yīng)變掃描和準(zhǔn)靜態(tài)應(yīng)力-應(yīng)變性能,通過(guò)滯后損失依賴性及補(bǔ)強(qiáng)系數(shù)分析,研究填料-聚合物的相互作用及填料-填料接觸。應(yīng)用Maier和Goritz提出的可變網(wǎng)絡(luò)密度模型,解釋填料-聚合物相互作用形成的穩(wěn)定和不穩(wěn)定鍵對(duì)貯存模量所起的作用。結(jié)果表明,填料網(wǎng)絡(luò)的逾滲閾值隨轉(zhuǎn)子轉(zhuǎn)速的提高及CB比表面積的減小而增大,這表明填料-填料的接觸受轉(zhuǎn)速提高到某一程度的影響。循環(huán)變形沒(méi)有明顯地影響逾滲閾值。這就意味著填料-填料接觸受硫化膠料循環(huán)變形的影響不明顯。但是根據(jù)對(duì)某些力學(xué)性能變化的仔細(xì)研究發(fā)現(xiàn),填料-聚合物相互作用因該循環(huán)變形過(guò)程而變?nèi)?。我們發(fā)現(xiàn)宏觀力學(xué)性能和CB用量間存在著新的令人感興趣的關(guān)系。對(duì)這些結(jié)果的分子性質(zhì),以及疊加模型和傳統(tǒng)的分子滑移理論進(jìn)行了討論。
(劉 霞 譯)
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