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    病變組織細(xì)胞免疫組織化學(xué)P63/SMA雙標(biāo)記對(duì)乳腺癌的診斷效能

    2015-04-04 16:50:34王永軍,呂菲,王肖肖
    山東醫(yī)藥 2015年15期

    摘要:目的探討P63/平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)雙標(biāo)記法免疫組化檢查對(duì)乳腺癌診斷的效能。方法體檢發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊的患者150例,行乳腺針吸檢查取病變組織,分別進(jìn)行HE染色和P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化染色,光鏡下觀察結(jié)果并分析。結(jié)果乳腺肌上皮細(xì)胞同時(shí)表達(dá)P63和SMA,非肌上皮細(xì)胞均不表達(dá)P63。HE染色、P63/ SMA雙標(biāo)記法免疫組化染色檢查分別有32例、20例初診報(bào)告為乳腺良性病變,分別有119例、121例初診報(bào)告為可疑癌細(xì)胞或發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞。對(duì)比患者手術(shù)病理結(jié)果,HE染色對(duì)乳腺良性病變的診斷準(zhǔn)確率為91%,P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查為97%; HE染色和P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查對(duì)乳腺惡性病變的診斷準(zhǔn)確率均為100%。結(jié)論P(yáng)63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查對(duì)乳腺癌的確診率較高,且較HE染色可更好地鑒別乳腺良性病變。

    doi: 10.3969/j.issn.1002-266X.2015.015.005

    基金項(xiàng)目:河北省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)科學(xué)研究重點(diǎn)課題計(jì)劃項(xiàng)目(20090159)。

    第一作者簡(jiǎn)介:王永軍(1967-),主任技師,主要研究方向?yàn)榕R床病理技術(shù)。E-mail: wyj5939@126.com

    通信作者簡(jiǎn)介:劉月平(1975-),博士,主任醫(yī)師,主要研究方向?yàn)榕R床病理診斷。E-mail: annama@163.com

    Diagnostic efficiency of P63/SMA double labeled immunochemistry in lesion tissues of breast cancer

    WANG Yong-jun 1,LYN Fei,WANG Xiao-xiao,WANG Ling,DING Chun-yan,F(xiàn)AN Xiao-jie,YANG Hui-chai,LIU Yue-ping

    (1 The Fouth Hospital of Hebei Medical University,Shijiazhuang 050011,China)

    Abstract: Objective To investigate the diagnostic efficiency of P63/smooth muscle actin (SMA) double labeled immunochemistry in lesion tissues of breast cancer.Methods A total of 150 cases of patients with breast disease were selected as the subjects.Needle aspiration was performed to attain the breast specimens.HE staining and double labeled immunohistochemical staining of P63 and SMA were used.The results were observed and analyzed by using light microscope.Results Both P63 and SMA were positive in the vast majority of breast myoepithelial cells and P63 was negative in nonmyoepithelial cells.Thirty-two cases by HE staining and 20 cases by double labeled immunohistochemical staining were diagnosed with benign breast lesions,respectively; and 119 cases by HE staining and 121 cases by double labeled immunohistochemical staining of suspicious carcinoma cells or carcinoma cell were found.When we compared the pathological results,the accuracy rates in diagnosis of benign breast lesions with HE staining and double labeled immunohistochemical staining were 91% and 97%,respectively.The diagnostic accuracy rates of malignant breast lesions were 100% by both HE and double labeled immunohistochemical staining.Conclusion P63 and SMA double labeled immunohistochemical staining has higher accuracy rate in diagnosis of breast cancer and it could effectively diagnose the benign breast lesions.

    Key words: breast neoplasms; breast carcinoma; diagnostic tests; immunohistochemistry; P63 protein; smooth muscle actin

    細(xì)胞病理學(xué)檢查技術(shù)具有快速、微創(chuàng)、安全等優(yōu)點(diǎn),目前已廣泛用于乳腺腫塊的病理檢查,其對(duì)乳腺腫塊良惡性鑒別、乳腺癌的早期發(fā)現(xiàn)有重要價(jià)值 [1,2]。而某些乳腺良性增生和惡性病變由于組織結(jié)構(gòu)復(fù)雜、形態(tài)變異多樣和表現(xiàn)型上相互重疊,常會(huì)引起診斷上的爭(zhēng)議,其鑒別診斷也常需用免疫組化檢查。此外,常用的乳腺針吸法無(wú)法獲得腫瘤組織的完整結(jié)構(gòu),對(duì)診斷結(jié)果也有一定影響。2013年8月~2014年8月,我們采用P63/平滑肌肌動(dòng)蛋白(SMA)雙標(biāo)記法免疫組化染色以避免涂片中細(xì)胞數(shù)量和分布不同造成的結(jié)果誤差,并探討P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查對(duì)乳腺癌的診斷效能。

    1 資料與方法

    1.1 臨床資料 河北醫(yī)科大學(xué)第四醫(yī)院病理科收治的乳腺疾病患者150例,性別均為女性,年齡20 ~68歲。均因發(fā)現(xiàn)乳腺腫塊需做乳腺針吸檢查。121例經(jīng)病理確診乳腺癌,余29例為乳腺良性疾病。所有患者行乳腺針吸檢查前均未經(jīng)過(guò)任何治療,均有完整的術(shù)后臨床病理資料。

    1.2 病變?nèi)橄俳M織的獲取 患者取坐式位,用20 mL、7號(hào)針頭注射器局部消毒,進(jìn)針后乳腺腫塊部位不同深度吸取腫瘤細(xì)胞,以提高一次性成功率,將吸取的組織分成2份用95%乙醇固定備用。一份進(jìn)行HE染色,光鏡下進(jìn)行細(xì)胞形態(tài)學(xué)觀察與初步診斷;一份用于免疫組化染色。

    1.3 P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化染色方法及結(jié)果判定 吸取的腫瘤細(xì)胞均勻的涂在防脫片載破片上,95%乙醇固定,0.3% H 2O 2孵育,滴加一抗SMA (1∶100)室溫孵育1 h,滴加生物素化二抗,室溫孵育15 min,DAB顯色,以細(xì)胞內(nèi)出現(xiàn)棕色顆粒判定為陽(yáng)性細(xì)胞,記錄結(jié)果。后充分蒸餾水洗,0.05% HCl(pH 2.0)洗脫,枸櫞酸鹽緩沖液高壓修復(fù),滴加第二種抗體P63(1∶80),室溫孵育1 h,滴加生物素化二抗,室溫孵育20 min,AEC顯色,以細(xì)胞內(nèi)觀察到紅色顆粒為陽(yáng)性細(xì)胞。蘇木素復(fù)染核,滴加甘油明膠封固。光鏡下觀察,細(xì)胞質(zhì)呈棕黃色染色為SMA陽(yáng)性,細(xì)胞核呈紅色染色為P63陽(yáng)性。

    2 結(jié)果

    乳腺肌上皮細(xì)胞胞質(zhì)呈棕黃色染色,細(xì)胞核呈紅色染色,P63、SMA均陽(yáng)性;而非肌上皮細(xì)胞胞質(zhì)清晰,胞核呈藍(lán)色,不表達(dá)P63。P63標(biāo)記與間質(zhì)肌纖維母細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞無(wú)交叉反應(yīng); SMA標(biāo)記肌上皮細(xì)胞,與間質(zhì)肌纖維母細(xì)胞和血管平滑肌細(xì)胞有交叉反應(yīng)。

    150例乳腺腫物穿刺細(xì)胞學(xué)HE染色與P63/ SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查結(jié)果:①HE涂片中32例為增生性腺上皮細(xì)胞或伴有輕、中度核異形性細(xì)胞;其中30例P63/SMA雙標(biāo)記肌上皮細(xì)胞呈散在、簇狀或與上皮細(xì)胞聯(lián)結(jié)呈團(tuán)狀從而初診為乳腺良性病變,余2例P63/SMA雙標(biāo)記肌上皮細(xì)胞呈間斷的細(xì)索條狀而初診為可疑癌細(xì)胞。②HE涂片中119例表現(xiàn)為異型性明顯的上皮細(xì)胞或癌細(xì)胞;其P63/ SMA雙標(biāo)記肌上皮細(xì)胞散在、稀少,簇狀者罕見(jiàn)或肌上皮消失,均初診為可疑癌細(xì)胞或找到癌細(xì)胞。

    150例患者術(shù)后病理組織學(xué)檢查診斷結(jié)果: 29例良性病變者確診為腺病16例、乳腺增生性病變8例、腺肌性腺病5例,其中HE染色診斷準(zhǔn)確率為91%,P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查的診斷準(zhǔn)確率為97%; 121例具有惡性表現(xiàn)者病理確診為乳腺篩狀癌18例、乳腺導(dǎo)管癌伴浸潤(rùn)78例、乳腺浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌25例,其中HE染色和P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查的診斷準(zhǔn)確率均為100%。

    3 討論

    雙標(biāo)記法免疫組化染色是在同一組織切片上同時(shí)檢測(cè)兩種抗原的免疫組化染色方法,用于多種疾病的診斷 [3,4]。同一細(xì)胞中有兩種抗原表達(dá)的雙重染色法既可減少誤差,又便于進(jìn)行對(duì)比性及相關(guān)性觀察,使獲得的結(jié)果更加客觀和準(zhǔn)確 [5,6]。在乳腺疾病的病理診斷工作中,乳腺肌上皮細(xì)胞的正確識(shí)別有助于良、惡性上皮性病變的鑒別。SMA標(biāo)記肌上皮細(xì)胞具有較高的敏感性 [7,8]; P63是乳腺肌上皮常用標(biāo)記物 [9,10],有較強(qiáng)的特異性和敏感性,可用于乳腺病變的輔助診斷 [11,12]。乳腺腫塊針吸檢查可為確定腫塊性質(zhì)進(jìn)而為進(jìn)一步手術(shù)治療提供依據(jù),但在觀察單一HE染色涂片時(shí),由于細(xì)胞混雜,特別是乳腺上皮細(xì)胞增生活躍時(shí)識(shí)別細(xì)胞的異型程度有些困難 [13,14]。當(dāng)在一張涂片中采用P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化染色時(shí),可清楚地標(biāo)記出乳腺肌上皮細(xì)胞 [15]。根據(jù)乳腺肌上皮細(xì)胞的分布及表達(dá)強(qiáng)弱的數(shù)目,對(duì)照HE涂片中乳腺上皮細(xì)胞的形態(tài)變化,有助于更好地鑒別乳腺良惡性病變,診斷準(zhǔn)確率高于單行HE染色,不易誤診或漏診 [16,17]。本研究結(jié)果顯示,乳腺肌上皮細(xì)胞同時(shí)表達(dá)P63/SMA,而非肌上皮細(xì)胞不表達(dá)P63,根據(jù)此特點(diǎn),在鏡下可輕易篩選出乳腺肌上皮細(xì)胞。我們進(jìn)一步對(duì)照患者手術(shù)病理結(jié)果,P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查對(duì)乳腺良性病變的確診率達(dá)97%,高于HE染色(91%),而兩種方法對(duì)乳腺惡性病變的確診率均為100%,故認(rèn)為P63/SMA雙標(biāo)記法免疫組化檢查更有助于鑒別良性乳腺病變。

    值得一提的是,在同一張組織切片上兩種抗原成分同時(shí)顯示時(shí),前一種染色所用的抗體系統(tǒng)與后一種染色所用的抗體可能會(huì)發(fā)生交叉反應(yīng),形成疊加染色,影響結(jié)果的準(zhǔn)確性。為了避免這種交叉反應(yīng),我們采用了洗脫法,其原理是在第一次染色完成后用酸性溶液(pH 2.0、0.05% HCl)洗脫涂片上形成的抗原抗體復(fù)合物,用該溶液浸染涂片30 min左右可消除第一次染色的抗體系統(tǒng)與下一次染色的交叉反應(yīng),且不破壞組織中的抗原成分,并避免洗脫液對(duì)下一步所用組織抗原的損害。我們經(jīng)反復(fù)實(shí)驗(yàn)測(cè)定,發(fā)現(xiàn)pH 2.0、0.05% HCl的效果最佳,洗脫時(shí)間為30 min,洗脫后經(jīng)PBS反復(fù)沖洗,繼續(xù)完成第二種染色。

    由于細(xì)胞涂片要經(jīng)過(guò)兩重的免疫組化染色,又要經(jīng)過(guò)高壓加熱處理,容易出現(xiàn)細(xì)胞脫落現(xiàn)象。因此我們建議細(xì)胞涂片后要自然晾干再固定,但也不可太干,以看到水分剛好蒸發(fā)為宜。另外細(xì)胞應(yīng)涂在涂膠或硅化載玻片上,可防止其脫落。在雙標(biāo)記法免疫組化染色中,兩種抗體的使用順序也很重要。我們將不需抗原修復(fù)的SMA抗體用于第一染色,將需熱修復(fù)的P63抗體用于第二染色,保證了組織對(duì)兩種抗體的親和力,且第二抗體的熱修復(fù)不會(huì)影響第一抗體的染色效果,得出的結(jié)果較為可靠。

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