李六林,張盼飛,宋宇琴,李潔,李靜
(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,山西 太谷 030801;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,山西 太谷 030801)
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果樹(shù)根系水分吸收與傳導(dǎo)研究進(jìn)展
李六林1,張盼飛1,宋宇琴1,李潔2,李靜1
(1.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 園藝學(xué)院,山西 太谷 030801;2.山西農(nóng)業(yè)大學(xué) 林學(xué)院,山西 太谷 030801)
掌握果樹(shù)根系的組織結(jié)構(gòu)和形態(tài)特征,對(duì)研究果樹(shù)根系水分吸收與傳導(dǎo)、闡明果樹(shù)抗旱機(jī)理和促進(jìn)水資源的高效利用具有重要意義。通過(guò)對(duì)果樹(shù)根系結(jié)構(gòu)、根系分布特征以及土壤水分對(duì)果樹(shù)根系水分吸收與傳導(dǎo)的影響進(jìn)行綜合分析,探討了水分脅迫下根系水分吸收與傳導(dǎo)的機(jī)理,以及分區(qū)交替灌溉對(duì)果樹(shù)根區(qū)水分的影響。
根系結(jié)構(gòu);水分吸收;水分傳導(dǎo);根系分布;水分脅迫;交替灌溉
水分是影響果樹(shù)生長(zhǎng)和發(fā)育的關(guān)鍵因素,也是貫穿土壤—植物—大氣系統(tǒng)(SPAC)的動(dòng)力因素。根系是最先感受土壤水分并吸收水分完成蒸騰作用的主要器官,與樹(shù)體吸收水分、養(yǎng)分息息相關(guān),其行為特征直接關(guān)系到植株地上部的生長(zhǎng)[1]。因此,國(guó)內(nèi)外研究者在水分利用效率和抗旱生理研究中均十分重視果樹(shù)根系的研究,如何加強(qiáng)根系吸水強(qiáng)度、提高根系水分傳導(dǎo)能力,為發(fā)展可持續(xù)農(nóng)業(yè)、解決水資源供需矛盾提供科學(xué)依據(jù),是當(dāng)前和未來(lái)實(shí)現(xiàn)節(jié)水果園的基礎(chǔ)。因此,了解果樹(shù)根系結(jié)構(gòu),研究果樹(shù)根系分布特征,明確土壤水分狀況對(duì)果樹(shù)根系水分傳導(dǎo)的影響,掌握果樹(shù)根系吸水特性,從而為不同類型的果園選擇最佳的灌水時(shí)期和灌水方式、提高果樹(shù)根系水分利用效率提供依據(jù)。目前,關(guān)于果樹(shù)根系與水分的關(guān)系的研究多集中于根系吸水特性和傳導(dǎo)能力[2~6],本文主要綜述了水分與果樹(shù)根系結(jié)構(gòu)、分布特征的關(guān)系以及土壤水分狀況對(duì)果樹(shù)根系水分吸收和傳導(dǎo)的影響,并探討了果樹(shù)根系在水分脅迫下的調(diào)控機(jī)理,以期為果樹(shù)根系管理、節(jié)水栽培提供參考。
根系是植物吸水的重要器官,一般認(rèn)為根系吸水的部位在距根尖10~100 mm的根毛區(qū)[7]。原因是:根毛多,吸收面積大;外部由果膠質(zhì)覆蓋,粘性強(qiáng),親水性也強(qiáng),有利于與土壤顆粒粘著與吸水;輸導(dǎo)組織發(fā)達(dá),對(duì)水分移動(dòng)的阻力小。而根毛區(qū)以上的部分在根毛長(zhǎng)到一定時(shí)期后就會(huì)枯死脫落,這時(shí)皮層的外層細(xì)胞(外皮層)的細(xì)胞壁發(fā)生栓質(zhì)化代替表皮產(chǎn)生保護(hù)作用,外皮層是單層細(xì)胞,排列整齊,沒(méi)有細(xì)胞間隙,由于細(xì)胞壁中又加入了栓質(zhì)(脂類物質(zhì)),使其不能透水[8]。因此,根毛區(qū)以上的根系吸水功能很差。
果樹(shù)根系吸水能力大都通過(guò)根系一些外部形態(tài)結(jié)構(gòu)反映,如根系長(zhǎng)度、根系表面積、根系體積、根系直徑和根尖數(shù)[9]。進(jìn)一步研究根系吸水還需了解根系解剖結(jié)構(gòu),其從外向內(nèi),依次為表皮、皮層、內(nèi)皮層、中柱,其中根表皮是吸收活性最高的區(qū)域,但存活時(shí)間很短,而內(nèi)皮層由于凱氏帶的存在將皮層和中柱分開(kāi)形成了一個(gè)界面,老根一般有周皮或栓質(zhì)化的內(nèi)皮層,具有較強(qiáng)的不透水性,對(duì)根系吸水造成很大阻力[7]。目前,關(guān)于根系解剖結(jié)構(gòu)和根系吸水之間關(guān)系的研究多見(jiàn)于農(nóng)作物上的報(bào)道[10,11],且大都集中于根系結(jié)構(gòu)的某一部分對(duì)水分吸收的影響。馬煥普等[12]研究了海棠幼苗根尖超微結(jié)構(gòu),發(fā)現(xiàn)根尖表皮細(xì)胞的液泡增大時(shí)有利于水分吸收,且當(dāng)細(xì)胞壁上出現(xiàn)類似紋孔的結(jié)構(gòu)時(shí),細(xì)胞壁間層變得狹窄,質(zhì)外體運(yùn)輸途徑加強(qiáng),使水分直接通過(guò)毗鄰的細(xì)胞進(jìn)行傳輸,從而提高水分的利用率。根系水力導(dǎo)度(Lpr)是根系單位時(shí)間單位面積的水流速率[11],可有效地反應(yīng)根系對(duì)水分吸收和傳導(dǎo)能力。有研究認(rèn)為水力導(dǎo)度與水流所經(jīng)過(guò)的橫截面面積成反比[13],Rieger M等[14]對(duì)幾種具有不同根系解剖結(jié)構(gòu)的木本和草本植物研究發(fā)現(xiàn),根系水力導(dǎo)度與根系直徑和皮層厚度呈顯著負(fù)相關(guān),表明具有較多細(xì)根根系和較多薄皮層根系的果樹(shù)水力導(dǎo)度高。
Cardner等人[15]最早提出根系吸水與根的分布有關(guān)。隨之國(guó)內(nèi)外學(xué)者開(kāi)始對(duì)農(nóng)作物根系分布特征進(jìn)行了大量研究,認(rèn)為根系數(shù)量、根長(zhǎng)密度、根干重等分布狀況對(duì)根系吸收水分起著至關(guān)重要的作用[16,17]。果樹(shù)的耗水量遠(yuǎn)大于農(nóng)作物,反而比農(nóng)作物更耐旱,就是因其根系分布深遠(yuǎn),往往上層根系受到了干旱脅迫吸水活力降低,而下層根系還處于良好的水分環(huán)境中,根系的活力逐漸增強(qiáng),并且認(rèn)為在一定時(shí)期內(nèi)(10 d左右)是由于上層根系的水分虧缺使下層根系活力增強(qiáng),從而補(bǔ)償上層根系的吸水能力[18]。根系分布特征是研究果樹(shù)根系吸水模型的一個(gè)重要參數(shù),姚立民等[2,19,20]由根長(zhǎng)密度分布建立了蘋果樹(shù)的根系吸水模型以及二維根系吸水模型;周青云等[3]以根系分布試驗(yàn)觀測(cè)為基礎(chǔ)提出了葡萄二維根系吸水模型;田盼盼等[4]研究了紅棗樹(shù)的有效根長(zhǎng)密度分布,建立了根系吸水模型。楊勝利[21]、晏清洪[22,23]、方樂(lè)金[24]等分別以不同灌溉方式、不同齡期、不同品種為基礎(chǔ)研究了櫻桃樹(shù)、梨樹(shù)以及藍(lán)莓根系的空間分布特征和規(guī)律,認(rèn)為在條件適宜的果園,果樹(shù)根系在垂直和水平方向上分布廣、不均勻,且根系隨深度和距樹(shù)干距離的增加呈現(xiàn)出先增加后減少的趨勢(shì)[25]。
為了進(jìn)一步了解果樹(shù)的吸水特性,研究者考慮到并不是所有的根系都參與吸水活動(dòng),根徑d≥2 mm的根是輸導(dǎo)根,主要是使根系充分?jǐn)U張伸展,并輸導(dǎo)水分,而真正的吸水根是根徑d<2 mm的根[26]。李宏等[27,28]對(duì)蘋果樹(shù)的吸收根和輸導(dǎo)根的空間分布狀況進(jìn)行了研究,發(fā)現(xiàn)在水平方向的土壤中,吸收根與輸導(dǎo)根根長(zhǎng)密度表現(xiàn)出“單峰型”的分布規(guī)律,而在垂直方向上吸收根根長(zhǎng)密度的分布規(guī)律為“雙峰型”,輸導(dǎo)根為“單峰型”。庫(kù)爾勒香梨上的研究也得出類似結(jié)論,且吸收根的垂直分布比輸導(dǎo)根深10 cm左右,水平分布范圍寬25~50 cm,在垂直方向上(0~130 cm)隨土層深度增加先增多后減少,最大值出現(xiàn)在80~90 cm處,而輸導(dǎo)根最值出現(xiàn)在20~30 cm和80~90 cm處;水平方向上(0~400 cm)隨著距樹(shù)干距離的增加而減少,吸收根最值出現(xiàn)在25~50 cm處,輸導(dǎo)根在0~25 cm處[29]。
諸多研究表明,果樹(shù)根質(zhì)量密度分布與根長(zhǎng)密度分布規(guī)律一致,但郝仲勇[26]認(rèn)為這兩方面?zhèn)戎攸c(diǎn)不同,根質(zhì)量密度適宜研究輸導(dǎo)根的根系分布特征,而根長(zhǎng)密度適宜研究吸收根的根系分布特征。郝鋒珍等[30]研究表明蘋果樹(shù)根長(zhǎng)密度在垂直方向主要分布在0~100 cm范圍內(nèi),占總根系的78.61%,在水平方向上主要分布在距樹(shù)干30 cm內(nèi),達(dá)到根系總量的60.49%。而楊嬋嬋等[31]研究發(fā)現(xiàn)幼齡期紅棗根長(zhǎng)密度在水平方向上呈拋物線型分布,93.09%以上根系分布在距樹(shù)干水平距離0~150 cm處,分布密集區(qū)為0~50 cm,最大值出現(xiàn)在0~25 cm;在垂直方向上呈指數(shù)型分布,94.07 %以上的根系分布在土層深度0~50 cm處,根系分布密集區(qū)為0~20 cm,最大值出現(xiàn)在10~20 cm。王磊等[32,33]對(duì)干旱區(qū)滴灌核桃樹(shù)的有效吸水根系在不同土層深度的一維和二維分布特性研究表明,有效吸水根系主要分布在垂直方向0~90 cm、水平0~120 cm范圍內(nèi),分別占總含量的79.19 %和90.65 %,并建立了有效吸水根系在垂直方向和水平方向的分布根長(zhǎng)密度函數(shù),在垂直方向遵從e指數(shù)函數(shù)分布,水平方向遵從多項(xiàng)式函數(shù)分布,相關(guān)系數(shù)分別為0.839和0.932??梢?jiàn)果樹(shù)有效吸水根系分布集中,一般距樹(shù)干水平距離0~120 cm和垂直方向0~80 cm的土層可作為中齡期果樹(shù)田間水分管理的主要區(qū)域;距樹(shù)干0~150 cm范圍的土壤內(nèi)和0~100 cm深的土層中為盛果期果樹(shù)田間水肥管理的重要區(qū)[27~33]。
3.1 土壤含水量對(duì)果樹(shù)根系吸收與傳導(dǎo)的影響
根區(qū)土壤水分含量是影響果樹(shù)根系吸水和傳導(dǎo)的重要因素,水分過(guò)高或缺乏均嚴(yán)重影響果樹(shù)根系的生長(zhǎng)發(fā)育和功能的發(fā)揮。水分過(guò)多會(huì)抑制根系的呼吸作用,使根組織缺氧,形態(tài)結(jié)構(gòu)發(fā)生改變,加速根系細(xì)胞衰老和死亡[34],不能提供根系活動(dòng)所需能量,吸水和導(dǎo)水能力降低,從而沒(méi)有足夠水分和養(yǎng)分支持地上部生長(zhǎng)。張琛等[35]對(duì)獼猴桃實(shí)生苗淹水處理,發(fā)現(xiàn)隨著脅迫時(shí)間的延長(zhǎng),根系活力呈下降趨勢(shì)。李艷[36]采用盆栽淹水法研究發(fā)現(xiàn),葡萄砧木在淹水條件下總根長(zhǎng)度、根干重以及根系活力較對(duì)照均降低,根相對(duì)膜透性增加,并且隨著淹水時(shí)間的增長(zhǎng)根系呼吸強(qiáng)度越來(lái)越低,6 d后為對(duì)照的74.3%。在過(guò)量灌溉條件下,紅富士起壟栽培處理比平栽處理根系活力和細(xì)根生長(zhǎng)量分別提高了1.44倍和1.68倍[37]。楊鳳云[38]研究鴨梨發(fā)現(xiàn)在控制土壤相對(duì)含水量為90%時(shí),根系活力僅為對(duì)照(土壤相對(duì)含水量60%)的41%,并認(rèn)為是由于土壤含水量太高,土壤緊實(shí),通透性差,導(dǎo)致根系不能正常代謝生長(zhǎng)。雖然水分過(guò)多會(huì)對(duì)果樹(shù)根系吸收和傳導(dǎo)造成較大影響,但在淹水脅迫下,果樹(shù)根系會(huì)通過(guò)自身調(diào)節(jié)表現(xiàn)出一定的適應(yīng)性,主要有不定根的形成,由于此時(shí)淹水根系處較近地表處的氧分壓低,并促使根系乙烯的合成和積累[39],從而誘導(dǎo)近地表莖部不定根形成[40],這樣可以通過(guò)誘發(fā)根代替失去活力根系維持根系水分的吸收和傳導(dǎo)。大部分植物灌水過(guò)多或淹水后均會(huì)導(dǎo)致植物根系缺氧,土壤氣體交換受阻,根皮層細(xì)胞發(fā)生溶解,融合形成一個(gè)中空的通道,即根部通氣組織,因而,氣體可以通過(guò)氣孔或皮孔進(jìn)入通氣組織或細(xì)胞,能夠供給根呼吸的需要,并且可以將根部組織的CO2等氣體排出體外[41],緩解低氧傷害[42]。根系保護(hù)酶活性的提高可以清除根系產(chǎn)生的過(guò)量ROS,防止根系細(xì)胞衰老和死亡[43]。
當(dāng)果樹(shù)遭受干旱脅迫時(shí),根系導(dǎo)水能力和吸水能力隨著土壤水分含量的降低而不斷減小。有研究表明,土壤含水量下降到75%以下時(shí),梨樹(shù)根系活力下降,并且在土壤嚴(yán)重缺水時(shí)(30%),根系活力最低,僅為對(duì)照的20%[38]。秦嗣軍等[44]對(duì)東北山櫻幼苗持續(xù)干旱研究發(fā)現(xiàn),干旱脅迫1 d后根系活力即受到嚴(yán)重抑制,根系呼吸速率先升高,且在第5 d時(shí)達(dá)到峰值后迅速降低。這主要是由于干旱脅迫嚴(yán)重抑制了果樹(shù)各級(jí)側(cè)根的生長(zhǎng),導(dǎo)致根干重、側(cè)根長(zhǎng)度以及根表面積顯著減少[45]。張志亮[6]和張海亭[46]等研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)蘋果樹(shù)遭受一定的干旱脅迫時(shí)根系導(dǎo)水率會(huì)有明顯的降低,隨著土壤含水率的減小導(dǎo)水率降低。其主要原因是干旱脅迫使得根系外表皮層的栓質(zhì)化程度加重,改變根系結(jié)構(gòu),限制了果樹(shù)根系的生長(zhǎng)發(fā)育和干物質(zhì)的累積,導(dǎo)致根系水分傳導(dǎo)減小[47]。同樣果樹(shù)根系對(duì)干旱脅迫具有一定響應(yīng)信號(hào),楊啟良[47]和蘭彥平等[48]以不同抗旱能力的蘋果實(shí)生苗為試材,當(dāng)根系處于干旱條件時(shí),脫落酸(ABA)和茉莉酸(JA)含量在短時(shí)間內(nèi)急劇升高,且變化趨勢(shì)一致,含量隨脅迫程度增加而快速升高,其機(jī)理主要是通過(guò)調(diào)節(jié)水通道蛋白活性,增加根系水分吸水和傳導(dǎo)的功能[49,50]。同時(shí),根系脯氨酸含量積累,調(diào)節(jié)根系細(xì)胞滲透壓,防止細(xì)胞過(guò)度失水,對(duì)根系有一定保護(hù)作用,增強(qiáng)根系抗旱性[51,52]。有研究表明,土壤處于干旱脅迫時(shí)根系有盡快找到新的水源的能力[45],表現(xiàn)為果樹(shù)根系活力提高,須根長(zhǎng)度增加,根表面積顯著增大[44],木質(zhì)部向心分化速度加快,長(zhǎng)期干旱脅迫條件下,導(dǎo)管組織變化更明顯,其分子直徑變大,供水能力顯著提高,更有利于水分的傳導(dǎo)[53],從而提高果樹(shù)根系適應(yīng)水分脅迫的能力。
3.2 土壤水分分布狀況對(duì)果樹(shù)根系吸收與傳導(dǎo)的影響
果樹(shù)根系分布較廣,在不均勻供水條件下沿垂直和水平方向上不同區(qū)段根系吸水力和導(dǎo)水率因受土壤水分的不同而不同[54]。土壤水分分布狀況主要是通過(guò)灌溉方式來(lái)實(shí)現(xiàn),目前,果園一般采用固定滴灌(根區(qū)一側(cè)固定供水)、控制性分根區(qū)交替滴灌(根區(qū)兩側(cè)交替供水)和常規(guī)滴灌(緊貼果樹(shù)基部供水)3種灌溉方式,且不同灌溉方式對(duì)果樹(shù)根系水分傳導(dǎo)的影響達(dá)到極顯著水平[55]。有研究表明,分區(qū)交替灌溉能夠提高蘋果樹(shù)、桃樹(shù)、梨樹(shù)和葡萄樹(shù)的根系活力,導(dǎo)水率在各時(shí)期均高于其他兩種灌溉方式,顯著增加了果樹(shù)根系水分傳導(dǎo),并且根干質(zhì)量與根系水分傳導(dǎo)呈顯著線性正相關(guān)[3,5,22,56,57]??到B忠[58]通過(guò)不同灌溉方式研究了地下水位較高條件下根區(qū)濕潤(rùn)方式對(duì)梨樹(shù)根液流的影響,發(fā)現(xiàn)在相同根區(qū)下分根區(qū)交替灌溉(ARDI)的根液流大于傳統(tǒng)畦灌(CFI)。武陽(yáng)[59]在香梨上研究發(fā)現(xiàn)生育中期施加水分脅迫并在一定時(shí)期恢復(fù)充分灌溉后,可以促進(jìn)滴灌濕潤(rùn)區(qū)與非濕潤(rùn)區(qū)內(nèi)香梨吸收根系的生長(zhǎng)。控制性分根區(qū)交替滴灌技術(shù)是梁宗鎖等[60]根據(jù)根冠信息傳遞理論設(shè)計(jì)的一種灌溉方式,其顯著提高根系活活力和水分傳導(dǎo)的原因是多方面的。首先,交替滴灌可以使根區(qū)兩側(cè)土壤出現(xiàn)反復(fù)干濕交替過(guò)程,使土壤通氣性較好,根系活力、生長(zhǎng)速度都明顯高于其他灌溉方式,常規(guī)滴灌土壤水分過(guò)于充足,根系生長(zhǎng)出現(xiàn)避水性,因而根系生長(zhǎng)相對(duì)緩慢,根系活力下降,固定滴灌使根區(qū)一側(cè)處于持續(xù)干旱中,根系活力和根干物質(zhì)量最小[61]。其次,交替滴灌改變了土壤的濕潤(rùn)方式,導(dǎo)致根區(qū)兩側(cè)出現(xiàn)顯著的水勢(shì)梯度,不同區(qū)域的根系經(jīng)受一定程度的水分脅迫鍛煉,促使?jié)駶?rùn)一側(cè)對(duì)干燥一側(cè)根系吸水具有補(bǔ)償功能,交替灌溉對(duì)下次干燥側(cè)根系復(fù)水會(huì)刺激根系迅速生長(zhǎng),產(chǎn)生大量毛須根[62],而新生根的根梢末端具有較強(qiáng)水分吸收和傳導(dǎo)能力[63]。當(dāng)部分根系處于干旱條件時(shí),植物體內(nèi)會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生干旱信號(hào)(ABA)[64,65],雖然固定灌溉干燥側(cè)根系也會(huì)誘導(dǎo)產(chǎn)生ABA,但是由于其非灌水側(cè)土壤長(zhǎng)期干旱,始終不復(fù)水,根系逐漸收縮,使得該側(cè)的根長(zhǎng)密度減小,根系生長(zhǎng)減緩[66],當(dāng)年生吸收根和直徑小于2 mm的延長(zhǎng)根多數(shù)自疏死亡,同時(shí)引起根系栓質(zhì)化程度加重,木質(zhì)部空穴化,進(jìn)而導(dǎo)致根系水分傳導(dǎo)減小[67]。
果樹(shù)根系水分吸收和傳導(dǎo)機(jī)理的研究對(duì)促進(jìn)果園節(jié)水和優(yōu)質(zhì)高效生產(chǎn)具有重要作用,但不同的樹(shù)種在不同的發(fā)育階段根系發(fā)育特點(diǎn)不同,如何全面了解根系水分吸收和傳導(dǎo),選擇合適的水分管理方式還需從以下幾個(gè)方面進(jìn)一步研究:第一,果樹(shù)根系解剖結(jié)構(gòu)與水分關(guān)系的研究很少,可針對(duì)果樹(shù)不同品種、不同生育期的根系吸水結(jié)構(gòu)變化進(jìn)行系統(tǒng)研究,為果樹(shù)根系吸水機(jī)理提供理論基礎(chǔ),實(shí)現(xiàn)果樹(shù)根區(qū)水分科學(xué)管理;第二,與地上部水分利用率研究相比,由于土壤環(huán)境的復(fù)雜性和研究方法的限制,根系水分研究相對(duì)滯后,可結(jié)合果園不同立地條件和環(huán)境因素,改進(jìn)研究技術(shù)方法,深入研究根系與其生長(zhǎng)的土壤環(huán)境的關(guān)系;第三,進(jìn)一步研究根系對(duì)水分反應(yīng)的生理生態(tài)機(jī)制,采取相應(yīng)的農(nóng)業(yè)節(jié)水措施,同時(shí)加強(qiáng)果樹(shù)根系調(diào)控的技術(shù),以改進(jìn)半干旱、干旱地區(qū)的果園節(jié)水管理;第四,分區(qū)交替灌溉對(duì)提高根系水分吸收和傳導(dǎo)具有明顯作用,但其調(diào)控機(jī)理尚未完全明確,針對(duì)不同類型的果園根系吸水特性和吸水根系分布特征有待進(jìn)一步深入研究。
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(編輯:馬榮博)
Research Progress of Water Absorption and Conduction in Fruit Tree Roots
Li Liulin1,Zhang Panfei1,Song Yuqin2,Li Jie2,Li Jing1
(1.CollegeofHoticulture,ShanxiAgriculturalUniversity,TaiguShanxi030801,China;2.CollegeofForestry,ShanxiAgriculturalUniversity,TaiguShanxi030801,China)
The understanding of the tissue structure and morphology of fruit tree roots would be of great influence in clarifing the mechanism of drought resistance of fruit trees and promotimg the efficiency use of water resources.A comprehensive analysis was conducted to the root structure of fruit trees,root distribution of tree roots and soil moisture on absorption and conduction of water in fruit tree roots,it explored the mechanism of water absorption and conduction in roots under water stress and the effect of partial root zone irrigation on the root zone water status.
Root structure; Water uptake; Water conduction;Root distribution; Water stress; Alternative irrigation
2015-02-07
2015-03-17
李六林(1970-),男(漢),山西太谷人,教授,博士,研究方向:果樹(shù)栽培生理。
國(guó)家現(xiàn)代農(nóng)業(yè)(梨)產(chǎn)業(yè)技術(shù)體系項(xiàng)目(CARS-29-05);山西省科技攻關(guān)項(xiàng)目(20130311021-2)
Q948.112+.9
A
1671-8151(2015)03-0331-06