EGFR、Ki-67在三陰性乳腺癌中的表達(dá)及相關(guān)性臨床研究

栗艷松

乳腺癌是當(dāng)今世界上嚴(yán)重危害女性健康的惡性腫瘤之一，全世界每年新發(fā)現(xiàn)的病例超過100萬，在我國隨著經(jīng)濟(jì)的發(fā)展，人民生活水平的提高，乳腺癌發(fā)病率呈逐步上升的趨勢。其中三陰性乳腺癌(triple negative breast cancer，TNBC)是指雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)和人表皮生長因子受體2(Her-2)均為陰性的乳腺癌，占全部乳腺癌的 10% ～ 20.8%［1］。TNBC與其他類型乳腺癌相比較，具有侵襲性強(qiáng)、預(yù)后差的特點(diǎn)［2，3］，并且缺乏內(nèi)分泌及特異性靶向治療靶點(diǎn)［4，5］。本研究通過免疫組織化學(xué)的方法分析EGFR、Ki-67在TNBC中的表達(dá)，了解它們與病理特征和預(yù)后的關(guān)系，并研究EGFR、Ki-67基因表達(dá)的相關(guān)性。

1 資料與方法

1.1 一般資料 收集我院病理科2008至2013年有完整標(biāo)本檔案的TNBC 67例和NTNBC 125例臨床資料。所有病例術(shù)前均未接受放射治療和化學(xué)治療，患者均為女性。

1.2 檢測方法 采用免疫組化 SP法，第一抗體EGFR、Ki-67及SP通用試劑盒均購自福州邁新生物技術(shù)開發(fā)有限公司，操作步驟按試劑盒說明書進(jìn)行。用已知陽性切片作陽性對照，PBS緩沖液代替一抗作陰性對照。

1.3 陽性判定標(biāo)準(zhǔn) 陽性物質(zhì)為棕黃色，ER、PR、Ki-67陽性信號位于細(xì)胞核;Her-2按照乳腺癌Her-2檢測指南(2009版)標(biāo)準(zhǔn)判定［6］，細(xì)胞膜陽性(+++)視為陽性。EGFR免疫組化染色以細(xì)胞漿(或細(xì)胞膜)中出現(xiàn)棕黃色顆粒沉著為陽性細(xì)胞。

1.4 統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS 22.0統(tǒng)計軟件，計數(shù)資料比較采用χ2檢驗(yàn)，P＜0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 EGFR、Ki-67在乳腺癌中的表達(dá)比較 EGFR、Ki-67在TNBC及NTNBC中的陽性率比較，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P＜0.05)。見表1。

表1 EGFR、Ki-67在乳腺癌中的表達(dá)比較 例(%)

2.2 EGFR、Ki-67的表達(dá)與TNBC臨床病理參數(shù)的關(guān)系 EGFR在TNBC中的表達(dá)與年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移及病理學(xué)分級無關(guān)(P＞0.05)，與病理類型有關(guān)(P＜0.05)。Ki-67在TNBC中的表達(dá)與年齡、腫瘤大小、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移、病理類型及病理學(xué)分級無關(guān)(P＞0.05)。見表2。

表2 EGFR、Ki-67表達(dá)與TNBC臨床病理參數(shù)的關(guān)系 例

2.3 EGFR、Ki-67在TNBC中的表達(dá) EGFR陽性表達(dá)定位于細(xì)胞漿，Ki-67陽性表達(dá)定位于細(xì)胞核。見圖1～4。

圖1 EGFR陽性(SP×100)

圖2 EGFR陽性(SP×400)

圖3 Ki-67陽性(SP×100)

圖4 Ki-67陽性(SP×400)

3 討論

EGFR是跨膜酪氨酸激酶生長因子受體，是人表皮生長因子(HER)家族成員之一，EGFR是一種糖蛋白，是原癌基因c-erbB-1的表達(dá)產(chǎn)物，主要位于細(xì)胞膜，被激活后產(chǎn)生酪氨酸激酶活性，進(jìn)一步激活了下游的信號通路，調(diào)節(jié)細(xì)胞增殖、生長等過程［7］。EGFR過度激活可以促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖、轉(zhuǎn)移，抑制凋亡。有研究通過抑制EGFR及其下游信號通路，研制了新一代治療TNBC的納米藥物［8］。研究表明，EGFR的過表達(dá)在乳腺癌中達(dá)14% ～90%，與組織學(xué)類型、分級及淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等有關(guān)［9］，本研究中，EGFR在TNBC中明顯高表達(dá)，顯著高于 NTNBC組，與劉莉萍等［10］報道一致。

Ki-67是一種與增殖細(xì)胞相關(guān)的核抗原，因?yàn)榘胨テ诙?，? h或更短，所以可以準(zhǔn)確的反應(yīng)腫瘤細(xì)胞的增殖活性［11，12］。Ki-67陽性表達(dá)說明腫瘤細(xì)胞增殖活躍。Nakagawa等［13］研究表明，在TNBC中Ki-67高表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有顯著關(guān)系。另有研究表明，在TNBC中Ki-67高表達(dá)組比Ki-67低表達(dá)組更容易復(fù)發(fā)［14］。在本研究當(dāng)中，TNBC組Ki-67的陽性表達(dá)率明顯高于NTNBC組，表明TNBC的增殖活性強(qiáng)，提示Ki-67高表達(dá)很可能是TNBC預(yù)后差的一個重要原因。

本研究結(jié)果顯示在TNBC中EGFR與Ki-67均高表達(dá)，但是兩者無相關(guān)性，與張淼等［15］研究結(jié)果一致，但與有些文獻(xiàn)報道不完全一致，考慮到可能與樣本量的大小及樣本的構(gòu)成不同等因素有關(guān)，這點(diǎn)應(yīng)該需要擴(kuò)大樣本量進(jìn)一步研究。

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4 Cleator S，Heller W，Coombes RC.Triple-negative breast cancer:therapeutic options.Lancet Oncol，2007，8:235-244.

5 Rakaha EA，El-Sayed ME，Gteen AR，er al.Prognostic markers in Triplenegative breast cancer.Lancet Oncol，2007，109:25-32.

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9 張永華，孫治軍.表皮生長因子與乳腺癌的研究進(jìn)展.現(xiàn)代腫瘤醫(yī)學(xué)，2011，19:1454-1456.

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13 Nakagawa M，Bando Y，Nagao T，et al.Expression of p53，Ki-67，E-cadherin，N-cadherin and TOP2A in triple-negative breast cancer.Anticancer research，2011，31:2389-2393.

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15 張淼，任力，胡蓉，等.Ki-67、EGFR在三陰性及非三陰性乳腺癌中的表達(dá)與相關(guān)性分析.武警醫(yī)學(xué)，2014，25:1256-1258.