吳 萌,余 海 (.四川省成都市第五人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科,四川 成都 630;.四川省成都市第五人民醫(yī)院康復(fù)醫(yī)學(xué)科,四川 成都 630)
重癥肺炎是肺實(shí)質(zhì)受到嚴(yán)重感染的臨床綜合征,尤其好發(fā)于老年人,流行病學(xué)調(diào)查顯示老年人重癥肺炎病死率可高達(dá)50%~70%[1-2],已成為威脅老年人生命健康的主要疾病之一。老年重癥肺炎患者常因慢性基礎(chǔ)病(如慢性支氣管炎)或合并其他器官的嚴(yán)重病變,心、肺功能較差,引起呼吸肌疲勞、無力,進(jìn)而導(dǎo)致咳嗽、排痰無力,痰液無法排出往往進(jìn)一步引起和加重低氧血癥、呼吸衰竭等[3-4]。因此促進(jìn)痰液排出、改善肺通氣功能一直是治療老年重癥肺炎的重要措施之一。筆者自2013年8月以來,對在重癥監(jiān)護(hù)室治療的老年重癥肺炎患者應(yīng)用大劑量氨溴索,取得了良好的治療效果,現(xiàn)總結(jié)報(bào)告如下。
1.1 一般資料:選取2013年8月~2014年11月入住我院重癥醫(yī)學(xué)科的老年重癥肺炎患者51例,其中男39例,女12例,年齡65~93歲,平(齡75.69±7.82)歲;其中社區(qū)獲得性肺炎37例,醫(yī)院獲得性肺炎14例。所有患者均符合2007年美國感染疾病學(xué)會/美國胸科協(xié)會(IDSA/ATS)制定的重癥肺炎的標(biāo)準(zhǔn)[5]。
1.2 研究方法
1.2.1 分組:51例患者隨機(jī)分成大劑量氨溴索治療組(治療組)和對照組,其中,治療組26例,對照組25例。兩組患者的年齡、性別、診斷、臨床肺部感染評分(CPIS)、炎性相關(guān)指標(biāo)、血?dú)庵笜?biāo)以及肝、腎功能等比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.2.2 治療方法:所有患者均常規(guī)予以氧療、抗感染(根據(jù)藥敏試驗(yàn)或經(jīng)驗(yàn)選用抗生素)、支氣管擴(kuò)張、激素等;同時(shí)予以液體復(fù)蘇、穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境、呼吸及營養(yǎng)支持等系統(tǒng)治療。在以上治療基礎(chǔ)上,治療組加用大劑量鹽酸氨溴索(常州四藥制藥有限公司生產(chǎn),批號H20031344)900 mg加生理鹽水100 ml緩慢靜脈滴注,1次/d;對照組加用常規(guī)劑量氨溴索(常州四藥制藥有限公司生產(chǎn),批號H20031344)60 mg加生理鹽水100 ml靜脈滴注,2次/d。兩組療程均為14 d。
1.2.3 觀察指標(biāo):觀察治療前與治療14 d后臨床肺部感染評分(CPIS);白細(xì)胞(WBC)、C反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)等炎性指標(biāo);血氧飽和度(SpO2)及PaO2/FiO2等血?dú)庵笜?biāo);血清谷氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、門冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)、尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)等肝腎功能指標(biāo);死亡率。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:資料采用SPSS 18.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,計(jì)量資料均采用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示。采用配對t檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
治療過程中,患者家屬放棄治療5例。46例完成臨床研究,其中治療組25例,對照組21例。治療前后兩組各項(xiàng)指標(biāo)比較結(jié)果見表1、表2。治療后治療組死亡3例(12%),對照組死亡3例(14.28%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
表1 治療前后兩組患者感染及血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
表1 治療前后兩組患者感染及血?dú)庵笜?biāo)比較(±s)
注:與治療前比較,①P<0.05;與對照組比較,②P<0.05
指標(biāo) 治療組治療前 治療后對照組治療前 治療后CPIS 8.97±1.59 4.62±1.62①② 8.69±1.48 5.87±1.31①WBC(×109/L) 11.59±2.36 7.41±1.98①② 10.88±2.01 8.64±1.87①CRP(mg/L) 20.87±3.88 5.67±2.96①② 19.78±3.64 6.02±2.69①PCT(ng/ml) 2.24±1.04 0.94±0.47①② 2.36±1.26 1.17±0.69①SPO2(mm Hg) 46.88±15.27 86.78±16.24①② 47.21±14.96 77.28±12.68①PaO2/FiO2(mm Hg) 130±33.71 198±56.84①② 132±35.21 174±38.34①
表2 治療前后兩組患者肝腎功能指標(biāo)變化比較(±s)
表2 治療前后兩組患者肝腎功能指標(biāo)變化比較(±s)
注:與治療前比較,①P>0.05;與對照組比較,②P>0.05
指標(biāo) 治療組治療前 治療后對照組治療前 治療后ALT(U/L) 32.21±10.58 34.09±9.43①② 33.15±8.79 33.51±9.18①AST(U/L) 29.27±9.13 30.18±8.79①② 30.68±10.48 31.08±9.57①BUN(mmol/L) 5.78±1.21 5.94±1.03①② 5.81±1.34 5.67±1.29①Cr(μmol/L) 93.16±10.29 95.27±11.34①② 94.37±11.32 95.18±10.94①
氨溴索是臨床廣泛應(yīng)用的黏液溶解劑。既往氨溴索的臨床常用劑量為60~180 mg/d。但隨著其藥理研究的不斷深入,發(fā)現(xiàn)大劑量氨溴索(900 mg/d)還具有以下作用:促進(jìn)呼吸道黏膜纖毛上皮的再生和纖毛擺動功能的恢復(fù)[6];改變痰液的流變學(xué)、降低黏痰對氣道壁的黏附,促進(jìn)痰液排出;促進(jìn)肺泡Ⅱ型細(xì)胞的合成、分泌肺表面活性物質(zhì),有效改善患者的肺通氣與呼吸[7]。此外,氨溴索還具有抗氧化、抑制炎癥介質(zhì)的釋放,防止肺損傷,并有協(xié)同抗菌作用[8-9]。因此,大劑量氨溴索治療難治性肺部感染疾病在臨床中逐漸推廣開來[10]。
臨床肺部感染評分(CPIS)包括體溫、氣管分泌物、肺部影像學(xué)、氧和情況等6項(xiàng),最高評分為12分。而WBC計(jì)數(shù)、CRP和降鈣素原(PCI)均是臨床常用的炎性指標(biāo),能夠敏感的反映出患者的感染嚴(yán)重程度。本文中治療組患者使用大劑量氨溴索治療后,CPIS和炎性指標(biāo)均有明顯下降,與對照組相比較有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明使用大劑量氨溴索能夠有效控制感染;同時(shí)治療組患者SPO2及PaO2/FiO2較對照組明顯上升,而死亡率則明顯降低,均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,說明大劑量氨溴索治療老年重癥肺炎能夠有效改善肺通氣,降低患者死亡率。
老年人因體質(zhì)特殊,在使用藥物時(shí)尤需警惕藥物劑量過大引起不良反應(yīng)。氨溴索可引起胃部不適、消化不良及惡心、嘔吐等。但本研究無一例患者出現(xiàn)不良反應(yīng),且在治療前后患者均未出現(xiàn)肝腎功能異常變化,證明臨床使用大劑量氨溴索具有很好的安全性。本研究表明,大劑量氨溴索輔助治療老年重癥肺炎具有良好的臨床療效和安全性,值得臨床推廣。
[1] 袁瑾懿,楊 帆.美國2005《醫(yī)院獲得性肺炎治療指南》[J].中國感染與化療雜志,2006,6(2):420.
[2] 中華醫(yī)學(xué)會呼吸病學(xué)分會.社區(qū)獲得性肺炎診斷和治療指南[J].中華結(jié)核與呼吸雜志,2006,29(3):651.
[3] 易慧謝.重癥肺炎臨床及預(yù)后因素分析[J].Chin J Nosocomiol,2008,18(1):56.
[4] 孫鐵英,劉 兵,揚(yáng) 敏.社區(qū)獲得性肺炎老年住院患者的臨床分析[J].中華老年醫(yī)學(xué)雜志,2005,24(1):100.
[5] Mandell LA,Wunderink RG,Anzueto A,et al.Infectious Diseases Society of America/American Thoracic Society consensus guidelines on the management of community-acquired pneumonia in adults[J].Clinical infectious diseases:an official publication of the Infectious Diseases Society of America,2007,44(Suppl 2):S27.
[6] Li Q,Yao G,Zhu X.High-dose ambroxol reduces pulmonary complications in patients with acute cervical spinal cord injury after surgery[J].Neurocritical care,2012,16(2):267.
[7] Sun B,Rider E,Ikegami M,et al.Antenatal ambroxol effects on surfactant pool size and postnatal lung function in preterm ventilated rabbits[J].Biology of the neonate,1992,62(1):55.
[8] Ottonello L,Arduino N,Bertolotto M,et al.In vitro inhibition of human neutrophil histotoxicity by ambroxol:evidence for a multistep mechanism[J].British journal of pharmacology,2003,140(4):736.
[9] Jang YY,Song JH,Shin YK,et al.Depressant effects of ambroxol and erdosteine on cytokine synthesis,granule enzyme release,and free radical production in rat alveolar macrophages activated by lipopolysaccharide[J].Pharmacology&toxicology,2003,92(1):173.
[10] 阿力木江·阿布都瓦依提,哈麗旦木·薩迪爾.鹽酸氨溴索不同劑量治療老年肺炎患者療效觀察[J].吉林醫(yī)學(xué),2013,34(29):6066.