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    脊柱血管內(nèi)皮細胞瘤一例

    2015-03-29 10:11:09李鐵柱戴捷劉玲玲
    放射學實踐 2015年10期
    關(guān)鍵詞:組織學肉瘤附件

    李鐵柱, 戴捷, 劉玲玲

    ?

    ·病例報道·

    脊柱血管內(nèi)皮細胞瘤一例

    李鐵柱, 戴捷, 劉玲玲

    血管肉瘤; 體層攝影術(shù),X線計算機; 磁共振成像

    圖1 CT軟組織窗示胸2椎體及附件周圍少量軟組織密度影。 圖2 CT軸面軟骨窗圖示胸2椎體及附件呈膨脹性骨質(zhì)破壞。 圖3 MR T1WI矢狀面示椎體及附件呈長T1WI信號。

    圖4 MR T2矢狀面示椎體附件病變壓迫脊髓。 圖5 STIR圖示胸2椎體及附件病變均呈高信號,清楚的顯示病變的范圍。 圖6 T1WI增強圖示病變呈顯著較均勻強化,顯示軟組織包塊比較明顯。
    圖7 病理片提示腫瘤為混合型血管內(nèi)皮細胞瘤,部分細胞增生活躍并在骨組織內(nèi)呈侵襲性生長(×400,HE)。

    病例資料 患者,男,55歲,于2個月前無明顯誘因出現(xiàn)胸部疼痛,呈刀割樣,難以耐受,服用止痛藥后緩解?;颊哂?個月前出現(xiàn)雙側(cè)肋骨下緣及下肢麻木,當?shù)蒯t(yī)院以脊髓血管病治療后無效,遂轉(zhuǎn)入我院。??撇轶w:胸1、2椎體棘突壓痛明顯,實驗室檢查陰性。影像學表現(xiàn):CT表現(xiàn)為胸2椎體及附件膨脹性骨質(zhì)破壞,椎管稍變窄(圖1、2);MR表現(xiàn)為胸2椎體及附件稍膨脹見不規(guī)則片狀長T1、長T2、STIR高信號,相應(yīng)水平椎管狹窄,脊髓受壓,脊髓內(nèi)未見明顯異常信號,T1WI增強掃描病變呈顯著均勻強化,周圍可見軟組織包塊(圖3~6)。術(shù)中所見:于頸7-胸3椎體后正中切開,觀察到胸2椎體及椎弓顏色發(fā)黑,觸之易出血,于顯微鏡下見腫瘤組織呈黃褐色、質(zhì)軟,無邊界。病理表現(xiàn): 間葉組織腫瘤,結(jié)合現(xiàn)有組織學特點及免疫學表型特征考慮為混合型血管內(nèi)皮細胞瘤,部分細胞增生活躍并在骨組織內(nèi)呈侵襲性生長,具有潛在惡性腫瘤的病理學特點(圖7)。

    討論 骨血管內(nèi)皮細胞瘤(Hemangioendothelioma of Bone)是血管腔內(nèi)排列較密集且有多數(shù)交通和內(nèi)皮細胞增生的病變。以前WHO將血管內(nèi)皮細胞瘤分為良、惡性之間的中間型或未定型,彌漫浸潤生長但不轉(zhuǎn)移。2000年及2002年WHO骨腫瘤分類中,中間性的血管內(nèi)皮細胞不再單獨分類,而是歸入骨的血管肉瘤中[1],WHO統(tǒng)計占原發(fā)性骨腫瘤的0.28%,占惡性骨腫瘤的0.52%。可見于7~75歲,但以20歲以下為多見,在20~30歲之間以男性多見。病變可單發(fā)或多發(fā),多發(fā)性病變中年齡較單發(fā)性者年輕10歲[2]。

    臨床上血管內(nèi)皮瘤一般引起局部鈍痛,并有壓痛,有時可有軟組織包塊和關(guān)節(jié)內(nèi)積血。發(fā)生于脊椎者常出現(xiàn)神經(jīng)根痛。病程長短不一,可數(shù)周至數(shù)年。

    組織病理學:最常見的組織學特征是腫瘤細胞形成血管腔樣結(jié)構(gòu),骨血管肉瘤組織學變化多樣,從類似于血管瘤的高分化形態(tài)到難以辨認的低分化狀態(tài)均可見到。目前血管內(nèi)皮細胞瘤是指血管肉瘤中分化較好的那一類,這類腫瘤主要是由內(nèi)皮細胞的條索、實性巢或帶相互交匯而成,有時形成狹窄的管腔。核可以顯示為不同程度的多形性和異型性。免疫表型:內(nèi)皮細胞一致性表達Vimentin,許多細胞Ⅷ因子、CD31、CD34和Ulex Eurppaeus 反應(yīng)著色。超微結(jié)構(gòu):內(nèi)皮細胞中含有Weibel-Palade小體,但在分化差的腫瘤中難以發(fā)現(xiàn)。

    血管內(nèi)皮細胞瘤的影像學表現(xiàn):主要檢查方式為X線、CT和MRI,表現(xiàn)為不規(guī)則的溶骨性膨脹性骨破壞,邊界清楚,松質(zhì)骨及骨皮質(zhì)均可累及,可有硬化邊。骨破壞區(qū)內(nèi)可見殘余骨小梁,骨膜反應(yīng)不多見;MRI更有利于顯示病變的范圍,可以顯示比CT更大范圍骨髓受侵的情況。而分化較差的血管肉瘤其骨破壞為斑片狀、泡沫狀或大片狀,邊界不清,骨皮質(zhì)部分或全部消失,鄰近區(qū)有放射狀骨針,并有骨膜反應(yīng),有時還有軟組織包塊。腫瘤內(nèi)有大量紆曲的不規(guī)則瘤血管動靜脈瘺。新生紊亂的血管叢在血管肉瘤更為常見。治療及預(yù)后:其治療主要是以手術(shù)切除為主,并輔以局部放療,轉(zhuǎn)移少見,但易復(fù)發(fā)。組織學分化程度是決定本病預(yù)后最重要因素。目前研究表明多發(fā)病灶者,由于一般細胞分化較好故有較好的預(yù)后。

    [1] 程紅,金木蘭.軟組織與骨腫瘤病理學和遺傳學(2000世界衛(wèi)生組織腫瘤分類及診斷標準系列)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2004:378-380.

    [2] 段成祥,王晨光.骨腫瘤影像學(現(xiàn)代臨床影像學叢書)[M].北京:科學技術(shù)出版社,2004:383-384.

    721004 陜西,解放軍第三醫(yī)院影像科

    李鐵柱(1984-),男,陜西寶雞人,主治醫(yī)師,主要從事中樞神經(jīng)系統(tǒng)影像學診斷工作。

    R732.2; R814.42; R445.2

    D

    1000-0313(2015)10-1061-02

    10.13609/j.cnki.1000-0313.2015.10.022

    2015-03-02

    2015-03-16)

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