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    復合生物活性多肽對奶牛生產(chǎn)性能的影響

    2015-03-28 12:32:14薛志明謝耀龍任文俊徐
    養(yǎng)殖與飼料 2015年10期
    關(guān)鍵詞:體細胞奶牛產(chǎn)量

    薛志明謝耀龍任文俊徐 剛

    1.上海興牧偉業(yè)企業(yè)管理咨詢有限公司,上海200436;2.上海光明荷斯坦牧業(yè)有限公司南京牧場,南京211100

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    復合生物活性多肽對奶牛生產(chǎn)性能的影響

    薛志明1謝耀龍1任文俊1徐剛2

    1.上海興牧偉業(yè)企業(yè)管理咨詢有限公司,上海200436;2.上海光明荷斯坦牧業(yè)有限公司南京牧場,南京211100

    摘要本試驗和研究通過在奶牛日糧中添加復合生物活性多肽(BCpeptide),對荷斯坦奶牛試驗,試驗組52頭奶牛和對照組52頭,進行比較試驗。結(jié)果表明,試驗組的體細胞比對照組凈低16.8萬/mL,日平均產(chǎn)量試驗組比對照組多2.19 kg/d。臨床乳腺炎的發(fā)病率對照組是試驗組的1.8倍。

    關(guān)鍵詞奶牛;復合活性多肽;體細胞;產(chǎn)量;臨床乳腺炎

    薛志明,男,1975年生,助理獸醫(yī)師。

    在牧場中牛奶中的體細胞數(shù)(somatic cell count,簡稱SCC)是反映牛奶品質(zhì)和乳房及奶牛健康的主要指標之一,當奶牛乳房受到病菌侵襲或者乳房損傷時,隨著炎癥的加劇,體細胞急劇增加,牛奶中體細胞數(shù)的上升,意味著奶牛抵抗力下降,奶牛因體細胞高導致生產(chǎn)性能下降[1],如產(chǎn)量下降、乳腺炎發(fā)病率增加以及牛奶質(zhì)量受到影響,越來越被專家及生產(chǎn)技術(shù)人員關(guān)注和研究。在牧場生產(chǎn)中對高體細胞和乳腺炎的荷斯坦奶牛一般是通過藥物預防和治療,這種方法帶來的負面影響,一是奶牛對藥物產(chǎn)生耐藥性,二是牧場產(chǎn)生有抗奶造成更大的損失。本試驗是通過在奶牛日糧中添加復合生物活性多肽,以研究復合多肽對奶牛生產(chǎn)性能的影響。

    1 試驗目的

    驗證由3種多肽復合而成的生物活性多肽對奶牛生產(chǎn)性能的影響,尤其對牧場中常見的牛奶中的體細胞高,乳腺炎的防治,牛奶中的乳脂肪、乳蛋白,以及奶牛的日單產(chǎn)的變化等方面的作用和影響。

    2 試驗材料

    復合活性多肽(BCpeptide),利用基因篩選的原理,按照多肽的分子結(jié)構(gòu)進行排序,運用生物化學技術(shù)和固相合成技術(shù)篩選合成,是由抗菌促生長肽、細胞組織修復肽、免疫提高促進肽3種多肽復合而成。3種肽的生物作用機理如下。

    2.1免疫調(diào)節(jié)促進肽

    免疫提高促進肽來源于正常機體免疫器官—胸腺器官。胸腺分泌出大量的與免疫相關(guān)的蛋白。這些蛋白并不是直接作用于免疫或者殺死外來有害物質(zhì),而是通過刺激體內(nèi)的白細胞等相關(guān)免疫細胞增殖,或者分泌抗體物質(zhì)來提高機體對待外來有害物質(zhì)的清理作用。免疫調(diào)節(jié)促進肽是一種小分子量的氨基酸組合物質(zhì),能夠通過生物合成方法生產(chǎn)。該蛋白能夠通過腸胃黏膜吸收,在機體內(nèi)產(chǎn)生免疫刺激效果后,被蛋白酶分解吸收,形成氨基酸,不產(chǎn)生對機體危害,該蛋白具有免疫刺激作用,能刺激免疫吞噬細胞的快速分裂和復制。通過刺激免疫吞噬細胞的快速分裂和復制,使機體迅速對外來物質(zhì)產(chǎn)生拮抗反應(yīng),包括殺死病毒顆粒,殺滅細菌等作用。

    2.2機體組織修復肽

    機體組織修復肽最初也是來源于機體自身產(chǎn)生,現(xiàn)在已經(jīng)能夠通過生物合成的辦法獲得,具有修復機體損傷細胞的作用。在研究受損傷的腸胃組織中,有一種蛋白(WBPC),這種蛋白在受到損傷的腸胃組織中含量比較高。該蛋白主要伴隨機體損傷組織出現(xiàn),因此其主要作用是修復受損的機體組織。WBPC蛋白的主要作用是消除炎癥,機體出現(xiàn)的組織損傷,細胞通透性增加時,WBPC蛋白促進機體的細胞恢復,能降低細胞破損的出現(xiàn)和加速損傷組織的自愈。

    2.3抗菌促生長肽

    抗菌肽是一類天然對細菌有抵抗作用的蛋白類物質(zhì)。最早的抗菌肽是從兩棲類動物和昆蟲類動物中提取出來的。這種蛋白能夠迅速殺滅有害微生物,保護皮膚不被感染??咕牡淖饔脵C理是通過在細菌表面打孔的方式,能夠迅速殺滅細菌,抗菌肽被分解后的產(chǎn)物是氨基酸,能夠被機體利用。抗菌肽一般不會產(chǎn)生細菌的抗藥性,沒有有害物質(zhì)殘留[2]。

    3 試驗地點

    上海光明荷斯坦牧業(yè)有限公司南京牧場。

    4 試驗時間

    2014年6月15日- 7月30日。

    5 方法和分組

    5.1方法

    從6月17日開始,每天上午在試驗組日糧中加50 g/頭復合生物活性多肽,試驗組52頭每天共加2 600 g,飼料平均分給試驗奶牛。對照組不添加。

    5.2分組

    試驗組的52頭分別在1號和2號料槽,對照組的52頭奶牛在3號、4號料槽。2組分開記錄乳脂肪、乳蛋白、每頭牛泌乳天數(shù)、體細胞數(shù)、試驗前的產(chǎn)量等試驗初始數(shù)據(jù)。

    5.3飼養(yǎng)管理

    試驗組和對照組的飼喂時間、牛舍環(huán)境條件和擠奶時間及工藝都相同,每天按早、中、晚3次擠奶測產(chǎn)量。

    6 樣本和數(shù)據(jù)

    按照試驗的要求,在試驗期初和試驗中對體細胞、牛奶的日單產(chǎn)、乳蛋白、乳脂肪等進行采樣并記錄。對采集的數(shù)據(jù)整理和分析并篩選去掉顯著異常的數(shù)據(jù)。

    7 結(jié)果與分析

    試驗過程中,各組都有牛因繁殖或其他疾病等不同的因素離群,數(shù)據(jù)統(tǒng)計和做分析時把顯著異常和試驗中離群牛的數(shù)據(jù)篩除,最后對照組為36頭,試驗組為42頭。為使2組的牛只數(shù)量相同,在試驗組中再去掉6頭,實驗組中去掉牛的原則是按與對照組牛只的胎次和泌乳天數(shù)接近的,在飼喂過程中采食狀況沒有發(fā)生不良反應(yīng)。

    7.1 2組牛群期初數(shù)據(jù)

    表1 兩組牛群期初數(shù)據(jù)

    7.2日單產(chǎn)影響及分析

    在試驗初進行2次單產(chǎn)測試,取平均值。試驗過程中測試3次日產(chǎn)量。從表2分析,2個組的牛群的泌乳天數(shù)處在泌乳中后期,而且試驗是在夏季的南方的牧場,奶牛有明顯的熱應(yīng)激,所以日單產(chǎn)都有下降的趨勢。開始時試驗組較對照組低0.69 kg,當試驗完成后,試驗組日單產(chǎn)比對照組多2.19 kg。到7月30日測試時試驗組日單產(chǎn)降了4.91 kg,而對照組則降了7.79 kg,試驗組比對照組日單產(chǎn)多2.19 kg。

    表2日單產(chǎn)統(tǒng)計 kg

    7.3乳脂率的影響與分析

    從表3看出,試驗組和對照組的乳脂肪皆有小幅度的降低,但2組間無明顯差異。

    表3 乳脂率的變化統(tǒng)計 %

    7.4乳蛋白率的影響與分析

    從表4可見,試驗組的乳蛋白有逐步地增加,而對照組乳蛋白雖有增加但不穩(wěn)定,從牛奶的另一個重要指標脂蛋比分析,試驗組的脂蛋比更接近合理區(qū)間,從而說明試驗組的牛只健康狀況得到逐步改善。

    表4 乳蛋白率的變化統(tǒng)計 %

    7.5臨床乳腺炎的影響與分析

    夏季在南方牧場乳腺炎是一種高發(fā)的疾病,期間離群的牛只部分就是因乳腺炎發(fā)病,從表5可見,對照組的乳腺炎的發(fā)病率是試驗組的1.8倍,試驗組的乳腺炎發(fā)病率顯著低于對照組。

    表5 臨床乳腺炎的統(tǒng)計

    7.6體細胞影響(SCC)與分析

    從表6可見,試驗的期初對照組的SCC比試驗組低2.6萬/mL。在7月30日試驗的最后1次測試時,試驗組的SCC下降10.9萬/mL,而對照組SCC卻增加了5.9萬/mL。從試驗的過程看體細胞的情況,試驗組的體細胞比對照組凈低16.8萬/mL。

    表6 體細胞影響(SCC)的變化統(tǒng)計 萬/mL

    8 結(jié) 論

    1)從本次試驗分析,試驗不久試驗組牛只的采食量就開始優(yōu)于對照組,奶牛采食量的提高對單產(chǎn)的提升有重要的意義,表明復合生物活性多肽對提升奶牛產(chǎn)量有明顯的作用。

    2)復合多肽能使奶牛體細胞數(shù)呈階梯式下降,生物活性多肽對降低體細胞有明顯的作用。

    3)復合生物活性多肽對乳脂肪的正影響不明顯,但對改善牛奶的脂蛋比有正影響。

    4)復合生物活性多肽對預防臨床乳腺炎的發(fā)生有明顯的作用。

    參考文獻

    [1]王希春.奶牛隱性乳房炎對牛奶中體細胞數(shù)及品質(zhì)的影響[J].中國奶牛,2008(4):38- 41.

    [2]張軍.肽類抗生素的研究[J].國外醫(yī)藥.抗生素分冊,1999(2):16- 18.

    收稿日期:2015- 08- 28

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