恩替卡韋抗乙肝病毒的療效分析

李應(yīng)敏

(貴州省黔西南州人民醫(yī)院 貴州黔西南 562400)

恩替卡韋抗乙肝病毒的療效分析

李應(yīng)敏

(貴州省黔西南州人民醫(yī)院 貴州黔西南 562400)

目的：對恩替卡韋抗乙肝病毒的療效進(jìn)行研究分析。方法：從我院乙肝病毒患者中選取56例進(jìn)行研究分析，并按照患者臨床治療方法將其分為治療組(采用恩替卡韋治療)和對照組(采用常規(guī)臨床治療方法治療)，均為28例，對比兩組患者臨床治療總有效率和HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。結(jié)果：治療組患者臨床治療總有效率高達(dá)78.57%、治療組患者治療1個月后HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為53.57%、治療2個月后HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為82.14%同對照組患者的50.00%、7.14%和82.14%相比，P＜0.05。結(jié)論：在抗乙肝病毒臨床上恩替卡韋效果顯著，對患者臨床癥狀和生活質(zhì)量具有良好改善作用。

恩替卡韋;乙肝病毒;臨床效果

在臨床上，抗乙肝病毒為治療慢性乙型肝炎的關(guān)鍵，其在一定程度上促使患者早日康復(fù)，顯著抑制乙肝病毒復(fù)制，提高患者臨床治療效果［1］。針對該種現(xiàn)象的出現(xiàn)，筆者為進(jìn)一步了解分析恩替卡韋抗乙肝病毒的療效，特從我院乙肝病毒患者中選取56例進(jìn)行研究分析，報告如下：

1.資料與方法

1.1 臨床資料

選取我院在2011年7月至2014年6月收治的56例乙肝病毒患者，并按照患者臨床治療方法將其分為治療組和對照組，其中，治療組28例，男19例，女9例;患者年齡為17-50歲，平均年齡(33.02±1.18)歲;對照組28例，男20例，女8例;患者年齡為18-51歲，平均年齡(35.67± 1.53)歲。對比56例乙肝病毒患者的基本資料進(jìn)行對比，P＞0.05，具可比性。

1.2 方法

1.2.1 對照組患者采用常規(guī)臨床治療措施治療，患者每日靜脈滴注1次由正大天晴藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司生產(chǎn)的、批號為10940190的60mL復(fù)方甘草酸苷+250mL5%葡萄糖注射液，每日靜脈滴注1次由正大青春寶藥業(yè)有限公司生產(chǎn)的、批號為Z33020177的10mL丹參川芎嗪注射液+ 250mL5%葡萄糖注射液等。同時，在治療過程中采用間斷補充的方法對患者補充適量白蛋白和血漿。

1.2.2 治療組患者在對照組患者治療基礎(chǔ)上加以恩替卡韋進(jìn)行治療，患者每日口服1次由江蘇正大天晴藥業(yè)股份有限公司生產(chǎn)的、批號為H20120039的恩替卡韋治療，0.5mg/次。

1.3 療效判定［2］

顯效，是指患者實施臨床治療后，其體征和臨床癥狀同治療前相比消失或是基本消失，其肝腎功能等均恢復(fù)正常，HBV-DNA呈陰性;有效，是指患者實施臨床治療后，其體征和臨床癥狀同治療前相比得到改善，肝腎功能好轉(zhuǎn)，且HBV-DNA部分轉(zhuǎn)陰;無效，是指患者實施臨床治療后，其體征和臨床癥狀同治療前相比沒有改善，肝腎功能沒有改變，且HBVDNA呈陽性。臨床治療總有效率=(有效患者例數(shù)+顯效患者例數(shù))/總選取患者例數(shù)×100.00%。

1.4 觀察指標(biāo)

觀察兩組患者治療1個月后和2個月后HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率。

1.5 統(tǒng)計學(xué)處理

本次醫(yī)學(xué)研究通過SPSS17.0軟件對臨床治療過程中收集的相關(guān)數(shù)據(jù)資料加以分析處理。計量資料表示單位為(x±s)，不同患者之間數(shù)據(jù)資料差異以單因素方差分析法進(jìn)行分析，計數(shù)資料統(tǒng)計學(xué)處理方法為X2檢驗法，如果兩組患者之間數(shù)據(jù)資料P＜0.05，說明兩者間數(shù)據(jù)資料對比具有顯著的統(tǒng)計學(xué)差異。

2.結(jié)果

2.1 對比兩組患者臨床治療總有效率

治療組患者臨床治療總有效率高達(dá)78.57%，對照組患者臨床治療總有效率僅為50.00%。對比兩組患者臨床治療總有效率，治療組患者臨床治療總有效率顯著優(yōu)于對照組患者的，P＜0.05，見下表：組別例數(shù)顯效有效無效總有效率治療組28例13(46.43%)9(32.14%)6(21.43%)22(78.57%)

對照組28例6(21.43%)8(28.57%)14(50.00%)14(50.00%)

2.2 對比兩組患者HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率

治療組患者治療1個月后，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為53.57%(15/28);治療2個月后，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為82.14%(23/28);對照組患者治療1個月后，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為7.14%(2/28);治療2個月后，HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率為14.29%(4/28)。對比兩組患者治療后1個月和2個月HBVDNA轉(zhuǎn)陰率，治療組患者顯著優(yōu)于對照組患者的，P＜0.05。

3.討論

在臨床上，慢性乙型肝炎為一種較為常見的、多發(fā)的突出病毒性肝炎，若不及時對患者進(jìn)行治療，極易導(dǎo)致其出現(xiàn)重型肝炎、肝硬化和肝癌等疾病，給患者正常生活和健康帶來嚴(yán)重威脅。針對該種現(xiàn)象的出現(xiàn)，醫(yī)護(hù)人員應(yīng)采用相應(yīng)治療措施對患者進(jìn)行治療，改善患者臨床癥狀［3］。恩替卡韋屬于環(huán)戊酰鳥苷類似物，為一種最新抗乙肝病毒藥物，患者口服該藥劑后具有顯著臨床效果，其主要是通過對患者機(jī)體中HBV-DNA復(fù)制的抑制，其通過磷酸化成富含活性的三磷酸鹽，改善患者臨床癥狀，提高患者生活質(zhì)量。綜上所述，在治療乙肝病毒疾病臨床上恩替卡韋臨床效果顯著，其對患者臨床癥狀和生活質(zhì)量具有良好改善作用。本次研究選取的56例乙肝病毒患者中，治療組患者臨床治療總有效率、治療后1個月HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率和治療后2個月HBV-DNA轉(zhuǎn)陰率均同對照組患者間存在一定差異性，P＜0.05。因此，恩替卡韋值得在治療乙肝病毒疾病臨床上推廣應(yīng)用。

［1］張鳳英.恩替卡韋和拉米夫定抗乙肝病毒治療的隨機(jī)對比研究［J］.中外健康文摘，2011，08(10)：131--132.

［2］郝建平.觀察恩替卡韋治療慢性乙肝的臨床效果［J］.中外醫(yī)學(xué)研究，2013，11(26)：30--31.

［3］郄蘭霞，范蓉.中西醫(yī)結(jié)合治療乙肝病毒相關(guān)性腎炎療效分析［J］.河北中醫(yī)藥學(xué)報，2014，29(01)：09--11.

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1009-6019(2015)03-0141-02