覃彩芳
醫(yī)院細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量分析與控制
覃彩芳
目的 分析本院細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量與控制措施。方法 選取各類細(xì)菌標(biāo)本1659份,分析標(biāo)本質(zhì)量與控制措施。結(jié)果 血液標(biāo)本322份,合格率為96.9%,創(chuàng)傷組織標(biāo)本316份,檢驗(yàn)合格率為96.5%,生殖道分泌物標(biāo)本123份,檢驗(yàn)合格率為92.7%,尿液標(biāo)本326份,檢驗(yàn)合格率為92.6%,痰液標(biāo)本檢驗(yàn)572份,合格率為86.9%,在檢驗(yàn)標(biāo)本中需要注意檢驗(yàn)的連續(xù)性。結(jié)論 為提高細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量需要嚴(yán)格遵守標(biāo)本留取的操作,正確保存和處理,注意檢驗(yàn)的連續(xù)性,提高檢驗(yàn)質(zhì)量。
細(xì)菌檢驗(yàn);標(biāo)本質(zhì)量;控制措施
在臨床醫(yī)學(xué)中,細(xì)菌檢驗(yàn)對于疾病的診斷有重要地位,為下一步的診斷提供參考,在標(biāo)本細(xì)菌檢驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)影響標(biāo)本合格率的因素有很多,如樣本采集以及運(yùn)動方式等[1],細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量將會直接影響患者的生命健康。本研究分析本院細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量與控制措施,為提高病原學(xué)檢驗(yàn)提供參考,報道如下。
1.1 一般資料 選象州縣人民醫(yī)院檢驗(yàn)科在2011年3月~2013年5月檢驗(yàn)的各類細(xì)菌標(biāo)本1659份,其中包括322份血液標(biāo)本、316份創(chuàng)傷組織標(biāo)本、123份生殖道分泌物標(biāo)本、326份尿液標(biāo)本、572份痰液標(biāo)本。
1.2 方法 依照我國醫(yī)學(xué)微生物檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)[2]采集、運(yùn)送和保存細(xì)菌標(biāo)本,將標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量分為優(yōu)良、合格和不合格,評價各類標(biāo)本質(zhì)量,不合格的標(biāo)本重新取樣,分析影響標(biāo)本質(zhì)量的影響因素,優(yōu)良標(biāo)本和合格標(biāo)本進(jìn)入下一流程的檢驗(yàn)。
2.1 檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量 血液標(biāo)本檢驗(yàn)優(yōu)良179例,合格133例,不合格10例,合格率為96.9%;創(chuàng)傷組織標(biāo)本檢驗(yàn)優(yōu)良190例,合格115例,不合格11例,合格率為96.5%;生殖道分泌物標(biāo)本檢驗(yàn)優(yōu)良110例,合格4例,不合格9例,合格率為92.7%;尿液標(biāo)本檢驗(yàn)優(yōu)良177例,合格125例,不合格24例,合格率為92.6%;痰液標(biāo)本檢驗(yàn)優(yōu)良299例,合格198例,不合格75例,合格率為86.9%。
2.2 影響質(zhì)量因素 各類細(xì)菌標(biāo)本采集、處理等環(huán)節(jié)中存在的主要問題以下幾方面。未嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,導(dǎo)致標(biāo)本被污染,主要表現(xiàn)在尿液標(biāo)本和血液標(biāo)本中;樣本采集量過少,導(dǎo)致陽性率下降,影響檢驗(yàn)結(jié)果;檢驗(yàn)標(biāo)本送檢不及時,質(zhì)量下降,主要是尿液標(biāo)本、痰液標(biāo)本等,標(biāo)本放置時間過長導(dǎo)致標(biāo)本干枯;醫(yī)務(wù)人員采集標(biāo)本不正確,常會導(dǎo)致檢驗(yàn)不合格,主要表現(xiàn)在痰液標(biāo)本中;標(biāo)本容器問題,如尿液標(biāo)本的采集未采用無菌容器,導(dǎo)致尿液標(biāo)本被污染;在痰液標(biāo)本的采集中,容器使用沒有嚴(yán)格嚴(yán)格滅菌;標(biāo)本容器使用不準(zhǔn)確;在樣本的采集中,醫(yī)務(wù)人員指導(dǎo)不詳,患者樣本采集不準(zhǔn)確。
細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)在疾病的臨床診斷中有非常重要的作用,但是在標(biāo)本的細(xì)菌學(xué)檢驗(yàn)中受到多種因素的影響。本研究結(jié)果顯示,血液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率為96.9%;創(chuàng)傷組織標(biāo)本檢驗(yàn)合格率為96.5%;生殖道分泌物標(biāo)本檢驗(yàn)合格率為92.7%;尿液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率為92.6%;痰液標(biāo)本檢驗(yàn)合格率為86.9%。檢驗(yàn)標(biāo)本合格率最高的創(chuàng)傷組織標(biāo)本,創(chuàng)傷組織標(biāo)本的采集中也會出現(xiàn)質(zhì)量問題,如創(chuàng)傷處存在膿腫癥狀,創(chuàng)傷部位有很多的雜菌繁殖[3],在標(biāo)本中會培養(yǎng)出更多的細(xì)菌,但是這些細(xì)菌并不一定是導(dǎo)致患者出現(xiàn)感染的原因,檢驗(yàn)出現(xiàn)假陽性,因此在創(chuàng)傷組織標(biāo)本的采集中為控制標(biāo)本檢驗(yàn)質(zhì)量,需要采集膿性部位隱藏較深的部位,針對一些比較特殊的患者,還需要采集創(chuàng)傷過度部位和健康部位,避免細(xì)菌受到感染,檢測結(jié)果出現(xiàn)假陽性。
在尿液的采集中應(yīng)防止在清晨,采集前男性應(yīng)把包皮上翻,女性患者分開大陰唇,采用清水徹底清洗尿道口周圍,采用專用的無菌容器采集尿液10mL,并及時送檢。在痰液標(biāo)本的采集中依照痰液標(biāo)本采集法[4],患者需要先采用清水漱口,再用力將痰液咳出,若是痰液標(biāo)本沒有合格需要重新采集。
針對存在肺部感染的患者,患者菌血癥的發(fā)生率會比較高,因此患者需要同時測定痰培養(yǎng)和血培養(yǎng),在檢測血液標(biāo)本中需要在同1天測定患者3次不同部位血,間隔時間在半小時以上[5],若是患者出現(xiàn)高熱情況,需要在患者達(dá)到高熱情況之前采集,還需要在使用抗生素治療之前采集,以免血液受到抗生素的影響,若是患者已經(jīng)采用了抗生素治療,在血液標(biāo)本的采集中還需要使用樹脂容器培養(yǎng)采集。
在細(xì)菌檢驗(yàn)標(biāo)本質(zhì)量控制中,需要注意以下幾點(diǎn)問題。在標(biāo)本采集中需要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,防止標(biāo)本被污染,尤其是在采集尿液標(biāo)本、血液標(biāo)本以及生殖器分泌物標(biāo)本中需要嚴(yán)格遵守標(biāo)本采集送檢流程[6],避免細(xì)菌標(biāo)本受到人為因素的影響出現(xiàn)污染情況。在選擇標(biāo)本質(zhì)量時,依照醫(yī)院的規(guī)定來執(zhí)行,并判斷標(biāo)本質(zhì)量,避免因?yàn)闃颖緮?shù)量采集過少導(dǎo)致樣本檢驗(yàn)質(zhì)量不合格。在樣本采集后需要及時送到檢驗(yàn)科檢驗(yàn),避免因?yàn)闀r間過長,導(dǎo)致細(xì)菌標(biāo)本質(zhì)量受到時間的影響而下降。在細(xì)菌標(biāo)本的采集中,醫(yī)護(hù)人員需要正確地指導(dǎo)病患收集檢驗(yàn)標(biāo)本,避免標(biāo)本因?yàn)槭艿讲杉蛩氐挠绊憣?dǎo)致質(zhì)量下降。在標(biāo)本的采集所采用的承裝容器需要嚴(yán)格執(zhí)行無菌操作[7],避免標(biāo)本受到容器的影響而出現(xiàn)污染情況。針對一些比較特殊的樣本,需要醫(yī)護(hù)人員和檢驗(yàn)工作人員共同參與下完成采集工作,避免其他因素的影響。生殖道本身屬于一個開放性的器官,在采集生殖道分泌物標(biāo)本中,為了盡可能地降低雜菌的污染[8],需要嚴(yán)格遵守?zé)o菌操作,一般陰道壁中會存在較多的細(xì)菌,在標(biāo)本的采集中需要避免與陰道壁接觸,采用專門的滌綸拭子采集,男性標(biāo)本采用專門的拭子插入陰道2~4cm采集。在采集陰道中的分泌物中,需要加注窺陰器適當(dāng)擴(kuò)張。在樣本的采集中需要重視樣本的管理工作,由專人負(fù)責(zé)樣本的驗(yàn)收和登記,患者送檢的標(biāo)本中可能含有大量的病原菌,在送檢中需要注意安全。
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10.3969/j.issn.1009-4393.2015.27.019
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