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    茭白褐斑病病原菌名稱演化

    2015-03-24 07:20:14鄧建平李曉林張敬澤
    長江蔬菜 2015年22期
    關(guān)鍵詞:亞屬褐斑病茭白

    鄧建平,李曉林,張敬澤

    (1.浙江縉云縣農(nóng)業(yè)區(qū),321400;2.浙江大學生物技術(shù)研究所)

    茭白褐斑?。˙rown spot)是茭白植物上普遍發(fā)生的最主要病害,幾乎在所有茭白栽培區(qū)都有發(fā)生,包括中國、日本和東南亞等國家。病害幾乎發(fā)生在茭白栽培的整個生長季節(jié),無論在平原、山區(qū)、大田和溫室中,都有該病害發(fā)生。據(jù)調(diào)查,田間發(fā)病率通常達70%~90%,個別田塊達100%。該病害常與銹病一起引起大量葉片枯萎,嚴重影響茭白產(chǎn)量。

    茭白褐斑病主要為害葉片和葉鞘。初期在葉片上出現(xiàn)黃褐色小點,后逐漸擴大為橢圓形褐色病斑,病斑周圍常有一淡黃色暈圈。后期病斑邊緣為深褐色,中間呈黃褐色或灰白色,稱作“眼斑?。╡yespots)”[1],在中國常稱為胡麻斑?。ɑ诓“叽笮『皖伾?。茭白褐斑病病原菌是由Nisikado第一次正式命名和報道[1]。隨著對該屬的深入研究,屬名、種名和種的數(shù)量都發(fā)生了很大變化。最近,形態(tài)學、分子系統(tǒng)學以及致病性的研究結(jié)果表明,茭白褐斑病與水稻褐斑病的病原菌是同種的[2],這為該病害的防治提供了重要信息。

    正確和準確鑒定病原菌是病害決策管理和有效防治的基礎(chǔ)[3]。研究證實茭白褐斑病和水稻褐斑病是由相同種的真菌引起的,其結(jié)果不僅反映了人們對病原菌認識的不斷深入,也暗示了人類從事茭白和水稻耕作方式史與病原菌長期適應(yīng)性演化的密切關(guān)系。因此,本文主要根據(jù)水稻褐斑病病原菌名稱演化史,闡明病原菌的形態(tài)學和生物學特征;通過茭白和水稻耕作方式,說明病原菌適應(yīng)性演化成因,這將為病害防治決策的制定提供重要的理論依據(jù)。

    1 茭白褐斑病病原菌種的建立

    茭白褐斑病病原菌菌種是由Nisikado以菰長蠕孢(Helminthosporium zizaniaeY.Nisik)建立,模式標本的寄主是茭白(Zizania latifolia)。該種形態(tài)學上與同屬的水稻褐斑病病原菌稻長蠕孢(Helminthosporium oryzaeBreda de Haan.)菌相似[4],主要依據(jù)分生孢子基部形態(tài)、分生孢子大小和分生孢子臍特征區(qū)別兩個種[1]。

    2 屬名的變化

    長蠕孢屬(HelmisporiumLink)是由Link以絨毛長蠕孢(Helmisporium velutinumL.)建立[5]。該屬被Gray[6]確認為有效名稱。后來Persoon[7]把名稱拼寫為Helminthosporium,使之更符合拉丁文拼寫。Link[8]接受了拼寫,認為是適合的拼寫變體,自此后長蠕孢屬(Helminthosporium)被廣泛應(yīng)用。然而,一些研究表明,來自禾本科植物的幾個長蠕孢屬種明顯不同于非禾本科模式種(H.velutinum)[9,10]。Alcorn[11]提供了長蠕孢屬中禾本科種具有明顯形態(tài)學上差異的插畫。Nisikado[12]把禾本科上的種劃分為兩個亞屬,即真長蠕孢亞屬(Eu-Helminthosporium)和柱長蠕孢亞屬 (Cylindro-Helminthosporium)。具有直、圓柱形分生孢子和分生孢子從任何細胞產(chǎn)生一到多個芽管的種被歸到前一個亞屬,而具有梭形和彎曲分生孢子和分生孢子萌發(fā)僅從末端細胞產(chǎn)生芽管的種被放在后一個亞屬中[1,11]。

    隨后,柱長蠕孢亞屬被指派到內(nèi)臍蠕孢屬(Drechslera Ito)[13],該屬中扁平孢痕存在于基部細胞的最下部,芽管從離壁隔膜分生孢子細胞的任何處 產(chǎn)生一個芽管[11,14],其有性態(tài)與核腔菌屬(Pyrenophora)相聯(lián)系[15,16]。真長蠕孢亞屬被指派到平臍蠕孢屬(Bipolaris)[17],該屬以分生孢子臍部平截,略突出,芽管從分生孢子兩端萌發(fā)為特征,其有性態(tài)為旋孢腔菌屬[15,16]。一些禾本科上的種,具有強烈突出的分生孢子臍,臍上常具有一個發(fā)育的泡,其有性態(tài)屬于毛球腔菌屬(Setosphaeria)[18]。

    Shoemaker[17]把菰長蠕孢轉(zhuǎn)移至平臍蠕孢屬作為菰平臍蠕孢 (B.zizania),隨后Shoemaker[19]和Sivanesan[14]接受了該種的新組合。相似地,稻長蠕孢也被轉(zhuǎn)移到平臍蠕孢屬作稻平臍蠕孢[B.oryzae(Breda de Haan)Shoemaker][17]。Sivanesan[14]用分生孢子大小作為重要特征建立了平臍蠕孢屬的二叉式檢索表,區(qū)分菰平臍蠕孢依據(jù)分生孢子長于153 μm,而來自水稻的稻平臍蠕孢小于153 μm。形態(tài)學特征一直作為區(qū)分兩個種的主要依據(jù)。

    3 種的異名

    Chang[20]研究發(fā)現(xiàn),稻平臍蠕孢的分生孢子長度是不穩(wěn)定的,一些株系分生孢子長度超過153 μm。其他的研究結(jié)果還顯示,菰平臍蠕孢與稻平臍蠕孢間是可雜交的,并能相互侵染不同的寄主[21~23],因此推測它們是同種,但沒有被廣泛接受。長期以來菰平臍蠕孢雖然是茭白上的一個重要病原菌,但由于分布有限,關(guān)于該病的研究很少,甚至形態(tài)學描述也不充分。相比較,稻平臍蠕孢[有性態(tài)原先被稱為宮部旋孢腔菌(Cochliobolus miyabeanus)]引起水稻葉和穎片的褐斑病,導致產(chǎn)量損失嚴重[24]。所以,該病原菌和病害已經(jīng)被廣泛研究,但兩個病原菌的關(guān)系還不能通過形態(tài)學特征完全確定[2]。

    隨著分子分類學的應(yīng)用,DNA序列分析可測試形態(tài)學種的界定,為種間關(guān)系研究提供了新視野,尤其是密切相關(guān)的復合種、形態(tài)學上相似種[25,26]。用ITS,GPDH和EF-1α基因?qū)ζ侥毴滏邔伲˙ipolaris)種類的分類研究已證實,這些基因序列可解決相似種間關(guān)系問題[2,25,27,28]。依據(jù)分子數(shù)據(jù)分析,Manamgoda等[28]證實菰平臍蠕孢與稻平臍蠕孢是同種。Xiao等[2]也進一步通過形態(tài)學和分子數(shù)據(jù)揭示了兩個種是同種的,致病性試驗顯示菰平臍蠕孢能侵染茭白和水稻,并引起褐斑病。由于稻平臍蠕孢命名早(出版在1900年),相對菰平臍蠕孢(出版在1929年)有優(yōu)先權(quán),所以,稻平臍蠕孢作為分類單元正確的名稱,而菰平臍蠕孢作為異名。

    4 異名的意義和重要性

    病原菌在不同地理環(huán)境、寄主的種或品種上,形態(tài)學特征常顯示可塑性。早期分類學家由于依據(jù)有限標本,僅以形態(tài)學特征分類,造成分類單元不必要的異名。隨著分子系統(tǒng)學的發(fā)展,原先一些復合種或形似種將被澄清,而菰平臍蠕孢異名提供了解決相似種的范例。

    茭白和水稻都屬于禾本科植物,有相似的生物學習性。茭白通常栽培在淺水區(qū),常發(fā)現(xiàn)在湖、池塘和濕地邊沿[29,30]。由于茭白有發(fā)達的通氣系統(tǒng),也能生長在較深的水中[31]。在茭白栽培區(qū),常與水稻輪作。侵染茭白褐斑病病原菌也能侵染水稻,同樣水稻褐斑病的病原菌也能侵染茭白,病原菌可能是長期演化的結(jié)果。由于茭白種植的局限性,茭白褐斑病研究的信息相對很少,而水稻褐斑病已經(jīng)被廣泛研究。水稻褐斑病是水稻上重要的病害之一,該病害在1943年引起孟加拉大饑荒[32];在二戰(zhàn)期間,美國曾制定試圖摧毀日本主食作物水稻的計劃,研究使用水稻褐斑病和稻瘟病病原菌作為生物武器[33]或農(nóng)業(yè)恐怖武器 (agroterrorist weapons)[34]。隨著兩種病原菌同種的證實,為理解病原菌侵染源和傳播途徑提供了新的視野。水稻褐斑病及其病原菌生物學和致病性的研究成果,可直接應(yīng)用到茭白褐斑病防治中。在病害防治決策制定方面,需要考慮兩種作物病害的綜合防治。因此,菰平臍蠕孢異名的研究對指導生產(chǎn)中防治茭白褐斑病和水稻褐斑病有重要的現(xiàn)實意義。

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