多耐藥肺結(jié)核患者特異性細胞免疫失衡與調(diào)節(jié)性T細胞CD4+CD25+CD127low有關(guān)

范任華，向延根，楊勵，劉艷科，陳平圣，尹柯，許憶新，封文軍，傅滿姣，吳佳玲，王雷，齊志強，喻容，張婷

(1.長沙市中心醫(yī)院，湖南 長沙 410004； 2.東南大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210009)

·論 著·

多耐藥肺結(jié)核患者特異性細胞免疫失衡與調(diào)節(jié)性T細胞CD4+CD25+CD127low有關(guān)

范任華1，向延根1，楊勵1，劉艷科1，陳平圣2，尹柯1，許憶新1，封文軍1，傅滿姣1，吳佳玲1，王雷1，齊志強1，喻容1，張婷1

(1.長沙市中心醫(yī)院，湖南 長沙 410004； 2.東南大學(xué) 醫(yī)學(xué)院，江蘇 南京 210009)

目的:探討調(diào)節(jié)性T細胞CD4+CD25+CD127low、CD4+及CD8+T細胞在多耐藥結(jié)核患者中的免疫調(diào)節(jié)作用。方法:采取30例健康體檢者(HD)、30例非耐藥初治肺結(jié)核(S-TB)患者及30例多耐藥結(jié)核病(MDR-TB)患者2ml肝素抗凝外周靜脈血，經(jīng)CD3、CD4、CD8、CD25、CD127流式抗體標(biāo)記后Beckman流式細胞儀計數(shù)各組CD4+CD25+CD127low、CD3+、CD4+、CD8+百分比含量，計算CD4/CD8值。結(jié)果:MDR-TB組CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞百分比含量明顯高于HD組與S-TB組(P=0.000)，MDR-TB組CD4+T細胞百分比含量明顯低于HD組與S-TB組(P<0.05)，MDR-TB組CD8+T細胞百分比含量與HD組與S-TB組相比明顯上升(P<0.05)，MDR-TB組CD4/CD8值明顯低于HD組與S-TB組(P<0.001)；線性回歸分析發(fā)現(xiàn)：HD組中CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞百分比含量與CD3+、CD4+、CD8+T細胞及CD4/CD8值均無相關(guān)性(P>0.05)，非耐藥初治肺結(jié)核患者CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞百分比含量與CD3+、CD4+T細胞無相關(guān)性(P>0.05)、與CD8+T細胞存在正相關(guān)(r=0.419，P=0.011)、與CD4/CD8值存在負(fù)相關(guān)(r=-0.519，P=0.002)，耐藥結(jié)核病患者CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞百分比含量與CD3+T細胞無相關(guān)性(P>0.05)、與CD4+存在負(fù)相關(guān)(r=-0.476，P=0.004)、與CD8+T細胞存在正相關(guān)(r=0.638，P=0.000)、與CD4/CD8值存在負(fù)相關(guān)(r=-0.776，P=0.000)。結(jié)論:隨著肺結(jié)核病程的發(fā)展，外周血中CD4+CD25+CD127low調(diào)節(jié)性T細胞逐漸上調(diào)，特異性細胞免疫水平下調(diào)，二者之間存在相關(guān)性，調(diào)節(jié)性T細胞可能通過抑制結(jié)核患者特異性細胞免疫應(yīng)答來影響肺結(jié)核病的進程。

調(diào)節(jié)性T細胞CD4+CD25+CD127low； CD4+T細胞； CD8+T細胞； 多耐藥肺結(jié)核

調(diào)節(jié)性T細胞(regulatory T cells，Treg)CD4+CD25+CD127low是一群在胸腺內(nèi)發(fā)育成熟的控制自身免疫反應(yīng)和免疫耐受的T淋巴細胞[1]。Treg在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮重要作用，成為近年來免疫學(xué)的研究熱點。Treg被認(rèn)為參與多種腫瘤的免疫平衡狀態(tài)調(diào)節(jié)，一般認(rèn)為Treg抑制患者特異性免疫的產(chǎn)生[2]。此外，Treg還與多種慢性感染性疾病的發(fā)生有關(guān)[3]。肺結(jié)核外周血中CD4+CD25+T細胞數(shù)量顯著高于健康對照且與患者的細胞免疫狀態(tài)相關(guān)，CD4+CD25+Treg在肺結(jié)核發(fā)生中可能起重要作用[4]。同樣，CD4+、CD8+T細胞的特異性在肺結(jié)核病的發(fā)生發(fā)展中發(fā)揮重要作用。然而，Treg、CD4+與CD8+T細胞在耐藥肺結(jié)核病發(fā)生中的作用以及它們之間的關(guān)系并未弄清楚。為了進一步弄清楚Treg在肺結(jié)核患者中的特異性細胞免疫調(diào)節(jié)作用，我們對30例健康體檢人群(HD)、30例非耐藥初治肺結(jié)核(S-TB)患者以及30例多耐藥肺結(jié)核(MDR-TB)患者外周血中Treg、CD4+、CD8+T細胞的免疫調(diào)節(jié)作用進行體外分析。

1 對象與方法

1.1 研究對象

研究對象選擇2013年11月至2014年9月長沙市中心醫(yī)院住院患者，MDR-TB組30例，其中男18例，女12例，平均年齡(47.2±14.2)歲；S-TB組30例，其中男20例，女10例，平均年齡(52.8±15.7)歲；HD 30例，其中男18例，女12例，平均年齡(46.7±14.3)歲。臨床診斷根據(jù)臨床癥狀、體征、X線胸片、CT掃描、痰菌檢查，均符合中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病分類與診斷標(biāo)準(zhǔn)[5]，S-TB病人、MDR-TB病人根據(jù)藥敏結(jié)果確診后采集外周血，HD組來源于經(jīng)篩查身體各項指標(biāo)正常的體檢人群，空腹采血。

1.2 試劑和儀器

采用Beckman-Coulter Epics XL流式細胞儀，CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5、CD4-FITC、CD25-PC5、CD127-PE、IgG1-FITC、IgG1-PC5、IgG1-PE、溶血劑OptiLyse C均購自美國Beckman-Coulter公司。

1.3 方法

取2ml靜脈血，肝素抗凝，混勻，各取50μl全血于3支測定管，第l管加入IgG1-FITC、IgG1-PC5、IgG1-PE，第2管加入CD4-FITC、CD25-PC5、CD127-PE單克隆抗體量均為20μl，第3管加入CD45-FITC/CD4-PE/CD8-ECD/CD3-PC5組合抗體試劑20μl。標(biāo)記抗體和抗凝血混勻，在室溫、避光15min后每管400μl溶血劑OptiLyse C溶解紅細胞1h，用側(cè)向散射光(SS)和前向散射光(Fs)圈門選取淋巴細胞群，統(tǒng)一設(shè)定流式細胞術(shù)收集淋巴細胞數(shù)量30000個為停止條件，以IgGl-FITC/IgGl-PE/IgGl-PC5為Treg同型對照。分別檢測CD4+CD25+CD127lowTreg、CD4+、CD8+T細胞百分比含量。

1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

用統(tǒng)計分析軟件SPSS19.0對檢測結(jié)果進行分析，計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示、各組間差異比較分別用One-Way ANOVA分析，性別、年齡差異比較分別采用χ2檢驗、方差分析，CD4+CD25+CD127lowTreg與CD3+、CD4+、CD8+百分比含量以及CD4/CD8值之間的相關(guān)分析采用線性回歸分析，P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

2 結(jié) 果

2.1 研究隊列入組標(biāo)準(zhǔn)

納入標(biāo)準(zhǔn)：所有入組研究對象均無心、肝、腎等臟器合并癥及其他感染，無糖尿病、自身免疫相關(guān)性或免疫性疾病，3個月內(nèi)未用過免疫抑制劑及激素等藥物。各組間性別、年齡比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.340，P=0.844>0.05；F=1.54，P=0.220>0.05)。

2.2 MDR-TB患者與HD及S-TB患者外周血CD4+CD25+CD127low Treg水平比較

MDR-TB組外周血CD4+CD25+CD127lowTreg占CD4+T細胞總數(shù)的(10.63±3.85)%，高于 S-TB組的(7.17±2.94)%以及HD組的(3.03±1.07)%，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(F=11.50，P=0.000)。

2.3 MDR-TB患者與HD及S-TB患者外周血CD4+、CD8+T細胞水平，CD4/CD8值比較

與HD組相比，S-TB組外周血CD3+百分比數(shù)量上升、MDR-TB組CD3+百分比數(shù)量下降，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)；與HD組相比，S-TB組外周血CD4+百分比數(shù)量下降，差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.629>0.05)，MDR-TB組CD4+百分比數(shù)量明顯下降(P=0.022<0.05)；與HD組相比，S-TB組外周血CD8+百分比含量上調(diào)(P=0.05)，MDR-TB組CD8+百分比含量明顯上升，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.007<0.05)；與HD組相比，S-TB組外周血CD4/CD8值下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.027<0.05)，MDR-TB組CD4/CD8值明顯下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.000)。見表1。

注：CD4+MDR-TB組與HD組比較，P<0.05； S-TB組與HD組比較，P>0.05; MDR-TB組與S-TB組比較，P<0.05。CD8+MDR-TB組與HD組比較，P<0.05； S-TB組與HD組比較，P=0.05; MDR-TB組與S-TB組比較，P>0.05。CD4/CD8值MDR-TB組與HD組比較，P=0.000； S-TB組與HD組比較，P<0.05; MDR-TB組與S-TB組比較，P>0.05

2.4 肺結(jié)核患者CD4+CD25+CD127low Treg與CD4+、CD8+細胞水平，CD4+/CD8+值之間的趨勢關(guān)系

通過對表1中的CD4+CD25+CD127lowTreg與CD3+、CD4+以及CD4/CD8值進行線性回歸分析，發(fā)現(xiàn)HD中CD4+CD25+CD127lowTreg 百分比含量與CD3+、CD4+、CD8+T細胞及CD4/CD8值均無相關(guān)性(P>0.05)；S-TB患者CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量與CD3+、CD4+T細胞無相關(guān)性(P>0.05)，與CD8+T細胞存在正相關(guān)(r=0.419，P=0.011)，與CD4/CD8值存在負(fù)相關(guān)(r=-0.519，P=0.002)；MDR-TB患者CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量與CD3+T細胞無相關(guān)性(P>0.05)，與CD4+存在負(fù)相關(guān)(r=-0.476，P=0.004)，與CD8+T細胞存在正相關(guān)(r=0.638，P=0.000)，與CD4/CD8值存在負(fù)相關(guān)(r=-0.776，P=0.000)。見圖1～3。

a.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=-0.024，P=0.450)； B.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=-0.09，P=0.317)； C.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD8+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=0.019，P=0.459)； D.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4/CD8值之間的相關(guān)性(r=-0.225，P=0.061)

圖1 HD外周血CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+、CD4+、CD8+T細胞百分含量及CD4/CD8值之間的相關(guān)性

Fig 1 The correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+，CD4+，CD8+and CD4/CD8 ratio in the peripheral blood of HD

3 討 論

T細胞是機體最重要的免疫細胞，其主要功能是介導(dǎo)細胞免疫和調(diào)節(jié)機體的免疫功能，外周血中T細胞亞群是反映機體細胞免疫狀態(tài)的指標(biāo)。本研究結(jié)果表明:與HD組相比，S-TB組CD3+T細胞百分比數(shù)量略有上升可能是與S-TB患者初次感染結(jié)核菌引起CD3+T細胞細胞反應(yīng)性擴增，而MDR-TB組患者外周血的CD3+T細胞百分比數(shù)量略有下降則有可能是耐藥結(jié)核病患者帶菌生存時與體內(nèi)的CD3+T細胞凋亡消耗有關(guān)；與HD組相比，S-TB、MDR-TB組患者外周血的CD4+T細胞百分比數(shù)量下降(P<0.05)，表明結(jié)核感染會引起體內(nèi)CD4+Th細胞下降；與HD組相比，S-TB、MDR-TB組患者外周血的CD8+T細胞百分比數(shù)量上升，這有可能有兩種情況：一是肺結(jié)核患者體內(nèi)的細胞毒性CD8+T細胞反應(yīng)性擴增以抵抗結(jié)核分枝桿菌的入侵，二是CD4+T細胞百分比數(shù)量下降導(dǎo)致的CD8+T細胞百分比數(shù)量升高；與HD組相比，S-TB、MDR-TB組患者外周血CD4/CD8值顯著下降，差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.001)。MDR-TB、S-TB患者外周血CD4+、CD4/CD8值顯著低于HD，提示肺結(jié)核CD4+Th細胞免疫功能受到抑制，細胞免疫應(yīng)答能力下降；與HD組相比，MDR-TB較S-TB患者CD4/CD8值下降更顯著，免疫失衡進一步加重。

a.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=0.161，P=0.197)； B.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=-0.079，P=0.340)； C.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD8+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=0.419，P=0.011)； D.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4/CD8值之間的相關(guān)性(r=-0.519，P=0.002)

圖2 S-TB外周血CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+、CD4+、CD8+T細胞百分含量及CD4/CD8值之間的相關(guān)性

Fig 2 The correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+，CD4+，CD8+and CD4/CD8 ratio in the peripheral blood of S-TB patients

Treg CD4+CD25+CD127low是機體里一種負(fù)性調(diào)控因子，與自身免疫病[6]、腫瘤[7-8]以及慢性感染[9]免疫抑制有關(guān)。研究發(fā)現(xiàn)，外科切除治療空洞型MDR-TB后，Treg數(shù)量減少，表明Treg參與了MDR-TB疾病進程[10]。通過檢測MDR-TB、S-TB與HD組外周血的CD4+CD25+CD127lowTreg、CD4+T細胞、CD8+T細胞以及CD4/CD8值，發(fā)現(xiàn)MDR-TB組CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量明顯高于S-TB組與HD組，提示MDR-TB組患者機體受到的免疫抑制明顯強于S-TB組與HD組。健康人群的CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量與特異性細胞免疫CD3+、CD4+、CD8+以及CD4/CD8值不存在相關(guān)性。S-TB CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量與CD8+呈正相關(guān)，與CD4/CD8值呈負(fù)相關(guān)。隨結(jié)核病程的進展，MDR-TB組患者機體特異性細胞免疫逐漸失衡，CD4+百分比含量、CD4+/CD8+值明顯低于S-TB組與HD組，與CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量明顯呈負(fù)相關(guān)，CD8+百分比含量隨肺結(jié)核病程進展逐漸增高，與CD4+CD25+CD127lowTreg百分比含量呈正相關(guān)，提示肺結(jié)核患者的特異性的CD4+、CD8+T細胞免疫功能失衡，其免疫功能隨病情加重而下降，這可能與患者機體CD4+CD25+CD127lowTreg上調(diào)有關(guān)，Treg可能通過抑制性的細胞因子[11]、細胞接觸和誘導(dǎo)凋亡等方式發(fā)揮其免疫抑制的功能，進而間接抑制CD4+、CD8+T細胞免疫[12]。

a.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=0.056，P=0.384)； B.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=-0.476，P=0.004)； C.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD8+T細胞百分含量之間的相關(guān)性(r=0.638，P=0.000)； D.CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD4/CD8值之間的相關(guān)性(r=-0.776，P=0.000)

圖3 MDR-TB患者外周血CD4+CD25+CD127lowTreg百分含量與CD3+、CD4+、CD8+T細胞百分含量及CD4/CD8值之間的相關(guān)性

Fig 3 The correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+，CD4+，CD8+and CD4/CD8 ratio in the peripheral blood of MDR-TB patients

綜上所述，CD4+CD25+CD127lowTreg在MDR-TB發(fā)生發(fā)展發(fā)揮重要的負(fù)調(diào)節(jié)作用，深入研究其與特異性免疫之間的關(guān)系或許對增強機體免疫力，預(yù)防肺結(jié)核[13]和攻克MDR-TB是一個潛在的幫助。

[1] SAKAGUCHI S.Naturally arising CD4+regulatory T cells for immunologic self-tolerance and negative control of immune responses[J].Annu Rev Immunol，2004，22:531-562．

[2] WHITESIDE T L.Regulatory T cell subsets in human cancer:are they regulating for or against tumor progression？[J].Cancer Immunol Immunother，2014，63(1):67-72.

[3] DENG M，LI M H，LIU S A，et al.Studies about the level of CD4+CD25+regulatory T cells and relation between expression of Foxp3 and CD127 in peripheral blood of chronic HBV infection[J].中華實驗和臨床病毒學(xué)雜志，2010，24(1):21-23．

[4] CHEN X，ZHOU B，LI M，et al.CD4(+)CD25(+)FoxP3(+) regulatory T cells suppressMycobacteriumtuberculosisimmunity in patients with active disease[J].Clin Immunol，2007，123(1):50-59.

[5] 中華醫(yī)學(xué)會結(jié)核病學(xué)分會.肺結(jié)核診斷與治療指南[J].中華結(jié)核和呼吸雜志，2001，24(2)：70-74.

[6] HUANG Z X，ZHENG B R，LI T W，et al.Study on expressions of CD25 and CD127 in CD4+peripheral T lymphocytes of patients with rheumatoid arthritis[J].中華醫(yī)學(xué)雜志，2009，89(35):2476-2480．

[7] SHEN L S，WANG J，SHEN D F，et al.CD4(+)CD25(+)CD127(low/-) regulatory T cells express Foxp3 and suppress effector T cell proliferation and contribute to gastric cancers progression[J].Clin Immunol，2009，131(1):109-118．

[8] ZHU X，MA L L，YE T.Expression of CD4(+)CD25(high)CD127(low/-) regulatory T cells in transitional cell carcinoma patients and its significance[J].J Clin Lab Anal，2009，23(4):197-201.

[9] JENABIAN M A，ANCUTA P，GILMORE N，et al.Regulatory T cells in HIV infection:can immunotherapy regulate the regulator？[J].Clin Dev Immunol，2012，2012:908314.

[10] WU Y，PENG W，CAI Y，et al.Decrease in CD4+CD25+FoxP3+Treg cells after pulmonary resection in the treatment of cavity multidrug-resistant tuberculosis[J].International Journal of Infectious Diseases，2010，14(9):e815-e822

[11] HE X Y，XIAO L，CHEN H B，et al.T regulatory cells and Th1/Th2 cytokines in peripheral blood from tuberculosis patients[J].Eur J Clin Microbiol Infect Dis，2010，29(6):643-650．

[12] GEFFNER L，BASILE J I，YOKOBRI N，et al.CD4(+) CD25(high) forkhead box protein 3(+) regulatory T lymphocytes suppress interferon-γand CD107 expression in CD4(+) and CD8(+) T cells from tuberculous pleural effusions[J].Clin Exp Immunol，2014，175(2):235-245．

[13] 張金靜，賀擁軍，戎浩，等.預(yù)防肺結(jié)核病健康教育研究進展[J].現(xiàn)代醫(yī)學(xué)，2013，41(8):592-596.

The correlation of the deregulated specific cellular immunity and CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells in the multi-drug resistant pulmonary tuberculosis

FAN Ren-hua1，XIANG Yan-gen1，YANG Li1，LIU Yan-ke1，CHEN Ping-sheng2，YIN Ke1，XU Yi-xin1，F(xiàn)ENG Wen-jun1，F(xiàn)U Man-jiao1，WU Jia-ling1，WANG Lei1，QI Zhi-qiang1，YU Rong1，ZHANG Ting1

(1.ChangshaCentralHospital，Changsha410004，China; 2.SchoolofMedicine，SoutheastUniversity，Nanjing210009，China)

Objective： To study the role of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells， CD4+and CD8+T cells in patients with multidrug-resistant tuberculosis. Methods: 30 cases of healthy donors(HD)，30 cases of patients with susceptible primary tuberculosis(S-TB)，30 cases of patients with multidrug-resistant pulmonary tuberculosis (MDR-TB)were involved. 2ml of peripheral venous blood was injected into heparin anticoagulation tube， labeled with the monoclonal antibody of CD3， CD4， CD8， CD25 and CD127. The percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells， CD3+， CD4+and CD8+T cells was counted by using Beckman flow cytometry(FCM)， and the calculation of CD4/CD8 was conducted. Results: The percentage of CD4+CD25+CD127lowT cells in MDR-TB patients was significantly higher than that in the HD group and in the S-TB group(P=0.000)， the percentage of CD4+T cells in MDR-TB group was significantly lower than that in the HD group and in the S-TB group(P<0.05)， and the percentage of CD8+T cells in MDR-TB increased significantly compared with that in the HD group(P<0.05)， the ratio of CD4/CD8 in MDR-TB group was significantly lower than that in the HD group and in the S-TB group(P<0.001). There was no correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+， CD4+， CD8+and CD4/CD8 in HD by using the method of linear regression analysis(P>0.05). In drug-susceptible TB patients， there was no correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+and CD4+(P>0.05)， a positive correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD8+(r=0.419，P=0.011)， and a negative correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and CD4/CD8 ratio(r=-0.519，P=0.002). In MDR-TB patients， there was no correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD3+(P>0.05)， a positive correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD8+(r=0.638，P=0.000)， and a negative correlation between the percentage of CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells and the percentage of CD4+(r=-0.476，P=0.004) and CD4/CD8 ratio(r=-0.776，P=0.000). Conclusion: With the development of pulmonary tuberculosis， CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells gradually increase in the peripheral blood of pulmonary tuberculosis patients， and specific cellular immunity levels decline， there is a correlation in them， CD4+CD25+CD127lowregulator T cells may inhibit specific cellular immune response in MDR-TB patients．

CD4+CD25+CD127lowregulatory T cells； CD4+T cells； CD8+T cells； multi-drug resistant pulmonary tuberculosis

2015-01-26

2015-03-21

科技重大專項課題資助項目(2013ZX10005004-004)

范任華(1979-)，男，湖南隆回人，主管技師，醫(yī)學(xué)博士。E-mail：fanrenhua04@sina.com

向延根 E-mail：xiangyangen@126.com；楊勵 E-mail：yanglicszxyy@163.com

范任華,向延根,楊勵,等.多耐藥肺結(jié)核患者特異性細胞免疫失衡與調(diào)節(jié)性T細胞CD4+CD25+CD127low有關(guān)[J].東南大學(xué)學(xué)報:醫(yī)學(xué)版,2015,34(4):525-531.

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1671-6264(2015)04-0525-07

10.3969/j.issn.1671-6264.2015.04．007