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    胰島素評價模型與算法設(shè)計

    2020-08-03 01:37:50嚴波文陳真誠魏子寧楊薛冰
    科學(xué)技術(shù)與工程 2020年19期
    關(guān)鍵詞:胰島抵抗神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)

    嚴波文, 陳真誠, 魏子寧, 楊薛冰

    (桂林電子科技大學(xué)電子工程與自動化學(xué)院,桂林 541004)

    糖尿病已經(jīng)成為一個全球問題,會對各國醫(yī)療體系造成較大的壓力,降低生產(chǎn)率,減緩經(jīng)濟增速,特別是會對貧困的家庭帶來災(zāi)難性后果[1]。據(jù)調(diào)查,患糖尿病人口最多的國家是中國,中國也越來越關(guān)注糖尿病領(lǐng)域的發(fā)展。

    糖尿病的發(fā)病具有兩個重要因素,一個重要因素是胰島素抵抗(IR),另一個重要因素是胰島β細胞功能障礙[2]。這兩個重要因素在臨床工作中越來越受到關(guān)注。胰島素抵抗會使得血糖升高,引起高血糖,高血糖常常會使得機體糖尿病發(fā)病。在胰島素抵抗不是很嚴重的時候,采取適當?shù)氖侄芜M行干預(yù),能夠有效地預(yù)防糖尿病的進一步發(fā)展和進一步惡化。胰島β細胞功能障礙指的是胰島β細胞不能夠分泌足夠的胰島素來完成血糖代謝。胰島素的缺乏是糖尿病的主要病因之一,在胰島素抵抗與胰島β細胞功能減弱的影響下,胰島素無法很好地完成血糖代謝,進而將導(dǎo)致血糖升高。

    目前,胰島素抵抗和胰島B細胞功能的評估有多種辦法,其中典型的方法包括高胰島素正葡萄糖鉗夾技術(shù)(hyper insulinemic euglycemic clamp,HEC)和微小模型。1966年,由Anders發(fā)明了HEC,1979年,DeFranzo等對該技術(shù)進行詳細研究且進一步完善了該技術(shù)[3]。人體胰島β細胞性能與胰島素抵抗程度,通過正葡萄糖鉗夾技術(shù)和微小模型可以得到準確地反映。在科學(xué)研究中,為了正確地反映胰島素抵抗,常將正葡萄糖鉗夾技術(shù)作為測量的“金標準”[4]。由于正葡萄糖鉗夾技術(shù)在實際使用中,過程繁雜且價格昂貴,在實際醫(yī)療測量中,使用得較少。實際醫(yī)療中,常常是通過口服葡萄糖測驗(oral glucose test,OGTT)和胰島素釋放試驗來反映胰島β細胞功能。此種方法需要在一段連續(xù)時間內(nèi)多次對血糖和胰島素水平進行測量。這種方法非常簡單且可靠,不僅可以測定糖耐量水平還能同時了解胰島素分泌情況[5]。隨著人們越來越關(guān)注糖尿病的發(fā)展,用來評估胰島素抵抗和胰島B細胞功能的指數(shù)越來越多,其中應(yīng)用最典型的就是空腹狀態(tài)指數(shù)(即測量機體的空腹血糖和胰島素),其中包括穩(wěn)態(tài)模型(homeostasis model assessment,HOMA)和李光偉指數(shù)等[6]。因為簡單,相對可靠,這些指數(shù)廣泛用于流行病學(xué)研究。

    人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)應(yīng)用了仿生學(xué)原理,通過模仿人體大腦內(nèi)的神經(jīng)元細胞與其組成的網(wǎng)絡(luò),構(gòu)建了一種能夠?qū)ο到y(tǒng)復(fù)雜規(guī)律進行處理的數(shù)學(xué)模型。RBF(radial basis function)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)、BP(back propagation)神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)都屬于現(xiàn)在普遍使用的人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)算法,能夠?qū)Ψ诸悊栴}和預(yù)測問題進行處理。在很多有著復(fù)雜非線性和不確定性的問題中,都應(yīng)用了人工神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),例如市場估計、圖像與語音的識別、醫(yī)療診斷等[7]。

    通過將人體的血糖值和其他生理參數(shù)輸入到BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),通過訓(xùn)練及預(yù)測,得到胰島素β細胞功能指數(shù)與胰島素抵抗指數(shù)預(yù)測值和真實值的相關(guān)性。

    1 對象與方法

    1.1 研究對象

    參照世界衛(wèi)生組織(World Health Organization,WHO)1999年的診斷標準有關(guān)于正常糖耐量(normal glucose tolerance,NGT)和2型糖尿病(type 2 diabetes,T2DM),將試驗對象分為 NGT 組和T2DM 組[8]。其中一組為NGT組:空腹血糖(fasting blood glucose,FPG)小于6.0 mmol·L-1,餐后2 h血糖濃度(2 hours blood glucose, 2hPG)小于7.8 mmol·L-1,糖化血紅蛋白(HbA1c)小于6.5%,共60例。另一組為T2DM組:當FPG≥7.0 mmol·L-1或2hPG≥11.1 mmol·L-1。Hb-A1c>6.5%,共40例。糖尿病患者為2018—2019年在合作的醫(yī)院內(nèi)分泌科中的2型糖尿病患者。

    1.2 方法

    1.2.1 口服糖耐量試驗(OGTT)

    試驗對象應(yīng)在進行OGTT實驗前一日晚上22:00之后禁食空腹10 h左右于清晨07:00—09:00開始OGTT試驗。分別在空腹、服糖后各個時間點測量相應(yīng)的參數(shù)。注意事項:試驗對象必須在5 min內(nèi)喝完已經(jīng)調(diào)好的葡萄糖,該葡萄糖一般由在300 mL水中加入75 g無水葡萄糖調(diào)制而成。

    1.2.2 血糖和胰島素的檢測方法

    血糖的檢測常采用葡萄糖氧化酶法。胰島素的檢測常采用酶聯(lián)免疫法(enzyme-linked immunosorbent assays, ELISA)。

    1.2.3 胰島素抵抗和胰島β細胞功能指數(shù)的計算

    在進行 OGTT 試驗的時候,測定空腹,空腹胰島素濃度和糖負荷后各時間點的血糖,評價胰島素抵抗和胰島β細胞功能的計算公式如下:

    (1)穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗指數(shù)(homeostasis model assessment insulin resistance,HOMA-IR)[9]計算公式如下:

    R=G0Ι0/22.5

    (1)

    式(1)中:R為穩(wěn)態(tài)模型評估胰島素抵抗指數(shù);G0為基礎(chǔ)狀態(tài)下(即空腹)的血糖濃度,mmol·L-1;I0為基礎(chǔ)狀態(tài)下的胰島素濃度,μU·mL-1。

    (2)空腹胰島素敏感指數(shù)(insulin sensitivity index,ISI),又被稱為李光偉指數(shù)[10],公式如下:

    I=1/G0I0

    (2)

    式(2)中:I為空腹胰島素敏感指數(shù)。

    (3)穩(wěn)態(tài)模型胰島β細胞功能指數(shù)(homeostasis model modifiedβ-cell function index, HOMA-HBCI)[8],公式如下:

    H=20I0/(G0-3.5)

    (3)

    式(3)中:H為穩(wěn)態(tài)模型胰島β細胞功能指數(shù)。

    (4)胰島β細胞功能指數(shù)(modifiedβ-cell function index, MBCI):與正葡萄糖鉗夾試驗有較好的關(guān)聯(lián)性,能夠可靠地評估胰島β細胞的功能[11],公式如下:

    M=G0I0/(G2h+PG1h-2G0)

    (4)

    式(4)中:M為胰島β細胞功能指數(shù);G1h為進行試驗后1 h的血糖濃度;G2h進行試驗2 h的血糖濃度,mmol·L-1。

    2 數(shù)據(jù)分析及模型建立

    2.1 數(shù)據(jù)分析處理

    表1 重要生理參數(shù)指標

    從表1中可以知道T2DM組的HbA1c、FPG、2hPG均高于NGT組。

    在本實驗中,有一些不可避免導(dǎo)致樣本數(shù)據(jù)出現(xiàn)異常和缺失的情況,例如在實際操作中,對OGTT實驗各個采血點的時間沒有把握好,或者是對樣本送檢的不及時,或者是在對某樣本進行檢測的時候,有些血液里的紅細胞會發(fā)生破裂,出現(xiàn)溶血的情況。該數(shù)據(jù)集包含100個樣本,每個樣本9個輸入?yún)?shù)與4個輸出參數(shù)。下面是經(jīng)過對樣本的異常值和缺失值的處理后的樣本數(shù)據(jù)[12],如表2所示。

    表2 處理后各參數(shù)的指標

    2.2 模型的搭建

    在MATLAB R2018a平臺上進行研究,使用已經(jīng)采集到的100例樣本的生理參數(shù)作為BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)輸入層的輸入,以胰島素β細胞功能指數(shù)與胰島素抵抗指數(shù)作為輸出,搭建對胰島素β細胞功能指數(shù)與胰島素抵抗指數(shù)進行預(yù)測的模型。確定三層神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的隱含層中所含有節(jié)點數(shù)s的經(jīng)驗公式[12],公式如下:

    s

    (5)

    s≈log2m

    (6)

    (7)

    (8)

    (9)

    (10)

    根據(jù)BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)的理論,可知該BP網(wǎng)絡(luò)只需要設(shè)計成三層就可以滿足要求,分別只含有一層輸入層,單層隱含層,一層輸出層[13]。該數(shù)據(jù)集包含100個樣本,每個樣本9個輸入?yún)?shù)與4個輸出參數(shù)。根據(jù)上述節(jié)點數(shù)s的經(jīng)驗公式,以及不斷地改變激勵函數(shù),進行多次運行測試,得到各個指標參數(shù),如表3所示。

    表3 四個評價指標的參數(shù)選擇

    3 結(jié)果分析

    3.1 性能評價指標

    在該模型評價中,用均方根誤差(root mean square error,RMSE)與相關(guān)性來評價該模型[14]的性能,性能指標計算公式如下所示:

    (11)

    (12)

    式中:Y代表目標輸出;Y*代表預(yù)測輸出;N代表樣本個數(shù)。

    3.2 性能結(jié)果分析

    使用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)對胰島素的4個指標進行預(yù)測。預(yù)測結(jié)果如圖1所示。從相關(guān)性系數(shù)可知,胰島素評價指標的值與真實值有較好的相關(guān)性。

    圖1 BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò)預(yù)測4個胰島素指標與期望值的對比Fig.1 Comparison of BP neural network prediction of 4 insulin indicators and expected values

    綜上所述,將健康人和2型糖尿病患者作為研究對象,利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),樣本生理參數(shù)作為輸入,以胰島素β細胞功能指數(shù)與胰島素抵抗指數(shù)作為輸出搭建的胰島素評價指標的預(yù)測模型能夠較好地預(yù)測胰島素評價指標。

    4 結(jié)論

    主要選擇了健康人和2型糖尿病患者,研究該兩組試驗對象對葡萄糖的調(diào)節(jié)能力和血糖-胰島素的作用機制。為了評價胰島素的作用,通過選擇空腹狀態(tài)指數(shù)和MBCI進行胰島素抵抗評價和胰島β細胞功能評價。以基礎(chǔ)狀態(tài)下的血糖、服糖后各個時間點的血糖濃度和其他的參數(shù)作為輸入層的輸入,以上述評價指數(shù)為胰島素特征參數(shù),利用BP神經(jīng)網(wǎng)絡(luò),搭建胰島素評價預(yù)測模型,通過不斷設(shè)置該預(yù)測模型的參數(shù),使得該模型能夠得到比較好的預(yù)測效果。該預(yù)測模型有助于對糖尿病的研究,對在大規(guī)模流行病學(xué)調(diào)查研究中非常有意義。若把該預(yù)測模型與無創(chuàng)血糖檢測技術(shù)相結(jié)合起來,可以減少糖尿病患者的痛苦。

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