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    黃芩苷對(duì)ApoE基因敲除小鼠早期動(dòng)脈粥樣斑塊中MMP-9表達(dá)的影響*

    2015-03-21 12:18:49劉小軍萬(wàn)招飛王新宏袁祖貽
    陜西醫(yī)學(xué)雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:黃芩低劑量主動(dòng)脈

    劉小軍 萬(wàn)招飛 王新宏 趙 娜 袁祖貽

    西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科(西安710061)

    ·論著·基礎(chǔ)研究·

    黃芩苷對(duì)ApoE基因敲除小鼠早期動(dòng)脈粥樣斑塊中MMP-9表達(dá)的影響*

    劉小軍 萬(wàn)招飛 王新宏△趙 娜▲袁祖貽#

    西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院心內(nèi)科(西安710061)

    目的: 探討黃芩苷對(duì)ApoE基因敲除小鼠早期動(dòng)脈粥樣斑塊中基質(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)表達(dá)的影響。方法: 24只8周齡ApoE -/-小鼠均給予高脂飼料喂養(yǎng)8周后隨機(jī)分為對(duì)照組、苷低劑量和高劑量組,每組8只。灌胃8周后處死,酶法檢測(cè)血清甘油三酯(TG)、總膽固醇(TC)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)濃度;用ELISA測(cè)血清中MMP-9的表達(dá)水平;通過(guò)RT-PCR和 Western blot檢測(cè)小鼠主動(dòng)脈斑塊組織中MMP-9的表達(dá)情況。結(jié)果: 與對(duì)照組相比,干預(yù)組小鼠血清中TC水平降低(P<0.05), 血清中LDL-C水平明顯降低(P<0.01),高劑量組較低劑量組降低的明顯(P<0.05);各組小鼠血清中HDL-C及TG含量雖有變化但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。黃芩苷干預(yù)組血清MMP-9較對(duì)照組表達(dá)水平低,高劑量組降低更顯著(P<0.05);同時(shí),黃芩苷干預(yù)組主動(dòng)脈斑塊中MMP-9 mRNA及蛋白水平較對(duì)照組降低明顯(P<0.01),高劑量組降低尤為顯著(P<0.05)。結(jié)論: 黃芩苷可以降低ApoE -/-小鼠血清中血脂和MMP-9水平,并可降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中MMP-9表達(dá),提示黃芩苷具有穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊作用。

    動(dòng)脈粥樣硬化(Atherosclerosis,AS)是一種以脂質(zhì)聚集和炎性細(xì)胞浸潤(rùn)為特征的慢性炎癥過(guò)程,動(dòng)脈粥樣硬化斑塊不穩(wěn)定或破裂可導(dǎo)致急性心腦血管事件如心梗、卒中等的發(fā)生[1]?;|(zhì)金屬蛋白酶作為一類(lèi)可以降解細(xì)胞外基質(zhì)的蛋白酶,參與血管管壁基質(zhì)的降解,促使炎性細(xì)胞浸潤(rùn)及斑塊的不穩(wěn)定[2]?;|(zhì)金屬蛋白酶-9(MMP-9)是基質(zhì)金屬蛋白酶重要成員之一,與As 斑塊穩(wěn)定性尤為相關(guān)[3,4]。黃芩作為傳統(tǒng)中藥,在心血管疾病中有很重要的藥用價(jià)值。黃芩苷(Baicalin)是由黃芩干燥根中提取一種黃酮類(lèi)化合物,是黃芩的主要有效成分之一。既往研究發(fā)現(xiàn)黃芩苷具抗氧化、抑制血管平滑肌細(xì)胞增殖、抗炎等作用[5~8]。本研究以apoE -/-小鼠為動(dòng)物模型,觀察黃芩苷對(duì)血清中及主動(dòng)脈斑塊MMP-9表達(dá)的影響,探討黃芩苷在穩(wěn)定AS早期動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中的作用。

    材料和方法

    1 藥品和儀器 黃芩苷:四川廣漢植化公司,相對(duì)分子質(zhì)量446,純度98.5%,用生理鹽水配制成 25 mg/ml,加1mol/ml NaOH調(diào)節(jié)pH值到7.3~7.4于密閉棕色容器中儲(chǔ)存。甘油三酯(TG)、膽固醇(TC)、低密度脂蛋白(LDL-C)和高密度脂蛋白(HDL-C)生化試劑盒(浙江東鷗生物工程有限公司);RNA提取試劑 Trizol購(gòu)自Invitrongen公司Step One Real-Time PCR System 美國(guó)ABI公司,Revert Aid First Strand cDNA Synthesisi Kit逆轉(zhuǎn)錄試劑盒為Fermentas公司,SYBRGreen購(gòu)自Roche公司;MMP-9兔抗鼠一抗及MMP-9 ELESLL試劑盒均為(Santa Cruz Biotechnology公司),HRP-山羊抗兔 IgG(北京中杉金橋生物技術(shù)公司)。

    2 實(shí)驗(yàn)動(dòng)物分組及給藥方式 24只C57BL/6J遺傳背景的ApoE -/-小鼠,8周齡,體重20±1.5g,雄性,購(gòu)自中國(guó)南京大學(xué)模式動(dòng)物遺傳研究中心,所有動(dòng)物均飼養(yǎng)于西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院實(shí)驗(yàn)動(dòng)物中心層流室(sPF級(jí)屏障環(huán)境)。高脂喂養(yǎng)8周后,隨機(jī)分為3組,即對(duì)照組、黃芩苷低劑量組和高劑量組,每組8只。黃芩苷低劑量組和高劑量組分別給予25、 50mg/kg·d黃芩苷,對(duì)照組則給予生理鹽水。每天定時(shí)灌胃1次,連續(xù)灌胃周期8w。

    3 標(biāo)本制備 每組小鼠空腹過(guò)夜,晨起摘除眼球采4℃ 3000r離心10min分離血清儲(chǔ)存于-80℃待檢。采血后迅速開(kāi)胸,右心耳行小切口,左室插管,用無(wú)菌冰生理鹽水灌注循環(huán),直至灌洗液清亮,直視下分離主動(dòng)脈根部。予-80℃儲(chǔ)藏的主動(dòng)脈組織。

    4 血脂測(cè)定 根據(jù)血脂測(cè)定試劑盒說(shuō)明書(shū)步驟測(cè)血清TG、TC、LDL-C和HDL-C濃度。

    5 血清中MMP-9檢測(cè) 應(yīng)用雙抗體夾心ELESLL試劑盒法檢測(cè)血漿MMP-9,具體操作按試劑盒操作說(shuō)明進(jìn)行。

    6 Real-time PCR 檢測(cè)MMP-9的mRNA表達(dá)水平 Trizol法提取-80℃儲(chǔ)藏的主動(dòng)脈組織 mRNA,紫外分光光度法測(cè)定核酸的純度與濃度。將提取的RNA逆轉(zhuǎn)錄。根據(jù)MMP-9、β-actin基因序列設(shè)計(jì)引物, MMP-9上下游引物分別為: (forward), 5-AAG GAT GGT CTA CTG GCA C-3;(reverse) 5-AGA GAT TCT CAC TGG GGC-3, 產(chǎn)物長(zhǎng)度279 bp), β-actin 作為內(nèi)參其上下游引物分別為: (forward), 5-TCA TGA AGT GTG ACG TTG AC-3; (reverse) 5-CCT AGA AGC ATT TGC GGT GC-3, 產(chǎn)物長(zhǎng)度285 bp)。擴(kuò)增反應(yīng)條件:95℃4min預(yù)變性;95℃20s,60℃30s,72℃1min,最后72℃延伸5min,共40個(gè)循環(huán)。每份標(biāo)本做復(fù)孔。取各組PCR產(chǎn)物 10μl,經(jīng) 2%瓊脂糖凝膠電泳80V 電壓電泳 35min,凝膠成像儀攝像,計(jì)算目標(biāo)條帶灰度,并以β- actinn 的灰度作為標(biāo)準(zhǔn)對(duì)比。

    7 Western blot檢測(cè)主動(dòng)脈中MMP-9的蛋白表達(dá)水平 取相同部位等量主動(dòng)脈組織用含PMSF 的RIPA 裂解液在冰上裂解,4℃15000rmin離心5min;取上清液以BCA法測(cè)蛋白濃度;取等量蛋白與樣本緩沖液混合煮沸5min后,進(jìn)行SDS-PAGE電泳后電轉(zhuǎn)移至硝酸纖維膜上,5%脫脂奶粉室溫封閉1h ,TBST洗膜,分別加入兔抗鼠MMP-9一抗(1∶500)4℃孵育過(guò)夜,TBST洗滌3次 每次15min 加入辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗兔二抗(1∶1500)置室溫顯色1h,TBST洗膜3次,進(jìn)行化學(xué)發(fā)光反應(yīng),應(yīng)用冷CCD照相機(jī)直接拍攝化學(xué)發(fā)光膜,Quality One 軟件(Bio-Rad)分析目標(biāo)帶的累積光密度值(IOD),并與內(nèi)參β-actin 比較。

    結(jié) 果

    1 血清血脂含量變化 見(jiàn)表1。 小鼠在給予黃芩苷干預(yù)8周后與對(duì)照組相比,干預(yù)組小鼠血清中總膽固醇水平降低(P<0.05), 血清中低密度脂蛋白水平明顯降低(P<0.01),黃芩苷高劑量組較低劑量組降低的明顯(P<0.05);黃芩苷干預(yù)組血清中高密度脂蛋白及甘油三酯含量雖有變化但無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    表1 各組小鼠血脂水平比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.05;與對(duì)照組比較,**P<0.01;與黃芩苷低劑量組比較,#P<0.05

    2 黃芩苷對(duì)血清中MMP-9水平的影響 見(jiàn)表2。 在給予黃芩苷干預(yù)8周后,干預(yù)組小鼠血清中MMP-9表達(dá)均明顯低于對(duì)照組(P<0. 01),其中黃芩苷高劑量組較低劑量組的MMP- 9表達(dá)低(P<0. 05)。

    表2 各組小鼠血清中MMP-9的比較

    注:與對(duì)照組比較,*P<0.01;與黃芩苷低劑量組比較,#P<0.05

    3 黃芩苷對(duì)ApoE -/-小鼠主動(dòng)脈組織中MMP-9mRNA的影響 在黃芩苷高、低劑量組小鼠主動(dòng)脈組織中MMP-9mRNA的表達(dá)較對(duì)照組相比減少(P< 0. 01),且高劑量組MMP- 9mRNA的表達(dá)低于低劑量組(P<0. 05)。

    4 黃芩苷對(duì)主動(dòng)脈MMP-9蛋白表達(dá)的影響 在給予不同劑量黃芩苷干預(yù)8周后,無(wú)論高劑量組還是低劑量組的小鼠主動(dòng)脈MMP-9蛋白表達(dá)均明顯低于對(duì)照組(P<0. 01),其中高劑量組 MMP- 9蛋白的表達(dá)比低劑量組低(P<0. 05)。

    討 論

    AS斑塊的不穩(wěn)定或破裂是導(dǎo)致腦卒中和急性冠狀動(dòng)脈綜合征的主要發(fā)病機(jī)制[1]。所以對(duì)AS 易損斑塊的干預(yù)對(duì)預(yù)防急性心腦血管事件有重要意義。動(dòng)脈粥樣硬化斑塊主要是纖維帽及脂質(zhì)核構(gòu)成,纖維帽的厚度和脂質(zhì)核心的大小是決定斑塊穩(wěn)定性的重要因素。通過(guò)抑制脂質(zhì)向內(nèi)皮下聚集及對(duì)保持纖維帽一定厚度對(duì)維持AS斑塊穩(wěn)定具有重要作用。

    MMP-9作為基質(zhì)金屬蛋白酶重要成員之一,主要降解細(xì)胞外型膠原和彈力纖維。在AS斑塊中,MMP-9主要由巨噬細(xì)胞等炎性細(xì)胞所分泌,它可降解細(xì)胞外膠原及彈性蛋白,從而利于炎性細(xì)胞向內(nèi)皮下浸潤(rùn),加速As進(jìn)程,同時(shí)導(dǎo)致原有斑塊的纖維帽變薄、甚至崩解,以致斑塊破裂。多項(xiàng)研究表明,在外周血及動(dòng)脈斑塊中MMP-9的高表達(dá)與AS斑塊穩(wěn)定性相關(guān),是導(dǎo)致斑塊不穩(wěn)定的主要因素之一[9,10]。

    黃芩苷(Baicalin)是從唇形科植物黃芩( Scutel laria baicalensis georigi)的干燥根中提取的一種黃酮類(lèi)化合物?,F(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究表明:其具有抗炎、抗氧化、抑制平滑肌細(xì)胞增殖、降脂等作用,是通過(guò)抑制炎性因子分泌、促使如超氧化物歧化酶、抗過(guò)氧化氫酶、谷胱苷肽過(guò)氧化物酶等抗氧化的相關(guān)酶表達(dá)增高等發(fā)揮作用。楊偉忠等發(fā)現(xiàn)在大鼠永久性大腦中動(dòng)脈阻塞動(dòng)物模型中,黃芩苷通過(guò)抑制MMP-9表達(dá),改善腦神經(jīng)損害,然而有關(guān)黃芩苷對(duì)在動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中MMP-9表達(dá)的影響少有報(bào)道。

    我們以ApoE -/-小鼠作為研究對(duì)象,通過(guò)給予不同劑量黃芩苷干預(yù),發(fā)現(xiàn)黃芩苷組較對(duì)照組小鼠主動(dòng)脈及血清中MMP-9表達(dá)減低,同時(shí)血清中膽固醇及低密度脂蛋白降低,均具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。故本研究表明黃芩苷可以降低ApoE基因敲除小鼠血清中血脂和MMP-9水平,并可降低動(dòng)脈粥樣硬化斑塊中MMP-9表達(dá)。這可能是黃芩苷穩(wěn)定動(dòng)脈粥樣硬化斑塊、抗動(dòng)脈粥樣硬化作用機(jī)制之一。

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    (收稿:2014-10-30)

    Effects of Baicalin on the expression of Matrix Metalloproteinases-9 at early stage of atherosclerosis in Apolipoprotein E knockout mice

    University(Xi’an 710061) Liu XiaojunWan ZhaofeiWang Xinhong et al

    Department of Cardiovasology,the First Affiliated Hospital Medical School of Xi’an Jiao tong

    Objective: To explore the effects of Baicalin on the expression of MMP-9 at early stage of atherosclerosis in apolipoprotein E knockout mice(ApoE -/- ). Methods: Male 8-week-old ApoE-/- mice fed with high fat diet for 8 weeks were randomly divided into three groups (n=8 each) : control group, low-dose Baicalin treated group, high-dose Baicalin treated group. All the animals were fed for 8 weeks.After administered for 8 weeks, mice were sacrificed.serum TG、TC、LDL-C and HDL-C was measured. The serum MMP-9 concentration was measured by ELISA. The expression of aortic MMP-9 mRNA and protein in each group mice were determined by Real-time PCR and Western blot respectively.Results: Compared with control group, serum TC level in Baicalin treated groups were reduced (P<0.05), serum LDL-C level in Baicalin treated groups were reduced obviously (P<0.01), especially in high-dose Baicalin (P< 0.05),but The serum TG、HDL-C level did not have significant differences between groups. The level of serum MMP-9 in the Baicalin treated groups was lower than that in the control group, significantly in high-dose Baicalin (P<0.05). Meanwhile, the expression of aortic MMP-9 mRNA and protein detected by Real-time PCR and Western blot, decreased in Baicalin treated groups compared with that in control group (P< 0.01), which in the high-dose Baicalin treated group were reduced more (P< 0.05). Conclusion:The serum level of Lipids and MMP-9 in ApoE -/- mice and the expression of MMP-9 in aortic atherosclerotic plaque are reduced by Baicalin, which it shows has regulation function on stability of the plaque.

    Arteriosclerosis Triglycerides @Scutellaria baicalensis Animals,laboratory Mice

    *國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目(81025002)

    動(dòng)脈硬化 甘油三酯類(lèi) @黃芩苷 動(dòng)物,實(shí)驗(yàn) 小鼠

    R543

    A

    10.3969/j.issn.1000-7377.2015.04.001

    △西安交通大學(xué)醫(yī)學(xué)院第二附屬醫(yī)院心內(nèi)科

    ▲陜西省人民醫(yī)院心內(nèi)一科

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