• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    多西他賽治療晚期食管癌的臨床應(yīng)用(綜述)

    2015-03-20 07:11:26郭學(xué)云
    安徽醫(yī)專學(xué)報(bào) 2015年1期
    關(guān)鍵詞:卡培氟尿嘧啶中位

    郭學(xué)云 王 勇 胡 冰

    ◇臨床醫(yī)學(xué)研究◇

    多西他賽治療晚期食管癌的臨床應(yīng)用(綜述)

    郭學(xué)云 王 勇 胡 冰

    多西他賽是一種半合成紫杉類衍生物,抗瘤譜廣抗瘤活性高,臨床研究顯示多西他賽治療晚期食管癌的療效好、不良反應(yīng)小,可廣泛應(yīng)用于食管癌的臨床治療。

    食管腫瘤 多西他賽 化學(xué)療法

    食管癌是全球第八大常見腫瘤[1],我國(guó)食管癌發(fā)病率居各類惡性腫瘤第6位,死亡率居第4位[2]。目前對(duì)食管癌的治療主要是以手術(shù)、放療、化療為基礎(chǔ)的綜合治療,對(duì)于可切除的,手術(shù)為首選(頸段除外),對(duì)于大部分患者來(lái)說就診時(shí)已屬中晚期,失去手術(shù)機(jī)會(huì),化療成為其主要治療手段之一。多西他賽是繼紫杉醇后又一新型抗微管藥物,以較高的抗瘤活性和較小的毒副反應(yīng),被FDA批準(zhǔn)用于多種實(shí)體瘤的治療,研究表明多西他賽治療晚期食管癌的療效好、不良反應(yīng)小,值得臨床推廣。

    1 作用機(jī)制

    多西他賽,又名多烯紫杉醇,是由法國(guó)羅納普朗克·安樂公司于1986年研發(fā)成功的一種抗癌新藥,作用機(jī)制與紫杉醇相同,通過與微管蛋白結(jié)合并促進(jìn)其聚合,誘導(dǎo)有絲分裂長(zhǎng)期停滯于G2/M期,從而使細(xì)胞出現(xiàn)生長(zhǎng)抑制而死亡[3]。雖然兩者的作用機(jī)制相同,但多西他賽與微管蛋白的親和力、細(xì)胞內(nèi)濃度、細(xì)胞內(nèi)滯留時(shí)間、生物利用度、水溶性等方面均優(yōu)于紫杉醇,理論上認(rèn)為多西他賽較紫杉醇在實(shí)體瘤治療中更具有優(yōu)勢(shì)。

    2 單藥應(yīng)用

    動(dòng)物試驗(yàn)中多西他賽顯示出廣泛的細(xì)胞毒活性,臨床試驗(yàn)中多西他賽對(duì)多種常見腫瘤有效[4],Muro K等[5]報(bào)道了單藥多西他賽治療49例晚期食管癌患者的Ⅱ期臨床研究顯示,10例(20%)患者出現(xiàn)了部分緩解,中位生存期為8.1個(gè)月(95%CI,6.6~11.3個(gè)月),一年生存率為35%(95%CI,21%~48%),主要不良反應(yīng)為血液學(xué)毒性,表現(xiàn)為中性粒細(xì)胞減少;Takeshita N等[6]報(bào)道了1例cT3N4M0的晚期食管癌患者,予以順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶化療,一個(gè)療程后病情進(jìn)展,遂改為多西他賽化療3個(gè)療程,治療結(jié)束后患者已可行食管次全切除術(shù),表明單藥多西他賽治療晚期食管癌療效客觀,不良反應(yīng)輕,是一個(gè)安全可靠的方案。

    3 聯(lián)合應(yīng)用

    臨床治療晚期食管癌患者通常選用聯(lián)合方案,對(duì)于既往多次化療但療效差的患者來(lái)說,多西他賽與順鉑、5-氟尿嘧啶、紫杉醇不產(chǎn)生交叉耐藥,推薦其作為聯(lián)合方案的基礎(chǔ)。為進(jìn)一步明確多西他賽的療效,國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)多西他賽聯(lián)合其他化療藥物進(jìn)行了探討。

    3.1 聯(lián)合順鉑 多西他賽與順鉑的作用機(jī)制、不良反應(yīng)不同,目前尚未發(fā)現(xiàn)兩者有交叉耐藥情況,聯(lián)合應(yīng)用于食管癌療效確切。澳大利亞的一個(gè)Ⅱ期臨床試驗(yàn)[7]表明,應(yīng)用多西他賽聯(lián)合順鉑治療晚期食管癌患者,有效率為46%,其中完全緩解4例(11%),中位無(wú)進(jìn)展生存期為11.5個(gè)月,不良反應(yīng)小耐受性好。Zhang TR等[8]對(duì)比了多西他賽聯(lián)合順鉑方案與順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案治療晚期食管癌,結(jié)果示多西他賽聯(lián)合順鉑方案和順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案的中位總生存時(shí)間分別為21.0個(gè)月和16.0個(gè)月,P=0.027;有效率分別為84.5%和71.1%,P=0.025;3年生存率為23.9%和12.1%,多西他賽聯(lián)合順鉑組的中位生存時(shí)間、有效率及3年生存率均優(yōu)于順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶組,表明多西他賽聯(lián)合順鉑較傳統(tǒng)的順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶方案在晚期食管癌治療中可能更具優(yōu)勢(shì)。

    3.2 聯(lián)合奈達(dá)鉑 小樣本研究顯示多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑治療食管癌的療效肯定,Kawada J等[9]對(duì)9例食管癌患者行多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案化療,結(jié)果示3例患者病情穩(wěn)定,6例病情進(jìn)展,中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期分別為4.3個(gè)月和8.1個(gè)月;Kajiura S等[10]對(duì)9例既往行順鉑聯(lián)合5-氟尿嘧啶化療過的晚期食管癌患者予以多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案化療,2例獲得部分緩解,3例病情穩(wěn)定,中位無(wú)進(jìn)展生存期為2.1個(gè)月,總生存期為9.5個(gè)月,不良反應(yīng)小可以耐受。小樣研究本表明多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑在晚期食管癌治療的療效,結(jié)果存在爭(zhēng)議,需進(jìn)一步擴(kuò)大樣本量,來(lái)驗(yàn)證多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑對(duì)晚期食管癌的顯著療效。

    3.3 聯(lián)合S-1(替吉奧) 氟尿嘧啶一直是治療消化道腫瘤的核心藥物,S-1是由替加氟、吉美嘧啶和奧替拉西鉀按一定摩爾比組成的第3代5-氟尿嘧啶前藥口服制劑,越來(lái)越多的研究表明S-1可以取代5-氟尿嘧啶用于消化道腫瘤的治療。近年來(lái),多西他賽聯(lián)合替吉奧治療晚期食管癌取得了較好的療效,Nakamura T等[11]使用多西他賽聯(lián)合S-1二線治療晚期食管癌患者,14例患者完成了隨訪,其中3例達(dá)到了部分緩解,6例維持穩(wěn)定,隨訪1年中位總生存期為10.0個(gè)月,1年生存率為38%;葛伯建等[12]對(duì)31例晚期食管癌患者予以替吉奧聯(lián)合多西他賽方案化療,結(jié)果示完全緩解2例,部分緩解11例,病情穩(wěn)定8例,病情進(jìn)展10例,臨床總緩解率為41.9%,疾病控制率為67.7%,中位疾病進(jìn)展時(shí)間為7.4個(gè)月,1年生存率為74.2%,不良反應(yīng)主要為骨髓抑制均可耐受,表明多西他賽聯(lián)合S-1(替吉奧)治療晚期食管癌的療效肯定,可以作為晚期食管癌患者二線治療的有效方案。

    3.4 聯(lián)合卡培他濱 卡培他濱是一種新型口服的氟尿嘧啶類抗腫瘤藥物,其在體內(nèi)代謝受脫氧胸腺嘧啶苷磷酸化酶(TP)調(diào)節(jié),腫瘤組織中的TP活性越高其代謝產(chǎn)生的5-氟尿嘧啶越多[13],抗腫瘤作用越強(qiáng)。因紫杉類藥物可上調(diào)腫瘤組織中TP活性,從而增強(qiáng)腫瘤組織對(duì)卡培他濱的敏感性,故卡培他濱與多西他賽具有協(xié)同作用[13]。Li X等[14]對(duì)30例一線順鉑聯(lián)合卡培他濱治療失敗的晚期食管癌患者,予以多西他賽聯(lián)合卡培他濱方案化療,總有效率為23.3%,中位無(wú)進(jìn)展生存期為3.0個(gè)月(95%Cl,1.9~4.1個(gè)月),中位生存期為8.3個(gè)月(95%Cl,6.8~9.8個(gè)月);美國(guó)的一個(gè)二期臨床研究[15]結(jié)果示40例晚期食管癌患者予以多西他賽聯(lián)合卡培他濱化療,總有效率為32%,中位無(wú)進(jìn)展生存期和總生存期分別為3.4個(gè)月和10.7個(gè)月;這兩個(gè)研究的主要不良反應(yīng)均為血液學(xué)毒性及手足綜合征,可以耐受;說明多西他賽聯(lián)合卡培他濱可以作為晚期食管癌的一線、二線治療方案,療效肯定且不良反應(yīng)可以耐受,值得推廣。

    3.5 聯(lián)合順鉑、5-氟尿嘧啶 文獻(xiàn)研究表明,多西他賽聯(lián)合順鉑、氟尿嘧啶對(duì)晚期胃癌及胃食管賁門癌有效。Yoshihiro Tanaka等[16]對(duì)18例晚期食管癌患者予以多西他賽、順鉑、5-氟尿嘧啶方案化療,總有效率為88.9%,完全緩解率為33.3%;在KDOG 0501-P2[17]試驗(yàn)中,多西他賽、順鉑、5-氟尿嘧啶聯(lián)合放療方案治療晚期食管癌,中位無(wú)進(jìn)展生存期達(dá)到11.1個(gè)月、中位總生存期為29.0個(gè)月、3年生存率為43.9%,較前文獻(xiàn)報(bào)道的有很大的提高;Nakajima M等[18]在一篇食管鱗癌治療方案中指出,因多西他賽、順鉑、5-氟尿嘧啶三藥聯(lián)合治療食管癌的疾病控制率和緩解率均較前提高,不良反應(yīng)可耐受,指出此三藥聯(lián)合方案有望成為食管鱗癌治療的標(biāo)準(zhǔn)方案,但對(duì)于是否可以作為食管腺癌的標(biāo)準(zhǔn)治療方案仍存在爭(zhēng)議。

    3.6 聯(lián)合放療 多西他賽聯(lián)合放療能有效促進(jìn)腫瘤DNA的損傷,加快其增殖性死亡,多西他賽與順鉑聯(lián)合放療治療晚期食管癌患者,有效率高達(dá)46%,效果令人滿意。Shim HJ等[19]對(duì)35例晚期食管癌患者予以多西他賽、順鉑聯(lián)合放療治療,8例晚期緩解,22例部分緩解,4例病情穩(wěn)定,1例病情進(jìn)展,中位無(wú)進(jìn)展生存期及中位總生存期分別為13.5個(gè)月和26.9個(gè)月;王文明等[20]對(duì)45例晚期食管癌患者行多西他賽聯(lián)合奈達(dá)鉑方案化療,按同步放化療與序貫放化療分為觀察組和對(duì)照組,結(jié)果示:觀察組近期有效率為88.9%高于對(duì)照組的70.5%, P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;1、2年生存率觀察組為84.4%和 68.9%,同樣高于對(duì)照組的 65.9%和45.5%,差異同樣有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。不良反應(yīng)方面觀察組惡心、嘔吐及急性白細(xì)胞下降發(fā)生率高于對(duì)照組(P<0.05),可耐受,其他不良反應(yīng)差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,P>0.05;Kushida T等[21]指出聯(lián)合多西他賽的放化療對(duì)晚期食管癌來(lái)說是一個(gè)有前景的方案,說明多西他賽為基礎(chǔ)的方案聯(lián)合放療對(duì)晚期食管癌療效好,且同步放化療的效果更佳。

    4 結(jié)語(yǔ)

    多西他賽在晚期食管癌治療中療效肯定,不良反應(yīng)相對(duì)較輕,尤其對(duì)既往已行多次化療但效果差考慮耐藥的患者,單藥多西他賽或以多西他賽為基礎(chǔ)的聯(lián)合方案更是一種理想選擇,值得臨床進(jìn)一步推廣。

    1 Siegel R,Naishadham D,Jemal A.Cancer statistics,2012.CA Cancer J Clin,2012,62:10~29.

    2 鄭榮壽,張思維,吳良有,等.中國(guó)腫瘤登記地區(qū)2008年惡性腫瘤發(fā)病和死亡分析 [J].中國(guó)腫瘤,2012,21(1):1~12.

    3 Schiff PB,Fant J,Horwitz SB.Promotion of microtubule assembly in vitro by Taxol.Nature,1979,277 (5698):655~667.

    4 Jean A Yared,Katherine HR Tkaczuk.Update on taxane development:new analogs and new formulations.Drug Des Devel Ther.2012,6:371~384.

    5 Muro K,Hamaguchi T,Ohtsu A,et al.A phaseⅡstudy of single-agent docetaxel in patients with metastatic esophageal cancer.Ann Oncol,2004,15(6):955~959.

    6 Takeshita N,Akuutsu Y,Shuto K et al.A case of far advanced-esophageal squamous cell carcinoma successfully treated with docetaxel.Gan To Kagaku Ryoho,2013,40(2):233~235.

    7 Schull B,Kornek G V,Schmid K,et a1.Effective combination chemotherapy with bimonthly docetaxel and cisplatin with or without hematopoietic growth factor support in patients with advanced gastroesophageal cancer.Oncology,2003,65(3):211~217.

    8 Zhang TR,Zhao T,Xu X,et a1.Efficacy and sideeffects of docetaxel combined with cisplatin on the treatment of local advanced esophageal cancer with concomitant radiation therapy.Zhonghua Zhong liu Za Zhi,2010,32(10):791~794.

    9 Kawada J,Iwase K,Dequchi K,et a1.Analysis of combination chemotherapy with docetaxel and nedaplatin for esophageal cancer.Gan To Kagaku Ryoho,2012,39(12):2095~2097.

    10 Kajiura S',Hosokawa A,Yoshita H,et al.Phase I Study of Docetaxel Plus Nedaplatin in Patients With Metastatic or Recurrent Esophageal Squamous Cell Carcinoma After Cisplatin Plus 5-Fluorouracil Treatment.Am J Clin Oncol,2013,12(7):19~20.

    11 Nakamura T,Ota M,Narumiya K,et a1.Docetaxel plus S-1 as a second-line chemotherapy for metastasis or recurrence of esophageal cancer.Gan To Kagaku Ryoho,2012,39(2):227~230.

    12 葛伯建,高湘湘,顧寄樹,等.替吉奧膠囊聯(lián)合多西他賽治療晚期食管癌臨床療效觀察[J].實(shí)用臨床醫(yī)學(xué)雜志,2011,15(17):102~104.

    13 Hoff PM,Ansari G,Batist G,et al.Comparison of oral capecitabine Versus intravenous fluorouracil plus leucovorin as first-line treatment in 605 patients with metastatic colorectal cancer:results of a randomized phaseⅢstudy.J Clin Oncol,2001,19(8):2282~2292.

    14 Li X,Lin W,Wang H,et al.Phase II trial of second-line chemotherapy with docetaxel and capecitabine in advanced esophageal squamous cellcarcinoma.Med Oncol,2013,30(4):746.

    15 Lo SS',Khorana AA,J avle M,et al.A phase II study of weekly docetaxel in combination with capecitabine in advanced gastric and gastroesophageal adenocarcinomas.Oncology,2010,78(2):125~129.

    16 Yoshihiro Tanaka,Kazuhiro Yoshida,Yuichi Sanada,et al.Biweekly docetaxel,cisplatin,and 5-fluorouracil (DCF)chemotherapy for advanced esophageal squamous cell carcinoma:a phase I dose-escalation study. CancerChemother Pharmacol,2010,66(6):1159~1165.

    17 Hiquchi K,Komori S.Definitive Chemoradiation Therapy With Docetaxel,Cisplatin,and 5-Fluorouracil (DCF-R)in Advanced Esophageal Cancer:A Phase 2 Trial(KDOG 0501-P2).Int J Radiat Oncol Biol phys, 2014,89(4):872~879.

    18 Nakajima M,Kato H.Treatment options for esophageal squamous cell carcinoma.Expert Opin Pharmacother,2013 Jul;14(10):1345~1354.

    19 Shim HJ,Kim DE,Hwang JE,et al.Utility of weekly docetaxel combined with preoperative radiotherapy for locally advanced esophageal cancer from pathological analysis.Dis Esophagus,2014,2(4):368~373.

    20 王文明,盧琳,杜國(guó)威.多西他賽和奈達(dá)鉑同步或序貫放射治療中晚期食管癌的對(duì)比研究[J].中華腫瘤防治雜志,2012,19(18):1407~1409.

    21 Kushida T',Nohara S,Yoshino K,et al.Utility of w eekly docetaxel combined with preoperative radiotherapy for locally advanced esophageal cancer from pathological analysis.Dis Esophagus,2014,2(4):368~373.

    Clinical applications of docetaxel in the treatment of advanced esophageal cancer

    The Provincial Hospital Affiliated to Anhui Medical University,Hefei 230001,Anhui
    GUO Xue-yun,WANG Yong,HU Bing

    Docetaxel is a semi-synthetic taxane derivatives,which has significant anti-tumor activity.Clinical studies have shown that docetaxel can be widely applied in clinical treatment for advanced esophageal cancer because it is effective,and well-tolerated.

    Esophageal neoplasms;Docetaxel;Chemotherapy /(編審:劉付平)

    R735.1

    A

    1671-8054(2015)01-0023-03

    安徽醫(yī)科大學(xué)附屬省立醫(yī)院腫瘤化療科 合肥 230001

    2010年安徽省衛(wèi)生廳醫(yī)學(xué)科研課題(編號(hào):2010B001)

    胡冰,女,教授,碩士生導(dǎo)師

    2014-11-19收稿,2014-12-28修回

    猜你喜歡
    卡培氟尿嘧啶中位
    Module 4 Which English?
    氟尿嘧啶聯(lián)合白介素II局封治療多發(fā)性跖疣療效觀察
    調(diào)速器比例閥電氣中位自適應(yīng)技術(shù)研究與應(yīng)用
    卡培他濱對(duì)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移三陰性乳腺癌的療效分析
    真相的力量
    中外文摘(2020年13期)2020-08-01 01:07:06
    跟蹤導(dǎo)練(4)
    用氟尿嘧啶注射液聯(lián)合薔薇紅核植物抑菌液治療跖疣的療效觀察
    血清CEA和CA-199對(duì)卡培他濱治療復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移乳腺癌預(yù)后的臨床預(yù)測(cè)
    血紅素加氧酶-1的表達(dá)對(duì)氟尿嘧啶誘導(dǎo)食管癌細(xì)胞凋亡的影響
    長(zhǎng)春瑞濱聯(lián)合卡培他濱對(duì)乳腺癌患者復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移和無(wú)病生存的影響
    免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 国产午夜精品一二区理论片| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲av福利一区| 精品午夜福利在线看| 一边亲一边摸免费视频| 日韩成人av中文字幕在线观看| 99九九在线精品视频| 日本欧美国产在线视频| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久精品国产亚洲av天美| 少妇精品久久久久久久| 久久婷婷青草| 国产不卡av网站在线观看| 亚洲精品美女久久av网站| 色94色欧美一区二区| 一个人看视频在线观看www免费| 亚洲中文av在线| 日本黄大片高清| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 美女大奶头黄色视频| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 欧美人与性动交α欧美精品济南到 | 男男h啪啪无遮挡| 午夜激情久久久久久久| 青春草亚洲视频在线观看| 视频中文字幕在线观看| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级毛片我不卡| 五月天丁香电影| 美女国产高潮福利片在线看| 久久久精品区二区三区| 中文字幕亚洲精品专区| 97超碰精品成人国产| 欧美精品一区二区大全| 色婷婷av一区二区三区视频| 午夜免费鲁丝| 亚洲高清免费不卡视频| 亚洲av在线观看美女高潮| www.av在线官网国产| 国产精品无大码| 18禁在线播放成人免费| 飞空精品影院首页| 不卡视频在线观看欧美| 草草在线视频免费看| 久久精品久久精品一区二区三区| 亚洲不卡免费看| 国产成人精品福利久久| 婷婷色综合大香蕉| 最后的刺客免费高清国语| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲,欧美,日韩| 日本与韩国留学比较| 伦理电影免费视频| 精品久久久精品久久久| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品久久久久久精品电影小说| 女人精品久久久久毛片| 国产日韩一区二区三区精品不卡 | 午夜激情av网站| a级毛色黄片| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 亚洲精品乱久久久久久| 日韩强制内射视频| av视频免费观看在线观看| 狂野欧美激情性bbbbbb| 午夜激情福利司机影院| 亚洲精品中文字幕在线视频| 国产乱人偷精品视频| 丝袜喷水一区| 考比视频在线观看| 国产在线视频一区二区| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲综合精品二区| 亚洲精品第二区| 特大巨黑吊av在线直播| 日韩欧美一区视频在线观看| 免费看光身美女| 99热国产这里只有精品6| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久久久久久国产电影| 国产精品.久久久| 最黄视频免费看| 91久久精品国产一区二区成人| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 只有这里有精品99| 久久99热这里只频精品6学生| 51国产日韩欧美| 美女中出高潮动态图| 两个人的视频大全免费| av一本久久久久| 一级黄片播放器| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 国产国语露脸激情在线看| 观看美女的网站| 三上悠亚av全集在线观看| 精品酒店卫生间| 少妇丰满av| 久久精品久久精品一区二区三区| 一本一本综合久久| 精品人妻熟女av久视频| 熟妇人妻不卡中文字幕| 亚洲成人一二三区av| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品中文字幕在线视频| 日本与韩国留学比较| 日本午夜av视频| 婷婷色麻豆天堂久久| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区| 欧美三级亚洲精品| 最新的欧美精品一区二区| 美女国产视频在线观看| 久久久精品94久久精品| 热re99久久国产66热| 亚洲人与动物交配视频| 丝袜喷水一区| 久久久久久久久久久免费av| 伦理电影大哥的女人| 伦理电影免费视频| 日韩 亚洲 欧美在线| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | av免费观看日本| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 欧美精品人与动牲交sv欧美| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 欧美日韩亚洲高清精品| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 久久久久久久久久久久大奶| av又黄又爽大尺度在线免费看| 在线观看免费高清a一片| 欧美日韩亚洲高清精品| 欧美激情国产日韩精品一区| 在线天堂最新版资源| 日日撸夜夜添| 黄片播放在线免费| 亚洲精品456在线播放app| 欧美变态另类bdsm刘玥| 满18在线观看网站| 久久精品国产自在天天线| 日韩成人av中文字幕在线观看| 999精品在线视频| 97超碰精品成人国产| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 色吧在线观看| 能在线免费看毛片的网站| 成年av动漫网址| 国产色爽女视频免费观看| 美女脱内裤让男人舔精品视频| www.色视频.com| 午夜免费鲁丝| 水蜜桃什么品种好| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲国产成人一精品久久久| 久久这里有精品视频免费| 久久精品人人爽人人爽视色| 亚洲一区二区三区欧美精品| 在线看a的网站| 国产成人91sexporn| av免费观看日本| 国产男女内射视频| 一本大道久久a久久精品| 另类精品久久| 精品人妻在线不人妻| 久久久久久久久久人人人人人人| 国产精品偷伦视频观看了| 欧美国产精品一级二级三级| 午夜老司机福利剧场| 熟妇人妻不卡中文字幕| 欧美人与善性xxx| 国产精品国产三级专区第一集| 国产男人的电影天堂91| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 中文字幕亚洲精品专区| 母亲3免费完整高清在线观看 | 母亲3免费完整高清在线观看 | 哪个播放器可以免费观看大片| videossex国产| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 久久99蜜桃精品久久| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 91aial.com中文字幕在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 午夜免费男女啪啪视频观看| 精品国产一区二区久久| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 欧美日韩综合久久久久久| 少妇的逼好多水| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 五月开心婷婷网| 大码成人一级视频| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 国产精品一区二区在线不卡| 伊人久久国产一区二区| 日本av免费视频播放| 亚洲综合精品二区| 国产欧美亚洲国产| 伦理电影免费视频| 免费少妇av软件| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕 | 久久久久国产精品人妻一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 国产精品欧美亚洲77777| 久热久热在线精品观看| 亚洲精品视频女| 免费观看无遮挡的男女| 大陆偷拍与自拍| 97超视频在线观看视频| 美女视频免费永久观看网站| 久久热精品热| 高清欧美精品videossex| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 精品午夜福利在线看| 国产69精品久久久久777片| 久久久久久久久久人人人人人人| 日本爱情动作片www.在线观看| 亚洲第一av免费看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲av在线观看美女高潮| 热99久久久久精品小说推荐| 国产有黄有色有爽视频| 久久久午夜欧美精品| 国产精品一区二区在线不卡| 在线观看www视频免费| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 91国产中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| 日本欧美国产在线视频| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 99九九在线精品视频| 国产日韩欧美视频二区| 日韩欧美一区视频在线观看| 欧美日韩成人在线一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美日韩av久久| av在线app专区| 在线播放无遮挡| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 成人手机av| 亚洲精品国产色婷婷电影| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 91精品伊人久久大香线蕉| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 最近最新中文字幕免费大全7| xxxhd国产人妻xxx| a 毛片基地| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美三级亚洲精品| 黑人猛操日本美女一级片| 中文字幕av电影在线播放| 一边摸一边做爽爽视频免费| 久久久久久久国产电影| 人妻系列 视频| 一级毛片aaaaaa免费看小| av网站免费在线观看视频| 日韩强制内射视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 久久精品国产亚洲网站| 超碰97精品在线观看| 99视频精品全部免费 在线| 亚洲精品,欧美精品| 免费av中文字幕在线| 久久人人爽人人片av| 看十八女毛片水多多多| 精品久久国产蜜桃| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 免费观看在线日韩| 伦理电影免费视频| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产成人精品久久久久久| 国产精品女同一区二区软件| 啦啦啦啦在线视频资源| 高清午夜精品一区二区三区| 亚洲精品国产色婷婷电影| av黄色大香蕉| 91久久精品电影网| 视频中文字幕在线观看| 黄色欧美视频在线观看| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一区二区三区免费毛片| 成人综合一区亚洲| 欧美精品一区二区免费开放| 国产免费一区二区三区四区乱码| 一级毛片aaaaaa免费看小| 99热国产这里只有精品6| 国产免费一区二区三区四区乱码| 在线播放无遮挡| 我的女老师完整版在线观看| 蜜桃国产av成人99| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 大片免费播放器 马上看| 免费人成在线观看视频色| 最新的欧美精品一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 黑人巨大精品欧美一区二区蜜桃 | 国产白丝娇喘喷水9色精品| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 亚洲欧美一区二区三区国产| 亚洲,欧美,日韩| 久久精品久久久久久噜噜老黄| av国产久精品久网站免费入址| 国产一区有黄有色的免费视频| 亚洲av欧美aⅴ国产| 成人影院久久| 国产精品久久久久久精品古装| 亚洲在久久综合| 美女主播在线视频| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 男女无遮挡免费网站观看| 91国产中文字幕| 久久 成人 亚洲| 一个人免费看片子| av网站免费在线观看视频| 校园人妻丝袜中文字幕| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 国产精品久久久久久久电影| 夫妻午夜视频| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一级毛片我不卡| 黄色欧美视频在线观看| 亚洲国产av新网站| 蜜桃在线观看..| 国产伦精品一区二区三区视频9| 丝袜美足系列| 少妇的逼水好多| 又大又黄又爽视频免费| 最近的中文字幕免费完整| 伦理电影大哥的女人| 中国三级夫妇交换| 国产日韩欧美视频二区| 飞空精品影院首页| 亚洲欧美精品自产自拍| 中国国产av一级| av黄色大香蕉| 久久99精品国语久久久| 性色avwww在线观看| 伦精品一区二区三区| 国产男人的电影天堂91| 亚洲精品国产av蜜桃| 高清黄色对白视频在线免费看| 黄片播放在线免费| 成年女人在线观看亚洲视频| 高清黄色对白视频在线免费看| 欧美xxⅹ黑人| 成人漫画全彩无遮挡| 内地一区二区视频在线| 99精国产麻豆久久婷婷| 国产精品一区二区三区四区免费观看| 亚洲av.av天堂| 热re99久久精品国产66热6| 亚洲第一区二区三区不卡| 日本爱情动作片www.在线观看| 又黄又爽又刺激的免费视频.| 国产 一区精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 在线精品无人区一区二区三| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 超碰97精品在线观看| 国产成人精品无人区| 一二三四中文在线观看免费高清| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 国产一区二区三区综合在线观看 | 欧美日韩精品成人综合77777| 久久国内精品自在自线图片| 人人澡人人妻人| 亚洲四区av| 亚洲无线观看免费| 久久久久精品久久久久真实原创| 色婷婷久久久亚洲欧美| 亚洲精品一二三| 一区二区av电影网| 一边摸一边做爽爽视频免费| 国产精品99久久99久久久不卡 | 蜜桃久久精品国产亚洲av| 精品少妇黑人巨大在线播放| .国产精品久久| 2018国产大陆天天弄谢| 中文字幕免费在线视频6| 日本黄大片高清| 美女福利国产在线| 午夜免费观看性视频| 欧美精品一区二区免费开放| 午夜福利影视在线免费观看| 国产成人freesex在线| 国产高清国产精品国产三级| 一级爰片在线观看| 69精品国产乱码久久久| 97精品久久久久久久久久精品| 99re6热这里在线精品视频| 久久久亚洲精品成人影院| 老司机亚洲免费影院| 一本一本久久a久久精品综合妖精 国产伦在线观看视频一区 | 毛片一级片免费看久久久久| 午夜免费男女啪啪视频观看| 十分钟在线观看高清视频www| 丝瓜视频免费看黄片| 中文欧美无线码| 日韩一区二区三区影片| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 日韩精品有码人妻一区| 99九九在线精品视频| 高清视频免费观看一区二区| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 最近的中文字幕免费完整| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧洲日产国产| 日本91视频免费播放| 少妇被粗大猛烈的视频| 免费看av在线观看网站| 国产有黄有色有爽视频| 高清不卡的av网站| 亚洲欧美成人精品一区二区| 一级片'在线观看视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 国产永久视频网站| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 亚洲国产精品一区三区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲第一区二区三区不卡| 午夜福利视频精品| 国产一区有黄有色的免费视频| 精品国产乱码久久久久久小说| 熟女人妻精品中文字幕| 人人妻人人添人人爽欧美一区卜| 亚洲精品自拍成人| 美女内射精品一级片tv| 亚洲无线观看免费| 国产男女内射视频| 日日啪夜夜爽| 免费人妻精品一区二区三区视频| 一个人看视频在线观看www免费| 五月玫瑰六月丁香| 中文字幕制服av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品久久午夜乱码| 欧美97在线视频| 女人精品久久久久毛片| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲成色77777| 校园人妻丝袜中文字幕| 黄色欧美视频在线观看| 女人精品久久久久毛片| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 亚洲美女黄色视频免费看| 性色avwww在线观看| 秋霞伦理黄片| 日韩欧美一区视频在线观看| 国产在线免费精品| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 欧美日韩在线观看h| 黑人猛操日本美女一级片| 91在线精品国自产拍蜜月| 国产又色又爽无遮挡免| 高清av免费在线| 国产淫语在线视频| 高清av免费在线| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 桃花免费在线播放| 老司机影院成人| 婷婷色综合www| 欧美激情国产日韩精品一区| 桃花免费在线播放| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 超色免费av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 中文字幕av电影在线播放| 午夜视频国产福利| 亚洲内射少妇av| 亚洲第一av免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 最近2019中文字幕mv第一页| a 毛片基地| 久久女婷五月综合色啪小说| 中文字幕最新亚洲高清| 秋霞伦理黄片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频 | 亚洲国产精品专区欧美| 超碰97精品在线观看| av网站免费在线观看视频| 国产精品嫩草影院av在线观看| 精品熟女少妇av免费看| 精品国产国语对白av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 免费观看性生交大片5| 亚洲精品一二三| 日韩强制内射视频| 热99久久久久精品小说推荐| 激情五月婷婷亚洲| 久久婷婷青草| 欧美少妇被猛烈插入视频| 欧美变态另类bdsm刘玥| 欧美国产精品一级二级三级| 亚洲欧美色中文字幕在线| 97超视频在线观看视频| 丁香六月天网| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 中文字幕制服av| 69精品国产乱码久久久| 中文字幕亚洲精品专区| 搡女人真爽免费视频火全软件| 嘟嘟电影网在线观看| 狠狠婷婷综合久久久久久88av| 国产精品熟女久久久久浪| 22中文网久久字幕| 高清欧美精品videossex| 国产免费一级a男人的天堂| 国产av国产精品国产| 国产高清不卡午夜福利| 一本久久精品| 亚洲在久久综合| 久久青草综合色| 免费看光身美女| 中文字幕av电影在线播放| 看十八女毛片水多多多| 制服人妻中文乱码| 十八禁网站网址无遮挡| 国产精品女同一区二区软件| 国产欧美亚洲国产| 精品国产国语对白av| 欧美xxⅹ黑人| 51国产日韩欧美| 街头女战士在线观看网站| 另类精品久久| 久久久久久久久久久久大奶| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产精品一区二区在线不卡| 日韩在线高清观看一区二区三区| 欧美少妇被猛烈插入视频| 精品久久久噜噜| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 建设人人有责人人尽责人人享有的| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 视频中文字幕在线观看| 在线观看免费视频网站a站| 男女国产视频网站| 人妻一区二区av| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲精品久久午夜乱码| 国产成人精品福利久久| 亚洲成人手机| 国产高清不卡午夜福利| 久久国内精品自在自线图片| 午夜福利网站1000一区二区三区| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | av.在线天堂| 午夜激情av网站| 国产精品偷伦视频观看了| 久久久久久久大尺度免费视频| 欧美日韩视频精品一区| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 桃花免费在线播放| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| av一本久久久久| 99国产精品免费福利视频| 丝袜美足系列| 大话2 男鬼变身卡| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 一区在线观看完整版| 高清毛片免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 免费人成在线观看视频色| 制服人妻中文乱码| 日本黄色日本黄色录像| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 日韩成人伦理影院| 久久精品人人爽人人爽视色| 男男h啪啪无遮挡| 插逼视频在线观看| 国产 精品1| 亚洲天堂av无毛| 十八禁高潮呻吟视频| 日韩中文字幕视频在线看片| 久久婷婷青草| 亚洲精品视频女| 91久久精品国产一区二区成人| 久久女婷五月综合色啪小说| av不卡在线播放| 日韩av不卡免费在线播放| a级毛色黄片| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| 哪个播放器可以免费观看大片| 九九爱精品视频在线观看| 国产成人免费观看mmmm| 久久狼人影院| 在线观看美女被高潮喷水网站| 女性生殖器流出的白浆| 在现免费观看毛片| 91国产中文字幕| 丝瓜视频免费看黄片| 有码 亚洲区| 午夜免费男女啪啪视频观看| 黄色怎么调成土黄色| 黑丝袜美女国产一区| 人妻少妇偷人精品九色| 大陆偷拍与自拍| 十分钟在线观看高清视频www| 中文字幕久久专区| 国产片内射在线| 日本黄色日本黄色录像| 国产精品久久久久成人av| 亚洲精品久久久久久婷婷小说|