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    難治性高血壓的診治研究進(jìn)展

    2015-03-20 04:04:44張貴龍
    河北醫(yī)藥 2015年4期
    關(guān)鍵詞:治療診斷

    張貴龍

    難治性高血壓的診治研究進(jìn)展

    張貴龍

    【關(guān)鍵詞】難治性高血壓;診斷;治療

    作者單位: 300400天津市北辰區(qū)大張莊鎮(zhèn)社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)中心

    難治性高血壓( refractory hypertension,RH)是擺在所有臨床醫(yī)生面前的常見疾病,也是心血管醫(yī)生面臨的棘手問題之一。隨著人口老齡化和人群肥胖發(fā)生率的增加,難治性高血壓有逐漸升高趨勢。流行病學(xué)調(diào)查證實(shí),有效控制血壓可以使腦卒中發(fā)生率降低35%~45%,冠心病發(fā)生率降低20%~25%,心力衰竭發(fā)生率降低50%,血壓達(dá)標(biāo)是心血管疾病防治的基礎(chǔ)[1]。因此,近年來難治性高血壓的基礎(chǔ)研究和臨床處理引起人們的高度關(guān)注[1,2]。

    1 概念及原因

    傳統(tǒng)將難治性高血壓定義為:高血壓患者的血壓在改善不良生活方式(如戒煙、限鹽、減重、增加運(yùn)動(dòng)等)和經(jīng)過合理、全量、聯(lián)合使用三類降壓藥物(其中包括利尿劑)的治療后,仍然難以達(dá)到目標(biāo)血壓水平。一般認(rèn)為目標(biāo)血壓為:普通人群血壓<18.7/ 12.0 kPa;單純收縮期高血壓的老年人在類似的處理

    后,收縮壓<21.3 kPa;糖尿病微量蛋白尿患者<17.3/12.0 kPa;尿蛋白每天>1 g時(shí),血壓應(yīng)<16.7/ 10.0 kPa[2,3]。

    2005年版中國高血壓防治指南指出,在應(yīng)用改善生活方式和至少3種抗高血壓藥物治療的措施持續(xù)3個(gè)月以上,仍不能將收縮壓和舒張壓控制在目標(biāo)水平時(shí),稱為難治性高血壓[2]。難治性高血壓大約占高血壓人群5%以上,部分報(bào)告可高達(dá)15%以上[4]。難治性高血壓患者由于缺乏或不適當(dāng)?shù)闹委?,?jīng)歷一個(gè)從輕度高血壓到中、重度高血壓的進(jìn)展過程。因?yàn)榻祲簩p少中風(fēng)、心衰、腎功能不全、冠心病等有重要作用,而降壓獲益的關(guān)鍵是必需使血壓達(dá)到目標(biāo),難治性高血壓患者血壓居高不下,將增加上述心腦腎血管病的危險(xiǎn)。

    一般認(rèn)為難治性高血壓可能的原因主要包括[2]: ( 1)未查出的繼發(fā)原因(特別重視阻塞性睡眠呼吸障礙) ; ( 2)降壓治療依從性差; ( 3)仍在應(yīng)用升壓藥(口服避孕藥,腎上腺類固醇類、可卡因、甘草、麻黃等) ; ( 4)改善生活方式失敗(體重增加,重度飲酒) ; ( 5)容量負(fù)荷過重(利尿劑治療不充分,進(jìn)展性腎功能不全,高鹽攝入) ; ( 6)假性難治性高血壓的原因常見為單純性診所(白大衣)高血壓和動(dòng)脈硬化。

    2 發(fā)病機(jī)制

    2.1動(dòng)脈硬化隨著年齡的增加,大動(dòng)脈彈力纖維的含量減少,膠原含量增多,中層鈣質(zhì)沉積動(dòng)脈管腔變窄,血管僵硬度增加,進(jìn)而導(dǎo)致大動(dòng)脈的順應(yīng)性下降。雖然動(dòng)脈硬化導(dǎo)致的順應(yīng)性降低也影響外周動(dòng)脈,因大動(dòng)脈僵硬度的增加及彈性的減退導(dǎo)致外周阻力的降低,兩者相互作用使DBP變化較小,正常狀態(tài)下大動(dòng)脈可以緩沖左心室射血產(chǎn)生的流量波動(dòng)和壓力波動(dòng)。因動(dòng)脈的僵硬度增加壓力反射波發(fā)生改變,沿動(dòng)脈壁傳導(dǎo)受阻,使反射波折返的時(shí)相從舒張期提前到收縮期,而中心動(dòng)脈DBP力失去了反射波的協(xié)同,衰減加速,DBP下降[5]。兩種因素綜合結(jié)果使SBP升高而DBP改變呈下降趨勢。

    2.2遺傳因素根據(jù)以往的研究,ISH具有家族聚集性,符合多基因遺傳病的特點(diǎn),顯示遺傳因素對ISH起重要作用。

    2.3自主神經(jīng)功能失調(diào)老年人β受體敏感性降低導(dǎo)致交感活性增加,但動(dòng)脈壁的α受體的功能仍屬完整,故可使動(dòng)脈血管持久地處于收縮狀態(tài)。

    2.4腎素活性老年高血壓病人多為低腎素型,腎素-血管緊張素系統(tǒng)隨年齡的增長而削弱,這顯然與老年前期及輕中年高血壓表現(xiàn)不同。

    2.5內(nèi)皮功能受損傳統(tǒng)觀念認(rèn)為高血壓對血管功能的影響主要是DBP造成的,薈萃9個(gè)主要前瞻性觀察研究顯示,SBP的升高和脈壓的增大,可增加內(nèi)皮功能紊亂及動(dòng)脈壁損害,因?yàn)閮?nèi)皮功能障礙及較高的SBP易導(dǎo)致血管反向性痙攣,長期作用使其管壁廣泛硬化,血管內(nèi)皮功能更加的異常。

    3 處理原則

    3.1健康教育和提高患者依從性提高長期治療的依從性和持續(xù)性,這是治療頑固性高血壓的關(guān)鍵。加強(qiáng)健康教育,提高患者對高血壓及其長遠(yuǎn)心血管風(fēng)險(xiǎn)的認(rèn)識。臨床醫(yī)生應(yīng)該加強(qiáng)與患者的溝通,說明藥物相關(guān)副作用,建立隨訪機(jī)制,督導(dǎo)患者堅(jiān)持治療,適時(shí)調(diào)整降壓方案。在治療方案的選擇上盡量使用長效和復(fù)方制劑。

    3.2生活方式干預(yù)生活方式改善對血壓有良好控制作用。限鹽到24 h尿鈉排泄低于100 mmol/L以下時(shí),能使血壓下降0.3/1.1 kPa;限酒可以下降0.3/ 0.5 kPa;有氧運(yùn)動(dòng),如快步行走可以下降0.5/ 1.2 kPa[6]。這些數(shù)字有重要意義,同時(shí)生活方式的控制還能增強(qiáng)藥物降壓效果。因此,要教育患者保持正常體重,盡量將體重指數(shù)控制在25 kg/m2以下。限制鈉鹽攝入,每日食鹽量不宜超過5 g,有腎臟疾病的應(yīng)控制在3 g以下。戒煙限酒,調(diào)整飲食結(jié)構(gòu),減少脂肪類攝入,適量補(bǔ)充富含鈣和鉀鹽的蔬菜。規(guī)律適量有氧運(yùn)動(dòng)。情緒穩(wěn)定,生活規(guī)律,保持良好工作和生活環(huán)境。

    3.3病因治療對繼發(fā)性高血壓,治療的基礎(chǔ)是解除病因,在病因解除后許多患者血壓可以保持正常,達(dá)到治愈目的。腎臟或腎血管疾病,可以依據(jù)病情選擇動(dòng)脈成形術(shù),手術(shù)血運(yùn)重建,腎移植,腎切除和藥物治療。醛固酮增多癥可以行手術(shù)治療或是選擇醛固酮拮抗劑和長效鈣離子拮抗劑。嗜鉻細(xì)胞瘤可以手術(shù)治療或是選擇α受體阻滯劑降壓治療。皮質(zhì)醇增多癥可以行手術(shù)、放射和藥物根治病變。主動(dòng)脈縮窄患者采用血管手術(shù)方法。

    3.4制定合理降壓方案降壓方案不合理,主要表現(xiàn)為藥物聯(lián)合不夠或是劑量不足。首選降壓藥應(yīng)具備的條件: ( 1)作為單一降壓治療藥物有效率高; ( 2)長效,每日服用1次,調(diào)整劑量次數(shù)少; ( 3)不良反應(yīng)少,特別當(dāng)小劑量服用時(shí); ( 4)對血糖血脂和腎功能影響小; ( 5)長期服用能夠降低血管風(fēng)險(xiǎn); ( 6)效價(jià)比較高等。聯(lián)合降壓的原則為: ( 1)盡可能使用最低劑量,特別當(dāng)利尿劑是其中一個(gè)組成時(shí); ( 2)選用能增大降壓效應(yīng)的藥物; ( 3)選用能相互減少不良反應(yīng)的降壓藥聯(lián)合;

    ( 4)選擇能夠聯(lián)合起協(xié)同作用的降壓藥。聯(lián)合用藥首先要考慮藥物的作用機(jī)理、副作用和患者血壓情況和其他伴隨疾病?,F(xiàn)在,市場上也有一些固定配方的復(fù)方制劑,服用方便,有利于提高患者依從性。

    4藥物治療

    4.1降壓藥物應(yīng)符合的條件( 1)平穩(wěn)、有效; ( 2)安全,不良反應(yīng)少; ( 3)服藥簡單、方便,易于提高依從性。合理選擇降壓藥物不僅有利于控制老年高血壓患者的血壓,更重要的是降低患者心血管疾病的發(fā)病率和病死率,達(dá)到預(yù)防腦卒中、冠心病、心力衰竭和腎功能不全并減少心血管事件的目的。

    4.2利尿劑多個(gè)歐美人群的降壓治療臨床試驗(yàn)表明,利尿劑能夠降低中風(fēng)的發(fā)生率、減少心血管事件、降低病死率且費(fèi)用低廉、不良反應(yīng)較少,被推薦為降壓治療的基本用藥。迄今為止,尚缺乏以我國人群為基礎(chǔ)的大規(guī)模臨床對照試驗(yàn)證據(jù),我國現(xiàn)行指南對利尿劑的推薦以國外研究為主要依據(jù)。研究顯示,小劑量利尿劑(如氫氯噻嗪12.5~25.0 mg/d)可使患者獲益。氫氯噻嗪和阿米洛利的復(fù)方制劑、吲達(dá)帕胺是目前臨床常用的利尿劑藥物。利尿劑可用于治療老年單純收縮期高血壓,尤其適用于合并心力衰竭、水腫的老年高血壓患者。由于長期應(yīng)用大劑量利尿劑顯著增加電解質(zhì)紊亂及糖脂代謝異常的風(fēng)險(xiǎn),老年高血壓患者使用利尿劑應(yīng)從小劑量開始,監(jiān)測不良反應(yīng),如氫氯噻嗪、吲達(dá)帕胺導(dǎo)致的低鉀血癥、高尿酸血癥等。嚴(yán)重腎功能不全的患者應(yīng)使用袢利尿劑如托拉塞米、呋塞米等[7]。

    4.3鈣拮抗劑( CCB)在過去十年中評估CCB的臨床試驗(yàn)超過15萬人次,除心衰外,已證明對患者總死亡、心性死亡、冠心病、中風(fēng)均有良好防治效果,對腎臟有一定保護(hù)作用,安全性良好,且禁忌證及代謝不良作用最少,尤其作為高血壓治療目標(biāo)的國際硝苯地平緩釋片干預(yù)研究( INSIGHT)、前瞻性降壓臨床試驗(yàn)薈萃分析( BPLT)、Syst-Eur、應(yīng)用抗高血壓和降脂治療預(yù)防心臟病研究( ALLHAT)及中國幾組研究證明,對老年人、SBP、ISH頸動(dòng)脈粥樣硬化、糖尿病、外周血管病均有良好效果。

    目前,臨床上使用的主要為長效二氫吡啶類CCB。長效CCB的不良反應(yīng)較少,主要包括頭痛,外周水腫、面色潮紅、便秘、增加交感神經(jīng)興奮性等。CCB無絕對禁忌證,降壓療效顯著,與其他4類基本降壓藥物均可聯(lián)合使用。此外,CCB對代謝無不良影響,與ARB聯(lián)合,更適合用于代謝綜合征/胰島素抵抗的高血壓患者[8]。推薦長效、血管選擇性較高的CCB作為老年高血壓患者降壓治療的基本藥物。

    4.4ACEI(血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑) /ARB(血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑) ACEI通過抑制血管緊張素I轉(zhuǎn)化為血管緊張素Ⅱ,減少緩激肽的降解和抑制交感功能,起到擴(kuò)張血管,降低外周阻力,改善動(dòng)脈順應(yīng)性和心室舒張功能,清除自由基,抗動(dòng)脈粥樣硬化,并且逆轉(zhuǎn)左室肥厚[9],ARB可顯示同樣相似的作用,尤其適合于伴有心衰或腎功能受損的老年ISH患者,若出現(xiàn)咳嗽,血管神經(jīng)性水腫時(shí)則應(yīng)停藥,可改為血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑[10]。ARB降壓作用與ACEI相似,咳嗽等副作用較少。尤其適用于不能耐受ACEI咳嗽等副作用的患者[11,12]。

    4.5β-受體阻滯劑雖然近年對β-受體阻滯劑在降壓治療中的地位存在爭議,禁用于二度及二度以上房室傳導(dǎo)阻滯、支氣管哮喘的患者,長期大量使用可引起糖脂代謝紊亂。但對于合并心肌梗死、心絞痛、心力衰竭的高血壓患者(包括老年患者)仍應(yīng)使用此類藥物。老年人常存在心動(dòng)過緩、竇房結(jié)功能異常,應(yīng)根據(jù)適應(yīng)證決定是否使用β-受體阻滯劑。

    4.6α-受體阻滯劑由于α-受體阻滯劑容易使老年高血壓患者出現(xiàn)體位性低血壓,一般不作為老年高血壓患者的首選用藥。由于α-受體阻滯劑對老年男性前列腺增生有治療作用,合并前列腺疾病的老年高血壓病患者可優(yōu)先選用α-受體阻滯劑。治療時(shí)應(yīng)從小劑量開始睡前服用,并監(jiān)測立位血壓以避免體位性低血壓的發(fā)生,根據(jù)患者治療的反應(yīng)逐漸調(diào)整劑量。

    4.7硝酸酯類硝酸異山梨酯可選擇性降低SBP,而對DBP影響較小,因硝酸酯類進(jìn)入血管平滑肌后轉(zhuǎn)變?yōu)镺N或S-亞硝酸巰基化合物,激活鳥苷酸環(huán)化酶,產(chǎn)生單磷酸環(huán)鳥苷,引起平滑肌松弛,而且這種作用不受血管內(nèi)皮是否完整的影響,臨床常用的魯南欣康(單硝酸異山梨酯)無首過效應(yīng),生物利用度幾乎可達(dá)100%,被認(rèn)為是較理想的選擇性作用于大動(dòng)脈的藥物在老年ISH中試用[13],硝酸酯類的耐藥性出現(xiàn)迅速,偏時(shí)性服藥(保證12 h無藥間隔期)可避免耐藥性的產(chǎn)生。本藥起效緩慢,大多需經(jīng)8周治療后,逐漸顯示其降壓效應(yīng)[14]。

    4.8降壓藥物的聯(lián)合使用單藥治療ISH常力不能及,若劑量增大則易出現(xiàn)不良反應(yīng)。可以用兩種或多種降降壓藥,每種藥物的劑量不大,藥物治療作用應(yīng)有協(xié)同或至少相加的作用。老年人收縮期高血壓較好的聯(lián)合有如下幾種: CCB (鈣離子拮抗劑) + ACEI,ASCOT-ABLP研究提供了較好的試驗(yàn)證據(jù)。利尿劑+ ARB(血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑),LIFE研究及VALUE

    研究證實(shí)了其治療的有效及安全性。CCB +利尿劑,PREVER及VALUE研究證實(shí)了其治療的益處。CCB +β受體阻滯劑,HOT-CHINA的試驗(yàn)證實(shí)其實(shí)用性。此外美國JNC第六次報(bào)告亦推薦老年ISH患者應(yīng)首選利尿劑或長效鈣離子拮抗劑伴心力衰竭及腎病(糖尿病腎病等)者宜用ACEI,對伴心肌梗死者可用β受體阻滯劑及ACEI,β受體阻滯劑或ACEI并用利尿劑均可增加療效,ACEI與鈣離子拮抗劑均同時(shí)降低肱動(dòng)脈和主動(dòng)脈壓力,合用可增加療效,并減少各自的副作用,是一理想的組合。硝酸酯類雖降壓作用輕微,但其壓力反射應(yīng)答好既降低波反射的強(qiáng)度,同時(shí)使波反射延遲。國內(nèi)外研究顯示ISH患者血中同型半胱氨酸( Hcy)升高對大動(dòng)脈的彈性造成影響,文獻(xiàn)報(bào)道,葉酸、維生素B12,維生素B6的攝入量和吸收的相對不足都將對血中Hcy水平造成影響,作為Hcy代謝過程的重要輔酶,上述B族維生素的缺乏是造成高Hcy的重要因素,對于高Hcy的患者合理的補(bǔ)充上述物質(zhì),則可有效降低血中Hcy的濃度[15],進(jìn)而降低ISH的發(fā)病。盡管在不同的情況下,ISH有很多可選擇的降壓藥物但α受體阻滯劑不推薦使用,因?yàn)樗稍斐蓢?yán)重的體位性低血壓,增加心血管事件及充血性心力衰竭[16]。

    難治性高血壓是臨床上常見的問題,應(yīng)該指出的是,難治性高血壓病人由于缺乏或不適當(dāng)?shù)闹委?,?jīng)歷一個(gè)從輕度到中、重度高血壓的進(jìn)展過程,大小動(dòng)脈重構(gòu)促進(jìn)高血壓進(jìn)展和并發(fā)癥的發(fā)生。我們應(yīng)該分析難治性高血壓的影響因素,基層單位醫(yī)生應(yīng)該采取有針對性的降壓治療方案,將會(huì)改變難治性高血壓的治療現(xiàn)狀。在處理高血壓患者時(shí),如果血壓控制不良,應(yīng)把患者轉(zhuǎn)至高血壓??七M(jìn)行病因診斷和治療。

    參考文獻(xiàn)

    1Daniel A.Aldosterone and the vasculature: mechanisms mediating resistant hypertension.J Clin Hypertens,2010,9: 13-18.

    2中國高血壓防治指南修訂委員會(huì).中國高血壓防治指南( 2005年修訂版).高血壓雜志,2005,134: 2-41.

    3Mancia G,De Backer G,Dominiczak A,et al.2007 Guidelinesfor the management of arterial hypertension: The Task Force forthe Management of Arterial Hypertension of the European Socielyof Hypertension( ESH) and of the European Society of Cardiology( ESC).Eur Heart J,2011,28: 1462-1536.

    4The ALLHAT Officers and Coordinators for the ALLHAT Colla-borative Research Group.Major outcomes in high risk hypertensive patients randomized to angiotensin converting enzyme inhibitor orcalcium channel blocker vs.diuretic: the Antihy pertensive and Lipid-Lowering Treatment to Prevent Heart Attack Trial( ALLHAT).JAMA,2011,288: 2981-2997.

    5Safar ME. Systolic blood pressure,pulse pressure and arterial stiffness as cardiovascular risk factors.Curr Opin Nephrol Hypertens,2009,10: 257-261.

    6Moser M,Setaro JF.Resistant of difficult-control hypertension.N Engl J Med,2006,355: 385-392.

    7Hanon O.Hypertension in the elderly: particularities and precautions.Presse Med,2009,38: 614-620.

    8Kostis JB.Antihypertensive therapy with CCB/ARB combination in older individuals: Focus on amlodipine/valsartan combination.Am J Ther,2010,17: 188-196.

    9胡大一,楊士偉,閆明珠,等.2005年歐洲心臟病學(xué)會(huì)急性心力衰竭診斷和治療指南介紹.中國醫(yī)藥導(dǎo)刊,2006,8: 74-77.

    10徐成斌.高血壓治療新策略-SELECT優(yōu)化治療.中國心血管雜志,2012,12: 401-406.

    11Bramlage P,Hasford J.Blood pressure reduction,persistence and costs in the evaluation of antihypertensive drug treatment-a review.Cardiovasc Diabetol,2009,8: 18.

    12黃崢.纈沙坦聯(lián)合黛立新治療老年原發(fā)性高血壓患者的療效.心血管康復(fù)醫(yī)學(xué)雜志,2012,17: 175-177.

    13戚文航.硝酸脂治療新進(jìn)展.中華心血管病雜志,2012,30: 187.

    14顧復(fù)生.硝酸脂的臨床應(yīng)用及評價(jià).中國實(shí)用內(nèi)科雜志,2011,22: 459.

    15孫曉楠,李玉明,郭虹.單純收縮期高血壓患者同型半胱氨酸代謝關(guān)鍵酶基因多肽性相關(guān)因子研究.中華心血管病雜志,2011,31: 269-273.

    16王雪薇.對老年性單純收縮期高血壓的治療關(guān)注.中華心血管病研究雜志,2011,2: 573-574.

    ·綜述與講座·

    收稿日期:( 2014-09-26)

    doi:10.3969/j.issn.1002-7386.2015.04.046

    【中圖分類號】R 544.1

    【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】A

    【文章編號】1002-7386( 2015) 04-0591-04

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