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    CPT-11聯(lián)合5-FU/CF輔助治療高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者32例療效觀察

    2015-03-19 10:56:37許少鴻朱光建陳智翔劉吉章
    海南醫(yī)學(xué) 2015年4期
    關(guān)鍵詞:伊立氟尿嘧啶結(jié)腸癌

    許少鴻,朱光建,陳智翔,劉吉章

    (韶關(guān)市第一人民醫(yī)院普通外科二科,廣東 韶關(guān) 512000)

    ·臨床經(jīng)驗(yàn)·

    CPT-11聯(lián)合5-FU/CF輔助治療高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者32例療效觀察

    許少鴻,朱光建,陳智翔,劉吉章

    (韶關(guān)市第一人民醫(yī)院普通外科二科,廣東 韶關(guān) 512000)

    目的 觀察伊立替康(CPT-11)聯(lián)合氟尿嘧啶(5-FU)/亞葉酸鈣(C F)在高危Ⅱ期結(jié)直腸癌術(shù)后患者輔助化療中的療效及毒性反應(yīng)。方法對(duì)32例高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者采用CPT-11聯(lián)合5-FU及CF方案化療,4周為1個(gè)周期,治療6個(gè)周期,分析其近期療效及不良反應(yīng)。結(jié)果32例患者中,第1年無復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者,第3年復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者1例,1和3年的無病生存率分別為100%(32/32)和96.88%(31/32)。發(fā)生Ⅲ/Ⅳ度不良反應(yīng)分別是遲發(fā)性腹瀉(9.38%,3/32)、中性粒細(xì)胞減少(6.25%,2/32)和惡心嘔吐(6.25%,2/32)。結(jié)論高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者使用CPT-11聯(lián)合5-FU及CF化療是有效的,嚴(yán)重不良反應(yīng)少,可控制。

    伊立替康;氟尿嘧啶;Ⅱ期結(jié)直腸癌;高危因素

    大腸癌是常見的惡性腫瘤之一,外科手術(shù)為該病治療的首選,而術(shù)后的輔助化療則是其綜合治療中重要的組成部分,旨在消滅微轉(zhuǎn)移灶和微殘留灶,減低復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn),提高治愈率。2008年6月至2011年6月筆者采用伊立替康(CPT-11)聯(lián)合氟尿嘧啶(5-FU)/亞葉酸鈣(CF)治療高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者32例,近期療效良好,嚴(yán)重不良反應(yīng)少,可控制,現(xiàn)報(bào)道如下:

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 32例患者均經(jīng)手術(shù)治療并病理組織學(xué)確診,具有T4期腫瘤、術(shù)前有腸梗阻或穿孔、腫瘤分化差、脈管浸潤(rùn)以及切除或送撿淋巴結(jié)<12枚等1項(xiàng)到多項(xiàng)不等的高危因素;ⅡA期22例,ⅡB期10例;細(xì)胞病理分型:未分化癌4例,低分化腺癌7例,中分化腺癌14例,高分化腺癌5例,印戒細(xì)胞癌2例;腫瘤位于結(jié)腸18例,直腸14例;男性22例,女性10例;年齡32~74歲,平均52歲。

    1.2 給藥方法 CPT-11 180 mg/m2,第1天靜脈滴注90min;CF200mg/m2,靜脈滴注,5-FU500mg/m2,靜脈滴注,第1~5天,4周為一個(gè)周期,共6個(gè)周期。

    1.3 療效觀察 觀察患者的無病生存率(Disease-free survival,DFS),按美國(guó)國(guó)立癌癥研究院(National Cancer Institute,NCI)的標(biāo)準(zhǔn)將DFS定義為從手術(shù)之日起到首次出現(xiàn)局部復(fù)發(fā)或遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移的時(shí)間。統(tǒng)計(jì)1年和3年的無病生存率。觀察化療期間的毒性反應(yīng),按NCI抗癌藥物不良反應(yīng)標(biāo)準(zhǔn)分為Ⅰ~Ⅳ度。

    1.4 隨訪 本組32例均獲得隨訪,隨訪時(shí)間36~60個(gè)月不等,平均43個(gè)月。

    2 結(jié) 果

    本組32例患者均完成6個(gè)周期的化療。第1年無復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移者,第3年復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移1例,隨訪滿5年的8例病例無復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移,1和3年的無病生存率分別為100%(32/32)和96.88%(31/32)?;熎陂g出現(xiàn)的不良反應(yīng)主要有骨髓抑制、惡心嘔吐、腹瀉和急性膽堿能綜合征等,最常見的是惡心嘔吐(62.5%,20/32),Ⅲ度以上占6.25%(2/32);中性粒細(xì)胞減少(56.25%,18/32),Ⅲ度以上占6.25%(2/32);急性膽堿能綜合征(37.50%,12/32);遲發(fā)性腹瀉(31.25%,10/32),Ⅲ度以上占9.38%(3/32)。無一例因化療毒性減少化療劑量或不能耐受而停止治療,無治療相關(guān)死亡。

    3 討 論

    結(jié)直腸癌是惡性腫瘤發(fā)病率和死亡率較高的腫瘤之一,雖然Ⅱ期結(jié)腸癌患者術(shù)后5年生存率相對(duì)較高,但術(shù)后仍有大約1/4出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移。研究[1]表明,T4期腫瘤、伴有腸梗阻、穿孔、腫瘤分化差、有神經(jīng)脈管浸潤(rùn)以及切除或送撿淋巴結(jié)<12枚等是Ⅱ期結(jié)腸癌根治術(shù)后轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)和預(yù)后的高危不良預(yù)后因素[2-4]。此外,在CT、MRI等常規(guī)影像學(xué)檢查和普通病理檢查都難以發(fā)現(xiàn)的腫瘤微轉(zhuǎn)移灶也是患者術(shù)后出現(xiàn)復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的主要因素[5]。有報(bào)道早期結(jié)直腸癌預(yù)后不佳與遠(yuǎn)處微轉(zhuǎn)移,尤其是隱匿性肝臟微小轉(zhuǎn)移密切相關(guān)[6]。故臨床上Ⅱ期結(jié)腸癌患者可能已是或是潛在的晚期患者,而消除微小轉(zhuǎn)移灶或微小殘留灶則很大程度上依賴于術(shù)后輔助化療。我國(guó)《結(jié)直腸癌規(guī)范化診治指南(2010年版)》明確指出對(duì)具有預(yù)后不良因素的高危Ⅱ期結(jié)腸癌患者應(yīng)推薦術(shù)后輔助化療。

    在結(jié)直腸癌的化療中,氟尿嘧啶與亞葉酸鈣聯(lián)合是最基礎(chǔ)最經(jīng)典的方案,因后者可使氟尿嘧啶與胸苷酸合成酶的結(jié)合更加穩(wěn)定,增強(qiáng)了氟尿嘧啶對(duì)DNA合成的抑制。CPT-11是一種半合成的可溶性喜樹堿衍生物,是拓?fù)洚悩?gòu)酶I的特異性抑制劑,CPT-11經(jīng)羧酸酯酶的作用產(chǎn)生活性代謝產(chǎn)物SN-38(7-乙基-10-羥基喜樹堿),SN-38通過抑制拓?fù)洚悩?gòu)酶I阻斷DNA鏈重新組裝,引起DNA雙鏈的斷裂,造成細(xì)胞死亡[7]。臨床報(bào)道CPT-11與5-FU/CF聯(lián)合使用對(duì)晚期結(jié)直腸癌有效,可延長(zhǎng)晚期結(jié)直腸癌患者的生存時(shí)間,改善無疾病進(jìn)展時(shí)間,提高療效[8-10]。我國(guó)《結(jié)直腸癌規(guī)范化診治指南(2010年版)》也已明確建議使用CPT-11與5-FU/CF的聯(lián)合方案治療晚期結(jié)直腸癌。

    CPT-11與5-FU/CF聯(lián)合作為結(jié)腸癌術(shù)后輔助治療是否比5-FU/CF更有效呢?CPT-11導(dǎo)致的遲發(fā)性腹瀉、骨髓抑制、乙酰膽堿能綜合征等毒副作用能否讓患者耐受呢?在2000年啟動(dòng)的V307試驗(yàn)中發(fā)現(xiàn),CPT-11與5-FU/CF聯(lián)合方案對(duì)Ⅲ期結(jié)腸癌患者的3年無病生存率有提高趨勢(shì),嚴(yán)重的腹瀉與中性粒細(xì)胞減少等毒性發(fā)生率不高[11];在PETACC-3試驗(yàn)中,CPT-11聯(lián)合5-Fu持續(xù)靜脈輸注(FOLFIRI方案)的死亡率為0.9%[12],在ACCORD-2試驗(yàn)中為0.5%,很接近5-FU持續(xù)輸注單藥治療的死亡率。FOLFIRI導(dǎo)致的Ⅲ/Ⅳ度中性粒細(xì)胞減少顯著低于FOLFOX,而其他常見毒性如腹瀉、口腔炎和惡心/嘔吐等二者相似[13],但是該方案在Ⅱ期結(jié)腸癌術(shù)后的輔助化療效果有待臨床研究報(bào)道。

    研究已發(fā)現(xiàn)CPT-11引起的遲發(fā)型腹瀉與給藥的方案、劑量有關(guān),用藥間隔短、大劑量使用容易引起嚴(yán)重的腹瀉[9]。為了獲得好的療效并降低不良反應(yīng),國(guó)內(nèi)外研究者根據(jù)人種給予不同劑量及不同給藥方案來減輕嚴(yán)重遲發(fā)型腹瀉的機(jī)率。日本多采用劑量為100 mg/m2,3周1次、歐美國(guó)家推薦劑量為350 mg/m2,3周1次,國(guó)內(nèi)多采取180 mg/m2,3周為1個(gè)周期[14]。我們采取4周方案發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重遲發(fā)型腹瀉及骨髓抑制的發(fā)生率明顯低于國(guó)內(nèi)外臨床報(bào)道的10%~27.6%及10%~22.6%[8,15]。在應(yīng)用CPT-11前使用阿托品、托烷司瓊預(yù)防乙酰膽堿能綜合征及惡心、嘔吐等胃腸道反應(yīng);在CPT-11使用24 h后,如患者出現(xiàn)腸鳴音亢進(jìn),排稀便或大便次數(shù)增多,立即予洛哌丁胺膠囊口服止瀉治療,同時(shí)補(bǔ)充電解質(zhì)液體,腹瀉癥狀均得到控制;粒細(xì)胞減少則使用粒細(xì)胞生長(zhǎng)刺激因子治療,患者均能接受本方案治療。

    本研究結(jié)果顯示,CPT-11與5-FU/CF聯(lián)合的化療方案對(duì)高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者近期療效肯定,不良反應(yīng)可以耐受,因5年生存隨訪病例較少,本方案對(duì)高危Ⅱ期結(jié)直腸癌根治術(shù)后患者的遠(yuǎn)期療效尚有待進(jìn)一步觀察。

    [1]呂 敏,魯智豪,沈 琳.Ⅱ期結(jié)腸癌術(shù)后輔助化療進(jìn)展[J].中華胃腸外科雜志,2011,14(8):653-656.

    [2]陳 功,萬德森.基于循證醫(yī)學(xué)依據(jù)的結(jié)腸癌輔助化療[J].中國(guó)癌癥雜志,2009,19(1):65-73.

    [3]任鏡清,周志偉,陳 功,等.血管侵犯與結(jié)腸癌術(shù)后復(fù)發(fā)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性[J].廣東醫(yī)學(xué),2009,30(8):1130-1133.

    [4]李正東,陳本鑫,吳德平,等.Ⅱ、Ⅲ期結(jié)腸癌患者根治術(shù)后腫瘤轉(zhuǎn)移復(fù)發(fā)的相關(guān)因素分析[J].海南醫(yī)學(xué),2014,25(10):1415-1417.

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    R735

    B

    1003—6350(2015)04—0558—02

    2014-07-29)

    10.3969/j.issn.1003-6350.2015.04.0200

    廣東省韶關(guān)市衛(wèi)生局市級(jí)科研項(xiàng)目(編號(hào):WSTJJ20110440525197112080315)

    許少鴻。E-mail:sgxsh-1777@163.com

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