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    淺析高中生物教材免疫調(diào)節(jié)中T細胞的作用

    2015-03-19 19:37:50趙金蓮
    文理導(dǎo)航 2015年2期
    關(guān)鍵詞:抗原細胞因子

    趙金蓮

    【摘 要】人教版高中生物必修3《免疫調(diào)節(jié)》一節(jié)在介紹體液免疫和細胞免疫時都涉及到了T細胞,本文側(cè)重簡介T細胞在細胞免疫和體液免疫中是如何發(fā)揮免疫調(diào)節(jié)作用,意在詮釋教材中的部分內(nèi)容。

    【關(guān)鍵詞】T細胞;抗原;細胞因子

    1.問題提出

    人教版高中生物必修3《免疫調(diào)節(jié)》一節(jié)在介紹體液免疫和細胞免疫時都涉及到了T細胞,還配了兩幅插圖加以說明。從課本的圖文中可知T細胞既參與體液免疫又參與細胞免疫,在免疫調(diào)節(jié)中發(fā)揮著極其重要的作用。那么T細胞倒底是如何參與體液免疫和細胞免疫調(diào)節(jié)的呢?

    2.了解T細胞

    2.1 T細胞的起源 T細胞的造血干細胞進入胸腺,在胸腺素的催化下分化成熟為胸腺依賴性淋巴細胞,即T細胞,然后遷出胸腺,移居于周圍淋巴器官。

    2.2 T細胞表面分子T細胞表面分子是T細胞特有的細胞膜表面標志。主要有:①TCR—CD3復(fù)合細胞表面分子物。TCR即T細胞抗原識別受體,是T細胞識別抗原肽的受體膜蛋白分子。CD3分子也是T細胞特有的表面的一種膜分子,其化學(xué)本質(zhì)是糖蛋白。TCR與CD3以非共價鍵結(jié)合而形成的復(fù)合分子,是T細胞識別抗原和傳遞信號的主要單位。T細胞通過依靠TCR識別特異性抗原,并通過CD3分子向細胞內(nèi)傳遞信號。②CD4、CD8分子是T細胞輔助受體,也是跨膜糖蛋白分子,它們能與抗原分子結(jié)合,既增強了T細胞與抗原提呈細胞或效應(yīng)T細胞與靶細胞的相互作用,又參與了抗原-TCR-CD3信號轉(zhuǎn)導(dǎo)。③輔助信號分子,抗原提呈細胞或靶細胞與T細胞之間輔助分子(粘附分子)的配對作用可作為T細胞活化的第二信號。④絲裂原結(jié)合分子,是有絲分裂原受體,一旦與T細胞表面相應(yīng)受體結(jié)合,可直接使靜止狀態(tài)的T細胞活化、增殖、轉(zhuǎn)化為淋巴母細胞。

    2.3 T細胞的類群 按所處的活化階段分為初始T細胞(沒有接觸過抗原刺激的成熟T細胞,處于細胞周期的G0期,存活期短)、效應(yīng)T細胞(行機體免疫效應(yīng)功能的細胞)和記憶T細胞(維持機體免疫記憶功能,處于G0期,存活時間很長,可達數(shù)年,甚至幾十年)。按細胞功能分為輔助性T細胞(即Th細胞)、細胞毒性T細胞(即Tc細胞)和調(diào)節(jié)性T細胞(即Tr細胞)。Th細胞是能輔助T、B細胞產(chǎn)生免疫應(yīng)答的類群,它們通過產(chǎn)生的淋巴因子來起作用,主要是CD4+T細胞,包括Th1細胞和Th2細胞,Tc細胞是一類具有免疫殺傷效應(yīng)(直接殺傷靶細胞)的類群,主要是CD8+T細胞),Tr細胞是具有免疫抑制功能的T細胞類群。

    3.T細胞介導(dǎo)免疫應(yīng)答

    3.1 T細胞識別抗原 抗原進入機體首先經(jīng)過抗原提呈細胞(APC)處理,使抗原肽保留在細胞膜上,有的與組織相容性抗原Ⅰ(MHCⅠ)結(jié)合形成復(fù)合物表達在APC表面,有的與組織相容性抗原Ⅱ(MHCⅡ)結(jié)合形成復(fù)合物表達在APC表面。即抗原經(jīng)APC處理后細胞膜表面形成了抗原肽-MHCⅠ復(fù)合分子或抗原肽-MHCⅡ復(fù)合分子。T細胞通過TCR識別抗原肽-MHC復(fù)合分子,構(gòu)成TCR-抗原肽-MHC三分子復(fù)合體。其中CD4+T細胞的TCR識別抗原肽-MHCⅡ分子復(fù)合物,主要識別外源性抗原(來源于細胞外的抗原);CD8+T細胞的TCR識別抗原肽-MHCⅠ分子復(fù)合物,主要識別內(nèi)源性抗原(病毒、胞內(nèi)感染細菌所感染的組織細胞或腫瘤細胞)。T細胞的這種結(jié)合不僅向細胞內(nèi)傳遞了活化的信號,而且形成了不同效應(yīng)細胞應(yīng)答的格局。

    3.2 T細胞的活化 T細胞的活化需要雙信號刺激。第一信號是TCR-抗原肽-MHC復(fù)合物,該信號確保了免疫應(yīng)答的特異性;第二信號是APC的輔助刺激分子與T細胞表面的相應(yīng)基團結(jié)合,該信號確保免疫應(yīng)答在需要的條件下才得以發(fā)生。在雙信號的刺激下,T細胞活化,在細胞活化中,抗原和輔助信號分子傳遞的信號觸發(fā)了一些細胞因子的基因轉(zhuǎn)錄和蛋白質(zhì)的合成,表達多種細胞因子,最重要的是白細胞介素-2(IL-2),同時活化的T細胞還增強了許多細胞因子受體水平的表達;另一方面細胞克隆、分化成效應(yīng)T細胞和記憶T細胞,同時合成特殊的效應(yīng)分子IL-2是T細胞增殖的主要生長因子,受抗原刺激后CD4+T細胞發(fā)生約100—1000倍的數(shù)量增長。CD8+T細胞發(fā)生約50000—100000倍的數(shù)量增長。

    3.3 記憶T細胞的作用 某些抗原刺激的T細胞分化成為記憶T細胞,介導(dǎo)再次免疫應(yīng)答。記憶T細胞可以功能沉寂和緩慢細胞周期的形式在宿主體內(nèi)存活多年,可被低濃度抗原和細胞因子以及低水平的協(xié)同刺激分子所激活,能迅速增殖并產(chǎn)生大量效應(yīng)細胞發(fā)揮免疫效應(yīng)。

    4.小結(jié)與延伸

    T細胞能識別抗原,增殖分化后有的能輔助B細胞增殖分化產(chǎn)生抗體,清除體內(nèi)胞外抗原,有的能有效殺清除傷被病原體感染的細胞和腫瘤細胞。也就是說T細胞既參與了細胞免疫免疫又參與了體液。

    此外,調(diào)節(jié)性T細胞(Tr細胞)能抑制輔助性T細胞(Th)活性,從而間接抑制B細胞的分化和Tc細胞殺傷功能,對體液免疫和細胞免疫起負向調(diào)節(jié)作用,如其功能失常,則機體免疫反應(yīng)過強,引起自身免疫性疾病。

    【參考文獻】

    [1]人民教育出版社生物室.普通中學(xué)課程標準實驗教科書.生物選修③.北京人民教育出版社,2007年1月第2版,2009年6月第1次印刷:37

    [2]何維.醫(yī)學(xué)免疫學(xué),人民衛(wèi)生出版社,2005年8月第1版,2010年8月第2版第4次印刷,181-193、224-240、243-250

    (作者單位:江蘇省靖江市斜橋中學(xué))

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