• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    女性抗苗勒管激素分泌的影響因素及其檢測價(jià)值

    2015-03-18 02:14:55顧玉嬋綜述王樹鶴審校
    武警醫(yī)學(xué) 2015年11期
    關(guān)鍵詞:卵泡激素卵巢

    趙 蓉,陳 圓,顧玉嬋 綜述 王樹鶴 審校

    綜 述

    女性抗苗勒管激素分泌的影響因素及其檢測價(jià)值

    趙 蓉1,2,陳 圓1,顧玉嬋1綜述 王樹鶴1審校

    抗苗勒管激素;生理作用機(jī)制;影響因素;卵巢功能。

    隨著社會(huì)的發(fā)展、環(huán)境因素的影響與壓力的不斷增加,婦科疾病的發(fā)病率呈持續(xù)上升趨勢。婦科疾病本身對卵巢功能的影響及治療過程中卵巢功能的變化情況都是醫(yī)務(wù)工作者最重視的問題。目前用于檢測卵巢儲(chǔ)備功能的指標(biāo)及試驗(yàn)有年齡、基礎(chǔ)激素測定、多普勒超聲檢查、卵巢功能動(dòng)態(tài)試驗(yàn)、基因檢測等。目前,基礎(chǔ)激素測定中抗苗勒管激素(anti-mullerian hormone,AMH)是研究的熱點(diǎn)[1]。

    AMH是一種二聚體糖蛋白,屬于轉(zhuǎn)化生長因子(TGF-β)家族的成員,AMH主要通過與其Ⅱ型受體(anti-mullerian hormone receptor Ⅱ,AMHR-Ⅱ)結(jié)合而發(fā)揮作用。男性AMH在性腺中產(chǎn)生,參與睪丸分化發(fā)育和精子生成。女性AMH由卵巢早期生長卵泡的顆粒細(xì)胞分泌,在始基卵泡內(nèi)無表達(dá),而表達(dá)于初級(jí)卵泡到小竇卵泡的顆粒細(xì)胞中,它可反映靜止期的始基卵泡向生長卵泡的轉(zhuǎn)變,可抑制始基卵泡啟動(dòng)募集,可降低竇前卵泡和小竇卵泡對FSH的反應(yīng)性,且可抑制原始卵泡發(fā)育為生長卵泡,原始卵泡一旦被募集而進(jìn)入生長的進(jìn)程,其顆粒細(xì)胞就開始表達(dá)AMH,并在最后發(fā)育為排卵前的成熟卵泡內(nèi)逐漸消失。筆者對女性AMH分泌的影響因素及其檢測價(jià)值進(jìn)行綜述。

    1 影響因素

    1.1 晝夜節(jié)律 以往研究表明,AMH在卵泡晚期會(huì)升高[2]。文獻(xiàn)[3]表明,盡管AMH在月經(jīng)周期中的變化有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但它對臨床上的影響很小,不影響AMH作為臨床檢測手段。而另一項(xiàng)關(guān)于AMH晝夜節(jié)律性的研究表明,AMH水平在早晨4∶00和6:00時(shí)最低,與其頂峰值的最大平均差為1.9 pmol/L(最大平均差值占峰值的10.6%),AMH白天的水平相對穩(wěn)定[4]。研究發(fā)現(xiàn)只有11%的女性周期性變化會(huì)導(dǎo)致個(gè)體AMH的變化[5]。

    1.2 年齡 隨著年齡的遞增,成年女性卵泡募集的速度逐漸下降。女性血清AMH 水平可分為幾個(gè)階段:AMH水平在出生時(shí)較低,0~3個(gè)月及4~8歲時(shí)快速增長,9~25歲表達(dá)水平持續(xù)穩(wěn)定,而后隨年齡增加表達(dá)水平下降,直到絕經(jīng)前5年可達(dá)到檢測不到的水平。現(xiàn)在還不清楚AMH在兒童時(shí)期和青春期上升的原因,可能與下丘腦-垂體-卵巢軸功能改變所導(dǎo)致的早期卵泡募集動(dòng)力學(xué)改變以及卵巢的生長有關(guān)。25 歲后血清AMH水平與被募集原始卵泡的數(shù)目成正相關(guān)性(r=0.96)。基于這種考慮,血清AMH僅可用于25 歲以上女性卵巢儲(chǔ)備功能的評價(jià)[6]。

    1.3 種族 特定年齡階段的AMH水平與種族也有一定的相關(guān)性,在相同年齡段的中國、拉丁美裔和南亞女性的AMH值比白種女性低,非裔美國女性在同齡的年輕年齡段中AMH值相對較低,但隨年齡增長AMH值降低的較少,這標(biāo)志著她們的卵巢儲(chǔ)備功能較低,增加了早絕經(jīng)的風(fēng)險(xiǎn)[7]。是否因?yàn)榉N族的差異而導(dǎo)致卵巢衰老的加速,其原因尚不清楚,需不同種族的卵巢樣本組織學(xué)分析聯(lián)合卵泡AHM分泌水平的測定來進(jìn)一步解釋。

    1.4 體重 有研究發(fā)現(xiàn)脂肪量和體重指數(shù)與AMH水平?jīng)]有相關(guān)性,在減肥后的女性縱向分析中也未發(fā)現(xiàn)AMH水平的改變[8],所以并不認(rèn)為肥胖與AMH水平有關(guān)。也有研究發(fā)現(xiàn),健康肥胖女性與非肥胖組相比,AMH水平較低[9]。因此,體重是否對AMH水平有影響尚不好確定。

    1.5 藥物 前瞻性研究發(fā)現(xiàn),內(nèi)分泌環(huán)境可以影響卵泡的激活和生長發(fā)育,并同樣影響AMH濃度[10-12]。妊娠、性腺激素釋放類似物及激素類避孕藥的使用(不管它的方式是經(jīng)過口服、皮下還是陰道入的)會(huì)減少AMH濃度,說明體內(nèi)促性腺激素分泌被抑制,并改變了竇卵泡的發(fā)育,導(dǎo)致AMH分泌減少。

    2 檢測價(jià)值

    2.1 診斷卵巢早衰的新指標(biāo) Meduri等[13]對卵巢早衰( premature ovarian failure,POF)患者血清中AMH進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)檢測結(jié)果為零或低于正常值,僅有少量患者在正常范圍內(nèi)。因此也可將AMH作為診斷卵巢早衰的新型指標(biāo),則能更早更準(zhǔn)確地發(fā)現(xiàn)卵巢早衰,并給予及時(shí)治療。

    2.2 評估卵巢功能 子宮肌瘤是婦科最常見的疾病,而子宮肌瘤剔除術(shù)是常用的治療方法,有生育要求的患者需要考慮術(shù)后生育的情況。通過比較45歲以下子宮肌瘤患者子宮肌瘤剔除術(shù)前及術(shù)后3個(gè)月間血清AMH、FSH、E2 水平的變化,并與同年齡段患子宮肌瘤未行手術(shù)者對照,結(jié)果顯示出AMH 評估卵巢功能的改變優(yōu)于FSH[14]。子宮肌瘤剔除術(shù)短期影響卵巢功能,但術(shù)后3個(gè)月后恢復(fù),手術(shù)與術(shù)中出血可能會(huì)暫時(shí)性影響AMH水平下降。卵巢囊腫也是婦科常見疾病,腹腔鏡卵巢囊腫剝除術(shù)是良性卵巢腫瘤的首選治療方案, 手術(shù)中保留卵巢組織至關(guān)重要,直接影響患者術(shù)后的卵巢儲(chǔ)備功能,繼而影響其生活質(zhì)量及生育能力,甚至有卵巢儲(chǔ)備下降( diminished ovarian reserve,DOR)[15]。因此,AMH可在婦科手術(shù)術(shù)前術(shù)后對卵巢儲(chǔ)備做出評估,提示操作者手術(shù)中可采取最優(yōu)的手術(shù)方式和止血方式來保護(hù)卵巢功能,這對廣大醫(yī)務(wù)工作者和患者都將是一個(gè)可靠的幫助。

    2.3 不孕癥的新的敏感性評價(jià)指標(biāo) 目前,輸卵管積水對妊娠結(jié)局有不良影響,故輸卵管切除術(shù)是輸卵管積水的根治性手術(shù),這從根本上消除了積水。但一項(xiàng)回顧性分析研究結(jié)果表明,輸卵管切除后會(huì)降低AMH水平和卵巢儲(chǔ)備功能,因此AMH可作為不孕女性治療中新的敏感性評價(jià)指標(biāo)[16]。

    2.4 預(yù)測腹腔鏡卵巢打孔術(shù)(laparoscopic ovarian drilling,LOD)術(shù)后卵巢高和低排卵反應(yīng)性 通過測定LOD術(shù)前血清基礎(chǔ)AMH水平來預(yù)測LOD術(shù)后卵巢排卵和懷孕情況,得出結(jié)論,PCOS患者的卵泡發(fā)育異常和性激素合成失調(diào)的原因之一是該血清AMH 水平增高。因此,測定術(shù)前血清基礎(chǔ)AMH 水平可以預(yù)測LOD 術(shù)后卵巢高和低排卵反應(yīng)性,目前Meta顯示,當(dāng)血清AMH>7.7 ng/mL時(shí),LOD 手術(shù)后患者的懷孕能力呈降低趨勢。因此AMH在術(shù)前評估LOD手術(shù)的有效可避免手術(shù)盲目性,具有一定的臨床價(jià)值[17]。

    2.5 評價(jià)不同化療藥物的卵巢毒性 文獻(xiàn)報(bào)道,腫瘤放射治療對卵巢的損傷大,血清AMH 水平在化療期間下降,化療結(jié)束3~6個(gè)月后又逐漸恢復(fù)。說明對妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤實(shí)行化療時(shí)確實(shí)影響到卵巢的功能,尤其是用順鉑藥物治療對患者的卵巢功能影響更明顯。因此,測量AMH水平有利于評估妊娠滋養(yǎng)細(xì)胞腫瘤患者的卵巢功能[18]。

    2.6 作為某些疾病的診斷指標(biāo) 文獻(xiàn)[19]報(bào)道,多囊卵巢綜合征(polycystic ovarian syndrome,PCOS)患者血清AMH水平較健康人群明顯升高,約是健康人群AMH水平的2倍,而血清AMH 水平與PCOS 竇卵泡計(jì)數(shù)高度相關(guān),說明高濃度的AMH 可能是引起PCOS 患者不排卵的主要原因。因此早期診斷PCOS 血清AMH 水平可作為敏感性的指標(biāo)。Ⅰ型糖尿病的青春期女性的AMH水平比健康青春期女性高一些[20]。最近研究表明,年輕女性血癌或者其他兒童癌癥相比健康同伴而言,血液的AMH水平在最初診斷癌癥時(shí)即表現(xiàn)出下降[21],說明AMH水平以及卵泡的動(dòng)態(tài)在人體不舒適的反應(yīng)下會(huì)發(fā)生急劇的變化。多元回歸分析表明,在不孕癥患者中促甲狀腺激素水平和患者年齡與AMH水平呈負(fù)相關(guān)[22]。這些數(shù)據(jù)都表明卵巢功能與身體的合并癥有一定的關(guān)系。

    2.7 作為某些婦科腫瘤診斷和治療的指標(biāo) AMH還具有一定的抗增殖作用,特別是對某些苗勒管起源的女性生殖系統(tǒng)腫瘤,如卵巢癌、宮頸癌、子宮內(nèi)膜樣腺癌等。在卵巢上皮性癌組織、宮頸及宮頸癌組織、子宮內(nèi)膜樣腺癌中,可表達(dá)AMH及AMHR-Ⅱ,AMH不但明顯抑制腫瘤細(xì)胞的生長,而且還可以明顯抑制腫瘤細(xì)胞向周圍組織侵襲和轉(zhuǎn)移[23]。宮頸細(xì)胞的體外實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)苗勒管抑制物具有受體介導(dǎo)的抑制腫瘤細(xì)胞增殖的作用,因此推測AMH及AMHR-Ⅱ可用于宮頸癌的診斷以及治療,但這些都需要進(jìn)一步的研究[24]。子宮內(nèi)膜樣腺癌是子宮內(nèi)膜癌中最常見的種類。研究表明,AMH及AMHR-Ⅱ與子宮內(nèi)膜樣腺癌的發(fā)生有一定關(guān)系,而且隨著分化程度的降低,二者的表達(dá)呈遞減的趨勢[25]。

    綜上所述,女性AMH由卵巢早期生長卵泡的顆粒細(xì)胞分泌,發(fā)揮著抑制始基卵泡啟動(dòng)募集、降低竇前卵泡和小竇卵泡對FSH的反應(yīng)性并抑制原始卵泡發(fā)育為生長卵泡的作用,晝夜節(jié)律、年齡、種族、藥物等對AMH分泌有一定的影響。血循環(huán)中的AMH水平是目前評價(jià)卵巢儲(chǔ)備功能的最好指標(biāo),在腹腔鏡術(shù)、卵巢功能的預(yù)測和保護(hù)、生育能力預(yù)測及腫瘤的診斷和治療等方面有廣闊的應(yīng)用前景。

    [1] 胡琳莉,孫瑩璞.卵巢儲(chǔ)備功能與卵巢反應(yīng)性評估[J].中國實(shí)用婦科與產(chǎn)科雜志,2015,31(1):18-21.

    [2] Hadlow N, Longhurst K, McClements A,etal. Variation in antimullerian hormone concentration during the menstrual cycle may change the clinical classification of the ovarian response [J]. Fertil Steril, 2013,99(6):1791-1797.

    [3] Kissell K A, Danaher M R, Schisterman E F,etal. Biological variability in serum anti-Mullerian hormone throughout the menstrual cycle in ovulatory and sporadic anovulatory cycles in eumenorrheic women[J]. Hum Reprod, 2014, 29(8):1764-1772.

    [4] Bungum L, Jacobsson A K, Rosen F,etal. Circadian variation in concentration of anti-Mullerian hormone in regularly menstruating females: relation to age, gonadotrophin and sex steroid levels [J]. Hum Reprod, 2011, 26(3): 678-684.

    [5] Van Disseldorp J, Lambalk C B, Kwee J,etal. Comparison of inter- and intra-cycle variability of anti-Mullerian hormone and antral follicle counts [J]. Hum Reprod, 2010, 25(1):221-227.

    [6] Hagen C P, Aksglaede L, Sorensen K,etal. Serum levels of anti-Miillerian hormone as a marker of ovarian function in 926 healthy females from birth to adulthood and in 172 Turner syndrome patients[J]. J Clin Endocrinol Metab, 2010, 95(11): 5003-5010.

    [7] Bleil M E, Gregorich S E, Adler N E,etal. Race/ethnic disparities in reproductive age: an examination of ovarian reserve estimates across four race/ethnic groups of healthy, regularly cycling women [J]. Fertil Steril, 2014, 101(1):199-207.

    [8] Thomson R L, Buckley J D, Moran L J,etal. The effect of weight loss on anti-Mullerian hormone levels in overweight and obese women with polycystic ovary syndrome and reproductive impairment [J]. Hum Reprod, 2009, 24(8):1976-1981.

    [9] Steiner A Z, Stanczyk F Z, Patel S,etal. Antimullerian hormone and obesity: insights in oral contraceptive users[J]. Contraception, 2010, 81(3): 245-248.

    [10] Nelson S M, Stewart F, Fleming R,etal. Longitudinal assessment of antimullerian hormone during pregnancy-relationship with maternal adiposity, insulin, and adiponectin [J]. Fertil Steril, 2010, 93(4):1356-1358.

    [11] Kallio S, Puurunen J, Ruokonen A,etal. Antimullerian hormone levels decrease in women using combined contraception independently of administration route[J]. Fertil Steril, 2013, 99(5): 1305-1310.

    [12] Su H I,Maas K,Sluss P M,etal. The impact of depot GnRH agonist on AMH levels in healthy reproductive-aged women [J]. J Clin Endocrinol Metab, 2013, 98(12): 1961-1966.

    [13] Meduri G. Serum anti-Mullerian hormone expression in women with prematureovarian failure [J]. Hum Reprod, 2007, 22(1):117-123.

    [14] 王海英,梁潔玲,張仁禮,等.抗苗勒管激素評價(jià)子宮肌瘤剔除術(shù)后卵巢功能的改變[J].實(shí)用醫(yī)學(xué)雜志, 2014 ,30 (16 ): 2573-2575.

    [15] Dogan E,Ulukus E C,Okyay E,etal.Retrospective analysis of follicle loss after laparoscopic excision of endometrioma compared with benign nonendometriotic ovarian cysts[J].Int J Gynaecol Obstet,2011,114( 2): 124-127.

    [16] Ye X P, Yang Y Z, Sun X X. A retrospective analysis of the effect of salpingectomy on serum antiMullerian hormone level and ovarian reserve [J]. Am J Obstet Gynecol, 2015, 212(1): 53e1-53e10.

    [17] Abu Hashim H. Predictors of success of laparoscopic ovarian drilling in women with polycystic ovary syndrome: an evidence-based approach[J].Arch Gynecol Obstet, 2015, 291(1):11-18.

    [18] 1wase A, Sugita A, Hirokawa W,etal. Anti-Müllerian hormone as a marker of ovarian reserve following chemotherapy in patients with gestational trophoblastic neoplasia [J]. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol, 2013 , 167(2) :194-198.

    [19] 徐 玲,牛志宏,李 雁,等.多囊卵巢綜合征患者血清抗苗勒管激素與胰島素抵抗水平的關(guān)系[J].上海交通大學(xué)學(xué)報(bào)(醫(yī)學(xué)版),2014,34(6):859-863.

    [20] Codner E, Iniguez G, Hernandez I M,etal. Elevated anti-Mullerian hormone (AMH) and inhibin B levels in prepubertal girls with type 1 diabetes mellitus [J]. Clin Endocrinol, 2011, 74(1): 73-78.

    [21] Van Dorp W, Van den Heuvel-Eibrink M M, De Vries A C,etal. Decreased serum anti-Mullerian hormone levels in girls with newly diagnosed cancer [J]. Hum Reprod, 2014, 29(2):337-342.

    [22] Kuroda K, Uchida T, Nagai S,etal. Elevated serum thyroid-stimulating hormone is associated with decreased anti-Müllerian hormone in infertile women of reproductive age[J]. Assist Reprod Genet, 2015, 23(2):243-247.

    [23] Walentowicz P, Sadlecki P, Krintus M,etal. Serum anti-Müllerian hormone levels in patients with epithelial ovarian cancer[J].Int J Endocrinol,2013, 2013: 517239-517245.

    [24] Song J Y, Jo H H,Kim M R,etal. Expression of Müllerian inhibiting substance type II receptor and antiproliferative effects of MIS on human cervical cancer[J].Int J Oncology,2012,40(6): 2013-2021.

    [25] 陳 蕾,路 平,尹善德,等.抗苗勒管激素及其Ⅱ型受體在子宮內(nèi)膜樣腺癌中的表達(dá)[J].實(shí)用婦產(chǎn)科學(xué)雜志, 2014, 30(3):195-198.

    (2015-06-20收稿 2015-08-10修回)

    (責(zé)任編輯 武建虎)

    趙 蓉,碩士研究生,E-mail:479837344@qq.com

    1.100000,北京軍區(qū)總醫(yī)院婦產(chǎn)科; 2.230000 合肥,安徽醫(yī)科大學(xué)

    王樹鶴,E-mail:haotohgzhig@sina.com

    R714

    猜你喜歡
    卵泡激素卵巢
    直面激素,正視它的好與壞
    寧波第二激素廠
    保養(yǎng)卵巢吃這些
    卵巢多囊表現(xiàn)不一定是疾病
    絕經(jīng)治療,該怎么選擇激素藥物
    促排卵會(huì)加速 卵巢衰老嗎?
    小鼠竇前卵泡二維體外培養(yǎng)法的優(yōu)化研究
    備孕需要查激素六項(xiàng)嗎
    如果卵巢、子宮可以說話,會(huì)說什么
    卵巢卵泡膜細(xì)胞瘤的超聲表現(xiàn)
    免费av不卡在线播放| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 亚洲精品456在线播放app| 最近在线观看免费完整版| 亚洲精品色激情综合| 欧美性感艳星| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 毛片一级片免费看久久久久| 国模一区二区三区四区视频| 听说在线观看完整版免费高清| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲av第一区精品v没综合| 国产精品日韩av在线免费观看| 人人妻人人澡欧美一区二区| 麻豆久久精品国产亚洲av| 欧美激情久久久久久爽电影| 中国美白少妇内射xxxbb| 天堂网av新在线| 精品久久久久久成人av| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 久久国内精品自在自线图片| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 久久久久国内视频| 午夜精品在线福利| 性色avwww在线观看| 色播亚洲综合网| 一级毛片电影观看 | 综合色丁香网| 男女啪啪激烈高潮av片| 日本黄大片高清| 在线a可以看的网站| 国产探花极品一区二区| 国产欧美日韩精品一区二区| 成人精品一区二区免费| 欧美潮喷喷水| 国产免费男女视频| 国产伦在线观看视频一区| 人妻夜夜爽99麻豆av| h日本视频在线播放| 国产免费男女视频| 成人亚洲欧美一区二区av| 小说图片视频综合网站| 91久久精品电影网| 精品人妻视频免费看| 国产真实伦视频高清在线观看| 久久精品91蜜桃| 日日啪夜夜撸| 日本五十路高清| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲天堂国产精品一区在线| 中文字幕免费在线视频6| 免费黄网站久久成人精品| 精品久久久噜噜| 在线播放国产精品三级| 内地一区二区视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 99热精品在线国产| 精品久久久久久久久亚洲| 日日啪夜夜撸| 看非洲黑人一级黄片| 欧美日韩在线观看h| 我的女老师完整版在线观看| 最新中文字幕久久久久| 精品国产三级普通话版| 国产私拍福利视频在线观看| 香蕉av资源在线| 无遮挡黄片免费观看| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 观看美女的网站| 午夜老司机福利剧场| 成人av在线播放网站| 亚洲四区av| 午夜福利视频1000在线观看| 好男人在线观看高清免费视频| 国产成人影院久久av| 搡老妇女老女人老熟妇| 国产精品女同一区二区软件| 舔av片在线| 91久久精品国产一区二区三区| 村上凉子中文字幕在线| 美女免费视频网站| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 久久人人爽人人爽人人片va| 亚洲性夜色夜夜综合| 禁无遮挡网站| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 夜夜夜夜夜久久久久| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 成人综合一区亚洲| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 国产成人影院久久av| 久久九九热精品免费| 男人和女人高潮做爰伦理| 秋霞在线观看毛片| 久久精品夜色国产| 国产美女午夜福利| 久久99热6这里只有精品| 可以在线观看的亚洲视频| 91精品国产九色| 少妇熟女欧美另类| 午夜精品国产一区二区电影 | 久久亚洲精品不卡| 日日撸夜夜添| 我要看日韩黄色一级片| 黄色视频,在线免费观看| 激情 狠狠 欧美| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 最后的刺客免费高清国语| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产久久久一区二区三区| 极品教师在线视频| 久久人妻av系列| 尾随美女入室| h日本视频在线播放| 你懂的网址亚洲精品在线观看 | 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 人妻久久中文字幕网| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 中文字幕精品亚洲无线码一区| 一边摸一边抽搐一进一小说| 午夜老司机福利剧场| 在线免费观看不下载黄p国产| 老司机福利观看| 亚洲人成网站在线观看播放| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久人人精品亚洲av| 日韩三级伦理在线观看| 男女边吃奶边做爰视频| 两个人视频免费观看高清| 99久久精品国产国产毛片| 好男人在线观看高清免费视频| 99热这里只有是精品在线观看| 国产精品野战在线观看| 日韩,欧美,国产一区二区三区 | 在线观看午夜福利视频| 亚洲四区av| 国产91av在线免费观看| 校园春色视频在线观看| 成人综合一区亚洲| 黄色一级大片看看| 久久精品91蜜桃| .国产精品久久| 欧美区成人在线视频| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 国产中年淑女户外野战色| 精品无人区乱码1区二区| 亚洲国产精品久久男人天堂| 精品久久久噜噜| 色5月婷婷丁香| 12—13女人毛片做爰片一| avwww免费| 天美传媒精品一区二区| 国产成人影院久久av| 国产人妻一区二区三区在| 色av中文字幕| 丝袜喷水一区| 亚洲av二区三区四区| 免费看a级黄色片| 久久中文看片网| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 99久国产av精品国产电影| 精品无人区乱码1区二区| 成人一区二区视频在线观看| 国产精品一区二区性色av| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 精品人妻视频免费看| 成人国产麻豆网| 乱人视频在线观看| 丝袜美腿在线中文| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 级片在线观看| 日本成人三级电影网站| 日韩av不卡免费在线播放| 国产乱人视频| 久久精品久久久久久噜噜老黄 | 啦啦啦观看免费观看视频高清| 不卡视频在线观看欧美| 高清午夜精品一区二区三区 | 蜜臀久久99精品久久宅男| 男人舔奶头视频| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲精品国产av成人精品 | 欧美人与善性xxx| 亚洲经典国产精华液单| 亚洲成人精品中文字幕电影| av免费在线看不卡| 日韩中字成人| av在线天堂中文字幕| 少妇的逼好多水| 精品久久久久久久久av| 国产精品精品国产色婷婷| 1024手机看黄色片| 精品日产1卡2卡| 久久久久久久久久久丰满| 国产乱人偷精品视频| 伊人久久精品亚洲午夜| 日本黄色视频三级网站网址| 久久热精品热| 色综合亚洲欧美另类图片| 亚洲av第一区精品v没综合| 成人av在线播放网站| 国产 一区 欧美 日韩| 在线观看66精品国产| 色在线成人网| 精品乱码久久久久久99久播| 校园人妻丝袜中文字幕| 国内精品宾馆在线| 日本在线视频免费播放| 两性午夜刺激爽爽歪歪视频在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 亚洲国产精品sss在线观看| 露出奶头的视频| 秋霞在线观看毛片| 国产 一区 欧美 日韩| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 成人三级黄色视频| 久久人人爽人人爽人人片va| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 99热这里只有精品一区| 97超碰精品成人国产| 国产精品亚洲一级av第二区| 91久久精品电影网| 久久久久久伊人网av| 欧美zozozo另类| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 欧美色视频一区免费| 成年av动漫网址| 少妇的逼水好多| 亚洲一区二区三区色噜噜| av在线蜜桃| 亚洲美女黄片视频| 波多野结衣高清作品| 观看美女的网站| 别揉我奶头 嗯啊视频| 亚洲三级黄色毛片| 国产乱人视频| 亚洲无线在线观看| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲av成人精品一区久久| 不卡一级毛片| 一a级毛片在线观看| 国产一区二区亚洲精品在线观看| 亚洲成a人片在线一区二区| 免费无遮挡裸体视频| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久综合国产亚洲精品| 国产美女午夜福利| 国产探花在线观看一区二区| 又黄又爽又免费观看的视频| 波多野结衣高清无吗| 91在线精品国自产拍蜜月| a级毛色黄片| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产亚洲精品综合一区在线观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 中文字幕精品亚洲无线码一区| a级一级毛片免费在线观看| 男人舔奶头视频| 少妇的逼好多水| 国产真实乱freesex| 欧美潮喷喷水| 成人特级黄色片久久久久久久| 99久久精品热视频| 精品久久国产蜜桃| 三级毛片av免费| 搡老熟女国产l中国老女人| 久久国产乱子免费精品| 偷拍熟女少妇极品色| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 成年女人看的毛片在线观看| 国产蜜桃级精品一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 观看免费一级毛片| 国产免费一级a男人的天堂| 亚洲熟妇熟女久久| 性插视频无遮挡在线免费观看| 干丝袜人妻中文字幕| 国产毛片a区久久久久| 亚洲精品日韩av片在线观看| 亚洲高清免费不卡视频| 成年av动漫网址| 日本成人三级电影网站| 国产精品一区二区三区四区久久| 日本欧美国产在线视频| 99久久精品一区二区三区| 欧美日本亚洲视频在线播放| 舔av片在线| 色视频www国产| 欧美激情国产日韩精品一区| 日本免费一区二区三区高清不卡| 欧美一区二区国产精品久久精品| 午夜精品在线福利| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 深夜精品福利| av卡一久久| 老司机午夜福利在线观看视频| 小蜜桃在线观看免费完整版高清| 亚洲电影在线观看av| 色哟哟·www| 国产成人aa在线观看| 国产精品乱码一区二三区的特点| 无遮挡黄片免费观看| 一个人观看的视频www高清免费观看| 亚洲人成网站在线播| 欧美激情久久久久久爽电影| avwww免费| 欧美色视频一区免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 美女免费视频网站| 欧美性感艳星| 99热这里只有是精品在线观看| 成年版毛片免费区| 搡老妇女老女人老熟妇| 不卡视频在线观看欧美| а√天堂www在线а√下载| 免费av观看视频| 九色成人免费人妻av| 最近最新中文字幕大全电影3| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 老司机福利观看| 国产 一区精品| 久久99热6这里只有精品| 亚洲精品亚洲一区二区| 亚洲国产精品成人久久小说 | 欧美又色又爽又黄视频| 国产视频内射| 久久欧美精品欧美久久欧美| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 99热全是精品| 久久人人精品亚洲av| 欧美色欧美亚洲另类二区| 日韩人妻高清精品专区| 国产美女午夜福利| 神马国产精品三级电影在线观看| 秋霞在线观看毛片| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 国产日本99.免费观看| 亚洲av中文av极速乱| 毛片女人毛片| 成人毛片a级毛片在线播放| 国产精华一区二区三区| av在线蜜桃| 老司机影院成人| 日本黄大片高清| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲欧美成人精品一区二区| 亚洲av一区综合| 91在线观看av| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产精品国产高清国产av| 免费观看人在逋| 欧美激情国产日韩精品一区| 成人午夜高清在线视频| 久久久久国产精品人妻aⅴ院| 国产高清有码在线观看视频| 精品福利观看| 日韩高清综合在线| 国产老妇女一区| 日韩高清综合在线| 寂寞人妻少妇视频99o| 一本一本综合久久| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 99久国产av精品国产电影| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 免费观看的影片在线观看| av.在线天堂| 午夜免费激情av| 三级经典国产精品| 嫩草影院入口| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 免费看光身美女| 欧美性猛交黑人性爽| 99久久无色码亚洲精品果冻| 午夜激情欧美在线| 欧美最新免费一区二区三区| 免费高清视频大片| 欧美国产日韩亚洲一区| 欧美日韩精品成人综合77777| 亚洲欧美清纯卡通| 又黄又爽又免费观看的视频| 最近视频中文字幕2019在线8| 级片在线观看| 精华霜和精华液先用哪个| 在线免费观看不下载黄p国产| 日本-黄色视频高清免费观看| 亚洲七黄色美女视频| 国产精品人妻久久久久久| 欧美精品国产亚洲| 又爽又黄a免费视频| 嫩草影视91久久| 国产精华一区二区三区| 亚洲最大成人中文| 综合色av麻豆| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 欧美日本亚洲视频在线播放| 亚洲欧美日韩高清专用| 九九在线视频观看精品| 午夜亚洲福利在线播放| 国产久久久一区二区三区| 日本与韩国留学比较| av女优亚洲男人天堂| 国产极品精品免费视频能看的| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 日本黄色片子视频| 网址你懂的国产日韩在线| 国产视频内射| 亚洲欧美日韩东京热| 日日撸夜夜添| 91在线精品国自产拍蜜月| 亚洲在线自拍视频| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲国产精品久久男人天堂| 亚洲国产欧洲综合997久久,| 亚洲精华国产精华液的使用体验 | 美女 人体艺术 gogo| 人人妻人人澡欧美一区二区| 亚洲人成网站在线播| 久久精品国产清高在天天线| 成人综合一区亚洲| 亚洲性夜色夜夜综合| 久久鲁丝午夜福利片| videossex国产| 午夜福利在线观看免费完整高清在 | 久久精品综合一区二区三区| 国产精品不卡视频一区二区| 狠狠狠狠99中文字幕| 波野结衣二区三区在线| 最近在线观看免费完整版| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 特大巨黑吊av在线直播| 在线免费观看的www视频| 国产av麻豆久久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 老女人水多毛片| 成人亚洲欧美一区二区av| 精品国内亚洲2022精品成人| 一进一出好大好爽视频| 极品教师在线视频| 国产av在哪里看| 最近的中文字幕免费完整| 午夜福利高清视频| 最后的刺客免费高清国语| 少妇熟女aⅴ在线视频| 免费看av在线观看网站| 麻豆久久精品国产亚洲av| 99热6这里只有精品| 五月伊人婷婷丁香| 国产高清三级在线| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 免费观看的影片在线观看| 久久精品人妻少妇| 男人狂女人下面高潮的视频| 我的女老师完整版在线观看| 亚洲中文日韩欧美视频| 91久久精品国产一区二区成人| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 热99re8久久精品国产| 亚洲精品成人久久久久久| 亚洲天堂国产精品一区在线| 久久久久久大精品| 亚洲av五月六月丁香网| 麻豆成人午夜福利视频| 村上凉子中文字幕在线| 国产在视频线在精品| 色哟哟·www| 内射极品少妇av片p| 97热精品久久久久久| 国产免费一级a男人的天堂| 国产69精品久久久久777片| 日韩制服骚丝袜av| 联通29元200g的流量卡| 深爱激情五月婷婷| 成人亚洲欧美一区二区av| 熟女人妻精品中文字幕| 国产 一区精品| 国产又黄又爽又无遮挡在线| 舔av片在线| 亚洲经典国产精华液单| 乱系列少妇在线播放| www日本黄色视频网| 亚洲天堂国产精品一区在线| 91久久精品国产一区二区三区| 国产毛片a区久久久久| 日本欧美国产在线视频| 亚洲欧美日韩无卡精品| 男女那种视频在线观看| 亚洲无线在线观看| .国产精品久久| 精品人妻熟女av久视频| avwww免费| 免费人成在线观看视频色| 日本爱情动作片www.在线观看 | 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 老熟妇仑乱视频hdxx| 又爽又黄无遮挡网站| av免费在线看不卡| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看| 国模一区二区三区四区视频| 波多野结衣高清无吗| 高清毛片免费看| 国产一区二区激情短视频| 不卡视频在线观看欧美| 日韩亚洲欧美综合| 五月伊人婷婷丁香| 免费观看精品视频网站| av视频在线观看入口| 麻豆久久精品国产亚洲av| 亚洲精品456在线播放app| 亚州av有码| 欧美人与善性xxx| 春色校园在线视频观看| 婷婷精品国产亚洲av在线| 99热这里只有精品一区| 国产精品日韩av在线免费观看| 伦理电影大哥的女人| 欧美色视频一区免费| 婷婷色综合大香蕉| 亚洲欧美日韩高清在线视频| 欧美日韩乱码在线| 身体一侧抽搐| 日本撒尿小便嘘嘘汇集6| 搡老岳熟女国产| 蜜桃久久精品国产亚洲av| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 日本成人三级电影网站| 夜夜爽天天搞| 免费无遮挡裸体视频| 97热精品久久久久久| 在线观看免费视频日本深夜| 成人无遮挡网站| av.在线天堂| 精品一区二区三区视频在线| 黄色一级大片看看| 91久久精品电影网| 欧美色视频一区免费| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 啦啦啦啦在线视频资源| 欧美bdsm另类| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 五月玫瑰六月丁香| 国产色婷婷99| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 日本熟妇午夜| 插阴视频在线观看视频| 我的老师免费观看完整版| 国产视频内射| 97人妻精品一区二区三区麻豆| 欧美成人免费av一区二区三区| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 国内精品久久久久精免费| 亚洲内射少妇av| 亚洲av中文字字幕乱码综合| 国产精品人妻久久久影院| 国产激情偷乱视频一区二区| 国产一区二区三区在线臀色熟女| 特大巨黑吊av在线直播| АⅤ资源中文在线天堂| 亚洲人成网站在线观看播放| 狂野欧美激情性xxxx在线观看| 色5月婷婷丁香| 听说在线观看完整版免费高清| 国产男靠女视频免费网站| 久久精品国产亚洲网站| 亚洲国产精品sss在线观看| 麻豆精品久久久久久蜜桃| 精品久久久久久久久亚洲| 丝袜喷水一区| 我要看日韩黄色一级片| 一个人看视频在线观看www免费| 国模一区二区三区四区视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲欧美精品综合久久99| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 男女视频在线观看网站免费| 国产高潮美女av| 国产精品伦人一区二区| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看 | 亚洲人与动物交配视频| 国产 一区精品| 日本一本二区三区精品| 九九热线精品视视频播放| 日韩成人伦理影院| 夜夜爽天天搞| 亚洲第一区二区三区不卡| aaaaa片日本免费| 少妇丰满av| 久久人妻av系列| 亚洲精品国产成人久久av| 国产午夜精品论理片| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 亚洲欧美精品自产自拍| 在线看三级毛片| 男人舔女人下体高潮全视频| 精品一区二区三区av网在线观看| 深爱激情五月婷婷| 国语自产精品视频在线第100页| 午夜精品在线福利| 男人舔奶头视频| 亚洲人成网站在线播| 亚洲18禁久久av|