• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    基于GO/TiO2復合材料的乙醇氣體傳感器

    2015-03-17 01:27:38趙國剛馬吉陽單杰智
    黑龍江科技大學學報 2015年3期
    關(guān)鍵詞:干燥箱氣敏響應值

    趙國剛,馬吉陽,單杰智

    (1.哈爾濱理工大學,哈爾濱150080;2.黑龍江科技大學石墨新材料工程研究院,哈爾濱150022;3.黑龍江科技大學礦業(yè)工程學院,哈爾濱150022)

    0 引言

    隨著科學技術(shù)的發(fā)展進步,工業(yè)生產(chǎn)規(guī)模逐漸擴大,產(chǎn)品種類不斷增多,在生產(chǎn)中使用的氣體原料和生產(chǎn)過程中產(chǎn)生的氣體種類及數(shù)量也不斷增多。這些氣體中有些帶有毒性,有些具有易燃易爆的特征,它們的泄漏不僅能夠使人中毒,而且污染環(huán)境、易發(fā)生爆炸及火災等惡性事件。為了有效地控制這些氣體的排放,對這它們做出快速的檢測和監(jiān)控,人們采用氣體傳感器進行檢測,同時,也對氣敏材料的響應時間及檢測限提出了更高的要求。

    氧化石墨烯(GO)是一種二維納米材料,有極大的比表面積,這樣的結(jié)構(gòu)特征使得它的活性表面與周圍環(huán)境中的氣體分子有較大的接觸面積,容易與氣體分子發(fā)生吸附,可以制備基于氧化石墨(烯)的氣敏元件。氧化石墨烯可由氧化石墨經(jīng)剝離分散制得,在氧化石墨烯碳原子層的邊緣結(jié)合有羧基和羰基,內(nèi)部可隨機結(jié)合羥基和環(huán)氧基[1]。通過改進的Hummers法制備氧化石墨,經(jīng)剝離分散可獲得氧化石墨烯,而氧化石墨烯復合材料更具有廣泛的應用前景[1-5]。近年來,研究發(fā)現(xiàn)金屬納米粒子和其氧化物納米粒子經(jīng)與氧化石墨烯復合后,使得它們的微波吸收性能[3]、催化性[5-7]、電學性能[8]、光電性能均被增強。其中TiO2納米粒子即被廣泛應用于光催化、太陽能電池、抗菌材料等[9-14]方面,不僅如此,隨著研究的深入,人們發(fā)現(xiàn)TiO2還具有氣敏材料的特性,如工作溫度低、性能好、制備簡單等獨特優(yōu)點[15]。

    因此,筆者采用水熱法制備氧化石墨烯/二氧化鈦復合材料,采用XRD、掃描電子顯微(SEM)對GO/TiO2復合材料進行表征,研究討論溫度、TiO2質(zhì)量分數(shù)、乙醇濃度等因素對敏感性的影響。

    1 實驗方法與測試

    1.1 儀器和試劑

    實驗儀器:電子天平,ATAY型,亞太電子儀器有限公司;水熱反應釜;循環(huán)水式真空泵,SHZ-D(Ⅲ)型,鞏義市英峪予華儀器廠;三頻數(shù)控型超聲波清洗器,KQ-100VDV,昆山市超聲儀器有限公司;電熱鼓風干燥箱,101-2AB型,天津市泰斯特儀器有限公司;高精度直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源,RXN.PS.JPS型,深圳市兆信電子儀器設(shè)備有限公司。

    實驗試劑:天然鱗片石墨(300 μm)濃H2SO4(分析純)、H3PO4、KMnO4(分析純)、H2O2(30%)、十六烷基溴化銨(CTAB,分析純)、鈦酸四丁酯(分析純)、氨水、無水乙醇(分析純)、蒸餾水。

    1.2 方法和測試

    1.2.1 氧化石墨烯的制備

    氧化石墨烯的制備,采用改進的HUMMERS法。取120 mL濃硫酸和13 mL磷酸依次加入到三頸瓶中;將混合酸置于冰水浴中,再緩慢加入1 g鱗片石墨和6 g高錳酸鉀,攪拌30 min;將混合物置于35~40℃恒溫水箱中攪拌30 min后,置于50℃恒溫水箱中反應12 h,混合物呈墨綠色;緩慢滴加50 mL 5%的雙氧水,充分攪拌至混合物呈現(xiàn)金黃色;將產(chǎn)物移至燒杯中,常溫靜置冷卻,蒸餾水洗滌多次到pH=7;將洗滌后的產(chǎn)物置于鼓風干燥箱中60℃烘干,所得產(chǎn)物即是氧化石墨。

    1.2.2 GO/TiO2復合材料的制備

    GO/TiO2的制備方法,取一定質(zhì)量GO放入25 mL蒸餾水中超聲分散2 h后,得到均勻的GO分散液,加入1 g CTAB(十六烷基溴化銨)超聲10 min,至GO均勻分散;取12 mL的氨水在磁力攪拌條件下加入上述懸浮液中,混合均勻后加入5 mL鈦酸四丁酯,攪拌30 min,裝入反應釜中,擰緊,放入溫度為180℃下的鼓風干燥箱中進行水熱反應;反應結(jié)束后,將產(chǎn)物用蒸餾水和無水乙醇洗滌多次,抽濾后樣品在60℃鼓風干燥箱中烘干,得到樣品。在不加入GO的條件下,以同樣的制備方法制備TiO2樣品。

    1.2.3 氣敏性能測試

    氣敏性能測試中,取少量GO/TiO2復合材料分散于無水乙醇中,用研缽研磨成糊狀;將研磨好的復合材料刷在旁熱式氣體敏感器陶瓷管上,在鼓風干燥箱中60℃烘干;把陶瓷管器件連接在高精度直流穩(wěn)壓穩(wěn)流電源上老化2 h后,在氣敏性檢測裝置中測器件的電阻變化。通過靈敏度公式S=Rg/Ra,其中Rg、Ra分別為器件在檢測氣體中和空氣中的電阻值,計算氣敏材料的響應值。

    1.3 表征分析

    采用D/Max 2500X型X射線衍射儀對比分析GO、TiO2和TiO2/GO復合材料的結(jié)構(gòu)變化,并對復合材料的相組成進行分析。XRD的管電壓為40 kV,Cu靶Kа為輻射光源,波長為0.154 nm,掃描范圍為10°~80°。采用英國MX-2600FE型掃描電子顯微鏡對GO、TiO2和TiO2/GO復合材料的微觀組織形貌,以及TiO2粒子在GO片層上的分布狀態(tài)進行觀察。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 GO、TiO2和GO/TiO2復合材料的結(jié)構(gòu)

    一步水熱合成法制備的GO/TiO2復合材料,分別采用XRD和SEM對其進行表征。圖1為GO、TiO2及GO/TiO2復合材料的XRD圖譜。圖1a為GO的XRD譜,從圖1a中可以看出,在2θ=24.66°附近有一個對應于GO層狀結(jié)構(gòu)(001)面的特征峰,圖1b為TiO2的XRD譜,從圖1b中可看出在2θ為25.3°、37.8°、48°、53.9°、55.1°、62.7°、68°附近出現(xiàn)了分別對應于銳鈦礦TiO2(JCPDS21-1272)(101)、(004)、(200)、(105)、(211)、(204)、(116)晶面的衍射峰。圖1c為GO/TiO2復合材料的XRD譜,氧化石墨烯復合TiO2后,氧化石墨烯的特征衍射峰這是由于氧化石墨烯的特征峰較弱,與TiO2復合以后,TiO2的強結(jié)晶峰掩蓋了氧化石墨烯的特征峰同時,在水熱反應過程中,氧化石墨烯被部分還原,因此圖1c中無法觀察到明顯的氧化石墨烯特征峰。

    圖1 XRD譜Fig.1 XRD pattern

    2.2 GO、TiO2和GO/TiO2復合材料的形貌

    圖2是GO、TiO2及GO/TiO2復合材料的掃描電鏡照片。

    圖2 掃描電鏡照片F(xiàn)ig.2 Scanning electron microscopy

    圖2a是氧化石墨烯的掃描電鏡,從圖2a中可以看到,氧化石墨烯表面有很多褶皺,而且是不完整的層狀平面結(jié)構(gòu),這些褶皺與氧化石墨烯表面的含氧官能團有關(guān),并為TiO2粒子的復合提供了活性位點,使兩者更好的復合。圖2b為TiO2掃描電鏡照片,從圖2b中可看到,TiO2粒子呈顆粒狀,平均粒徑比圖2c中復合在氧化石墨烯上的TiO2粒徑大,且有團聚現(xiàn)象;圖2c為氧化石墨烯/TiO2復合材料的掃描電鏡照片,從圖2c中可看出,TiO2平均粒徑有所降低,這是因為氧化石墨烯和TiO2復合抑制了TiO2晶粒的長大,使得TiO2晶粒長大緩慢。圖中TiO2粒子趨向于聚集在氧化石墨烯的褶皺及邊緣位置,這是因為氧化石墨烯的官能團如少量的—OH、—COOH處于氧化石墨烯的褶皺及邊緣處,這些基團可有效的接近TiO2粒子,并能形成化學鍵,使得TiO2粒子很好的復合在氧化石墨烯褶皺及邊緣處。

    2.3 GO/TiO2復合材料的氣敏性能

    氣敏反應是發(fā)生在二氧化鈦表面的氣-固界面反應,其吸附-脫附的動力學過程會受到溫度的影響,因此氣體敏感性能隨溫度而發(fā)生變化。因此,在研究GO/TiO2復合材料的氣體敏感性時,首先確定最佳的操作溫度。為了考察最佳的操作溫度,測試給出當TiO2質(zhì)量分數(shù)為10%的GO/TiO2在200×10-6濃度下乙醇響應隨溫度的變化情況,結(jié)果如圖3所示。

    圖3 不同操作溫度下GO/TiO2乙醇的響應Fig.3 Response to different operating temperature GO/TiO2for ethanol

    從圖3中可以看出,在操作溫度為150℃時,傳感器對乙醇的響應只有0.72,隨著操作溫度的升高,響應值也相應的得到提高,當工作溫度達到250℃時,傳感器對乙醇氣體的響應值最大可達3.65,進一步升高操作溫度,響應值并沒有再提高,因此,可以確定最佳的操作溫度為250℃。

    文中考察不同TiO2質(zhì)量分數(shù)的GO/TiO2以及純的TiO2在250℃時對0.2×10-3乙醇的氣體敏感性,如表1所示。不同TiO2質(zhì)量的GO/TiO2以及純的TiO2在250℃對乙醇的響應值明顯不同。當TiO2質(zhì)量分數(shù)低于5%時,由于作為半導體的TiO2量太少,導致所制備的GO/TiO2無法測出對乙醇的響應。當TiO2質(zhì)量分數(shù)達到10%時,氧化石墨烯表面被TiO2覆蓋,此時顯示了良好的氣體敏感性質(zhì),略低于純的TiO2,如圖4所示。與TiO2相比較,GO/TiO2的乙醇響應值略低,這是由于半導體金屬氧化物作為氣敏傳感器,檢測待測氣體的原理是在半導體表面發(fā)生氣體的吸附而引起的電子在待測氣體和半導體之間的轉(zhuǎn)移,氣敏性能主要體現(xiàn)TiO2的氣敏性,而復合材料中起到主要敏感性能的TiO2質(zhì)量分數(shù)較低,因此GO/TiO2的乙醇響應值略低。但是GO/TiO2的響應速度快,如表1所示。

    表1 不同TiO2質(zhì)量分數(shù)的氧化石墨烯/TiO2在250℃對乙醇的響應值Table 1 Alcohol sensitive of GO/TiO2with different content of TiO2at 250℃

    當TiO2質(zhì)量分數(shù)為10%的GO/TiO2對不同質(zhì)量分數(shù)的乙醇氣體的敏感性如圖4所示。由圖4可以看出,GO/TiO2樣品對乙醇具有較佳的敏感性,檢測限較低。乙醇25×10-6時靈敏度約達1.2,乙醇50×10-6時靈敏度約達2.8;隨乙醇氣體濃度上升,樣品靈敏度逐漸上升;當乙醇達到100×10-6以上時,質(zhì)量分數(shù)與靈敏度顯示了良好的線性關(guān)系,可以用于檢測乙醇的氣體濃度。

    圖4 不同乙醇濃度下的敏感性Fig.4 Gas sensitivity of GO/TiO2at different alcohol concentration

    GO/TiO2對乙醇氣體具有較好的敏感性能。這是因為氧化石墨烯表面含有的極性官能團如(-COOH、-OH等)極易吸附乙醇分子,使得吸附的乙醇分子一方面與官能團以氫鍵結(jié)合,造成氧化石墨烯的帶隙變寬,載流子濃度有所降低;另一方面乙醇分子溶于氧化石墨烯表面的“水分子膜”,引起“水分子膜”電導率降低。在這兩方面的共同作用下導致GO/TiO2的導電性降低,最終表現(xiàn)為氣敏元件靈敏度增大。

    3 結(jié)論

    (1)通過水熱法處理,TiO2顆粒均勻地負載在氧化石墨烯表面,可以形成GO/TiO2復合材料。

    (2)工作溫度為250℃時,TiO2質(zhì)量分數(shù)為10%的氧化石墨烯/TiO2復合材料對乙醇氣體的響應性最好,響應值可達3.65。

    (3)在250℃溫度下,TiO2質(zhì)量分數(shù)為10%的氧化石墨烯/TiO2復合材料可迅速對200×10-6的乙醇氣體做出響應,響應時間為36 s。

    (4)隨著乙醇氣體濃度的增大,氧化石墨烯/TiO2復合材料對其敏感性也不斷增大。當乙醇氣體氣體達到100×10-6時,繼續(xù)增大濃度,傳感器的靈敏度與乙醇氣體的濃度呈線性關(guān)系。

    [1] HUANG X,QI X Y,BOEY F,et al.Graphene-based composites[J].Chem Soc Rev,2012(4):666-686.

    [2] PARDES J I,VILLA-RODIL S,MARTINEZ A,et al.Graphene oxide dispersions in organic solvents.[J].Langmuir,2008,24(9):10560-10564.

    [3] SASGA S,RICHARD D,SONBIN T,et al.Synthesis and exfoliation of isocyanate-treated graphene oxide nanoplatelets[J].Carbon,2006,44(5):3342-3347.

    [4] 周建偉,王儲備,禇亮亮,等.TiO2/石墨烯納米復合材料制備及其光催化性能研究[J].人工晶體學報,2013(4):762-767.

    [5] SHEN J F,YAN B,SHI M,et al.One step hydrothermal synthesis of TiO2-reduced graphene oxide sheets[J].Mater Chem,2011,21(3):34-45.

    [6] ZHANG HAO,LV XIAOJUN,LI YUEMING,et al.P25-graphene composite as a high performance photocatalyst.[J].ACS Nano,2010,4(1):380-386.

    [7] YULIN MIN,KAN ZHANG,WEI ZHAO,et al.Enhanced chemical interaction between TiO2and graphene oxide for photocatalytic decolorization of methylene blue[J].Chemical Engineering Journal,2012(3):203-210.

    [8] WANG DONGHAI,CHOI DAIWON,LI JUAN,et al.Self-assembled TiO2-graphene hybrid nanostructures for enhanced Li-ion insertion[J].ACS Nano,2009,3(4):907-914.

    [9] ZHOU K,ZHU Y,YANG X L,et al.Preparation of graphene-TiO2composites with enhanced photocatalytic activity[J].New J Chem,2011,35(4):353-359.

    [10] CHEN C,LONG M,ZENG H,et al.Preparation,characterization and Visible-Light Activity of Carbon Modified TiO2with Two Kinds of Carbonaceous Species[J].Journal of Molecular Catalysis A:Chemical,2009,314(1):35-41.

    [11] HAE K,YUN P L,MEI H J,et al.Thermal stability of graphite oxide[J].Chemical Physics Letters,2009(4):255-258.

    [12] LIU X,PAN L,LV T,et al.Microwave-Assisted Synthesis of TiO2-Reduced Graphene Oxide Composites for the Photocatalytic Reduction of Cr(VI)[J].RSC Adv,2011(1):1245-1249.

    [13] 萬臣,彭同江,孫紅娟,等.不同氧化程度氧化石墨烯的制備及濕敏性能研究[J].無機化學學報,2012(5):915-921.

    [14] 張琳,王愛軍,陳勝利.液相沉積法處理TiO2納米晶膜對其光電性能的影響[J].人工晶體學報,2012(1):31-35.

    [15]田立強,潘國峰,趙彥曉,等.TiO2薄膜氧敏元件的研究與發(fā)展[J].傳感器世界,2002(7):7-10.

    猜你喜歡
    干燥箱氣敏響應值
    基于COMSOL的干燥箱物理場分析與結(jié)構(gòu)優(yōu)化
    一種新型橡膠生產(chǎn)用的膨脹干燥機
    鈷摻雜二氧化鈦納米片的制備及其氣敏特性研究
    云南化工(2021年8期)2021-12-21 06:37:16
    基于熒光光譜技術(shù)的不同食用淀粉的快速區(qū)分
    水熱法合成WO3納米片及其甲苯氣敏性能研究
    陶瓷學報(2020年5期)2020-11-09 09:23:00
    提高環(huán)境監(jiān)測數(shù)據(jù)準確性初探
    紫外熒光法測硫各氣路流量對響應值的影響
    山東化工(2019年1期)2019-01-24 03:00:16
    氣敏傳感器的研究進展
    建材與裝飾(2018年5期)2018-02-13 23:12:02
    涂布機干燥箱風嘴熱風流場分析
    懸浮干燥箱結(jié)構(gòu)的數(shù)值分析與設(shè)計
    在线观看www视频免费| 夫妻午夜视频| 免费观看性生交大片5| 亚洲国产色片| 在线观看一区二区三区激情| 女性生殖器流出的白浆| 在线观看免费日韩欧美大片 | 久久久精品94久久精品| 女性被躁到高潮视频| 99久久人妻综合| 日本黄色日本黄色录像| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 极品人妻少妇av视频| 日本爱情动作片www.在线观看| 51国产日韩欧美| 国产高清三级在线| 中文字幕人妻丝袜制服| av又黄又爽大尺度在线免费看| 99久久综合免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 中文字幕亚洲精品专区| 亚洲精品第二区| 美女cb高潮喷水在线观看| h日本视频在线播放| 午夜免费男女啪啪视频观看| 欧美成人精品欧美一级黄| 久久久久精品性色| 美女cb高潮喷水在线观看| 久热久热在线精品观看| av在线老鸭窝| 九草在线视频观看| 最新的欧美精品一区二区| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 日韩三级伦理在线观看| 免费播放大片免费观看视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 三级经典国产精品| 国产乱人偷精品视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 亚洲精品色激情综合| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 久久99蜜桃精品久久| 免费看光身美女| 久久99热6这里只有精品| 午夜免费鲁丝| 97在线视频观看| 男女国产视频网站| 9色porny在线观看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产综合精华液| av天堂久久9| 人人澡人人妻人| 黄色毛片三级朝国网站 | 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av二区三区四区| 蜜桃在线观看..| 丰满饥渴人妻一区二区三| 亚洲国产最新在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| av免费观看日本| 3wmmmm亚洲av在线观看| 亚洲欧洲精品一区二区精品久久久 | 久久人妻熟女aⅴ| 三级国产精品片| 国产精品一区二区在线不卡| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲情色 制服丝袜| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 午夜激情福利司机影院| 美女内射精品一级片tv| 一级毛片电影观看| 热re99久久精品国产66热6| 少妇人妻 视频| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产亚洲91精品色在线| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 在线观看美女被高潮喷水网站| 国产一区二区在线观看日韩| 日韩伦理黄色片| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 免费看不卡的av| 国产视频内射| 一级毛片电影观看| 日本午夜av视频| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产 一区精品| 日韩精品免费视频一区二区三区 | 多毛熟女@视频| 高清黄色对白视频在线免费看 | 自线自在国产av| 99久久综合免费| 免费观看无遮挡的男女| 丰满饥渴人妻一区二区三| 欧美97在线视频| 岛国毛片在线播放| 亚洲精品视频女| 欧美精品国产亚洲| 国模一区二区三区四区视频| 18禁动态无遮挡网站| av视频免费观看在线观看| 欧美日韩一区二区视频在线观看视频在线| 国产成人免费观看mmmm| 久久6这里有精品| 51国产日韩欧美| 欧美精品高潮呻吟av久久| 女人久久www免费人成看片| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲国产欧美在线一区| 国产成人免费无遮挡视频| 国产视频内射| 亚洲人成网站在线观看播放| 久久热精品热| 日韩av免费高清视频| 中文字幕精品免费在线观看视频 | 黑丝袜美女国产一区| 精品国产乱码久久久久久小说| 成人影院久久| 国产老妇伦熟女老妇高清| 极品少妇高潮喷水抽搐| 国产男女超爽视频在线观看| 视频区图区小说| 丰满迷人的少妇在线观看| 成年人午夜在线观看视频| 高清毛片免费看| 国产在线一区二区三区精| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 亚洲国产欧美在线一区| 久久久久网色| 91成人精品电影| 久久久久久久久久久免费av| 精华霜和精华液先用哪个| 久久久精品94久久精品| 下体分泌物呈黄色| 日韩欧美一区视频在线观看 | 一级毛片电影观看| 色婷婷av一区二区三区视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 黄色欧美视频在线观看| 男女免费视频国产| 亚洲综合色惰| 99九九在线精品视频 | 欧美最新免费一区二区三区| 久久久久精品久久久久真实原创| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 18禁动态无遮挡网站| 免费看光身美女| 国产亚洲5aaaaa淫片| 多毛熟女@视频| 下体分泌物呈黄色| 在线观看免费视频网站a站| 午夜福利网站1000一区二区三区| 精品久久久久久久久av| 一本大道久久a久久精品| 少妇精品久久久久久久| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 91久久精品国产一区二区三区| 午夜老司机福利剧场| 一级av片app| 免费少妇av软件| 欧美xxⅹ黑人| 有码 亚洲区| 国产亚洲精品久久久com| 99热这里只有精品一区| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日韩在线高清观看一区二区三区| 亚洲美女黄色视频免费看| 有码 亚洲区| 人妻人人澡人人爽人人| 高清在线视频一区二区三区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 久久久亚洲精品成人影院| 婷婷色麻豆天堂久久| 伊人亚洲综合成人网| 免费人成在线观看视频色| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲欧美日韩东京热| 五月开心婷婷网| 高清视频免费观看一区二区| av国产精品久久久久影院| 久久久精品94久久精品| 简卡轻食公司| 国产精品国产av在线观看| 男女啪啪激烈高潮av片| 深夜a级毛片| 久久人人爽人人爽人人片va| 最黄视频免费看| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 欧美精品一区二区免费开放| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 男人和女人高潮做爰伦理| 在线观看美女被高潮喷水网站| 日韩强制内射视频| 国产精品免费大片| 美女主播在线视频| 亚洲怡红院男人天堂| 日韩欧美 国产精品| 少妇被粗大的猛进出69影院 | 亚洲第一区二区三区不卡| 三级经典国产精品| 精品国产露脸久久av麻豆| 欧美三级亚洲精品| 亚洲成色77777| 久久国产精品大桥未久av | 亚洲国产av新网站| 成人影院久久| 国产淫片久久久久久久久| 欧美+日韩+精品| 亚洲美女黄色视频免费看| av国产精品久久久久影院| 欧美成人午夜免费资源| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 国产国拍精品亚洲av在线观看| 老司机亚洲免费影院| 男人添女人高潮全过程视频| 国产极品天堂在线| 日本av手机在线免费观看| 久久久国产欧美日韩av| 亚洲av日韩在线播放| 男女国产视频网站| 中文字幕制服av| 亚洲经典国产精华液单| 日韩中字成人| 天堂8中文在线网| 国产黄色视频一区二区在线观看| 在线免费观看不下载黄p国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 永久免费av网站大全| 国产精品福利在线免费观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 精品少妇久久久久久888优播| 一级毛片我不卡| 久久人人爽人人片av| 老女人水多毛片| 97超碰精品成人国产| 国产伦在线观看视频一区| 欧美最新免费一区二区三区| 2022亚洲国产成人精品| 97超视频在线观看视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 国产精品久久久久久av不卡| 97在线人人人人妻| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 欧美精品国产亚洲| 日本爱情动作片www.在线观看| av天堂久久9| 91精品国产国语对白视频| 国产精品久久久久久av不卡| 国产老妇伦熟女老妇高清| 亚洲av在线观看美女高潮| 国产视频内射| 国产亚洲精品久久久com| 午夜精品国产一区二区电影| 国产高清三级在线| 蜜桃在线观看..| 九九在线视频观看精品| 午夜日本视频在线| 午夜日本视频在线| 亚洲欧美精品专区久久| 蜜臀久久99精品久久宅男| 久久国产乱子免费精品| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 国产男人的电影天堂91| 国精品久久久久久国模美| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 午夜免费鲁丝| videossex国产| 精品午夜福利在线看| av天堂久久9| av国产久精品久网站免费入址| 色婷婷久久久亚洲欧美| 国国产精品蜜臀av免费| 欧美少妇被猛烈插入视频| 最近中文字幕高清免费大全6| 久久精品久久精品一区二区三区| 激情五月婷婷亚洲| 亚洲高清免费不卡视频| 一本大道久久a久久精品| 亚洲成人一二三区av| 新久久久久国产一级毛片| 国产伦理片在线播放av一区| 亚洲成人av在线免费| 一区二区三区精品91| 七月丁香在线播放| 一级毛片电影观看| 性色avwww在线观看| 丝袜在线中文字幕| 欧美3d第一页| av在线app专区| 青春草视频在线免费观看| 国产黄片视频在线免费观看| 99九九线精品视频在线观看视频| 综合色丁香网| 人妻少妇偷人精品九色| 亚洲国产精品成人久久小说| 一本久久精品| 亚洲,一卡二卡三卡| 亚洲精品国产色婷婷电影| 午夜福利视频精品| 女性被躁到高潮视频| 国产视频内射| av线在线观看网站| 丰满饥渴人妻一区二区三| 久久婷婷青草| 性高湖久久久久久久久免费观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 国产一区二区三区综合在线观看 | 国产精品人妻久久久久久| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 亚洲精品自拍成人| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 看非洲黑人一级黄片| 多毛熟女@视频| 国精品久久久久久国模美| 久久国内精品自在自线图片| av不卡在线播放| 97精品久久久久久久久久精品| 在线观看www视频免费| 青春草视频在线免费观看| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 精品人妻偷拍中文字幕| 搡女人真爽免费视频火全软件| 大陆偷拍与自拍| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 美女主播在线视频| 国产视频首页在线观看| 观看美女的网站| 最近的中文字幕免费完整| 久久久久久久久久久丰满| 国产成人午夜福利电影在线观看| 女性生殖器流出的白浆| 男女免费视频国产| 日本黄大片高清| 日韩伦理黄色片| 免费av中文字幕在线| 男人和女人高潮做爰伦理| 99久久人妻综合| 女性生殖器流出的白浆| 国产一区二区在线观看日韩| 9色porny在线观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 久久久久久久久久久丰满| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 日韩人妻高清精品专区| 日日撸夜夜添| 一级片'在线观看视频| videossex国产| 日本黄色片子视频| av专区在线播放| 内射极品少妇av片p| 少妇人妻一区二区三区视频| 黑人猛操日本美女一级片| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 亚洲精品第二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 午夜精品国产一区二区电影| 欧美激情国产日韩精品一区| 日韩中字成人| 精品少妇内射三级| tube8黄色片| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 国产永久视频网站| 国内揄拍国产精品人妻在线| 日日摸夜夜添夜夜爱| 成年av动漫网址| 少妇高潮的动态图| 又大又黄又爽视频免费| 亚洲高清免费不卡视频| 日日啪夜夜爽| 边亲边吃奶的免费视频| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 老司机亚洲免费影院| 成人综合一区亚洲| 在线观看av片永久免费下载| 国产精品人妻久久久影院| 老司机影院成人| 少妇的逼水好多| 黄片无遮挡物在线观看| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 一本一本综合久久| 制服丝袜香蕉在线| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 一本一本综合久久| 十八禁高潮呻吟视频 | 亚洲欧洲日产国产| 伊人久久国产一区二区| 我的老师免费观看完整版| 国产高清有码在线观看视频| 午夜福利,免费看| 日日撸夜夜添| 久久精品久久久久久久性| 欧美三级亚洲精品| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 亚洲综合精品二区| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 久久久久精品性色| 亚洲av二区三区四区| 黑人猛操日本美女一级片| 少妇 在线观看| 国产精品人妻久久久久久| 成人黄色视频免费在线看| 99久久综合免费| 又爽又黄a免费视频| .国产精品久久| 亚洲av福利一区| 最近2019中文字幕mv第一页| 精品人妻一区二区三区麻豆| 国产黄色免费在线视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 欧美+日韩+精品| 男女边吃奶边做爰视频| 一个人免费看片子| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 久久国内精品自在自线图片| 成人免费观看视频高清| 嫩草影院新地址| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 成人毛片a级毛片在线播放| 99久久综合免费| 亚洲久久久国产精品| 多毛熟女@视频| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 一区二区三区精品91| 婷婷色综合www| 在线观看免费视频网站a站| 亚洲精品色激情综合| 熟妇人妻不卡中文字幕| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人毛片a级毛片在线播放| 人妻系列 视频| 如日韩欧美国产精品一区二区三区 | 国产精品人妻久久久久久| 最近最新中文字幕免费大全7| 亚洲精品国产av蜜桃| 免费观看在线日韩| 在线观看免费高清a一片| 成人美女网站在线观看视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 曰老女人黄片| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 婷婷色综合www| 成人亚洲精品一区在线观看| 青青草视频在线视频观看| av专区在线播放| 久久人人爽人人爽人人片va| 欧美精品高潮呻吟av久久| 久久久久精品久久久久真实原创| av不卡在线播放| 高清毛片免费看| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 国产男女内射视频| 观看免费一级毛片| 国产成人精品久久久久久| 一级毛片久久久久久久久女| 久久毛片免费看一区二区三区| 啦啦啦在线观看免费高清www| 亚洲图色成人| 国内揄拍国产精品人妻在线| 18禁在线无遮挡免费观看视频| 成年人免费黄色播放视频 | 久久久久网色| 99视频精品全部免费 在线| 午夜福利视频精品| av有码第一页| 一本色道久久久久久精品综合| 涩涩av久久男人的天堂| 草草在线视频免费看| 亚洲精品456在线播放app| 男女边摸边吃奶| 久久久久精品性色| 国产成人精品无人区| 一级二级三级毛片免费看| 亚洲人成网站在线观看播放| 一级a做视频免费观看| 国产免费又黄又爽又色| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 99久久人妻综合| 日本wwww免费看| 亚洲图色成人| 观看av在线不卡| 国产精品伦人一区二区| 日本av免费视频播放| 美女福利国产在线| 伊人久久精品亚洲午夜| 国产综合精华液| 一级毛片aaaaaa免费看小| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 高清在线视频一区二区三区| 色94色欧美一区二区| 亚洲欧洲日产国产| 成人午夜精彩视频在线观看| 国产精品免费大片| 熟妇人妻不卡中文字幕| 国产精品无大码| 少妇熟女欧美另类| a级毛片在线看网站| 在线 av 中文字幕| 两个人的视频大全免费| 在线观看免费高清a一片| 久久久欧美国产精品| 国产成人精品婷婷| 午夜免费观看性视频| 国产成人精品婷婷| 青春草视频在线免费观看| 国产男人的电影天堂91| 国产日韩欧美在线精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 91成人精品电影| 成人毛片a级毛片在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 久久热精品热| 亚洲精品第二区| 一区二区三区精品91| 少妇熟女欧美另类| av在线播放精品| 中文资源天堂在线| 国精品久久久久久国模美| 久久99一区二区三区| 韩国高清视频一区二区三区| 国产成人91sexporn| 国产淫语在线视频| 久久青草综合色| 三级国产精品欧美在线观看| 99热6这里只有精品| 亚洲欧美精品专区久久| 超碰97精品在线观看| 新久久久久国产一级毛片| 国产精品成人在线| 亚洲精品第二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 国产精品一区www在线观看| 日韩人妻高清精品专区| 麻豆乱淫一区二区| 深夜a级毛片| 国产美女午夜福利| 人妻夜夜爽99麻豆av| 国产精品99久久99久久久不卡 | 99热这里只有是精品在线观看| 只有这里有精品99| 亚洲成人一二三区av| 一区在线观看完整版| 久热久热在线精品观看| 最新中文字幕久久久久| 伊人久久国产一区二区| 欧美bdsm另类| 男人狂女人下面高潮的视频| 日韩中字成人| 精品人妻一区二区三区麻豆| 大码成人一级视频| 日韩电影二区| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图 | 国产精品一区二区在线观看99| 午夜激情福利司机影院| 亚洲伊人久久精品综合| 色5月婷婷丁香| 亚洲av免费高清在线观看| 午夜av观看不卡| 日韩电影二区| 大片免费播放器 马上看| 免费高清在线观看视频在线观看| 亚洲精品国产av蜜桃| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 国产淫语在线视频| 丰满迷人的少妇在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 成人黄色视频免费在线看| 丝瓜视频免费看黄片| 成人国产av品久久久| 久久久国产一区二区| 久久这里有精品视频免费| 成人特级av手机在线观看| 人妻一区二区av| 久久6这里有精品| av福利片在线观看| 我要看黄色一级片免费的| 成人毛片60女人毛片免费| 最近2019中文字幕mv第一页| 欧美精品一区二区免费开放| 内地一区二区视频在线| 亚州av有码| 蜜桃在线观看..| 日日摸夜夜添夜夜爱| av.在线天堂| 欧美成人精品欧美一级黄| 丰满乱子伦码专区| 夜夜看夜夜爽夜夜摸| 亚洲国产成人一精品久久久| 国产精品三级大全| av福利片在线观看| 亚洲精品456在线播放app| 国产精品欧美亚洲77777| 插逼视频在线观看| 免费看日本二区| 一级毛片电影观看| 免费观看av网站的网址| 中文字幕免费在线视频6| 91久久精品国产一区二区三区| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 国产日韩欧美视频二区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 国产探花极品一区二区| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 爱豆传媒免费全集在线观看| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 色视频www国产| 久久久国产一区二区| 最近中文字幕2019免费版|