遺傳有規(guī)律 解題需謹(jǐn)慎

曾虹

與遺傳基本規(guī)律和伴性遺傳相關(guān)的題目，是考試中常見的“拉分”題。同學(xué)們處理此類試題，往往因?yàn)橐粋€細(xì)微的判斷失誤，導(dǎo)致全題滿盤皆輸。因此，在處理此類試題時，應(yīng)正確結(jié)合課本知識，大膽假設(shè)，小心求證，準(zhǔn)確作答。

例1 ?果蠅的四對相對性狀中紅眼（E）對白眼（e）、灰身（B）對黑身（b）、長翅（V）對殘翅（v）、細(xì)眼（R）對粗眼（r）為顯性。右圖是雄果蠅M的四對等位基因在染色體上的分布。在用基因型為BBvvRRXeY和bbVVrrXEXE的有眼親本進(jìn)行雜交獲取果蠅M的同時，發(fā)現(xiàn)了一只無眼雌果蠅。為分析無眼基因的遺傳特點(diǎn)，將該無眼雌果蠅與果蠅M雜交，F(xiàn)1性狀分離比如表所示：

[F1＼&雌性∶雄性＼&灰身∶黑身＼&長翅∶殘翅＼&細(xì)眼∶粗眼＼&紅眼∶白眼＼&1/2有眼＼&1∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&1/2無眼＼&1∶1＼&3∶1＼&3∶1＼&＼&＼&]

①從實(shí)驗(yàn)結(jié)果推斷，果蠅無眼基因位于 ? ? ? ?號（填寫圖中數(shù)字）染色體上，理由是 ? ? ? ? ? ? ? ? 。

②以F1果蠅為材料，設(shè)計一步雜交實(shí)驗(yàn)判斷無眼性狀的顯隱性。

雜交親本： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 。

實(shí)驗(yàn)分析： ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? ? 。

解析 ?根據(jù)表格結(jié)果，若無眼基因位于性染色體上，則M與無眼雌果蠅的后代中雄性都為無眼，與表格結(jié)果不符，所以該基因位于常染色體上，且子代有眼∶無眼=1∶1，同時其他性狀均為3∶1，說明有眼、無眼性狀的遺傳和其他性狀為自由組合，因此和其他基因不在同一對染色體上，據(jù)圖可知應(yīng)該位于7號或8號染色體上。由于子代有眼∶無眼=1∶1，說明親代為雜合子與隱性純合子測交，若判斷其顯隱性，可選擇自交法（即有眼雌性×有眼雄性），若有眼為顯性，則親代均為雜合子，后代有性狀分離，若無眼為顯性，則親代均為隱性純合子，后代無性狀分離。

答案 ?①7、8（或7、或8） 無眼、有眼基因與其他各對基因間的遺傳均遵循自由組合定律 ?②F1中的有眼雌雄果蠅 ?若后代出現(xiàn)性狀分離，則無眼為隱性性狀;若后代不出現(xiàn)性狀分離，則無眼為顯性性狀。

點(diǎn)撥 ?基因位置的判斷一般可以采用以下兩種方法：

（1）雜交實(shí)驗(yàn)法

①未知顯隱性：選用純合親本，采用正交和反交方法。a.若正反交結(jié)果相同，基因位于常染色體上;b.若結(jié)果不同，基因位于X染色體上。

②已知顯隱性：顯性雄性個體與隱性雌性個體雜交，若后代雌性全為顯性個體，雄性全為隱性個體，則基因位于X染色體上;若后代雌雄個體中顯隱性出現(xiàn)的概率相同（或顯隱性的概率與性別無關(guān)），則基因位于常染色體上。

（2）調(diào)查實(shí)驗(yàn)法

調(diào)查統(tǒng)計具有某性狀的雌雄個體數(shù)量，若雌雄個體數(shù)量基本相同，基因最可能位于常染色體。若雌性個體數(shù)量明顯多于雄性個體數(shù)量，則基因最可能是位于X染色體上的顯性基因;若雄性個體數(shù)量明顯多于雌性個體數(shù)量，則基因最可能是位于X染色體上的隱性基因。若只有雄性，則基因位于Y染色體上。

例2 ?下圖是某家系甲、乙、丙三種單基因遺傳病的系譜圖，其基因分別用A、a，B、b和D、d表示。甲病是伴性遺傳病，Ⅱ7不攜帶乙病的致病基因。在不考慮家系內(nèi)發(fā)生新的基因突變的情況下，請回答下列問題：

[正常男性

正常女性

患甲病男性

患甲病女性

患乙病男性

患甲病、乙病男性

患丙病女性]

（1）Ⅲ13患兩種遺傳病的原因是 ? ? ? ? ? ? ? 。

（2）假如Ⅲ15為乙病致病基因的雜合子、為丙病致病基因攜帶者的概率是1/100，Ⅲ15和Ⅲ16結(jié)婚，所生的子女只患一種病的概率是 ? ? ? ? ? ?，患丙病的女孩的概率是 ? ? ? ? ? ?。

解析 ?（1）Ⅱ6甲病和乙病的相關(guān)基因型為XABXab，而Ⅲ13的基因型為XAbY，則其患兩種病是因?yàn)棰?在減數(shù)分裂產(chǎn)生卵細(xì)胞的過程中X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞。

（2）據(jù)題意，對乙病來說，Ⅲ15的基因型為XBXb，Ⅲ16的基因型為XBY，兩者婚配所生子女患乙病的概率為1/4;對丙病來說，Ⅲ15的基因型為Dd的概率是1/100，Ⅲ16的基因型為Dd的概率是2/3，兩者婚配所生子女患丙病的概率為1/100×2/3×1/4=1/600，則生患丙病女孩的概率為1/600×1/2=1/1200。綜合兩種病來看，Ⅲ15與Ⅲ16結(jié)婚，所生子女只患一種病的概率為（1-1/4）×1/600+1/4×（1-1/600）=3/2400+599/2400=301/1200。

答案 ?（1）Ⅱ6在減數(shù)分裂過程中，X同源染色體的非姐妹染色單體之間發(fā)生了交叉互換，產(chǎn)生了XAb的卵細(xì)胞（2）301/1200 1/1200

點(diǎn)撥 ?萬能解題模板——“排除法”分析遺傳系譜圖：

（1）先確定是否為伴Y染色體遺傳。若系譜圖中男性患者的父親和兒子都患病，其母親和女兒全正常，則為伴Y染色體遺傳;若系譜圖中，患者有男有女，則不是伴Y染色體遺傳。

（2）其次判斷顯隱性。雙親正常，子代有患病個體，一定是隱性遺傳?。ê営洖椤盁o中生有是隱性”）;雙親患病，子代有正常個體，一定是顯性遺傳?。ê営洖椤坝兄猩鸁o是顯性”）。

（3）最后確定是常染色體遺傳還是伴X染色體遺傳。

①在隱性遺傳病的系譜圖中，女性患者的父親或兒子有正常的，一定是常染色體遺傳;女性患者的父親和兒子都患病，可能是伴X染色體遺傳。

②在顯性遺傳病的系譜圖中，男性患者的母親或女兒有正常的，一定是常染色體遺傳;男性患者的母親和女兒都患病，可能是伴X染色體遺傳。