方 亮,王昌權(quán),陳 穎,吳繼雄
(湖北省黃岡市中心醫(yī)院消化內(nèi)科 438000)
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·論 著·
莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療功能性便秘的臨床療效及安全性分析
方 亮,王昌權(quán),陳 穎,吳繼雄△
(湖北省黃岡市中心醫(yī)院消化內(nèi)科 438000)
目的 探討莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療功能性便秘的臨床療效及安全性。方法 選擇2011年2月至2013年3月在該院進(jìn)行治療的120例功能性便秘患者,按照隨機(jī)數(shù)字表格法分為A、B、C三組,每組40例,A組給予莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療,B組給予莫沙必利治療,C組給予培菲康治療,治療療程為5周,停藥后分析臨床療效及不良反應(yīng)發(fā)生率。結(jié)果 A組患者臨床治療有效率為90.00%,高于B組(60.00%)、C組(47.50%)(P<0.05);A組患者的復(fù)發(fā)率為7.50%,低于B組(37.50%)、C組(40.00%)(P<0.05);A組不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%;B組不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%;C組不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%;三組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論 莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療功能性便秘的臨床療效良好,且安全可靠,復(fù)發(fā)率低,值得臨床推廣使用。
莫沙必利; 培菲康; 功能性便秘; 臨床療效; 安全性
功能性便秘傳統(tǒng)常規(guī)治療多使用瀉藥,但臨床研究資料表明長(zhǎng)時(shí)間使用瀉藥嚴(yán)重?fù)p害腸壁神經(jīng),可能引起瀉劑結(jié)腸反而加重便秘,甚至導(dǎo)致結(jié)腸黑變病等[1-2]。故新的治療理念中,瀉藥的使用并非首選,而以調(diào)節(jié)腸道自主神經(jīng)功能為主要的治療措施。莫沙必利是近年來使用較多的藥物,而培菲康作為常用的調(diào)節(jié)胃腸菌群的藥物,對(duì)腸道功能也有一定的調(diào)節(jié)作用,兩者可配合使用。本文探討莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療功能性便秘的臨床療效及安全性,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 一般資料 選擇2011年2月至2013年3月在本院進(jìn)行治療的120例功能性便秘患者,其中男57例,女63例;年齡18~72歲,平均(43.7±6.8)歲;病程8個(gè)月至14年,平均(4.5±1.6)年。入選標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~75歲;(2)所有患者均符合功能性便秘診斷標(biāo)準(zhǔn);(3)治療前1周未均使用其他瀉劑影響胃動(dòng)力的藥物;(4)排除妊娠及哺乳期婦女、既往糖尿病史患者、心律失?;颊?、嚴(yán)重心、肝、腎功能損害患者。本研究經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),所有患者均知情同意并簽訂知情同意書。按照隨機(jī)數(shù)字表格法分為A、B、C三組,每組40例,三組患者的性別、年齡、病程等一般資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性,見表1。
表1 三組患者一般資料比較
1.2 方法 A組給予莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療:莫沙必利(重慶大西南制藥股份有限公司產(chǎn)品,國(guó)藥準(zhǔn)字H20040715,規(guī)格:5 毫克/片)10 mg,早、中、晚各1次,口服;培菲康(信誼制藥廠產(chǎn)品,國(guó)藥準(zhǔn)字H20100111,規(guī)格1.26 克/片)1.26g,早晚各1次,口服;B組給予莫沙必利10 mg,早、中、晚各1次,口服治療,C組給予培菲康1.26 g,早晚各1次,口服,治療療程為5周。
1.3 評(píng)價(jià)指標(biāo) 臨床療效評(píng)定標(biāo)準(zhǔn):(1)顯效為排便不費(fèi)力,排便增加1~2次/周或時(shí)間提前1 d以上,腹脹或排便伴隨癥狀消失;(2)有效為排便變軟,排便不費(fèi)力,伴隨癥狀明顯緩解患者臨床癥狀好轉(zhuǎn);(3)無效為臨床癥狀無好轉(zhuǎn)??傆行?(顯效例數(shù)+有效例數(shù))/總例數(shù)×100%。
2.1 三組患者的治療療效比較 A組患者臨床治療有效率為90.00%,高于B組(60.00%)、C組(47.50%)(P<0.05);B組、C組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
表2 三組患者的治療療效比較(n或%)
注:與B組、C組比較,▲P<0.05。
2.2 三組患者復(fù)發(fā)率比較 A組患者的復(fù)發(fā)率為7.50%,低于B組(37.50%)、C組(40.00%)(P<0.05);B組、C組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表3。
表3 三組患者復(fù)發(fā)率比較(n或%)
注:與B組、C組比較,▲P<0.05。
2.3 三組患者不良反應(yīng)發(fā)生率比較 A組中4例患者出現(xiàn)輕度惡心、頭暈,不良反應(yīng)發(fā)生率10.00%;B組中3例患者出現(xiàn)輕度惡心、頭暈,不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%;C組中3例患者出現(xiàn)輕度惡心,不良反應(yīng)發(fā)生率7.50%。三組比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。未予特殊處理,停藥后不良反應(yīng)癥狀自行緩解。
據(jù)我國(guó)流行病學(xué)調(diào)查顯示,我國(guó)人群的便秘發(fā)生率在10%~15%。尤其是60歲以上的老年人群,占發(fā)生人群18%~25%,這與年老之后腸道功能衰退有密切關(guān)系[3-4]。近年來,由于生活習(xí)慣和職業(yè)習(xí)慣的改變,尤其是辦公室職業(yè)病的增加,功能性便秘的發(fā)病年齡趨向于年輕化[5],這不得不引起臨床重視。
目前,功能性便秘的發(fā)病機(jī)制尚未完全明確,但已有的研究多認(rèn)為是由于腸神經(jīng)元、平滑肌等發(fā)生病變引起,胃腸激素異常也是常見原因[6],但都未作出全面的解釋。對(duì)于功能性便秘的臨床治療,傳統(tǒng)臨床主要是對(duì)癥治療為主,治療常規(guī)多用瀉藥,只能緩解一時(shí)的痛苦,并不能根本上解決問題,有的反而使病情加重。臨床研究資料表明長(zhǎng)時(shí)間使用瀉藥嚴(yán)重?fù)p害腸壁神經(jīng),可能引起瀉劑結(jié)腸反而加重便秘,甚至導(dǎo)致結(jié)腸黑變病等[7]。并且瀉藥的使用會(huì)改變的腸道自有神經(jīng)功能的正常調(diào)節(jié),患者在本身已有腸道自有神經(jīng)功能紊亂的情況下,導(dǎo)致更容易加重功能紊亂,一旦停用瀉藥,往往便秘更加容易出現(xiàn),或者是反復(fù)使用瀉藥之后患者對(duì)瀉藥已經(jīng)不甚敏感,難以達(dá)到緩解癥狀的效果。因此對(duì)于功能性便秘者,長(zhǎng)期選擇瀉藥需要十分慎重。目前,已有不少藥物可起到調(diào)節(jié)腸道功能的作用,本研究中莫沙必利和培菲康就屬于臨床使用較多的種類。
莫沙必利屬于新一代促胃動(dòng)力類藥物,主要作用機(jī)理是促進(jìn)乙酰膽堿的有效釋放從而促進(jìn)胃腸道的蠕動(dòng)[8]。同時(shí),莫沙必利能夠增加肛門括約肌的正性促動(dòng)力效應(yīng)及促肛管自發(fā)性松弛的時(shí)間,可有效保持電解質(zhì)平衡及維持營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的有效吸收,所以不良反應(yīng)較小,且安全可靠[9]。培菲康包含有雙歧桿菌、乳酸桿菌及糞鏈球菌,屬于人體的益生菌,可產(chǎn)生人體有機(jī)酸,降低腸道的pH值[10]。這兩種藥物作用機(jī)制不同,前者具有調(diào)節(jié)胃腸道功能的作用,而后者通過調(diào)節(jié)腸道菌群,腸道菌群的正常有助于改善腸道功能,兩者配合使用具有協(xié)同作用。本研究顯示,A組患者臨床治療有效率為90.00%,高于B組(60.00%)、C組(47.50%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),可見莫沙必利和培菲康配合使用的協(xié)同療效要遠(yuǎn)高于單獨(dú)使用其中的一種。在疾病復(fù)發(fā)方面,A組的復(fù)發(fā)率也要遠(yuǎn)低于B、C兩組,可見這兩種藥物配合使用之后患者的腸道功能恢復(fù)更好,更能適應(yīng)日常生活,而后兩組的復(fù)發(fā)率高則說明雖然一時(shí)癥狀有所改善,但是未能達(dá)到很好的調(diào)節(jié)腸道功能的效果。并且3組的不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,都較輕微,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),可見莫沙必利和培菲康配合使用之后不會(huì)增加不良反應(yīng),臨床用藥很安全。
綜上所述,莫沙必利與培菲康聯(lián)合治療功能性便秘的臨床療效良好,且安全可靠,復(fù)發(fā)率低,值得臨床推廣使用。
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Analysis on clinical efficacy and safety of mosapride combined with bifico in treatment of functional constipation
FANGLiang,WANGChang-quan,CHENYing,WUJi-xiong△
(DepartmentofGastroenterology,HuanggangMunicipalCentralHospital,Huanggang,Hubei438000,China)
Objective To investigate the clinical safety and efficacy of mosapride combined with bifico in the treatment of functional constipation.Methods 120 cases of functional constipation in our hospital from February 2011 to March 2013 were selected and divided into three group A,B and C with 40 cases in each group according to the random number table method.The group A was given the combination therapy of mosapride and bifico,the group B was treated with mosapride and the group C was given with bifico for 5 weeks.The clinical effect and the occurrence rate of adverse reactions after stopping drug were analyzed.Results The effective rate in the group A was 90.00%,which was higher than 60.00% in the group B and 47.50% in the group C (P<0.05);the relapse rate in the group A was 7.50%,which was lower than 37.50% and 40.00% in the group B and C (P<0.05);the occurrence rate of adverse reactions was 10.00% in the group A,7.50% in the B group and 7.50% in the group C,the difference had no statistical significance (P>0.05).Conclusion Mosapride combined with bifico has a good clinical curative effect in the treatment of functional constipation,which is safe and reliable with low recurrence rate and is worthy of clinical promotion and application.
mosapride; bifico; functional constipation; clinical efficacy; safety
方亮,男,本科,主治醫(yī)師,研究方向?yàn)榻?jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)?!?/p>
,E-mail:2307465396@qq.com。
10.3969/j.issn.1672-9455.2015.13.028
A
1672-9455(2015)13-1885-02
2015-01-25
2015-02-28)