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    糖尿病腎病早期診斷中尿微量蛋白和Ⅳ型膠原檢測的應用研究

    2015-03-15 06:10:43張瑞霞
    檢驗醫(yī)學與臨床 2015年4期
    關鍵詞:微量膠原尿液

    張瑞霞

    (河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 453000)

    ?

    ·臨床研究·

    糖尿病腎病早期診斷中尿微量蛋白和Ⅳ型膠原檢測的應用研究

    張瑞霞

    (河南省新鄉(xiāng)市第一人民醫(yī)院 453000)

    目的 探究尿微量蛋白聯合Ⅳ型膠原檢測在糖尿病腎病早期診斷中的臨床意義。方法 選取該院2010年3月至2013年2月收治的80例糖尿病患者,根據患者是否并發(fā)腎病分為觀察組42例,對照組38例。觀察兩組患者的尿微量蛋白和Ⅳ型膠原水平。結果 觀察組患者尿微量蛋白和Ⅳ型膠原水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。結論 尿微量蛋白聯合Ⅳ型膠原檢測能夠作為糖尿病腎病的早期診斷指標,值得臨床進一步推廣。

    糖尿病腎?。?尿微量蛋白; Ⅳ型膠原

    糖尿病是常見的內分泌代謝異常疾病,該病在臨床上常表現為高血糖,進而形成大量的糖化血紅蛋白(HbA1c)引起一系列遠期并發(fā)癥,包括大血管和小血管病變[1]。其中糖尿病腎病(DN)是糖尿病常見并發(fā)癥之一,該病主要是由于血管狹窄導致供血不足引起腎功能破壞。若不及時治療,會進一步破壞殘余腎功能,最終可發(fā)展為腎功能不全終末期,導致尿毒癥[2]。所以,對該病的臨床診療已引起國內外專家學者的廣泛關注。糖尿病患者是發(fā)展為DN的高危人群,因此如何通過某類生化指標評估早期DN顯得極其關鍵。本研究旨在了解尿微量蛋白聯合Ⅳ型膠原對早期DN的診斷價值,現報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選取本院2010年3月至2013年2月收治的80例糖尿病患者,其中男44例,女36例,年齡42~69歲,平均年齡(52.1±1.6)歲。所有患者入院當天均經空腹血糖、餐后2 h血糖檢查,確診為糖尿病,其診斷符合人民衛(wèi)生出版社出版的第7版《內科學》教材中的診斷標準。納入標準:患者不存在其他心、肝、腦等重要臟器疾患;不存在原發(fā)性或繼發(fā)性癡呆;對本次研究知悉并簽署知情同意書。根據患者是否并發(fā)DN進行分組,其中觀察組42例為并發(fā)DN者,對照組38例為非并發(fā)DN者。兩組在性別、年齡方面差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 尿微量蛋白檢查 所有患者均留取清晨空腹狀態(tài)下的尿液10 mL,并向其中加入甲苯,立即送至檢驗科化驗。搖勻尿液再取4 mL尿液離心處理,離心結束后將標本保留于-20 ℃冰箱中儲存。最后,再將標本置于全自動生化檢測儀檢查尿微量蛋白,包括視黃醇結合蛋白(RBP)、轉鐵蛋白(TRF)。

    1.2.2 Ⅳ型膠原檢查 所有患者留取清晨空腹狀態(tài)下尿液10 mL,進行濃縮處理后,采取酶聯免疫吸附試驗(ELISA)檢查。

    1.3 觀察項目 記錄兩組患者尿微量蛋白及Ⅳ型膠原水平,并做好對比。

    2 結 果

    2.1 兩組基本指標檢測 兩組患者在HbA1c、膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)、高密度脂蛋白膽固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)、載脂蛋白A1(Apo A1)、載脂蛋白B(Apo B)等方面比較,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

    表1 兩組各項檢測指標±s)

    表2 兩組患者尿微量蛋白和Ⅳ型膠原水平比較±s)

    2.2 兩組患者尿微量蛋白和Ⅳ型膠原水平比較 觀察組尿微量蛋白和Ⅳ型膠原水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。

    3 討 論

    DN是由于體內長期高血糖狀態(tài)導致腎小球基底膜發(fā)生不可逆變性,進而引起腎小管間質纖維增生,導致腎小球功能逐漸喪失,最終可發(fā)展為終末期腎衰竭[3]?;颊咭坏╊净糄N不僅增加了糖尿病的治療難度,更嚴重威脅患者的生命安全[4]。因此,對于該病的臨床診療方案已引起各專家學者的重視。DN的治療原則包括早診斷、早發(fā)現及早治療,進而可延緩病情進展及惡化。本研究旨在進一步探究客觀生化指標在DN中的臨床診斷價值。

    HbA1c是血液中血紅蛋白游離氨基與葡萄糖氨基的結合產物,這個合成過程相對不可逆而且緩慢,其合成速率跟血糖的濃度呈正相關[5-6]。所以,HbA1c可以反映檢測前10周的血糖平均水平,這是進行糖尿病診斷、臨床治療效果預測、判斷預測較為準確的指標。糖尿病的血脂等各項指標都不同于健康人。很多文獻明確提出,糖尿病患者血管病變的主要危險原因就是脂代謝異常,LDL-C降低和HDL-C升高是糖尿病患者死于心血管病的重要因素[7]。而且TG是冠心病發(fā)生的獨立危險因素,因此,對血脂水平的檢測,正是防止糖尿病并發(fā)癥的主要途徑[8]。

    HbA1c與Apo B、LDL-C、TG、TC都呈現正相關;與Apo A1、HDL-C則呈現負相關。血糖在人體內部的聚集程度可能與血脂紊亂代謝有很大關系。通過對HbA1c的檢查,能夠間接反映糖尿病患者血脂代謝的紊亂情況。相關報道表明,單純糖尿病組與糖尿病微血管病變患者的血脂水平沒有明顯的差別[9]。微血管病變患者的HbA1c水平明顯高于糖尿病患者。因此,HbA1c聯合血脂檢測對診斷糖尿病患者的微血管病變有重要意義。有資料證明,如果糖尿病患者的HbA1c降到8%以下,那么糖尿病并發(fā)癥發(fā)生率就會大大降低[6]。所以檢測HbA1c除了能夠彌補血糖檢測過程中波動大、影響因素多等不足外,還對于2型糖尿病患者的療效觀察及預測并發(fā)癥有重要意義。

    在健康人體中,RBP代謝后經腎臟可被腎小管近段全部吸收[10],在尿液中呈現陰性水平。若該物質在尿液中檢出量升高,說明患者的腎功能已經出現一定程度的損害。在健康人體內,TRF的排泄量不高,且低于清蛋白水平。而腎小球濾過膜受到破壞,會引起該蛋白的排泄量明顯加大。Ⅳ型膠原是腎小球基底膜主要組成成分之一,在細胞外基質中起到支撐維持作用。由于糖尿病患者長期高血糖狀態(tài),會加速蛋白質糖基化水平,進而破壞腎小球基底膜結構,導致大量的Ⅳ型膠原從基底膜結構中分解出來,使尿液中Ⅳ型膠原水平增高。本研究結果顯示,觀察組RBP、TRF、Ⅳ型膠原水平均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。與其他文獻報道大致相符[9-11]。

    綜上所述,尿微量蛋白聯合Ⅳ型膠原檢測能夠作為DN的早期診斷指標,值得臨床進一步推廣。

    [1]徐仁根.糖尿病腎病早期診斷中尿微量蛋白和Ⅳ型膠原檢測的應用研究[J].中國醫(yī)藥導刊,2012,(12):2147-2148.

    [2]葉俊,羅紅,李坤,等.尿液中足細胞標志蛋白和微量白蛋白對糖尿病腎病的診斷性能評價[J].檢驗醫(yī)學,2012,27(7):568-570.

    [3]陸瓊,賈中偉,張敏,等.在診斷糖尿病腎病中的價值[J].安徽醫(yī)科大學學報,2011,46(3):273-275.

    [4]郭楠,陳鵬,徐俊,等.聯合檢測尿微量蛋白在診斷老年糖尿病腎病中的價值[J].中國老年學雜志,2013,33(6):1279-1280.

    [5]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction i n diabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

    [6]Nicolls MR,Haskins K,Flores SC.OXidant stress,immuned ysregulation,and vascular function in type I diabetes[J].AntioXid RedoX Signal,2007,9(7):879-889.

    [7]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction in diabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

    [8]Endemann DH,Schiffrin EL.Endothelial dysfunction[J].J Am Soc Nephrol,2010,15(8):1983-1992.

    [9]Izzard AS,Rizzoni D,Agabiti-Rosei E,et al.Small artery structure and hypertension:adaptive changes and target organ damage[J].J Hypertens,2011,23(2):247-250.

    [10]Tabit CE,Chung WB,Hamburg NM,et al.Endothelial dysfunction i n d iabetes mellitus:molecular mechanisms and clinical implications[J].Rev Endocr Metab Disord,2010,11(1):61-74.

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    10.3969/j.issn.1672-9455.2015.04.039

    A

    1672-9455(2015)04-0529-02

    2014-04-04

    2014-08-10)

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