黃河三角洲東方白鸛繁殖期覓食棲息地的利用

段玉寶， 田秀華,*， 馬建章， 朱書(shū)玉， 單 凱

1 東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院, 哈爾濱 150040 2 黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū), 東營(yíng) 257091

黃河三角洲東方白鸛繁殖期覓食棲息地的利用

段玉寶1， 田秀華1,*， 馬建章1， 朱書(shū)玉2， 單 凱2

1 東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院, 哈爾濱 150040 2 黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū), 東營(yíng) 257091

2008和2009年3—6月，在黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)采用定點(diǎn)觀察、GPS定位、樣方調(diào)查和逐步判別分析等方法對(duì)東方白鸛(Ciconiaboyciana)繁殖期覓食地的利用進(jìn)行了研究。共測(cè)定了75個(gè)覓食利用樣方和74個(gè)對(duì)照樣方的14個(gè)生態(tài)因子。結(jié)果表明，東方白鸛繁殖期傾向于在明水面、蘆葦沼澤和灘地中覓食，對(duì)草地和農(nóng)田利用極少。偏向于食物豐富度較高的覓食點(diǎn)；對(duì)隱蔽級(jí)高低沒(méi)有明顯的偏好。對(duì)利用樣方和對(duì)照樣方進(jìn)行比較，發(fā)現(xiàn)利用樣方具有植被高度和植被蓋度較低，覓食地水深相對(duì)較淺，距明水面、蘆葦沼澤、樹(shù)林等距離較近，距重度干擾源較遠(yuǎn)等特征。逐步判別分析表明，距蘆葦沼澤距離、樣方內(nèi)水深、距重度干擾源距離、食物豐富度和明水面距離具有重要作用，由這5個(gè)變量構(gòu)成的方程在對(duì)繁殖季節(jié)東方白鸛覓食地利用樣方和對(duì)照樣方進(jìn)行區(qū)分時(shí)，正確判別率可以達(dá)到95.5%。東方白鸛繁殖期覓食地的利用主要與水源、人為干擾和食物條件有關(guān)。

東方白鸛; 繁殖期; 覓食棲息地; 逐步判別分析

棲息地為鳥(niǎo)類(lèi)提供充足的食物資源、適宜的繁殖地點(diǎn)、躲避天敵和不良?xì)夂虻谋Ｗo(hù)條件等一系列能保證其生存和繁衍的基本條件[1]。對(duì)特定生境的喜好由遺傳和環(huán)境雙重決定，并隨生境質(zhì)量及時(shí)間、地點(diǎn)而發(fā)生變化[2]，繁殖期是決定鳥(niǎo)類(lèi)種群數(shù)量動(dòng)態(tài)的關(guān)鍵時(shí)刻，鳥(niǎo)類(lèi)在這一時(shí)期對(duì)覓食棲息地的利用尤為重要[3]。研究鳥(niǎo)類(lèi)覓食棲息地的利用，可以了解鳥(niǎo)類(lèi)的取食行為和環(huán)境因子的關(guān)系，為瀕危鳥(niǎo)類(lèi)的保護(hù)和管理提供參考資料[4-5]。

東方白鸛(Ciconiaboyciana)是大型瀕危涉禽，屬CITES附錄Ⅰ物種，IUCN紅色物種名錄中的瀕危物種，東方白鸛分布在中國(guó)和俄羅斯東部邊界上的黑龍江和烏蘇里江一帶以及中國(guó)東部的長(zhǎng)江中下游地區(qū)[6]，目前全球野生數(shù)量?jī)H2500只左右[7]。日本、韓國(guó)過(guò)去都有過(guò)東方白鸛繁殖記載，20世紀(jì)70年代后已不再有野生繁殖種群存在[8]。東方白鸛2003年首次在黃河三角洲繁殖，而后保護(hù)區(qū)實(shí)施濕地恢復(fù)工程、人工招引及加強(qiáng)管理，使東方白鸛連續(xù)11a在此繁殖，2013年已經(jīng)增至36巢，繁殖幼鳥(niǎo)114只，累積繁殖巢址151個(gè)，出殼幼鳥(niǎo)357只，目前已經(jīng)成為我國(guó)最大的東方白鸛繁殖基地之一。

鑒于東方白鸛瀕危程度，國(guó)內(nèi)外學(xué)者對(duì)其遷徙[9-10]、生境選擇[11-12]、重引入[8,13]、人工飼養(yǎng)條件下的繁殖與行為[14-15]、分子遺傳方面[16-17]均有研究，但就覓食地利用的研究而言，有學(xué)者在洪河、鄱陽(yáng)湖、圖牧吉保護(hù)區(qū)做過(guò)類(lèi)似研究[18-20]，對(duì)東方白鸛新繁殖[21]的覓食地利用較為詳盡研究尚屬首次。為此，于2008—2009年3—6月對(duì)黃河三角洲保護(hù)區(qū)東方白鸛繁殖期的覓食地利用進(jìn)行了探討，為東方白鸛的保護(hù)和科學(xué)管理提供基礎(chǔ)資料。

1 研究地區(qū)自然概況和方法

1.1 研究地概況

研究地點(diǎn)是黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)，地處黃河入?？?，位于E118°07′—E119°10′、N37°20′—N38°12′。面積達(dá)6100 km2，是中國(guó)最大的新生濕地生態(tài)系統(tǒng)。該區(qū)屬暖溫帶季風(fēng)氣候，風(fēng)向隨季節(jié)變化，冬季多偏北風(fēng)，夏季多偏南風(fēng)，歷年平均風(fēng)速為3.3 m/s，近30年年均溫度為11.9 ℃，年平均地面溫度為14.6 ℃，年平均降水量為592.2 mm，年平均無(wú)霜期約210 d。

每年2—5月東方白鸛遷徙至區(qū)內(nèi)的電線桿或人工招引桿上開(kāi)始筑巢，直到12月底除了少數(shù)個(gè)體越冬外，大部分遷徙離開(kāi)保護(hù)區(qū)[22]。東方白鸛偏好沼澤和淺水湖泡棲息，在黃河三角洲，東方白鸛覓食區(qū)主要集中在大汶流管理站0.333萬(wàn)hm2濕地恢復(fù)區(qū)的黃河入?？趦蓚?cè)的潮間帶和蘆葦濕地。區(qū)內(nèi)地勢(shì)平坦，灘涂寬闊，有豐富的水資源、水生植物資源及各種魚(yú)類(lèi)和豐富的無(wú)脊椎動(dòng)物，為水禽提供了充足的食物。同域分布的水鳥(niǎo)還有丹頂鶴(Grusjaponensis)、灰鶴(Grusgrus)、蒼鷺(Ardeacinerea)、大白鷺(Egrettaalba)等。

1.2 數(shù)據(jù)的采集

1.2.1 利用樣方的設(shè)定

圖1 東方白鸛主要覓食區(qū)域調(diào)查示意圖Fig.1 The distribution of survey area on foraging sites of Oriental white stork

2008和2009年的3—6月對(duì)該保護(hù)區(qū)東方白鸛的主要繁殖地0.333萬(wàn)hm2濕地恢復(fù)區(qū)進(jìn)行定點(diǎn)法和樣線法觀察，參照地面標(biāo)識(shí)物并結(jié)合行為特征來(lái)確定其覓食生境類(lèi)型和覓食范圍，待東方白鸛覓食飛走后，進(jìn)入覓食地，并用GPS定位。參照前人對(duì)東方白鸛和其他鳥(niǎo)類(lèi)的研究[18,20,23]以及實(shí)際情況，在確定的覓食區(qū)域內(nèi)，隨機(jī)選取一點(diǎn)，設(shè)置1 m×1 m樣方1個(gè)，在該點(diǎn)東、南、西、北四個(gè)方向的5—10 m處分別設(shè)1 m×1 m樣方1個(gè)，記錄各種生境因子，取其平均值，定義為1個(gè)利用樣方，調(diào)查路線見(jiàn)圖1，共測(cè)量并篩選覓食利用樣方75個(gè)。所測(cè)生境因子包括：

植被類(lèi)型 分為蘆葦沼澤、灘地、明水面、草甸、農(nóng)田；

植被高度(cm) 測(cè)量覓食樣方內(nèi)植被平均自然高度；

植被密度(株/m2) 測(cè)量覓食樣方內(nèi)每平方米植被數(shù)量；

植被蓋度(%) 測(cè)量樣方中植被的垂直投影面積占樣方面積的比例；

隱蔽級(jí)[24]植被高度>80 cm，植被密度>100根/m2，定義為隱蔽級(jí)高；40 cm<植被高度<80 cm，植被密度>100根/m2，定義為隱蔽級(jí)較高；40 cm<植被高度<80 cm，植被密度<100根/m2，定義為隱蔽級(jí)中；植被高度<40 cm，定義為隱蔽級(jí)低；取值分別為1，2，3，4。

樣方內(nèi)水深(cm) 測(cè)量覓食樣方內(nèi)東、南、西、北、中5個(gè)不同方位的水深，取平均值(cm)；

距明水面距離(m) 測(cè)量覓食點(diǎn)距最近一個(gè)面積大于25m2的明水面的直線距離(在明水面中覓食記為0)；

距重度干擾源距離(m) 測(cè)量覓食點(diǎn)距離最近公路或旅游區(qū)的直線距離；

距輕度干擾源距離(m) 測(cè)量用于筑巢的電線桿距離最近土路、抽油機(jī)等干擾較小地方的直線距離；

距沼澤距離(m) 測(cè)量覓食點(diǎn)距離最近沼澤的直線距離(在沼澤中覓食記為0)；

距樹(shù)林、草地距離(m) 分別測(cè)量覓食點(diǎn)距離最近樹(shù)林、草地的直線距離；

距巢距離(m) 測(cè)量覓食點(diǎn)距離繁殖巢的直線距離；

食物豐富度[25-26]指魚(yú)類(lèi)、蛙類(lèi)、貝類(lèi)等食物的豐富度，根據(jù)食物數(shù)量和密度分為無(wú)、少、一般和多4級(jí)，相應(yīng)的取值為1，2，3，4。

1.2.2 對(duì)照樣方的設(shè)定

為了保證對(duì)照樣方的隨機(jī)性，參照張明海、騰麗微等人[27-28]的研究方法，將本研究區(qū)分為256個(gè)面積相等或相近的區(qū)域，使對(duì)照樣方覆蓋整個(gè)研究區(qū)。如果在對(duì)照樣方內(nèi)有東方白鸛覓食，那么將該樣方剔除，共篩選對(duì)照樣方74個(gè)。

1.3 數(shù)據(jù)處理

利用卡方檢驗(yàn)分析東方白鸛覓食區(qū)與對(duì)照區(qū)在非數(shù)值型生態(tài)因子的利用上是否存在差異。利用單個(gè)樣本的Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)數(shù)據(jù)是否呈正態(tài)分布。當(dāng)數(shù)據(jù)符合正態(tài)分布時(shí)，使用獨(dú)立樣本的t-檢驗(yàn)；當(dāng)變量不符合正態(tài)分布，使用Mann-WhitneyU-檢驗(yàn)。

使用Spearman判斷變量之間的相關(guān)性，當(dāng)兩變量之間的相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值大于或等于0.6時(shí)[29]，則取生物學(xué)意義比較重要的變量進(jìn)入下一步分析。運(yùn)用逐步判別方法對(duì)覓食地利用樣方與對(duì)照樣方的生態(tài)因子進(jìn)行分析，以確定影響繁殖期東方白鸛對(duì)覓食生境利用的關(guān)鍵因子。

數(shù)據(jù)采用Mean±SD表示，其中Mean為算術(shù)平均值，SD為標(biāo)準(zhǔn)差。數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)、分析均利用SPSS19.0軟件包進(jìn)行。

2 結(jié)果與分析

2.1 繁殖期覓食棲息地類(lèi)型

繁殖期共觀察東方白鸛覓食412只/次，研究區(qū)域的5中棲息地類(lèi)型中，東方白鸛對(duì)覓食地的類(lèi)型有著明顯的選擇性(χ2=187.68，df=4，P<0.01)，傾向于明水面、蘆葦沼澤和灘地，其中蘆葦沼澤頻率最高(53.33%)；明水面覓食(38.17%)；灘地覓食較少(7%)。對(duì)草地和農(nóng)田基本避開(kāi)(僅1.5%)。黃河三角洲東方白鸛覓食地主要集中在0.333萬(wàn)hm2濕地恢復(fù)區(qū)的蘆葦沼澤地及沼澤地與湖泊交界處的淺水地帶，繁殖中前期，蘆葦尚未長(zhǎng)高，覓食區(qū)域主要在蘆葦沼澤中，隨著蘆葦?shù)纳L(zhǎng)，覓食地逐漸由蘆葦沼澤向邊緣的明水面轉(zhuǎn)移。另外，該區(qū)域邊緣的灘涂，偶爾也有繁殖個(gè)體覓食。

2.2 繁殖期東方白鸛覓食棲息地的一般特征

利用單個(gè)樣本的Kolmogorov-Smirnov Test檢驗(yàn)覓食生境變量，結(jié)果均不符合正態(tài)分布(P<0.5)，故均采用Mann-WhitneyU-檢驗(yàn)，結(jié)果參見(jiàn)表1。植被高度、植被蓋度、樣方內(nèi)水深、距明水面距離、距重度干擾距離、距蘆葦沼澤距離、距樹(shù)林距離和食物豐富度等均與對(duì)照樣方存在顯著或極顯著差異，說(shuō)明東方白鸛偏好覓食地要求植被高度和植被蓋度較低，覓食地水深相對(duì)較淺，距明水面、蘆葦沼澤、樹(shù)林等距離較近，距重度干擾源較遠(yuǎn)，食物較為豐富。

表1 東方白鸛繁殖期覓食樣方和對(duì)照樣方之間各生態(tài)因子的顯著性檢驗(yàn)Table 1 Significance test on the ecological factors between Oriental white stork forage and comparison areas

*P<0.05，**P<0.01

2.3 東方白鸛繁殖期覓食地變量的逐步判別分析

為了檢驗(yàn)各棲息地參數(shù)之間是否獨(dú)立，將表1中差異顯著的9個(gè)變量進(jìn)行了Spearman相關(guān)分析，發(fā)現(xiàn)相關(guān)系數(shù)絕對(duì)值均小于0.6，故將9個(gè)變量全部納入逐步判別分析，以篩選出影響東方白鸛繁殖期覓食地利用的關(guān)鍵因子。

從表2中可以看出，在區(qū)分覓食區(qū)和對(duì)照區(qū)方面有一系列因素發(fā)揮作用，距蘆葦沼澤距離、樣方內(nèi)水深、距重度干擾源距離、食物豐富度和明水面距離5個(gè)因子的判別能力最強(qiáng)。標(biāo)準(zhǔn)化的典型判別函數(shù)為y=0.885×距蘆葦沼澤距離+0.748×樣方內(nèi)水深-0.528×距重度干擾源距離-0.463×食物豐富度+0.382×距明水面距離。由這5個(gè)變量構(gòu)成的方程判別準(zhǔn)確率達(dá)95.5%，可以較好地將覓食地樣方與對(duì)照樣方分開(kāi)。

表2 東方白鸛繁殖期覓食地與對(duì)照區(qū)變量的逐步判別分析結(jié)果

Table 2 Consequence of the stepwise discriminant analysis of habitat variables between the used samples and control samples of Oriental white stork during its breeding season

變量Variable判別系數(shù)CoefficientsWilks'λF顯著性Sig.距蘆葦沼澤距離Distancetothereedmarsh0.8850.375297.3250.000樣方內(nèi)水深Waterdepthinquadrat0.7480.306149.4030.000距重度干擾源距離Distancetotheseriousdisturbance-0.5280.26492.7420.000食物豐富度Foodabundance-0.4630.22352.4110.000距明水面距離Distancetowater0.3820.20240.0360.000

3 討論

動(dòng)物找到合適的生存環(huán)境時(shí)，不僅考慮環(huán)境是否適合于棲息和繁殖，也要考慮是否有充足的食物供應(yīng)[30]。覓食地的利用直接影響著鳥(niǎo)類(lèi)繁殖的成效，同時(shí)也影響鳥(niǎo)類(lèi)的生長(zhǎng)速度和健康程度[31]。東方白鸛是濕地鳥(niǎo)類(lèi)的代表種之一，充沛的水資源為其提供了豐富的食物和棲息場(chǎng)所。從食性分析也可以看出，東方白鸛對(duì)魚(yú)的消化能力最強(qiáng)，食物來(lái)源主要是魚(yú)類(lèi)[25]。在繁殖期覓食棲息地的利用中主要集中在魚(yú)類(lèi)生活的環(huán)境中(蘆葦沼澤、明水面)，而在相對(duì)干旱的草地和農(nóng)田(旱田)東方白鸛利用極少，但因有軟體動(dòng)物、昆蟲(chóng)以及蛇類(lèi)的存在，東方白鸛偶爾也會(huì)去覓食。在逐步判別分析中(表2)，距蘆葦沼澤距離和距明水面距離因子均進(jìn)入判別方程，也充分證明了水資源的對(duì)于東方白鸛覓食地利用的重要性，這也與其他遷徙停歇地[20]、繁殖地[18]的偏好是相同的。每年在5—7月，日本豐岡市洪水期，重引入的東方白鸛80%覓食時(shí)間均花費(fèi)在水稻田里[8]，這與本研究結(jié)論相仿。另外，覓食地水深也是判別方程中極為重要的因子，本研究區(qū)域東方白鸛覓食地水深(21.41±8.98)cm，這比遷徙停歇地圖牧吉保護(hù)區(qū)覓食地5—10 cm[20]水深值略大，和韓國(guó)重引入的東方白鸛選擇水深40 cm的魚(yú)塘、水深20 cm的水稻田[32]相似，與越冬地鄱陽(yáng)湖濕地覓食地水深5—40 cm相近[19]。但水過(guò)深以及植被較高、蓋度較大(表1)的地點(diǎn)東方白鸛選擇避開(kāi)，究其原因一方面可能因?yàn)樗^(guò)深東方白鸛無(wú)法落腳，另一方面發(fā)現(xiàn)食物也相對(duì)困難，較難捕食。

人為干擾對(duì)東方白鸛的取食、取材等行為造成很大影響，導(dǎo)致產(chǎn)生警戒、逃逸等行為[33-34]。輕度人為干擾源(土路，抽油機(jī)等)對(duì)東方白鸛干擾不顯著，但是重度干擾源(公路、旅游區(qū)等)對(duì)其干擾極其顯著(表1)，選擇遠(yuǎn)離900 m以上的生境覓食，而洪河保護(hù)區(qū)[21]東方白鸛在春季覓食多偏好在離人為干擾1000 m以上，結(jié)果基本一致。成年?yáng)|方白鸛在黃河在三角洲地區(qū)幾乎沒(méi)有天敵，人為干擾已成為中斷其覓食的最主要因素，特別是在繁殖后期，東方白鸛需要大量的食物來(lái)滿足幼鳥(niǎo)的需要，覓食頻率也隨之增加，故控制人為干擾已成為影響東方白鸛繁殖率高低的因素之一。

繁殖初期，東方白鸛在配對(duì)、占巢、孵化過(guò)程中，常常受到其他個(gè)體前來(lái)干擾，入侵領(lǐng)域的行為時(shí)有發(fā)生。此時(shí)，另外的一只東方白鸛此刻迅速回巢，通過(guò)擊喙、展翅等行為進(jìn)行驅(qū)趕入侵個(gè)體，安徽安慶繁殖的個(gè)體也出現(xiàn)同樣情況[34]。這段期間繁殖個(gè)體常常在距離巢較近的地方覓食。而進(jìn)入幼鳥(niǎo)出殼后，很少出現(xiàn)入侵的個(gè)體，但是此時(shí)幼鳥(niǎo)成長(zhǎng)發(fā)育需要大量的食物，為了捕捉較多的食物，親鳥(niǎo)增大覓食范圍，此時(shí)覓食地離巢區(qū)距離遠(yuǎn)大于繁殖初期。

隱蔽通常是很多物種選擇覓食地的重要條件[35-36]，但是本研究發(fā)現(xiàn)，在黃河三角洲東方白鸛的覓食場(chǎng)所常常缺乏隱蔽條件，或者隱蔽級(jí)較低，這與其他鳥(niǎo)類(lèi)覓食地利用的研究明顯不同，也與在洪河保護(hù)區(qū)[21]繁殖的東方白鸛的研究差異較大。即使在蘆葦沼澤中覓食，蘆葦?shù)母叨纫膊蛔? m，植被也不足以對(duì)東方白鸛形成有效的遮擋。東方白鸛警戒性極高，隱蔽物少時(shí)，視野相對(duì)開(kāi)闊，當(dāng)干擾源距1 km以內(nèi)時(shí)，它便可迅速飛離覓食地；東方白鸛在明水面覓食時(shí)，偏好在蘆葦沼澤邊緣地帶，說(shuō)明東方白鸛有意避開(kāi)干擾，此外沼澤和水面也起到了天然隔離的作用。另外，在距離樹(shù)林距離因子中，差異顯著，可能是因?yàn)檎麄€(gè)繁殖期，特別是幼鳥(niǎo)出殼前，東方白鸛一直叼樹(shù)枝進(jìn)行修巢的行為，覓食后便于近距離取材修巢。

黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)自2003年開(kāi)始實(shí)施濕地恢復(fù)工程，已經(jīng)形成了4238 hm2的濕地生態(tài)系統(tǒng)[37]，珍貴的濕地資源為東方白鸛的生存提供和豐富的水和食物資源，加之人為干擾的控制使東方白鸛得以繁衍生息，故加強(qiáng)濕地的保護(hù)對(duì)東方白鸛的生存具有重要意義。

致謝：野外工作得到了黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)的支持，諾丁漢大學(xué)訪問(wèn)博士Helen Xie幫助寫(xiě)作,特此致謝。

[1] 張正旺, 鄭光美. 中國(guó)動(dòng)物科學(xué)研究. 北京: 中國(guó)林業(yè)出版社, 1999: 1099-1104.

[2] Ptaszyk J, Kosicki J, Sparks T H, Tryjanowski P. Changes in the timing and pattern of arrival of the White Stork (Ciconiaciconia) in western Poland. Journal of Ornithology, 2003, 144(3): 323-329.

[3] 閆永峰, 朱杰, 翟興禮, 倪自銀, 劉迺發(fā). 高山雪雞繁殖期覓食和警戒行為的性別差異. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2007, 42(6): 48-52.

[4] 馬志軍, 丁長(zhǎng)青, 李欣海, 路寶忠, 翟天慶, 鄭光美. 朱鹮冬季覓食地的選擇. 動(dòng)物學(xué)研究, 2001, 22(1): 46-50.

[5] Wilson K, Recher H F. Foraging ecology and habitat selection of the Yellow-plumed Honeyeater,Lichenostomusornatus, in a Western Australian woodland: Implications for conservation. Emu, 2001, 101(1): 89-94.

[6] 王岐山, 楊兆芬. 東方白鸛研究現(xiàn)狀. 安徽大學(xué)學(xué)報(bào): 自然科學(xué)版, 1995, (1): 82-99.

[7] 何芬奇, 田秀華, 于海玲, 朱書(shū)玉, 鄭忠杰, 林劍聲. 略論東方白鸛的繁殖分布區(qū)域的擴(kuò)展. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2008, 43(6): 154-157.

[8] Kazuaki N, Hiroshi I. Habitat restoration for the reintroduction of oriental white storks. Global Environmental Research, 2007, 11: 217-221.

[9] Hiroto S, Masayuki T, Yury D, Vladimir A, Mikhail P P, Meenakshi N, Hiroyoshi H. Network analysis of potential migration routes for Oriental White Storks(Ciconiaboyciana). Ecological Research, 2004, 19(6): 683-698.

[10] Hiroto S, Masayuki T, Hiroyoshi H. Migration routes and important stopover sites of endangered Oriental white storks (Ciconiaboyciana) as revealed by satellite tracking. Polar Research, 2004, 58: 162-178.

[11] 段玉寶, 田秀華, 朱書(shū)玉, 丁鵬, 單凱, 盧小琴. 黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)東方白鸛的巢址利用. 生態(tài)學(xué)報(bào), 2011, 31(3): 666-672.

[12] 薛委委. 黃河三角洲東方白鸛繁殖生態(tài)和棲息地選擇特征 [D]. 合肥: 安徽大學(xué), 2010.

[13] Kikuchi N, Ikeda H. Reintroduction project of the oriental white stork for local community sustainability. Landscape Research Japan, 2009, 72(4): 368-372.

[14] Catherine E K. Reproductive management of the Oriental white storkCiconiaboycianain captivity. International Zoo Yearbook, 1990, 29: 85-90.

[15] Han X D, Wu Z G, Tian F M, Sun F. Observation on behavior of adult Oriental white stork in nesting period. Journal of Forestry Research, 1999, 10(2): 118-120.

[16] Murata K, Satou M, Matsushima K, Satake S and Yamamoto Y. Retrospective estimation of genetic diversity of an extinct Oriental white stork (Ciconiaboyciana) population in Japan using mounted specimens and implications for reintroduction programs. Conservation Genetics, 2004, 5(4): 553-560.

[17] Huang Y, Zhou L Z. Screening and application of microsatellite markers for genetic diversity analysis of Oriental white stork (Ciconiaboyciana). Chinese Birds, 2011, 2(1): 33-38.

[18] 劉志鵬. 洪河自然保護(hù)區(qū)東方白鸛不同季節(jié)覓食生境比較研究 [D]. 哈爾濱: 東北林業(yè)大學(xué), 2008.

[19] 王禹石, 阮祿章, 黃鵬, 羅華星, 陳紹萍. 鄱陽(yáng)湖越冬季節(jié)東方白鸛棲息地選擇及保護(hù)現(xiàn)狀研究. 安徽農(nóng)業(yè)科學(xué), 2010, 38(14): 7376-7378.

[20] 王麗, 李夢(mèng)莎, 馮紅明. 內(nèi)蒙古圖牧吉秋季東方白鸛的覓食生境. 東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào), 2007, 35(8): 52-53.

[21] 周莉. 黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)東方白鸛的繁殖保育. 山東林業(yè)科技, 2006, (2): 38-39.

[22] 連海燕. 山東黃河三角洲國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)東方白鸛種群恢復(fù)與保護(hù)現(xiàn)狀. 科技創(chuàng)新導(dǎo)報(bào), 2011, (20): 227-229.

[23] 吳慶明, 鄒紅菲. 扎龍濕地白枕鶴孵化期覓食生境選擇. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2009, 20(7): 1716-1722.

[24] 舒瑩, 胡遠(yuǎn)滿, 冷文芳, 朱書(shū)玉, 單凱. 黃河三角洲丹頂鶴秋冬季生境選擇機(jī)制. 生態(tài)學(xué)雜志, 2006, 25(8): 954-958.

[25] 程嶺. 黑龍江中游地區(qū)東方白鸛的食性分析. 野生動(dòng)物, 1994, (2): 29-32.

[26] 趙洪峰, 羅磊, 常秀云, 高學(xué)斌, 李夏, 侯玉寶, 劉小軍. 陜西寧陜野化放飛朱鹮秋季覓食地選擇與食物豐富度. 動(dòng)物學(xué)雜志, 2010, 45(1): 83-89.

[27] 張明海, 馬建章. 紫貂冬季生境的偏好. 動(dòng)物學(xué)研究, 1999, 20(5): 355-359.

[28] 騰麗微, 劉振生, 張恩迪, 馬建章. 黑龍江省三江自然保護(hù)區(qū)狍對(duì)冬季臥息地的選擇. 動(dòng)物學(xué)研究, 2006, 27(4): 403-410.

[29] Lahaye W S, Gutiérrez R J. Nest sites and nesting habitat of the Northern Spotted Owl in northwestern California. The Condor, 1999, 101(2): 324-330.

[30] Donázar J A, Negro J J, Hiraldo F. Foraging habitat selection, land-use changes and population decline in the Lesser Kestrel Falco naumanni. Journal of Applied Ecology, 1993, 30(3): 515-522.

[31] Prokop P. The effect of nest usurpation on breeding success of the Black-billed MagpiePicapica. Biologia Bratislava, 2004, 59(2): 213-217.

[32] Yoon J M, Na S H, Kim S K, Park S R. Use of the foraging area by captive bred Oriental storks (Ciconiaboyciana) in a closed semi natural paddy field. Journal of Ecology and Field Biology, 2012, 35(2): 149-155.

[33] 侯銀續(xù), 周立志, 楊陳, 王岐山. 越冬地東方白鸛的繁殖干擾. 動(dòng)物學(xué)研究, 2007, 28(4): 344-352.

[34] 楊陳, 周立志, 朱文中, 侯銀續(xù). 越冬地東方白鸛繁殖生物學(xué)的初步研究. 動(dòng)物學(xué)報(bào), 2007, 53(2): 215-226.

[35] 孫硯峰. 河北平山濕地水鳥(niǎo)群落結(jié)構(gòu)及黑鸛(Ciconianigra)的覓食生境選擇 [D]. 石家莊: 河北師范大學(xué), 2006.

[36] 趙匠, 萬(wàn)冬梅, 王海濤, 高瑋. 大鴇繁殖期覓食地的選擇. 應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào), 2005, 16(3): 501-504.

[37] 王立東. 黃河三角洲東方白鸛繁殖研究. 山東林業(yè)科技, 2012, (3): 48-49.

Foraging habitat use of the oriental white stork during its breeding season

DUAN Yubao1， TIAN Xiuhua1,*， MA Jianzhang1， ZHU Shuyu2， SHAN Kai2

1CollegeofWildlifeResource,NortheastForestryUniversity,Harbin150040,China2YellowRiverEstuaryNationalNatureReserve,Dongying257091,China

The oriental white stork (Ciconiaboyciana) is one of the largest birds, with a wing span of up to two meters. Its breeding territory extends from the Amur to the Ussuri River in east Siberia, and 2500 individuals estimated still exist worldwide. According to the IUCN red list, however, the survival of this species is still in peril. Yellow River Estuary nature reserve had become their new breeding sites since 2005. From March to June in 2008 and 2009, the forage habitat use of Oriental white stork during its breeding season was studied in the Yellow River Estuary nature reserve by the methods of fixed-spot observation, GPS positioning, sampling plot investigation and stepwise discriminant analysis, by the methods of fixed-spot observation, GPS positioning, sampling plot investigation and stepwise discriminant analysis. With a forage site as the center, a 1m × 1m square quadrat was Set up, and another four square samples were installed of 5—10 miles around the first square quadrat. Based on the previous research methods and the actual situation, 14 ecological factors were determined as follows: vegetation type, vegetation height, vegetation density, vegetation coverage, sheltering class, water depth in quadrat, the distance to water, the distance to the reed marsh, the distance to the serious disturbance, the distance to the mild disturbance, the distance to grassland, the distance to forests, distance to nest and the distance to farmland. In order to ensure the randomness of quadrats the study area will be divided into 256 areas with equal or similar size, in which the quadrat must be covered. If the Oriental white stork foraged within the quadrats, this quadrat would be removed. A total of 75 foraging and 74 random plots were measured and analyzed in each site. The Oriental white stork preferred water depth of about 20cm, the reed marsh and the beach, while they avoided grassland and farmland. Comparing the used sites with the random plots, the used sites were characterized by lower vegetation height and density, lower water depth, shorter distance to water source, the reed marsh and forests, farther to the serious disturbance, and more abundance of food. Nine ecological factors which had significant difference were analyzed using Spearman′s rank correlation test, and the correlation coefficients were less than 0.6. Stepwise discriminant analysis indicated that distance to the reed marsh, water depth in quadrat, distance to the serious disturbance, distance to the serious disturbance, food abundance, distance to water were critically factors to discriminate foraging sites and random plots. The overall classification model developed from five variables was successful to distinguish the used sites from random ones at probability of 95. 5%. Water, human disturbance and food are main factors which affect foraging habitat use of Oriental white stork during its breeding season．

Ciconiaboyciana; breeding season; foraging habitat use; Stepwise discriminant analysis

WWF(世界自然基金會(huì))野生動(dòng)植物保護(hù)小額基金資助項(xiàng)目(41308902)

2013-08-05;

日期:2014-07-25

10.5846/stxb201308052025

*通訊作者Corresponding author.E-mail: tianxiu-hua@163.com

段玉寶， 田秀華， 馬建章， 朱書(shū)玉， 單凱.黃河三角洲東方白鸛繁殖期覓食棲息地的利用.生態(tài)學(xué)報(bào),2015,35(8):2628-2634.

Duan Y B， Tian X H， Ma J Z， Zhu S Y， Shan K.Foraging habitat use of the oriental white stork during its breeding season.Acta Ecologica Sinica,2015,35(8):2628-2634.