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    非高密度脂蛋白膽固醇對(duì)2型糖尿病并發(fā)急性心肌梗死患者預(yù)后的影響

    2015-03-15 00:38:52陳艷梅洪小茜武云濤裴志勇
    關(guān)鍵詞:膽固醇心血管血脂

    陳艷梅,洪小茜,武云濤,關(guān) 群,裴志勇,冬 蘭

    (1.中國(guó)人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院干一科,北京100700;2.中國(guó)人民解放軍第二炮兵總醫(yī)院禮士路門診部,北京100820)

    急性ST段抬高性心肌梗死(acute st-elevation myocardial infarction,STEMI)是嚴(yán)重的心血管事件,嚴(yán)重威脅人類健康和生命[1]。評(píng)價(jià)全球急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)(Global Registry of Acute Coronary Events,GRACE)是一項(xiàng)前瞻性、國(guó)際性、多中心的急性冠狀動(dòng)脈事件注冊(cè)研究,出院風(fēng)險(xiǎn)評(píng)分是評(píng)估急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者出院后長(zhǎng)期預(yù)后的有力工具[2]。糖尿病患者的血脂代謝紊亂等心血管危險(xiǎn)因素已被重視并日益規(guī)范,但血脂的科學(xué)維護(hù)和管理需要進(jìn)一步探討。本研究著眼于血脂代謝、非高密度脂蛋白膽固醇(non-high density lipoprotein cholesterol,NHDL-C)及 NHDL-C/載脂蛋白 A(apolipoprotein A-Ⅰ,ApoA-Ⅰ)比值對(duì)糖尿病并發(fā)STEMI預(yù)后的影響。報(bào)告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 選擇2012年10月—2013年11月在中國(guó)人民解放軍北京軍區(qū)總醫(yī)院住院的非心力衰竭STEMI患者93例,就診時(shí)間均在發(fā)病12h內(nèi),均給予急診冠狀動(dòng)脈造影檢查,根據(jù)病情需要選擇不同的治療方案。入選標(biāo)準(zhǔn):缺血性胸痛≥30 min,含服硝酸甘油無(wú)效;血清肌鈣蛋白I超過(guò)正常上限;心電圖相鄰2個(gè)導(dǎo)聯(lián)或多個(gè)導(dǎo)聯(lián)新的ST段抬高,胸導(dǎo)聯(lián)≥0.2mV,肢體導(dǎo)聯(lián)≥0.1mV;發(fā)病12h以內(nèi);經(jīng)皮冠狀動(dòng)脈介入治療(percutaneous coronary intervention,PCI)治療后心肌梗塞試驗(yàn)性溶栓治療(thrombolysis in myocardial infarction,TIMI)血流達(dá)到Ⅲ級(jí)。排除標(biāo)準(zhǔn):肺栓塞、嚴(yán)重肝腎功能不全、瓣膜疾病、急性心包炎、縮窄性心包炎、慢性阻塞性肺疾病、心肌炎、感染、慢性心力衰竭、甲狀腺疾病、結(jié)締組織疾病、腫瘤及血液病、急性腦血管病。2型糖尿?。╰ype 2diabetes mellitus,T2DM)的診斷按WHO 1999年2型糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。據(jù)此將93例患者分為STEMI并發(fā)T2DM組(糖尿病組)36例,男性21例,女性15例,年齡52~76歲,平均(65.8±9.7)歲;未并發(fā)T2DM 組(非糖尿病組)57例,男性35例,女性22例,年齡50~74歲,平均(63.6±10.2)歲。2組性別、年齡差異均無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

    1.2 方法

    1.2.1 相關(guān)檢查 收集患者病史,體格檢查,并于冠狀動(dòng)脈造影前、次日晨空腹及出院前抽血檢測(cè)肝腎功能、心肌酶、肌鈣蛋白、血糖、總膽固醇(total cholesterol,TC)、高 密 度 脂 蛋 白 膽 固 醇 (high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)、低密度脂蛋白膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、ApoA-Ⅰ、載脂蛋白 B(apolipoprotein B,ApoB)、三酰甘油(triglyceride,TG)、糖化血紅蛋白、血常規(guī)、凝血功能等指標(biāo)。計(jì)算體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)。NHDL-C=TC-HDLC,計(jì)算NHDL-C/ApoA-Ⅰ比值。床旁做全導(dǎo)聯(lián)心電圖、心臟超聲檢查。

    1.2.2 冠狀動(dòng)脈病變程度判定 采用Gensini評(píng)分系統(tǒng),根據(jù)病變血管部位給予不同的權(quán)重系數(shù):左主干病變×5;前降支近段、回旋支近段病變均×2.5;前降支中段病變×1.5;右冠狀動(dòng)脈、前降支遠(yuǎn)段、對(duì)角支、左心室后支、鈍緣支病變均×1;其他病變×0.5。根據(jù)血管狹窄程度:狹窄25%、50%、75%、90%、99%、100%分別計(jì)1、2、4、8、16、32分。二者相乘,最后評(píng)分為各分支血管評(píng)分之和。

    1.2.3 GRACE危險(xiǎn)評(píng)分 GRACE風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估系統(tǒng)[3]的8個(gè)變量指標(biāo)包括年齡、收縮壓、心率、心肌酶升高、入院前心臟停搏、ST段下移、Killip分級(jí)、血肌酐水平。依據(jù)患者臨床資料作出院前危險(xiǎn)評(píng)分,最后各變量積分相加:≤108分為低危組,共32例;109~140分為中危組,共37例;>140分為高危組,共24例。積分越高預(yù)后越差。

    1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 15.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析。計(jì)量資料以±s表示,組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料以百分率表示,組間比較采用χ2檢驗(yàn);危險(xiǎn)因素分析采用Logistic回歸分析。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 2組臨床指標(biāo)比較 糖尿病組Gensini評(píng)分、GRACE評(píng)分、LDL-C、ApoB、NHDL-C/ApoA-Ⅰ均高于非糖尿病組(P<0.05或<0.01),HDL-C、ApoA-Ⅰ、BMI低于非糖尿病組(P<0.05);2組TC、TG差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見(jiàn)表1。

    表1 2組臨床指標(biāo)比較Table 1 Comparison of general data in two groups(±s)

    表1 2組臨床指標(biāo)比較Table 1 Comparison of general data in two groups(±s)

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    2.2 2組預(yù)后比較 2組均給予規(guī)范治療及嚴(yán)格隨訪1年。糖尿病組非致死性心肌梗死發(fā)生率、不良心血管事件發(fā)生率、因不良心血管事件再住院率明顯高于非糖尿病組(P<0.05);2組死亡發(fā)生率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。見(jiàn)表2。

    表2 2組隨訪期間不良心血管事件發(fā)生情況比較Table 2 Comparison of adverse cardiovascular events during follow-up in two groups (例數(shù),%)

    2.3 預(yù)后危險(xiǎn)因素分析 以GRACE危險(xiǎn)評(píng)分(1=≤108分,2=109~140分,3=>140分)為因變量,以性別(1=男,2=女)、年齡(連續(xù)變量)、TC(連續(xù)變量)、BMI(連續(xù)變量)、HDL-C(連續(xù)變量)、LDL-C(連續(xù)變量)、ApoA-Ⅰ(連續(xù)變量)、ApoB(連續(xù)變量)、NHDL-C/ApoA-Ⅰ(連續(xù)變量)、TG(連續(xù)變量)、肌酐(連續(xù)變量)、Gensini評(píng)分(連續(xù)變量)為自變量進(jìn)行Logistic回歸分析,結(jié)果顯示LDL-C、Apo-B、NHDL-C/ApoA-Ⅰ、Gensini評(píng)分是影響糖尿病并發(fā)預(yù)后的危險(xiǎn)因素,見(jiàn)表3。

    表3 影響糖尿病并發(fā)急性心肌梗死患者預(yù)后危險(xiǎn)因素的Logistic回歸分析Table 3 Logistic regression analysis of risk factors on prognosis in patients of T2DM with acute myocardial infarction

    3 討 論

    本研究結(jié)果顯示,糖尿病并發(fā)STEMI患者病變程度重,GRACE危險(xiǎn)評(píng)分高,預(yù)后差;糖尿病組LDL-C、ApoB、NHDL-C/ApoA-Ⅰ均高于非糖尿病組,而HDL-C、ApoA-Ⅰ、BMI低于非糖尿病組;且Logistic回歸分析顯示,ApoB、NHDL-C/ApoA-Ⅰ是影響糖尿病并發(fā)STEMI預(yù)后的危險(xiǎn)因素。

    急性心肌梗死是在原有冠狀動(dòng)脈病變的基礎(chǔ)上發(fā)生的血供急劇減少或中斷,導(dǎo)致心肌急性缺血壞死[4-5]。如何從急性心肌梗死患者中快速識(shí)別高危患者,采取合理有效的治療方案,對(duì)改善患者的預(yù)后至關(guān)重要[6]。本研究采用GRACE危險(xiǎn)評(píng)分是因?yàn)槠鋺?yīng)用范圍最廣,可較準(zhǔn)確地評(píng)估急性冠狀動(dòng)脈綜合征患者4年的病死率[2]。GRACE危險(xiǎn)評(píng)分將患者分為低危、中危、高危組,評(píng)分越高,患者的危險(xiǎn)程度越高,發(fā)生主要不良心血管事件的風(fēng)險(xiǎn)越大[7],預(yù)后越差。另外,GRACE危險(xiǎn)評(píng)分研究的人群源于多國(guó)的注冊(cè)研究,排除標(biāo)準(zhǔn)很少,在臨床的應(yīng)用范圍更廣,而且其參數(shù)容易從一些常規(guī)檢查中獲得,很容易得出結(jié)論。

    本研究結(jié)果顯示,2型糖尿病并發(fā)STEMI患者存在明顯的脂代謝異常,LDL-C、Apo-B、NHDL-C/ApoA-Ⅰ明顯升高,HDL-C、ApoA-Ⅰ明顯降低。低HDL-C與血小板聚集、P選擇素表達(dá)和血小板白細(xì)胞聚集等呈負(fù)相關(guān)[8]。HDL-C可能有抗血小板活化的作用,血小板膜膽固醇和磷脂含量是血小板功能的主要影響因素,富含膽固醇的血小板膜微區(qū)介導(dǎo)了血小板活化的早期過(guò)程。成熟的血小板不合成膽固醇,血小板膜膽固醇和磷脂含量主要依賴于與血漿的交換。HDL-C能顯著降低巨核細(xì)胞和血小板膜膽固醇含量,降低血小板的活性[9]。同時(shí),HDL-C對(duì)抗氧化修飾低密度脂蛋白膽固醇的血小板活化作用,降低血管內(nèi)皮細(xì)胞中血小板激活因子的合成和釋放,減少骨髓中大體積血小板的生成,減少急性血栓的形成。所以,糖尿病患者低HDL-C增加了發(fā)生急性心肌梗死的風(fēng)險(xiǎn),并且可能影響預(yù)后。

    研究表明,包括NHDL-C/HDL-C比值在內(nèi)的多個(gè)血脂比值較常規(guī)血脂指標(biāo)可以更好地預(yù)測(cè)動(dòng)脈粥樣硬化性心血管疾病的患病率及預(yù)后[10-11]。Waldman等[12]經(jīng)過(guò)多中心、長(zhǎng)達(dá)5年的研究得出結(jié)論HDL-C和HDL-C/ApoA-Ⅰ與胰島素抵抗呈負(fù)相關(guān),提出低HDL-C和低HDL-C/ApoA-Ⅰ的糖尿病患者需要進(jìn)行積極的生活方式干預(yù)和盡早使用藥物控制血糖。HDL-C降低可幫助盡早預(yù)測(cè)2型糖尿病,HDL-C通過(guò)增加膽固醇的逆向轉(zhuǎn)運(yùn)提高胰島素的分泌,并衰減LDL-C和炎癥誘導(dǎo)β細(xì)胞的凋亡。Abbasi等[13]研 究 發(fā) 現(xiàn) HDL-C 和 HDL-C/ApoA-Ⅰ是獨(dú)立于吸煙、飲酒以外的腎臟疾病和終末期血管疾病的危險(xiǎn)因素。因此,急性心血管事件中評(píng)價(jià)血脂比值可能更有意義。體內(nèi)TC經(jīng)各種致動(dòng)脈粥樣硬化TC顆粒進(jìn)入大動(dòng)脈內(nèi)膜和HDL-C顆粒(主要是ApoA-Ⅰ)介導(dǎo)TC逆轉(zhuǎn)運(yùn)平衡點(diǎn)。NHDL-C包含LDL-C、極低密度脂蛋白膽固醇、中等密度脂蛋白膽固醇、脂蛋白(A)等機(jī)體內(nèi)致動(dòng)脈粥樣硬化顆粒,ApoA-Ⅰ是HDL-C顆粒上逆轉(zhuǎn)動(dòng)脈粥樣硬化的關(guān)鍵配體,所以NHDL-C/ApoA-Ⅰ可以更全面評(píng)價(jià)體內(nèi)致動(dòng)脈粥樣硬化與抗動(dòng)脈粥樣硬化的平衡情況。本研究結(jié)果顯示,糖尿病并發(fā)STEMI患者,HDL-C越低,NHDL-C/ApoA-Ⅰ越高,GRACE危險(xiǎn)評(píng)分越高,預(yù)后越差。

    急性心肌梗死患者應(yīng)用他汀類藥物已經(jīng)普及,但在糖尿病并發(fā)嚴(yán)重冠心病患者中,因并發(fā)多器官系統(tǒng)受累,各單項(xiàng)血脂指標(biāo)及NHDL-C/ApoA-Ⅰ比值在內(nèi)的指標(biāo)危害作用容易被傳統(tǒng)危險(xiǎn)因素或靶器官受損等危險(xiǎn)因素掩蓋。糖尿病并發(fā)急性心肌梗死患者,盡管給予積極的治療,嚴(yán)格的隨訪,仍出現(xiàn)不良心血管事件,因此再住院率高,故糖尿病患者無(wú)論是否并發(fā)急性心血管事件,都應(yīng)重視監(jiān)控血脂的各項(xiàng)指標(biāo)以及糖尿病患者低HDL-C、高NHDL-C/ApoA-Ⅰ等影響預(yù)后的剩余風(fēng)險(xiǎn)。如果能更科學(xué)地管理血脂,關(guān)注血脂及NHDL-C/ApoA-Ⅰ比值,或可進(jìn)一步改善糖尿病并發(fā)急性心血管事件患者的預(yù)后。

    本研究不足之處在于樣本量較小,希望在以后的研究中增加樣本量,進(jìn)一步提高研究的可靠性。

    [1] Palmerini T,Caixeta A,Genereux P,et al.Comparison of clinical and angiographic risk scores in patients with acute coronary syndromes:Analysis from the Acute Catheterization and Urgent Intervention Triage StrategY(ACUTTY)trial[J].Am Heart J,2012,163(3):383-391.

    [2] Beygui F,Silvain J,Pena A,et al.Usefulness of biomarker strategy to improve GRACE score's prediction performance in patients with non-ST-segment elevation acute coronary syndrome and low event rates[J].Am J Cardiol,2010,106(5):650-658.

    [3] Granger CB,GoldbergG RJ,Dabbous O,et al.Predictors of hospital mortality in the global registry of acute coronary events[J].Arch Intem Med,2003,163(19):2345-2353.

    [4] 葉任高,陸在英.內(nèi)科學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2006:283.

    [5] 呂從改,孫明宇,張靜,等.急性心肌梗死早期低血鉀與梗死相關(guān)血管的臨床研究[J].河北醫(yī)科大學(xué)學(xué)報(bào),2015,36(4):460-463.

    [6] 王霞,任拾璞,高琲,等.心肌梗死合并糖尿病患者的藥學(xué)監(jiān)護(hù)[J].臨床薈萃,2015,30(4):439-442.

    [7] Conway Morris A,Caesar D,Gray S,et al.TIMI risk score accurately risk stratifies patients with undifferentiated chest pain presenting to an emergency department[J].Heart,2006,92(9):1333-1334.

    [8] Tselepis AD,Tsoumani ME,Kalantzi KI,et al.Influence of high-density lipoprotein and paraoxonase-1on platelet reactivity in patients with acute coronary syndromes receving clopidogrel therapy[J].J Thromb Haemost,2011,9(12):2371-2378.

    [9] Calkin AC,Drew BG,Ono A,et al.Reconstituted high-density lipoprotein attenuates platelet function in individuals with type 2diabetes mellitus by promoting cholesterol efflux[J].Circulation,2009,120(21):2095-2104.

    [10] Virani SS,Catellier DJ,Pompeii LA,et al.Relation of cholesterol and lipoprotein parameters with carotidartery plaque characteristics:the Atherosclerosis Risk in Communities(ARIC)carotid MRI study[J].Atherosclerosis,2011,219(2):596-602.

    [11] Kim SW,Jee JH,Kim HJ,et al.Non-HDL-cholesterol/HDL-cholesterol is a better predictor of metabolic syndrome and insulin resistance than apolipoprotein B/apolipoprotein A1[J].Int J Cardiol,2013,168(3):2678-2683.

    [12] Waldman B,Jenkins AJ,Davis TM,et al.HDL-C and HDLC/ApoA-Ⅰ predict long-term progression of glycemia in established type 2diabetes[J].Diabetes Care,2014,37(8):2351-2358.

    [13] Abbasi A,Corpeleijn E,Gansevoort RT,et al.Role of HDL cholesterol and estimates of HDL particle composition in future development of type 2diabetes in the general population:the PREVEND study[J].J Clin Endocrinol Metab,2013,98(8):E1352-1359.

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