• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合常規(guī)MRI檢查在未降睪丸診斷價(jià)值

    2015-03-14 04:51:54廣東省江門市新會(huì)區(qū)人民醫(yī)院放射科廣東江門529100
    中國CT和MRI雜志 2015年4期
    關(guān)鍵詞:隱睪睪丸腹股溝

    廣東省江門市新會(huì)區(qū)人民醫(yī)院放射科 (廣東 江門 529100)

    陳澤文 陳 忠 張子欽

    葉文欽 梁長松 李偉峰

    擴(kuò)散加權(quán)成像聯(lián)合常規(guī)MRI檢查在未降睪丸診斷價(jià)值

    廣東省江門市新會(huì)區(qū)人民醫(yī)院放射科 (廣東 江門 529100)

    陳澤文 陳 忠 張子欽

    葉文欽 梁長松 李偉峰

    目的探討常規(guī)MRI檢查聯(lián)合擴(kuò)散加權(quán)成像序列在未降睪丸的診斷價(jià)值。方法回顧性分析18例經(jīng)臨床手術(shù)證實(shí)未降睪丸患者的完整影像資料,所有患者均行常規(guī)MRI檢查(T1WI、T2WI-FS、增強(qiáng))及DWI檢查。采用雙盲法評估并計(jì)算MR常規(guī)檢查、DWI聯(lián)合常規(guī)MRI檢查對于隱睪診斷的敏感性、特異性、準(zhǔn)確性。結(jié)果隱睪表現(xiàn)為邊緣清晰的橢圓形長T1、長T2信號,DWI上呈高信號。聯(lián)合應(yīng)用T1WI、T2WI-FS、增強(qiáng)檢查及DWI的敏感性、準(zhǔn)確性分別為94%與94%,高于常規(guī)MRI檢查。結(jié)論聯(lián)合應(yīng)用T1WI、T2Wl-FS、增強(qiáng)檢查與DWI序列有助于提高不可觸及隱睪的準(zhǔn)確定位和診斷。

    擴(kuò)散加權(quán)成像;未降睪丸;磁共振成像

    未降睪丸,又名隱睪,指睪丸未能按照正常發(fā)育過程從腰部腹膜后下降達(dá)陰囊底部,分為睪丸下降不全及睪丸異位兩型,為男性生殖系統(tǒng)的常見疾病。關(guān)于隱睪的超聲、CT及常規(guī)MRI診斷雖已有大量的研究及報(bào)道,但MRI擴(kuò)散加權(quán)成像(DWI)在隱睪中應(yīng)用,國內(nèi)、外相關(guān)報(bào)道甚少。筆者通過對我院2010年03月至2013年5月間采用MRI檢查的18例(21枚)未降睪丸病例進(jìn)行常規(guī)MRI及DWI檢查,并作回顧性分析,旨在探討常規(guī)MRI聯(lián)合DWI檢查對未降睪丸的臨床診斷價(jià)值。

    1 資料與方法

    1.1 一般臨床資料18例男性患者年齡1~67歲,以青年為主,平均年齡17.3歲,中位年齡22歲。14例臨床發(fā)現(xiàn)單側(cè)陰囊空虛,4例為雙側(cè)陰囊空虛,經(jīng)2位有經(jīng)驗(yàn)主治醫(yī)師觸診,13例無法滿意捫及或無法捫及未降睪丸的位置,9例曾行B超檢查,4例未能確定未降睪丸的位置,所有病例均行常規(guī)T1WI、T2WI、DWI功能成像及增強(qiáng)檢查,并經(jīng)手術(shù)證實(shí)。2例患者已婚,年齡超過30歲并已生育,行手術(shù)切除,術(shù)后病理為隱睪。

    1.2 儀器與掃描方法全部病例掃描均采用Siemens Avanto 1.5T超導(dǎo)型磁共振掃描儀,采用8通道體部表面線圈,掃描范圍從陰囊掃至髂前上嵴,部分病例掃至腎門水平,層厚為5mm,層問距0.4mm,F(xiàn)OV:250~350mm,矩陣256x256。MRI掃描序列包括:軸位快速自旋回波T1WI(TR 917ms,TE 6.7ms)及快速自旋回波T2WI壓脂序列(TR 6290ms,TE 94ms),冠狀位快速反轉(zhuǎn)恢復(fù)法脂肪抑制術(shù)(TIRM)(TR 4240ms,TE 94ms);DWI掃描:應(yīng)用EPI序列,層厚及層間距與常規(guī)序列一致,TR 3900ms,TE 76ms,擴(kuò)散敏感系數(shù)(b值)為50、400、800s/ mm2;增強(qiáng)檢查經(jīng)肘靜脈快速注射對比劑釓噴替酸葡胺(Gd-DTPA),劑量0.1mmol/kg體重。后行軸位T1WI(參數(shù)同平掃T1WI)、冠狀位T1WI壓脂(TR 3.89ms,TE 1.3ms)增強(qiáng)掃描。檢查前未行腸道清潔,小于5歲兒童(含5歲)均使用鎮(zhèn)靜劑(復(fù)方冬眠靈+水合氯醛)。MRI影像資料觀察重點(diǎn):①隱睪的位置、大小及形態(tài);②信號特征;包括常規(guī)T1WI、T2WI及DWI信號強(qiáng)度,與盆腔肌肉對比;③強(qiáng)化特征;④伴隨征象;⑤數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)分析:分別對MRI平掃、增強(qiáng)檢查以及MRI平掃、增強(qiáng)結(jié)合DWI兩組數(shù)據(jù)對隱睪診斷的敏感性、特異性及準(zhǔn)確性分析。上述參考指標(biāo)的判定采取雙盲法,由兩位有經(jīng)驗(yàn)的MRI診斷醫(yī)師共同判定,意見不統(tǒng)一時(shí)經(jīng)協(xié)商確定。

    2 結(jié) 果

    2.1 位置、大小及形態(tài)18例經(jīng)MRI檢查共發(fā)現(xiàn)21枚未降睪丸,有1例單側(cè)型未能找到隱睪(手術(shù)病理發(fā)現(xiàn)為左側(cè)隱睪明顯萎縮變性并精索旁小疝囊形成,精索旁脂肪瘤)。18例中4例為雙側(cè)型(分別為右腹股溝、左腹腔型2例及雙側(cè)腹股溝型2例),14例為單側(cè)型;腹腔型5枚,占24%(5/21),其中3枚近內(nèi)環(huán)口,2枚位于盆腔內(nèi);腹股溝型16枚,占76%(16/21),其中內(nèi)環(huán)口區(qū)7例,腹股溝管7例,外環(huán)區(qū)2例;左側(cè)9例,右側(cè)13例,21枚均表現(xiàn)為腹股溝管或盆腔內(nèi)小橢圓形軟組織樣信號;最大長徑(橫斷或冠狀最大徑)30mm,最小長徑5mm,13枚小于正常睪丸.長徑在10~12mm。

    2.2 信號特征未降睪丸T1WI呈稍低信號;T2WI均呈高信號(圖1、2),部分鞘狀突內(nèi)有水樣信號襯托(圖7),DWI:b=50、 400、800s/mm2時(shí),隱睪均為高信號,而b=800s/mm2時(shí),背景信號抑制、隱睪對比最好,顯示為明顯高信號(圖8~10)。腹腔型未降睪丸其信號改變與腹股溝型類似,僅位置不同(圖5、6),本組中5枚均位于盆腔內(nèi)、腹股溝管內(nèi)環(huán)口上方3cm以內(nèi)區(qū)域,所有病例均在橫斷位上顯示。18例做冠狀位,有14例能清晰顯示隱睪形態(tài)。

    2.3 MR增強(qiáng)掃描18例平掃后,經(jīng)靜脈注入Gd-DTPA后行橫斷TlWI及冠狀位T1WI壓脂掃描,21枚隱睪信號強(qiáng)度均有中度增高(強(qiáng)化),高于鄰近腹壁肌肉,對比信噪比明顯提高,有時(shí)還能區(qū)分附睪與睪丸(圖6,7);2枚隱睪未見顯示及強(qiáng)化。

    2.4 伴隨征象3例合并斜疝,3例合并鞘狀突積液,1例合并尿道下裂畸形,1例合并精索旁脂肪瘤。

    表1 常規(guī)MRI(MRI平掃+增強(qiáng))、DWI聯(lián)合常規(guī)MRI兩種方法檢出隱睪的統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)

    圖1-3 右側(cè)隱睪(腹股溝內(nèi)環(huán)口)。圖1 軸位壓脂T2WI示右側(cè)腹股溝內(nèi)環(huán)口區(qū)結(jié)節(jié)狀高信號灶(白箭)。圖2 軸位T1WI示結(jié)節(jié)呈等信號(白箭)。圖3 DWI圖像(b=800 s/mm2)示右側(cè)腹股溝結(jié)節(jié)呈明顯高信號。圖4-6 左側(cè)隱睪(盆腔)圖4 軸位壓脂T2WI示左側(cè)盆壁見結(jié)節(jié)狀高信號灶(白箭)。圖5 軸位T1WI示左側(cè)盆壁結(jié)節(jié)呈等信號,與周圍腸管不易區(qū)分(白箭)。圖6 DWI圖像(b=800 s/mm2)示左側(cè)盆壁結(jié)節(jié)呈明顯高信號,易于與周圍腸管、膀胱及脂肪區(qū)分。圖7-10 右側(cè)隱睪(腹股溝910近內(nèi)環(huán)口)。圖7軸位T2WI示右側(cè)腹股溝管結(jié)節(jié)狀高信號(黑箭),周圍見少量積液。圖8-10 DWI(b=0,b=50及b=800s/mm2)圖像示右側(cè)腹股溝結(jié)節(jié)與周圍積液信號的變化,b=800s/mm2(圖10)示周圍積液明顯降低,而結(jié)節(jié)狀隱睪呈明顯高信號(白箭),與周圍結(jié)構(gòu)對比明顯。

    2.5統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)分析如表1。

    3 討 論

    睪丸下降不全及睪丸異位是未降睪丸(隱睪)兩種類型。如睪丸下降過程中停留在腹股溝管的內(nèi)環(huán)、管內(nèi)或外環(huán),而不能正常進(jìn)入陰囊,則可發(fā)生不同程度的下降不全,如睪丸未降至陰囊底而沿引帶尾端其他分支下降至?xí)?、恥骨部或股部,則成為睪丸異位[1]。未降睪丸多合并鞘狀突未閉[2],可并發(fā)斜疝或鞘狀突積液,睪丸異位多不合并鞘狀突未閉。根據(jù)未降睪丸所處的位置不同,將其分為腹內(nèi)型及腹股溝型,臨床上亦可分為不可觸及型和可觸及型。臨床上不可觸及的隱睪發(fā)生率占20%左右[3],而本組病例更高達(dá)72%。此類隱睪下降機(jī)會(huì)少,惡變機(jī)會(huì)大,激素治療無效,手術(shù)探查范圍及損傷大,甚至部分病人經(jīng)手術(shù)探查亦無法確定隱睪的位置。因此,術(shù)前準(zhǔn)確的影像定位對臨床不可觸及的隱睪治療尤為重要。

    診斷隱睪的方法較多,其優(yōu)越性尚存爭議。目前腹腔鏡是最可靠的檢查方法,但其具有一定創(chuàng)傷性;CT由于電離輻射會(huì)引起性腺損害,一般不作為隱睪的定位診斷。對不可觸及型隱睪,B超和常規(guī)磁共振的診斷準(zhǔn)確性相仿(85%和84%)[3-4],B超檢查價(jià)廉,無損傷,操作簡單,但B超檢查對軟組織分辨力差,對腹腔型或肥胖患者隱睪的診斷明顯受限,且其準(zhǔn)確性直接受操作者技術(shù)熟練程度的影響[5]。磁共振具有高軟組織分辨力及多方位重建,臨床應(yīng)用效果較好[5]。DWI是磁共振功能成像技術(shù)中的一種,它能夠反映活體組織或器官中水分子的擴(kuò)散特性,組織中水分子擴(kuò)散的方向與幅度受生物膜及和組織中大分子的影響,在細(xì)胞排列緊密,細(xì)胞膜相對數(shù)量更多的組織中,自由水分子的擴(kuò)散受限也更明顯。而睪丸組織較周圍組織結(jié)構(gòu)致密,細(xì)胞密度較高,故在DWI圖像中呈高信號,易與周圍結(jié)構(gòu)及組織區(qū)分開來,有利于隱睪的定位診斷,并可通過功能成像對睪丸功能作初步評價(jià)。

    常規(guī)MRI檢查(包括MRI平掃及增強(qiáng)掃描)對一般低位可觸及或無明顯萎縮隱睪顯示良好,除部分合并斜疝及隱睪萎縮導(dǎo)致局部結(jié)構(gòu)紊亂及成分復(fù)雜外,均易于定位及定性。國外Fritzsche[6]等報(bào)道常規(guī)MRI檢查的一組病例,12例患者有16枚隱睪,準(zhǔn)確檢出15枚,準(zhǔn)確率達(dá)94%,未能檢出的1枚為腹腔型,位于膽囊窩內(nèi)。Maghine[7]等報(bào)道一組病例,B超與常規(guī)MRI合用后的定位準(zhǔn)確率達(dá)95%。國內(nèi)陳忠[5]等報(bào)道一組36例經(jīng)常規(guī)MRI平掃結(jié)合Gd-DTPA增強(qiáng)檢查病例中,隱睪檢出率達(dá)94.4%,病例中雖有4枚腹腔型隱睪,但均位于腹股溝內(nèi)環(huán)口稍上方盆腔區(qū)域,缺乏非常見部位隱睪,且例數(shù)不多,使評價(jià)有失全面。國內(nèi)、外對隱睪的影像檢查中多針對隱睪的形態(tài)學(xué)及定位診斷,所采用的MRI診斷方法也僅停留在常規(guī)MRI及增強(qiáng)MRI的多,利用DWI對隱睪進(jìn)行定位及功能評價(jià)的文獻(xiàn)較少,且在非常見部位隱睪,如腹腔型隱睪受腸管內(nèi)容物影響,常規(guī)MRI檢查診斷時(shí)有困難。國內(nèi)張延軍[8]一組36例不可觸及型隱睪病例中,單獨(dú)用常規(guī)MRI或DWI診斷,其敏感性及準(zhǔn)確性分別約為84.5%、77.8%和87.9、83.3%,若聯(lián)合應(yīng)用可達(dá)90.9%和91.7%。國外Mecit等[9]報(bào)道一組不可觸及型隱睪常規(guī)MRI檢查的敏感性為85%,準(zhǔn)確率為84~86%,而結(jié)合DWI檢查,其敏感性可提高至88~91%,準(zhǔn)確性達(dá)86~92%。本組病例亦與文獻(xiàn)報(bào)道相符,但本組病例數(shù)偏少,且無惡變病例。筆者認(rèn)為隱睪在DWI序列顯示為明顯高信號,與周圍結(jié)構(gòu)形成的良好對比,易于發(fā)現(xiàn)病灶,結(jié)合常規(guī)MRI檢查提供良好的解剖結(jié)構(gòu)及軟組織對比度,大大提高對隱睪的檢出及定位。當(dāng)睪丸明顯萎縮,常規(guī)MRI及DWI均不易檢出隱睪,增強(qiáng)MRI檢查則有助于檢出殘留精索靜脈,有助于臨床手術(shù)發(fā)現(xiàn)萎縮睪丸,Wendy等一組44例隱睪中,有5例“消失”的隱睪通過釓對比劑增強(qiáng)檢查檢出[10]。同時(shí)國內(nèi)陳忠[12]等報(bào)道3例腹腔內(nèi)隱睪并精原細(xì)胞瘤病例,指出不可觸及型隱睪尤其腹腔型易發(fā)生惡變,而DWI對腹部良惡性腫瘤的診斷已廣泛應(yīng)用,將有助于于隱睪合并惡變診斷及鑒別診斷,可惜本組病例未能收集到相關(guān)病例,仍需進(jìn)一步研究總結(jié)。

    目前,DWI成像采用EPI快速成像序列,腹部腸管內(nèi)容物成分多變,腸蠕動(dòng)及呼吸運(yùn)動(dòng)均會(huì)引起圖像質(zhì)量下降,故檢查前可腸道清潔,服用抑制胃腸蠕動(dòng)藥物,減少干擾。本組為回顧性分析,檢查前未行腸道清潔。隱睪可通過不同b值的圖像對比分析,本組b值分別為50、400、800s/ mm2,隨著b值增大,隱睪仍表現(xiàn)為擴(kuò)散受限,為高信號,而腸道內(nèi)容物一般隨b值增大而信號降低。另外腹股溝淋巴結(jié)在DWI圖像中亦呈高信號,可誤診為隱睪,對于存在于腹股溝區(qū)及盆腔內(nèi)的炎性增大淋巴結(jié),與不可觸及的隱睪鑒別時(shí)存在困難,筆者認(rèn)為可通過T2WI-FS序列進(jìn)行鑒別,一般淋巴結(jié)在T2WI-FS序列信號較正常睪丸及隱睪低,可通過與正常睪丸對比鑒別;另外還可以通過增加b值來區(qū)別,淋巴結(jié)在b值超過1000s/mm2時(shí)信號降低,而隱睪組織仍為高信號[10]。

    筆者認(rèn)為臨床不可觸及型隱睪的診斷路徑為先做B超篩查,在B超不能明確定位時(shí)再行MRI檢查,以常規(guī)T1WI、T2WI-FS為基礎(chǔ),并將DWI作為常規(guī)檢查的必要的一項(xiàng),結(jié)合Gd-DTPA增強(qiáng)檢查,從組織形態(tài)、血供及分子水平等多方面進(jìn)行隱睪確認(rèn)及定位,以常規(guī)MRI為基礎(chǔ),在隱睪沒完全萎縮病例中,DWI能較好將隱睪與周圍組織及結(jié)構(gòu)區(qū)分開來,是常規(guī)MRI檢查的良好補(bǔ)充。

    1. 朱長庚,主編.神經(jīng)解剖學(xué).北京:人民衛(wèi)生出版社,2002.1022-1029.

    2. 吳階平,裘法祖,主編.黃家駟外科學(xué).第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,1992 1784-1786.

    3. Gatti JM, Ostlie DJ. The use of laparoscopy in the management of non-palpable undescended testes.Curr Opin Pediatr 2007.19:349-353.

    4. Kanemoto K, Hayashi Y, Kojima Y, et al. Accuracy of ultrasonography and magnetic resonance imaging in the diagnosis of nonpalpable testis. Int J Urol 2005. 12:668-672.

    5. 陳忠,練旭輝,梁長松等.小兒未降睪丸的磁共振磁共振表現(xiàn)及其評價(jià).中國CT和MRI雜志[J].2008.6(4):31-64.

    6. Fritzsche PJ,Hricak H,Kogan BA.et a1.Undescended testis:value of MR imaging. Radiology,1987.164:169-173.

    7. Maghnie M, Vanzulli A, Paesano P, et al. The accuracy of magnetic resonance imaging and ultrasonography compared with surgical findings in the localization of the undescended testis.Arch Pediatr Adolesc Med 1994,148:699-703.

    8. 張延軍.磁共振擴(kuò)散加權(quán)成像對不可觸及隱睪診斷價(jià)值.醫(yī)學(xué)影像學(xué)雜志.2011.21(8):1230.

    9. Mecit K,Selim D,Ahmet Y,et al. Diagnostic performance of diffusion-weighted MRI in the detection of nonpalpable undescended testes: comparison with conventional MRI and surgical findings.AJR. 2010,195:272.

    10.Wendy W. M,Paul K. H,Victor H. G,et al. Using gadolinium-Infusion MR venography to show the impalpable testis in pediatric patients. AJR:2001.176:1221.

    11.Abdel Razek AA, Soliman NY,Elkhamary S,Alsharaway MK,Tawfik A.Role of iffusionweighted MR imaging in cervical lymphadenopathy.Eur Radiol 2006. 16:1468-1477.

    12.陳忠,周文鋒,蘇榮森.未降睪丸并精原細(xì)胞瘤的MRI診斷.臨床放射學(xué)雜志.2000,19(11):715.

    (本文編輯: 張嘉瑜)

    The Diagnostic Value of Combined Diffusion-weighted MRI with Conventional MRI in Undescended Testes

    CHEN Ze-wen, CHEN Zhong, ZHANG Zi-qin, et al., Department of Radiology, Xinhui People's Hospital, Jiang men city, Guangdong province, 529100, China

    Objective To explore The diagnostic value of combined diffusion-weighted MRI with conventional MRI in undescended testes.Methods 18 cases confirmed undescended testes by clinical surgery and pathology were retrospectively analyzed, all patients were performed routine T1WI, T2WI-FS, enhancement and DWI. Double blind evaluation and calculation of routine MR sequences, enhancement and DWI were adopted for diagnostic sensitivity, specificity and accuracy examination of nonpalpable undescended testis.Results The findings of the cryptorchidism were long T1, long T2 signal with clear edge, high signal intensity on DWI. With the combined application of T1WI, T2WI-FS, enhancement and DWI, the sensitivity and accuracy were respectively 94% and 94, higher than that of single application of conventional MRI examination.Conclusion the combined use of T1WI、T2Wl-FS, enhancement and DWI is helpful to improve the accuracy of impalpable testis on localization and diagnosis.

    Diffusion Weighted Imaging; Undescended Testis; Magnetic Resonance Imaging

    R445.2; R697+.2

    ADOI:10.3969/j.issn.1672-5131.2015.04.30

    2015-03-09

    陳 忠

    猜你喜歡
    隱睪睪丸腹股溝
    超聲診斷睪丸腎上腺殘余瘤1例并文獻(xiàn)復(fù)習(xí)
    隱睪嚴(yán)重可導(dǎo)致不育
    保健與生活(2022年7期)2022-04-08 21:33:36
    睪丸“犯擰”,趕快就醫(yī)
    小兒隱睪的圍手術(shù)期護(hù)理體會(huì)
    拍拍腹股溝預(yù)防婦科病
    婦女之友(2016年8期)2016-10-21 14:38:30
    腹繭癥合并急性闌尾炎并腹股溝斜疝1例
    改良Bianchi術(shù)治療中低位雙側(cè)隱睪的體會(huì)
    腹股溝無張力疝修補(bǔ)術(shù)后感染的預(yù)防及處理
    高頻彩超在睪丸扭轉(zhuǎn)診療中的價(jià)值
    改良Kugel補(bǔ)片修補(bǔ)腹股溝復(fù)發(fā)疝應(yīng)用體會(huì)
    午夜两性在线视频| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 中文字幕色久视频| 91国产中文字幕| 操美女的视频在线观看| 丝袜美足系列| 最好的美女福利视频网| 色综合站精品国产| 操美女的视频在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 国产午夜福利久久久久久| 亚洲视频免费观看视频| 中国美女看黄片| 亚洲欧美精品综合久久99| 女人爽到高潮嗷嗷叫在线视频| 自线自在国产av| 99国产精品免费福利视频| 黄片大片在线免费观看| 夜夜躁狠狠躁天天躁| 亚洲人成网站在线播放欧美日韩| 深夜精品福利| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 成人18禁在线播放| 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 国产成人系列免费观看| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| aaaaa片日本免费| 窝窝影院91人妻| 麻豆久久精品国产亚洲av| 岛国视频午夜一区免费看| 久久久久国内视频| 国内精品久久久久精免费| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 欧美午夜高清在线| 国产亚洲av嫩草精品影院| 亚洲第一电影网av| 色哟哟哟哟哟哟| 涩涩av久久男人的天堂| 欧美激情极品国产一区二区三区| 一本久久中文字幕| 欧美黄色淫秽网站| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费少妇av软件| 精品国产乱码久久久久久男人| 精品一区二区三区四区五区乱码| 国产精品亚洲美女久久久| 日韩精品青青久久久久久| 国产三级黄色录像| 夜夜夜夜夜久久久久| 99久久99久久久精品蜜桃| 日本五十路高清| 90打野战视频偷拍视频| 99久久综合精品五月天人人| 国产免费男女视频| 亚洲第一av免费看| 国产高清有码在线观看视频 | 国产三级黄色录像| 精品熟女少妇八av免费久了| 精品高清国产在线一区| 波多野结衣高清无吗| 90打野战视频偷拍视频| 日本vs欧美在线观看视频| 黄色毛片三级朝国网站| 好看av亚洲va欧美ⅴa在| 国产精品综合久久久久久久免费 | 亚洲男人的天堂狠狠| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 成人三级做爰电影| 首页视频小说图片口味搜索| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 午夜免费激情av| 在线观看日韩欧美| 亚洲中文日韩欧美视频| 村上凉子中文字幕在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 免费观看人在逋| 在线av久久热| 不卡av一区二区三区| 国产在线观看jvid| 人成视频在线观看免费观看| 级片在线观看| 大型黄色视频在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲国产中文字幕在线视频| 激情视频va一区二区三区| 日本 av在线| 国产成人精品久久二区二区91| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 国产一区二区三区在线臀色熟女| 电影成人av| 久9热在线精品视频| 精品午夜福利视频在线观看一区| 校园春色视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 色综合婷婷激情| 岛国在线观看网站| 欧美一区二区精品小视频在线| 国产xxxxx性猛交| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品久久视频播放| 99久久精品国产亚洲精品| 午夜免费鲁丝| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 欧美+亚洲+日韩+国产| 国产精品久久久人人做人人爽| 黑丝袜美女国产一区| a在线观看视频网站| 中出人妻视频一区二区| 高潮久久久久久久久久久不卡| 波多野结衣巨乳人妻| 国产精品野战在线观看| 国产免费男女视频| 国产乱人伦免费视频| av中文乱码字幕在线| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 国产成人精品无人区| 麻豆国产av国片精品| 伦理电影免费视频| 中文字幕精品免费在线观看视频| 老汉色∧v一级毛片| 欧美黑人精品巨大| 精品国产乱码久久久久久男人| 后天国语完整版免费观看| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 黄色a级毛片大全视频| 久久久久精品国产欧美久久久| 亚洲第一电影网av| 咕卡用的链子| 国产午夜福利久久久久久| avwww免费| av在线天堂中文字幕| 别揉我奶头~嗯~啊~动态视频| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产成人精品久久二区二区免费| 成人特级黄色片久久久久久久| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 露出奶头的视频| tocl精华| www.熟女人妻精品国产| 精品国产国语对白av| 黄网站色视频无遮挡免费观看| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 成人av一区二区三区在线看| 欧美av亚洲av综合av国产av| 日本精品一区二区三区蜜桃| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 在线av久久热| 热re99久久国产66热| 亚洲欧美激情在线| 啦啦啦免费观看视频1| 久久久久久大精品| 午夜精品久久久久久毛片777| 久久国产精品人妻蜜桃| 午夜激情av网站| 久久国产乱子伦精品免费另类| 天堂动漫精品| 日本免费a在线| 久久精品国产亚洲av高清一级| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产成人av教育| 超碰成人久久| 国产精品,欧美在线| 久久久国产成人免费| 亚洲国产欧美网| 一级a爱片免费观看的视频| 午夜福利在线观看吧| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 少妇熟女aⅴ在线视频| 岛国在线观看网站| 搞女人的毛片| 无遮挡黄片免费观看| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 叶爱在线成人免费视频播放| 中文字幕最新亚洲高清| 久久久久亚洲av毛片大全| 免费看美女性在线毛片视频| 国产精品一区二区在线不卡| 美国免费a级毛片| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 国产精品1区2区在线观看.| 国产视频一区二区在线看| 亚洲av美国av| 亚洲熟妇熟女久久| 极品人妻少妇av视频| 男男h啪啪无遮挡| 九色亚洲精品在线播放| 麻豆久久精品国产亚洲av| 日韩免费av在线播放| 国产精品久久久av美女十八| 午夜福利一区二区在线看| 国产精品av久久久久免费| 欧美日韩福利视频一区二区| 91大片在线观看| 日韩国内少妇激情av| 男人舔女人下体高潮全视频| 亚洲人成电影免费在线| 亚洲在线自拍视频| 午夜福利影视在线免费观看| 国产伦一二天堂av在线观看| 欧美亚洲日本最大视频资源| www.999成人在线观看| 日韩一卡2卡3卡4卡2021年| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 少妇被粗大的猛进出69影院| 欧美丝袜亚洲另类 | 欧美日韩乱码在线| 精品一区二区三区四区五区乱码| 多毛熟女@视频| 成人精品一区二区免费| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲视频免费观看视频| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 久久香蕉精品热| 精品国产乱码久久久久久男人| 九色国产91popny在线| 久久久国产欧美日韩av| 麻豆国产av国片精品| 99国产精品一区二区三区| 免费高清视频大片| 熟女少妇亚洲综合色aaa.| 欧美日本视频| 丝袜在线中文字幕| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 欧美日韩乱码在线| xxx96com| av欧美777| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 国产乱人伦免费视频| 露出奶头的视频| 久久午夜综合久久蜜桃| 男女下面进入的视频免费午夜 | 波多野结衣一区麻豆| 在线观看日韩欧美| 91国产中文字幕| 99久久综合精品五月天人人| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲欧美激情在线| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一本久久中文字幕| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 欧美日韩黄片免| 美女高潮到喷水免费观看| 麻豆av在线久日| 国产不卡一卡二| 黄频高清免费视频| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 无限看片的www在线观看| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| 一个人免费在线观看的高清视频| 女人精品久久久久毛片| 国产乱人伦免费视频| 日韩三级视频一区二区三区| 国产精品美女特级片免费视频播放器 | 欧美色视频一区免费| 精品久久久精品久久久| 日韩欧美一区二区三区在线观看| 禁无遮挡网站| 一级毛片高清免费大全| 亚洲熟妇中文字幕五十中出| 日韩欧美国产在线观看| 日韩欧美一区视频在线观看| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 韩国精品一区二区三区| 可以在线观看的亚洲视频| 中文亚洲av片在线观看爽| 久久人妻熟女aⅴ| 久久 成人 亚洲| 宅男免费午夜| 亚洲精品国产色婷婷电影| 国产成人系列免费观看| 在线av久久热| 午夜福利18| 制服诱惑二区| 999久久久精品免费观看国产| 久久久久久久精品吃奶| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 欧美日韩中文字幕国产精品一区二区三区 | 免费观看精品视频网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 性少妇av在线| 首页视频小说图片口味搜索| 精品国产国语对白av| www.自偷自拍.com| 黄频高清免费视频| 正在播放国产对白刺激| 少妇粗大呻吟视频| 国产av精品麻豆| 成熟少妇高潮喷水视频| 女同久久另类99精品国产91| 欧美老熟妇乱子伦牲交| 成人三级做爰电影| 国产男靠女视频免费网站| 如日韩欧美国产精品一区二区三区| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 久久精品国产亚洲av高清一级| 一级毛片高清免费大全| 国产一区二区激情短视频| xxx96com| 黄片小视频在线播放| √禁漫天堂资源中文www| 在线视频色国产色| 成人国语在线视频| 婷婷精品国产亚洲av在线| 日韩高清综合在线| 又紧又爽又黄一区二区| 电影成人av| 国产亚洲精品久久久久5区| 12—13女人毛片做爰片一| 免费人成视频x8x8入口观看| 人人澡人人妻人| 日本五十路高清| 久久性视频一级片| av电影中文网址| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 男女午夜视频在线观看| 日本a在线网址| 国产高清videossex| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产精品av久久久久免费| 国内精品久久久久精免费| 国产高清激情床上av| 日本一区二区免费在线视频| 色播在线永久视频| 国产主播在线观看一区二区| 国产熟女午夜一区二区三区| 欧美日韩精品网址| 亚洲av电影在线进入| 亚洲精品国产色婷婷电影| 最好的美女福利视频网| 电影成人av| 可以在线观看毛片的网站| 黄色女人牲交| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| www日本在线高清视频| 免费在线观看完整版高清| 欧美人与性动交α欧美精品济南到| 国产精品乱码一区二三区的特点 | 色av中文字幕| 一区二区三区高清视频在线| 久久人妻福利社区极品人妻图片| 日韩欧美国产在线观看| 国产又爽黄色视频| 99精品久久久久人妻精品| 日韩国内少妇激情av| 亚洲无线在线观看| 亚洲在线自拍视频| 日本欧美视频一区| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 国产精品99久久99久久久不卡| 黄色视频不卡| 国产片内射在线| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 精品国产乱子伦一区二区三区| 黄色女人牲交| 首页视频小说图片口味搜索| 亚洲电影在线观看av| 国产精品爽爽va在线观看网站 | 国产成人欧美在线观看| 国产精品免费视频内射| 成在线人永久免费视频| 日日爽夜夜爽网站| avwww免费| 欧美中文日本在线观看视频| 欧美+亚洲+日韩+国产| 真人一进一出gif抽搐免费| 曰老女人黄片| 国产午夜精品久久久久久| 性少妇av在线| 成年版毛片免费区| 亚洲,欧美精品.| x7x7x7水蜜桃| 又紧又爽又黄一区二区| 一区二区三区精品91| 精品国产亚洲在线| 在线观看免费午夜福利视频| 日韩欧美国产一区二区入口| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲国产高清在线一区二区三 | 亚洲熟妇熟女久久| 亚洲中文日韩欧美视频| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 国产午夜福利久久久久久| 色老头精品视频在线观看| 啦啦啦 在线观看视频| 日韩欧美在线二视频| www.自偷自拍.com| www.www免费av| 超碰成人久久| 亚洲精品美女久久av网站| 欧美成人免费av一区二区三区| 国产一区二区三区视频了| 国产av精品麻豆| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 色在线成人网| 亚洲国产欧美一区二区综合| 一区二区三区国产精品乱码| 国产精品av久久久久免费| 免费在线观看视频国产中文字幕亚洲| 一个人观看的视频www高清免费观看 | 精品福利观看| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 国产亚洲精品第一综合不卡| 色av中文字幕| 午夜福利一区二区在线看| 久久影院123| 91精品三级在线观看| 窝窝影院91人妻| 成人亚洲精品一区在线观看| 欧美绝顶高潮抽搐喷水| 热99re8久久精品国产| 午夜免费成人在线视频| 老司机福利观看| 两个人免费观看高清视频| 日本在线视频免费播放| 深夜精品福利| 色播在线永久视频| 国产成人精品久久二区二区91| 午夜激情av网站| 高清毛片免费观看视频网站| 老熟妇仑乱视频hdxx| 极品人妻少妇av视频| 亚洲国产精品999在线| 欧美中文日本在线观看视频| 99久久久亚洲精品蜜臀av| 国产成人影院久久av| 9热在线视频观看99| 国产高清有码在线观看视频 | 色综合站精品国产| 欧美久久黑人一区二区| 亚洲在线自拍视频| 韩国精品一区二区三区| 人人妻人人澡人人看| 免费在线观看影片大全网站| 久久性视频一级片| 日韩中文字幕欧美一区二区| 亚洲人成电影观看| 一二三四在线观看免费中文在| 男女下面插进去视频免费观看| 亚洲午夜理论影院| 女性生殖器流出的白浆| 精品国产乱子伦一区二区三区| 免费av毛片视频| 国产精品 欧美亚洲| 啦啦啦免费观看视频1| 精品欧美一区二区三区在线| 国产真人三级小视频在线观看| 波多野结衣高清无吗| 男人的好看免费观看在线视频 | 一级毛片高清免费大全| 免费观看人在逋| 午夜激情av网站| 亚洲成av人片免费观看| 欧美+亚洲+日韩+国产| 性欧美人与动物交配| 精品一品国产午夜福利视频| 91老司机精品| 久久久久久大精品| 色婷婷久久久亚洲欧美| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片 | 亚洲欧美日韩无卡精品| √禁漫天堂资源中文www| 免费在线观看完整版高清| 丁香六月欧美| 欧美激情高清一区二区三区| 国语自产精品视频在线第100页| 久久性视频一级片| 国产精品影院久久| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 午夜福利,免费看| 久久久久久久久中文| 免费女性裸体啪啪无遮挡网站| 变态另类成人亚洲欧美熟女 | 日本欧美视频一区| 精品第一国产精品| 久久久久久大精品| 激情在线观看视频在线高清| 久久性视频一级片| 国产av在哪里看| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 男女床上黄色一级片免费看| 色综合婷婷激情| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 麻豆成人av在线观看| 一级作爱视频免费观看| 搡老岳熟女国产| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 露出奶头的视频| 9热在线视频观看99| 欧美色视频一区免费| 村上凉子中文字幕在线| 久久午夜综合久久蜜桃| 亚洲人成77777在线视频| 亚洲一区中文字幕在线| 久久九九热精品免费| www.自偷自拍.com| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 国产午夜精品久久久久久| 不卡av一区二区三区| 午夜福利视频1000在线观看 | 日本三级黄在线观看| 天堂√8在线中文| 亚洲专区字幕在线| 大香蕉久久成人网| 最好的美女福利视频网| 午夜久久久久精精品| 90打野战视频偷拍视频| 午夜激情av网站| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产不卡一卡二| 看免费av毛片| 亚洲一码二码三码区别大吗| 色哟哟哟哟哟哟| 成年女人毛片免费观看观看9| 亚洲成人国产一区在线观看| 咕卡用的链子| 久久久久九九精品影院| 91成人精品电影| 久久影院123| 亚洲性夜色夜夜综合| 手机成人av网站| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 中文字幕人成人乱码亚洲影| 日日夜夜操网爽| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 国产一级毛片七仙女欲春2 | 老司机在亚洲福利影院| 一进一出抽搐动态| 欧美黑人精品巨大| 亚洲中文日韩欧美视频| 在线观看午夜福利视频| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 欧美大码av| 大陆偷拍与自拍| 久久国产精品影院| 欧美色欧美亚洲另类二区 | 国产亚洲精品综合一区在线观看 | 大型av网站在线播放| 12—13女人毛片做爰片一| 人妻久久中文字幕网| 啦啦啦 在线观看视频| 曰老女人黄片| 国产成人一区二区三区免费视频网站| 波多野结衣av一区二区av| 99久久综合精品五月天人人| 亚洲片人在线观看| 久久青草综合色| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 999久久久精品免费观看国产| 性欧美人与动物交配| 日本精品一区二区三区蜜桃| 少妇熟女aⅴ在线视频| 在线观看日韩欧美| 久久精品国产亚洲av香蕉五月| 亚洲av片天天在线观看| 日韩大码丰满熟妇| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 啦啦啦韩国在线观看视频| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放 | 黄色 视频免费看| 国产亚洲欧美精品永久| videosex国产| 亚洲欧美激情在线| 狂野欧美激情性xxxx| www.999成人在线观看| 国产精品国产高清国产av| 中文字幕人妻熟女乱码| 国产免费av片在线观看野外av| 咕卡用的链子| 男人操女人黄网站| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 精品高清国产在线一区| 嫁个100分男人电影在线观看| 色在线成人网| 国产精品电影一区二区三区| 亚洲精华国产精华精| 国产三级在线视频| 高潮久久久久久久久久久不卡| 黑丝袜美女国产一区| 亚洲一区中文字幕在线| 国产精品av久久久久免费| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 久久国产精品男人的天堂亚洲| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 国产亚洲欧美在线一区二区| 女性被躁到高潮视频| 国产亚洲av嫩草精品影院| av中文乱码字幕在线| 欧美中文综合在线视频| 18禁国产床啪视频网站| 啦啦啦观看免费观看视频高清 | 在线观看舔阴道视频| 香蕉国产在线看| 国产精品香港三级国产av潘金莲| 精品卡一卡二卡四卡免费| 欧美乱妇无乱码| 欧美黑人精品巨大| 一本综合久久免费| 中文字幕人妻熟女乱码| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久精品亚洲熟妇少妇任你| 热99re8久久精品国产| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 亚洲av五月六月丁香网| e午夜精品久久久久久久| 亚洲熟妇熟女久久| 在线观看免费视频日本深夜| 91麻豆av在线| 女性被躁到高潮视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 十八禁网站免费在线| 麻豆成人av在线观看| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91|