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    水熱法合成納米PbSnO3粉體的研究

    2015-03-13 07:37:30秦明娜邱少君
    化學(xué)工程師 2015年6期
    關(guān)鍵詞:水熱粉體粒度

    秦明娜,張 彥,石 強(qiáng),唐 望,邱少君

    (西安近代化學(xué)研究所,陜西西安710065)

    錫酸鉛是一種新型的功能材料,其不僅具有優(yōu)良的鐵電和介電性能,還具有特殊的催化性能,在固體推進(jìn)劑中是一種重要的燃燒催化劑[1-3]。

    目前,制備納米錫酸鉛粉體的方法主要固相法、共沉淀法、溶膠-共沉淀法[4,5]。傳統(tǒng)的固相法不僅合成溫度高達(dá)800℃以上,而且合成粉體晶粒較大,粒度分布不均勻,由于鉛元素高溫下?lián)]發(fā),使得Pb 元素和Sn 元素比例很難控制在1∶1,造成化學(xué)計(jì)量不準(zhǔn)確,成分不均勻。共沉淀法同樣存在后續(xù)燒結(jié)造成晶粒異常長(zhǎng)大,制備的粉體顆粒度大、均勻性差等。溶膠-凝膠法所需原料成本較高,后期熱處理工藝復(fù)雜,制備的粉體分散性較差。近年來發(fā)展起來的具有環(huán)境協(xié)調(diào)性特征的軟化學(xué)法——水熱法能夠克服傳統(tǒng)制備技術(shù)合成PbSnO3粉體的缺陷[6-8]。本文利用水熱法制得的粉體粒度較小,分布均勻,團(tuán)聚較少,而且無需高溫?zé)Y(jié),晶粒組分和形態(tài)可控。

    1 實(shí)驗(yàn)部分

    1.1 儀器與藥品

    Quanta 600FEG 型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(美國(guó)FEI公司);D/MAX-2400 型X 射線粉末衍射儀(日本理學(xué)公司);Anke GL-20B 型離心機(jī)(上海安亭科學(xué)儀器廠)。

    Pb(NO3)2(A.R. 成都科龍化學(xué)試劑廠);SnCl4·5H2O(A.R.成都科龍化學(xué)試劑廠);NaOH(A.R.西安化學(xué)試劑廠)。

    1.2 實(shí)驗(yàn)過程

    將Pb(NO3)2和SnCl4(純度大于99%)按化學(xué)比稱取后加入三口燒瓶中,再加入100mL 稀HNO3溶液(3%質(zhì)量比)溶解Pb(NO3)2,置于磁力攪拌器下攪拌。稱取一定量的NaOH(純度大于90%),加去離子水溶解,待完全溶解后緩慢滴加至上述鹽溶液中,直至溶液pH 值為6~7。然后將懸浮液裝入水熱反應(yīng)釜中,填充度控制在70%~80%,在100~220℃反應(yīng)一定的時(shí)間,自然冷卻至室溫,將反應(yīng)物過濾,蒸餾水和無水乙醇洗滌數(shù)次。將得到樣品50℃干燥,保存。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 XRD 分析

    將前驅(qū)體分別在100、140、180 和220℃下保溫12h,所得XRD 譜圖見圖1。

    圖1 不同反應(yīng)溫度合成的粉體的XRD 圖譜Fig.1 The XRD of nano-PbSnO3 synthesised at different temperature

    由圖1 可以看出,100℃下所得產(chǎn)物衍射峰強(qiáng)度較弱,在2θ=22。左右出現(xiàn)一雜質(zhì)峰,但其它衍射峰的中心位置基本和錫酸鉛衍射峰對(duì)應(yīng),這表明水熱反應(yīng)溫度太低,水熱反應(yīng)不完全造成產(chǎn)物中只有少量的錫酸鉛微晶。隨著反應(yīng)溫度提高至180℃,衍射峰強(qiáng)度逐漸增加,所有衍射峰和JCPDS卡(17-0607)上的立方相衍射峰一致。隨著反應(yīng)溫度不斷升高,各衍射峰峰型更加尖銳,衍射峰的半高寬也變窄。這是由于錫酸鉛晶粒長(zhǎng)大所致。

    2.2 反應(yīng)溫度對(duì)晶體粒度的影響

    圖2 為晶粒粒度隨反應(yīng)溫度變化的曲線圖。

    圖2 納米錫酸鉛粉體的晶粒度隨時(shí)間變化曲線圖Fig.2 The size of nano-PbSnO3 at different temperature

    從圖2 可以看出,隨著反應(yīng)溫度的升高,晶體粒度增大。在100℃時(shí),由于水熱反應(yīng)溫度較低,晶粒生長(zhǎng)不完全,主要以微晶的形式存在,晶粒粒度較小。隨著反應(yīng)溫度的提升,晶粒生長(zhǎng)趨于完整,晶粒有所增大。

    2.3 SEM-EDS 分析

    將180℃下保溫12h 所得的錫酸鉛粉體,采用掃描電鏡對(duì)其形貌及元素進(jìn)行分析。圖3 為所得錫酸鉛形貌和EDS 圖片。

    圖3 納米錫酸鉛粉體的SEM-EDS 圖譜Fig.3 The SEM-EDS image of nano-PbSnO3

    從圖3 可以看出,所得的錫酸鉛粉體由圓形片狀的納米晶粒組成,片狀晶體的直徑大約為50nm,EDS 測(cè)得的Pb∶Sn 元素比接近1∶1,與PbSnO3化學(xué)計(jì)量比一致。

    2.4 NaOH 濃度的影響

    在水熱體系中OH-濃度對(duì)反應(yīng)有很大影響。一方面從熱力學(xué)角度來說,只有引進(jìn)OH-反應(yīng)進(jìn)行;另一方面從動(dòng)力學(xué)角度來說,OH-猶如催化劑,加速了產(chǎn)物結(jié)晶過程。因此,礦化劑的濃度提供的堿性環(huán)境對(duì)錫酸鉛的結(jié)構(gòu)和形貌有較大影響。當(dāng)NaOH的濃度小于1.0mol·L-1時(shí),反應(yīng)不完全,有雜晶生成。當(dāng)KOH 的濃度為1mol·L-1時(shí),反應(yīng)生成的錫酸鉛粉體粒度均一,反應(yīng)完全。當(dāng)NaOH 的濃度過高時(shí),反應(yīng)產(chǎn)物嚴(yán)重團(tuán)聚,反應(yīng)不完全,可能由于過高的OH-造成前驅(qū)體粘度增大,離子移動(dòng)受阻,反應(yīng)體系壓力降低,從而影響溶解-結(jié)晶析出這一過程。

    3 結(jié)論

    (1)水熱合成錫酸鉛粉體的最佳工藝條件是NaOH濃度為1mol·L-1,反應(yīng)溫度為180℃,時(shí)間12h。

    (2)水熱條件下得到錫酸鉛粉體為圓形片狀結(jié)構(gòu),直徑大約為50nm。

    [1]洪偉良,劉劍洪,田德余,等.納米PbSnO3的制備及其燃燒催化性能的研究[J].無機(jī)化學(xué)學(xué)報(bào),2004,20(3):278-281.

    [2]黃曉川,秦明娜,邱少君,等.超細(xì)PbSnO3的制備及對(duì)HMX 的催化熱分解[J].火炸藥學(xué)報(bào),2013,36(5):93-96.

    [3]Calderon F,Siqueiros J,Heiras J L.Diffuse phase transition in(Na,Bi)-Doped PbTi1-xSnxO3ferroelectric ceramic[J].Solid State Commun,1999,112:219-221.

    [4]賀蘊(yùn)晉,李亞棟,李龍泉,等.納米二氧化錫的制備[J].應(yīng)用化學(xué),1998,15(6):92-93.

    [5]秦明娜,葛忠學(xué),鄭曉東.溶膠-共沉淀法制備PbSnO3超細(xì)粉末[J].化工新型材料,2009,37(3):108-110.

    [6]徐如人,龐文琴.無機(jī)合成與制備化學(xué)[M].北京:高等教育出版社,2001.

    [7]施爾畏,夏長(zhǎng)態(tài),王步國(guó),等.水熱法的應(yīng)用與發(fā)展[J].無機(jī)材料學(xué)報(bào),1996,(11):193-206.

    [8]M.M.Lencka,R.E.Riman,Thermodynamics modeling hydrothermal synthesisof ceramic powders[J].Chem.Mater,1993,(5):61-70.

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