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    422例發(fā)熱伴血小板減少綜合征臨床特點(diǎn)分析

    2015-03-13 05:24:24陳威巍秦恩強(qiáng)聶為民
    傳染病信息 2015年1期
    關(guān)鍵詞:布尼亞血小板淋巴結(jié)

    徐 哲,崔 寧,陳威巍,秦恩強(qiáng),聶為民,袁 春,涂 波,許 文,趙 敏

    發(fā)熱伴血小板減少綜合征(severe fever with thrombocytopenia syndrome,SFTS)是由一種新型布尼亞病毒感染,以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的新發(fā)傳染病。迄今為止,我國(guó)河南、湖北、安徽、山東、江蘇和遼寧等11個(gè)省市均有病例報(bào)道,病情嚴(yán)重的患者最終可因多器官功能衰竭而死亡[1-3]。目前國(guó)內(nèi)外針對(duì)SFTS的臨床研究較少,廣大醫(yī)務(wù)人員對(duì)該病的認(rèn)識(shí)不足,致使部分患者被誤診誤治。本研究對(duì)422例SFTS患者的流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、診療及轉(zhuǎn)歸資料進(jìn)行回顧性分析,探討SFTS臨床及流行病學(xué)特征,提高對(duì)該病的認(rèn)識(shí),為今后的臨床診療研究提供更多理論依據(jù)。

    1 對(duì)象與方法

    1.1 對(duì)象 研究對(duì)象為河南省信陽(yáng)市某醫(yī)院2007年 4月 1日—2011年 5月 31日收治的 422例SFTS住院患者。參照《發(fā)熱伴血小板減少綜合征防治指南(2010版)》[4]診斷標(biāo)準(zhǔn),422例均臨床診斷為SFTS。對(duì)其中271份血清標(biāo)本行新型布尼亞病毒RNA檢測(cè)(由軍事醫(yī)學(xué)科學(xué)院微生物流行病學(xué)研究所檢測(cè)),151份為陽(yáng)性,陽(yáng)性率為55.72%。

    1.2 研究方法 收集患者流行病學(xué)、臨床表現(xiàn)、實(shí)驗(yàn)室檢查、診療及轉(zhuǎn)歸資料,進(jìn)行回顧性分析。計(jì)算相應(yīng)指標(biāo)的發(fā)生率或構(gòu)成比。計(jì)量資料呈正態(tài)分布者用x±s表示,非正態(tài)分布資料用中位數(shù)(四分位數(shù)間距)表示。

    2 結(jié) 果

    2.1 流行病學(xué)資料

    2.1.1 時(shí)間分布 病例發(fā)病時(shí)間分布在4—11月,其中7月最多,為114例,占27.01%;11月最少,為21例,占4.98%。

    2.1.2 性別與年齡分布 422例中,男164例,女258例,男女比例 1∶1.5。年齡分布為:0~9歲5例,10~19歲2例,20~29歲8例,30~39歲34例,40~49 歲92例,50~59歲 95例,60~69歲 110例,70~79歲73例,80歲以上 3例。平均年齡(51.4±13.0)歲,60~69歲年齡段發(fā)病人數(shù)最多,占26.07%。

    2.1.3 職業(yè)分布 農(nóng)民405例(95.97%),學(xué)生8例(1.90%),城鎮(zhèn)居民 6例(1.42%),教師 2例(0.47%),退休醫(yī)生1例(0.24%)?;颊咭赞r(nóng)民為主。

    2.1.4 地區(qū)分布 病例分布在全市10個(gè)區(qū)縣,其中商城縣病例最多,有167例(39.57%),淮濱縣最少,有1例(0.24%)。鄰近省份來(lái)院就醫(yī)患者有10例(2.37%)。見(jiàn)表1。

    表1 422例SFTS地區(qū)分布Table1 Geographicaldistribution of422 patientsw ith SFTS

    2.1.5 接觸史 419例(99.29%)發(fā)病前有在林區(qū)、草叢等地域野外活動(dòng)史,或田間勞動(dòng)史,92例(21.80%)有明確蜱叮咬史,14例(3.32%)有家庭聚集現(xiàn)象,6例(1.42%)有患者血液密切接觸史。

    2.2 臨床表現(xiàn)

    2.2.1 潛伏期 潛伏期最短為3 d,最長(zhǎng)21 d,平均7.5 d。

    2.2.2 癥狀 患者均有發(fā)熱,大多數(shù)(78.91%)為高熱,多表現(xiàn)為稽留熱,中等程度發(fā)熱占17.06%,低熱占4.03%。癥狀其次為乏力和肌肉酸痛。胃腸道及感染中毒癥狀也比較明顯。見(jiàn)表2。皮膚黏膜瘀點(diǎn)、瘀斑、腔道出血、神經(jīng)系統(tǒng)癥狀多見(jiàn)于重癥患者,主要表現(xiàn)為不同程度的意識(shí)障礙和煩躁不安。肢體抖動(dòng)、抽搐多見(jiàn)于危重病例??人院涂忍刀嘁?jiàn)于原有慢性呼吸系統(tǒng)疾病或繼發(fā)肺部感染的患者。

    2.2.3 體征 主要陽(yáng)性體征為淺表淋巴結(jié)腫大伴觸痛,以單側(cè)腹股溝淋巴結(jié)下群腫大多見(jiàn),占腫大淋巴結(jié)的46.18%(103/223)。腫大淋巴結(jié)恢復(fù)所需時(shí)間較長(zhǎng),絕大部分患者臨床生化指標(biāo)恢復(fù)正常后淋巴結(jié)仍然腫大。92例(21.80%)有明確蜱叮咬史,其中伴淋巴結(jié)腫大者88例(95.65%),表現(xiàn)為蜱叮咬部位皮膚引流區(qū)域淋巴結(jié)腫大。皮膚瘀點(diǎn)及瘀斑多見(jiàn)于靜脈穿刺、肌內(nèi)注射部位如四肢和臀部皮膚。較少數(shù)患者有相對(duì)緩脈或球結(jié)膜充血水腫或顏面部潮紅。見(jiàn)表3。

    表2 422例主要臨床癥狀Table 2 M ajor clinicalsymptom sof 422 patientsw ith SFTS

    表3 422例主要陽(yáng)性體征Table 3 Major clinical signs of 422 patientsw ith SFTS

    2.3 實(shí)驗(yàn)室指標(biāo)

    2.3.1 全血細(xì)胞分析 422例病程中WBC和PLT均不同程度降低,多呈進(jìn)行性降低。WBC為(0.1~1.0)×109/L 者 33 例(7.82%),(1.1~2.0)×109/L者169例(40.05%),(2.1~3.0)×109/L者 134例(31.52%),(3.1~3.9)×109/L者 86例(20.38%)。PLT 為(0~20)×109/L 者 80 例(18.96%),(21~50)×109/L者 252例(59.72%),(51~99)×109/L者 90例(21.33%)。嗜酸粒性細(xì)胞減少398例(94.31%)。貧血93例(22.04%),其中中度貧血6例(1.42%),輕度貧血87例(20.62%)?;颊咭话惆l(fā)病1~3 d內(nèi)WBC下降,WBC下降1~2 d后PLT多開(kāi)始下降。

    2.3.2 尿常規(guī) 尿蛋白陽(yáng)性者405例(95.97%),其中±~+者 36例(8.53%),++~+++者 347例(82.23%),++++者22例(5.21%)。尿潛血陽(yáng)性者368例(87.20%),其中±~+者 76例(18.01%),++~+++者292例(69.19%)。尿沉渣檢測(cè)管型陽(yáng)性105例(24.88%)。

    2.3.3 生化學(xué)檢測(cè) 422例 ALT、AST、LDH均升高,ALT高于正常值上限(upper limits of normal,ULN)2~10倍者 276例(65.40%),AST高于 ULN 2~10倍者245例(58.06%),LDH高于ULN 2~10倍者376例(89.10%),414例(98.10%)表現(xiàn)為 AST水平高于 ALT。415例(98.34%)肌酸激酶(CK)升高,高于ULN 2~10倍者348例(82.46%)。208例(49.29%)谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶(GGT)升高,85例(20.14%)清白蛋白(ALB)降低,67例(15.88%)血淀粉酶升高,97例(22.99%)血尿素氮(BUN)升高,70例(16.59%)血清肌酐(CRE)升高,61例(14.45%)血糖升高;92例(21.80%)出現(xiàn)電解質(zhì)紊亂,其中低鉀血癥42例(9.95%),低鈉血癥46例(10.90%),低氯血癥14例(3.32%)。見(jiàn)表4。

    2.3.4 凝血功能檢測(cè) 25例(5.92%)PT延長(zhǎng),161例(38.15%)APTT延長(zhǎng),103例(24.41%)TT延長(zhǎng),58例(13.74%)FIB水平升高。見(jiàn)表4。

    表4 422例SFTS生化學(xué)檢測(cè)結(jié)果Table 4 Laboratory findings in 422 patientsw ith SFTS

    2.4 治療

    2.4.1 抗生素的應(yīng)用 422例(100.00%)均靜脈滴注多西環(huán)素,100mg/次,1次/12h,療程3 d;其中107例(25.36%)聯(lián)合左氧氟沙星靜脈滴注,116例(27.49%)病程中有肺部感染或肺出血患者聯(lián)合第三代頭孢菌素靜脈滴注。根據(jù)細(xì)菌藥物敏感性試驗(yàn)聯(lián)合應(yīng)用亞胺培南/西司他汀9例(2.13%),氨基糖苷類11例(2.61%)。合并真菌感染8例(1.90%),予靜脈滴注氟康唑。

    2.4.2 對(duì)癥支持治療 92例(21.80%)因PLT<20×109/L或<30×109/L且合并重要器官出血,如肺出血、消化道出血、嚴(yán)重皮膚大片瘀斑或血腫,給予輸注血小板,1 單位/次,1 次/d,療程 1~3 d,82 例出血癥狀停止。158例(37.44%)因ALB<30g/L,或年齡大、體質(zhì)差、嚴(yán)重食欲缺乏及意識(shí)障礙等,給予輸注新鮮冰凍血漿,200~400 ml/次,1 次/d,療程3~5 d,128例上述狀況明顯改善。70例(16.59%)因有神經(jīng)系統(tǒng)癥狀和(或)體征,或繼發(fā)嚴(yán)重肺部感染者,給予靜脈輸注人血丙種球蛋白,15~20 g/次,1次/d,療程 3~5 d,62例癥狀明顯改善。15例(3.55%)因早期出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀及抽搐,給予靜脈輸注甲潑尼龍琥珀酸鈉80~160mg/次,1次/d,療程 3~5 d,8例癥狀明顯減輕;77例(18.25%)因中性粒細(xì)胞絕對(duì)值計(jì)數(shù)<0.8×109/L,給予皮下注射粒細(xì)胞集落刺激因子100~200μg/次,1次/d,療程3~5 d,77例中性粒細(xì)胞絕對(duì)值計(jì)數(shù)水平均有不同水平提高。102例(24.17%)因LDH、CK、AST和ALT顯著升高,給予靜脈輸注血必凈注射液,50~100 ml/次,1 次/12h,療程 5~7 d,83 例酶水平明顯下降。422例(100.00%)均給予甘草酸制劑等保肝、降酶治療。根據(jù)病情相應(yīng)給予退熱、營(yíng)養(yǎng)心肌、強(qiáng)心、利尿、化痰、平喘及止血等對(duì)癥治療。

    2.5 轉(zhuǎn)歸 422例中,臨床治愈或好轉(zhuǎn)出院354例,死亡68例,病死率為16.11%。死亡原因?yàn)槎嗯K器功能衰竭(43例),呼吸衰竭(10例),肺出血(8例),消化道出血(4例),腎衰竭、癲疒 間持續(xù)狀態(tài)、心力衰竭(各1例)。

    3 討 論

    2007年以來(lái),我國(guó)河南、湖北、安徽省等11省市相繼發(fā)現(xiàn)并報(bào)告以發(fā)熱伴血小板減少為主要表現(xiàn)的感染性疾病病例。2010年5月,中國(guó)疾病預(yù)防控制中心發(fā)現(xiàn)病例標(biāo)本中存在一種新型布尼亞病毒感染,后將此病毒命名為SFTS布尼亞病毒,并以SFTS命名所致疾病[1-2]。近來(lái)有文獻(xiàn)報(bào)道,本病的病原體可能在各地存在很長(zhǎng)時(shí)間,日本學(xué)者曾報(bào)道本土確診病例[5-6]。SFTS是一種新發(fā)自然疫源性傳染病,無(wú)特異性臨床表現(xiàn)及體征,曾被誤診為人粒細(xì)胞無(wú)形體病、腎綜合征出血熱、登革熱、敗血癥、病毒性感冒、傷寒、斑疹傷寒、血小板減少性紫癜等疾病,疾病進(jìn)展快,重癥患者可進(jìn)展為多器官功能不全而死亡[2,7]。

    本研究顯示,該病以50歲以上患者為主,未見(jiàn)學(xué)齡前兒童發(fā)病?;颊叨嗑幼≡谇鹆甑貛Ш蜕絽^(qū),大多數(shù)患者(78.20%)無(wú)明確蜱叮咬史,但發(fā)病前2周均有林區(qū)、草叢等野外活動(dòng)史或田間勞動(dòng)史。這一點(diǎn)可能與蜱叮咬人的特性有關(guān)系:刺激性小,蜱蟲隱藏在皮膚褶皺等部位,叮咬后多數(shù)人無(wú)明顯過(guò)敏反應(yīng)。該病發(fā)病時(shí)間為4—11月,其中7月病例數(shù)最多。地區(qū)分布具有聚集性。潛伏期最短為3 d,最長(zhǎng) 21 d,平均 6~8 d。14例(3.32%)有家庭聚集現(xiàn)象,6例(1.42%)發(fā)病前有SFTS患者血液密切接觸史,均在接觸過(guò)患者血液后7~8 d發(fā)病,為疑似人傳人形式傳播的二代病例,提示在治療和護(hù)理危重患者時(shí),尤其合并出血的患者,要加強(qiáng)隔離和防護(hù),同時(shí)應(yīng)禁止病房?jī)?nèi)陪護(hù)。

    本研究顯示,SFTS患者全身中毒和消化道癥狀較突出,集中表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、全身肌肉酸痛、納差、腹瀉、惡心、嘔吐等癥狀。全部患者均有發(fā)熱,以稽留高熱為主,半數(shù)患者伴有畏寒癥狀。主要陽(yáng)性體征為淺表淋巴結(jié)腫大伴觸痛,以單側(cè)腹股溝淋巴結(jié)下群腫大多見(jiàn);發(fā)生率排列第2位的體征為表情淡漠,其次為瘀點(diǎn)及瘀斑。實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)方面,全部患者病程中均有WBC、PLT不同程度降低,且多呈進(jìn)行性降低。起病1~3 d內(nèi)WBC下降,WBC下降1~2 d后PLT水平多開(kāi)始下降。全部患者ALT、AST和LDH升高,多為中等程度升高。98.10%患者AST水平高于ALT。尿常規(guī)結(jié)果提示95.97%患者尿蛋白陽(yáng)性,87.20%尿潛血陽(yáng)性,但僅22.99%患者表現(xiàn)BUN升高,16.59%患者CRE升高。凝血功能檢測(cè)提示少部分患者(5.92%)PT延長(zhǎng)。

    本研究提示,對(duì)于不明原因發(fā)熱患者,如系成年農(nóng)民、4—11月發(fā)病、3周內(nèi)蜱蟲叮咬史或室外勞作史、居住地曾有類似病例發(fā)生等SFTS流行病學(xué)史,接診醫(yī)生應(yīng)高度警惕SFTS可能,并仔細(xì)檢查患者淺表淋巴結(jié),特別是腹股溝淋巴結(jié)下群,動(dòng)態(tài)觀察 WBC、PLT、尿常規(guī)、肝酶(ALT、AST)、CK 等指標(biāo),以利于早期診斷。起病3 d內(nèi)WBC下降,下降后2 d內(nèi)PLT水平開(kāi)始下降,更應(yīng)警惕SFTS。輕型和普通型患者往往在治療2~3 d后退熱,臨床癥狀迅速好轉(zhuǎn),平均住院7~10 d,預(yù)后良好,提示該病的輕型和普通型具有自限性。但如果患者出現(xiàn)皮膚黏膜瘀點(diǎn)瘀斑、腔道出血及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀,則提示病重,尤其出現(xiàn)腔道大出血和嚴(yán)重中樞神經(jīng)系統(tǒng)癥狀時(shí),高度提示病情兇險(xiǎn),預(yù)后不佳。

    目前對(duì)于SFTS尚無(wú)特異性治療藥物及手段,本研究中治療主要為綜合支持對(duì)癥治療。為防止細(xì)菌及真菌感染,選用了相應(yīng)抗生素及抗真菌藥物。對(duì)于明顯出血或PLT明顯降低者,酌情輸注PLT、血漿,收效良好。本組研究對(duì)于重型和危重癥病例的救治,早期使用了大劑量丙種球蛋白、血漿和PLT,但患者病情復(fù)雜,尚無(wú)法準(zhǔn)確判斷療效,須進(jìn)行大樣本病例對(duì)照臨床試驗(yàn)。本研究對(duì)15例早期出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀的重型患者嘗試應(yīng)用了糖皮質(zhì)激素沖擊療法,以抑制可能的中樞神經(jīng)系統(tǒng)炎癥反應(yīng),8例癥狀明顯減輕,但由于樣本例數(shù)過(guò)小,其真實(shí)效果值得今后進(jìn)一步探索。

    蜱可以攜帶細(xì)菌、立克次體、螺旋體、病毒等多種病原體,蜱蟲咬傷患者不排外同時(shí)罹患SFTS和無(wú)形體感染。同為蜱媒傳染病、SFTS和人粒細(xì)胞無(wú)形體病,在發(fā)病季節(jié)、傳播媒介、易感人群、臨床表現(xiàn)、常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查等方面高度相似,臨床醫(yī)師很難鑒別,確診主要依靠病原檢測(cè),但無(wú)形體的分離和鑒別難度大,檢測(cè)新型布尼亞病毒的專用試劑盒尚未推廣應(yīng)用,等待血清學(xué)檢測(cè)結(jié)果需要數(shù)周,為避免延誤治療,本研究的患者均給予多西環(huán)素抗感染治療,似乎對(duì)阻斷病情進(jìn)展有一定作用,但因多西環(huán)素沒(méi)有抗病毒作用,且臨床治療缺乏對(duì)照,故本研究還不能確定其治療作用,這也成為本研究的一大缺陷,所幸我們保留的血清樣本送檢無(wú)形體檢測(cè)均陰性。

    本研究結(jié)果提示,SFTS患者全身中毒和消化道癥狀較突出,病程中多伴有 WBC、PLT、ALT、AST、LDH等實(shí)驗(yàn)室生化檢測(cè)指標(biāo)的明顯異常,但其臨床表現(xiàn)多樣化,在臨床診療過(guò)程中,應(yīng)充分考慮多種因素,掌握危重癥SFTS病例的臨床特點(diǎn),力爭(zhēng)做到早發(fā)現(xiàn)、早診斷,并采取切實(shí)有效的對(duì)癥支持治療,最大可能地降低病死率。SFTS為一種新發(fā)傳染病,其在發(fā)病機(jī)制及治療上仍有許多懸而未決的問(wèn)題亟待解決,短時(shí)間內(nèi)也不會(huì)出現(xiàn)針對(duì)性的治療藥物或預(yù)防疫苗,因此該病尚須進(jìn)一步深入探索及研究。

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