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    外源GR24對一串紅生長發(fā)育的影響

    2015-03-12 12:01:32王玫
    江蘇農(nóng)業(yè)科學 2015年2期
    關鍵詞:株高

    摘要:以一串紅品種彩鈴紅和自選品系35(BN35)為試材,研究外源獨腳金內(nèi)酯類似物GR24對側芽萌發(fā)后彩鈴紅和BN35生長發(fā)育的影響。結果表明,外施GR24對一串紅彩鈴紅的株高和節(jié)間長有促進作用,且濃度越大,促進作用越明顯,對側枝的伸長有抑制作用,且濃度越大,抑制作用越明顯;而外施GR24對BN35株高、節(jié)間長和側枝長的影響與對照相比均無明顯差異。

    關鍵詞:一串紅;獨腳金內(nèi)酯;GR24;多分枝;株高;節(jié)間長;側枝長

    中圖分類號: S681.401文獻標志碼: A文章編號:1002-1302(2015)02-0164-04

    收稿日期:2014-12-02

    基金項目:國家自然科學基金(編號:31100509);北京市教委科技計劃面上項目(編號:KM201210020005);北京農(nóng)學院科研質量提高項目(編號:GZL-2013007);北京農(nóng)學院促進人才培養(yǎng)綜合改革專項計劃(編號:BNRC&GG201401);北京市教委科技計劃面上項目(編號:PXM2014_014207_000001);北京農(nóng)學院青年科學基金(編號:2117516004)。

    作者簡介:王玫(1988—),女,山東日照人,碩士研究生,從事園林植物生理與生態(tài)研究。E-mail:mm551552@163.com。

    通信作者:劉克鋒,研究員,碩士生導師,從事土壤肥料與花卉栽培及引種選育研究。E-mail:Liukefeng006@163.com。一串紅(Salvia splendens)為唇形花科鼠尾草屬多年生草本植物,現(xiàn)為我國栽培最廣泛的草本花卉之一,常作一年生栽培。本課題組在對一串紅種質資源的收集、整理及選育過程中,從一串紅自選品系35(BN35)中發(fā)現(xiàn)分枝能力強,自封頂,無需摘心而自然成球形的新品種,2010年通過北京市林木品種審定委員會品種審定,命名為一串紅彩鈴紅[1]。

    高等植物株形的形成受光周期、溫度、營養(yǎng)條件等外界因素的影響,但主要受遺傳與植物激素等內(nèi)在因素調(diào)控。植物激素通過調(diào)節(jié)細胞的分裂、分化、生長和死亡來調(diào)節(jié)植物的形態(tài)[2]。生長素和細胞分裂素是公認的與植物分枝相關的激素。近期研究發(fā)現(xiàn),一種新型植物激素——獨腳金內(nèi)酯(strigolactones)[3-4],抑制植物地上部分枝。并且獨腳金內(nèi)酯途徑基因的突變通常會導致植物分蘗或分枝數(shù)目增加,同時伴有植株高度的降低[5]。對模式植物水稻、擬南芥和豌豆等的多分枝突變體進行獨腳金內(nèi)酯人工類似物GR24(germination releaser 24)外施,有的突變體分枝(分蘗)數(shù)減少,有的突變體分枝不受影響[3-4],這與合成途徑基因發(fā)生突變或信號轉導途徑基因發(fā)生突變有關。

    在智利婷等對彩鈴紅和BN35外施IAA、ABA、ZR、ZT研究[6]的基礎上,本試驗以彩鈴紅和BN35為試驗材料,選取獨腳金內(nèi)酯類似物GR24為外源植物激素,探索除經(jīng)典激素外,新型植物激素獨腳金內(nèi)酯對一串紅彩鈴紅及BN35生長發(fā)育的影響,為探索彩鈴紅株型形成機理進一步奠定基礎。

    1材料與方法

    1.1試驗材料

    試驗于2012年5—7月在北京農(nóng)學院溫室中進行,以一串紅彩鈴紅和BN35為試驗材料。將彩鈴紅和BN35實生苗的種子于22 ℃光照培養(yǎng)箱中催芽處理3 d至露白,播種于日光溫室。待幼苗長出2對真葉,側芽剛萌發(fā)時,選取長勢基本一致的幼苗,待用于外源激素處理。試驗試劑獨腳金內(nèi)酯類似物(GR24)購于荷蘭Chiralix公司。

    1.2試驗方法

    在澆水、光照等管理條件一致的基礎上,對側芽萌發(fā)后的 彩鈴紅和BN35施加外源GR24,GR24濃度梯度為0、1、10、30 μmol/L。每個處理選取10株幼苗進行外源激素施加處理,設3個重復,施加部位為植株莖節(jié)的第1節(jié)到第3節(jié)葉腋處的側芽。每天下午點施50 μL不同濃度的激素,連續(xù)處理30 d。期間每10 d測量植株株高、節(jié)間長及側枝長,測量時間為1個月。株高用直尺測定,節(jié)間長和側枝長用游標卡尺測定。

    2結果與分析

    2.1外源GR24對一串紅株高的影響

    由圖1可知,與對照相比,外源GR24對彩鈴紅的株高具有促進作用,濃度越高,促進作用越明顯,濃度為30 μmol/L時株高最高。由圖2可知,外源GR24對BN35株高的影響并

    不明顯,且不受濃度變化的影響。

    2.2外源GR24對一串紅節(jié)間長的影響

    由圖3可知,與對照相比,外源GR24對彩鈴紅的節(jié)間伸長有促進作用外,濃度越高,促進作用越明顯,從圖3還可以看出,除對外施部位第1~3節(jié)節(jié)間長有促進作用外,植株第4節(jié)的節(jié)間長也符合此趨勢。由圖4可知,與對照相比,外施GR24對BN35節(jié)間伸長無明顯影響。綜合圖3和圖4可知,BN35和彩鈴紅節(jié)間長的增長趨勢與圖1和圖2呈現(xiàn)的株高趨勢是一致的。

    2.3外施GR24對一串紅側枝長的影響

    由圖5可知,與對照相比,彩鈴紅側枝伸長都受到GR24的抑制,濃度越高,抑制作用越明顯,濃度1 μmol/L的GR24對彩鈴紅側枝伸長部分抑制 濃度10μmol/L和30μmol/L

    的GR24完全抑制側枝的生長。由圖6可知,與對照相比,BN35的側枝伸長不受外源GR24的影響,無明顯變化規(guī)律。綜合圖5和圖6可知,外源GR24對多分枝的彩鈴紅的側枝伸長有抑制作用,對BN35側枝發(fā)育無影響。

    3討論

    植物激素在植物生長發(fā)育中起著重要的調(diào)控作用,一種激素往往調(diào)控多個生理過程,而植物的某一生理過程則受制于多種激素的協(xié)同作用[2]。先前,植物激素調(diào)控側枝生長的研究主要集中在生長素和細胞分裂素。生長素(auxin)在植株頂端芽產(chǎn)生,由上而下運輸,而細胞分裂素(cytokinins)則在根部形成后直接運送到葉腋分生組織中并促進側枝的形成。Booker等根據(jù)測定分枝突變體中跟分枝形成相關的生長素和細胞分裂素的含量,推測植物體內(nèi)還存在一種來源于類胡蘿卜素的新型植物激素調(diào)控植物地上部分枝[7]。Gomez-Roldan 等[3]和Umehara 等[4]在2008年確定這新型激素是獨腳金內(nèi)酯。獨腳金內(nèi)酯參與生長素和細胞分裂素共同調(diào)控植物側枝的生長而維持植物株型[8-9]。endprint

    Gomez-Roldan等人研究表明,對豌豆rms1突變體外施GR24,可使突變體多分枝表型恢復到野生型的表型,對豌豆野生型外施GR24,表型無變化;而豌豆rms4突變體,對外源GR24不敏感,多分枝表型無變化[4]。擬南芥和水稻相關突變體的外施試驗也表現(xiàn)出了這2種情況[3]。

    嫁接試驗表明,當豌豆rms1突變體接穗嫁接到野生型的砧木上時,嫁接植株可恢復到野生型表型,說明獨腳金內(nèi)酯是由下向上運輸來控制地上部分枝的[10]。而當豌豆rms4突變體接穗嫁接到野生型的砧木上時,嫁接植株為多分枝表型,并沒有恢復到野生型表型[11],說明野生型砧木中的獨腳金內(nèi)酯

    不能運輸?shù)絩ms4突變體接穗中,進而不能抑制地上部分枝。

    本試驗表明,外源GR24對一串紅多分枝突變體彩鈴紅側枝伸長有抑制作用。說明一串紅彩鈴紅可能為缺少獨腳金內(nèi)酯的突變體,洪培培研究表明,將一串紅彩鈴紅嫁接到BN35砧木上,嫁接植株表現(xiàn)出趨于BN35的分枝表型[12],這與豌豆rms1突變體的嫁接試驗結果吻合,說明一串紅彩鈴紅獨腳金內(nèi)酯信號轉導途徑無異常。本試驗外施部位為第1節(jié)至第3節(jié)葉腋處側芽,彩鈴紅第4節(jié)側芽也受到抑制作用而未伸長,進一步證明信號轉導途徑無異常。

    本試驗結果表明,外源GR24對彩鈴紅的株高和節(jié)間長有促進作用。矮牽牛dad1與dad3突變體也是缺失獨腳金內(nèi)酯的突變體,它們的株高皆低于野生型株高[13],進一步說明一串紅彩鈴紅的多分枝株型與獨腳金內(nèi)酯有關。

    綜上,外源GR24對一串紅彩鈴紅株高和節(jié)間長有促進作用,對側枝伸長有抑制作用,說明一串紅彩鈴紅多分枝的株型可能與植株體內(nèi)缺失獨腳金內(nèi)酯有關。一串紅彩鈴紅和BN35表型主要差異是否與獨腳金內(nèi)酯相關,還需對一串紅彩鈴紅和BN35進行內(nèi)源獨腳金內(nèi)酯的測定,若存在差異,找到主要調(diào)控基因還需進一步研究。

    參考文獻:

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    [3]Gomez-Roldan V,F(xiàn)ermas S,Brewer P B,et al. Strigolactone inhibition of shoot branching[J]. Nature,2008,455:189-194.

    [4]Umehara M,Hanada A,Yoshida S,et al. Inhibition of shoot branching by new terpenoid plant hormones[J]. Nature,2008,455:195-200.

    [5]王閔霞,彭鵬,龍海馨,等. 獨腳金內(nèi)酯途徑相關基因的研究進展[J]. 分子植物育種,2014,12(3):603-609.

    [6]智利婷,洪培培,陳洪偉,等. 外源植物激素對一串紅側芽生長的影響[J]. 北方園藝,2013(7):52-59.

    [7]Booker J,Auldridge M,Wills S,et al. MAX3/CCD7 is a carotenoid cleavage dioxygenase required for the synthesis of a novel plant signaling molecule[J]. Curr Biol,2004,27:1232-1238.

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    [10]Foo E,Turnbull C G N,Beveridge C A. Long-distance signaling and the control of branching in the rms1 mutant of pea[J]. Plant Physiol,2001,125:1-7.

    [11]Beveridge C A,Dun E A,Rameau C. Pea has its tendrils in branching discoveries spanning a century from auxin to strigolactones[J]. Plant Physiol,2009,151:985-990.

    [12]洪培培. 一串紅株型突變體突變機理研究[D]. 北京:北京農(nóng)學院,2012:31-34.

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