• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    血漿內(nèi)皮素、一氧化氮與視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞的關(guān)系

    2015-03-11 11:16:39程金濤等
    中國現(xiàn)代醫(yī)生 2015年4期
    關(guān)鍵詞:內(nèi)皮素一氧化氮

    程金濤等

    [摘要] 目的 探討血清內(nèi)皮素(ET)、一氧化氮(NO)在視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(CRVO)發(fā)病中的作用。 方法 采用放免分析法檢測30例CRVO患者和30例健康人及28例無并發(fā)癥的高血壓患者血清ET-1、NO濃度,由專人測定并進行統(tǒng)計學分析。 結(jié)果 CRVO組血清中ET-1的濃度與正常對照組和高血壓對照組相比明顯增高(P<0.01),缺血組與非缺血組比較ET-1濃度顯著增高(F值=4.029,P<0.01);CRVO組血清中NO濃度與正常對照組和高血壓對照組相比明顯降低,缺血組與非缺血組比較NO濃度顯著降低(F值=5.012,P<0.01)。 結(jié)論 CRVO患者血清中存在ET濃度的增高和NO濃度的降低,ET和NO參與了CRVO的發(fā)病過程,兩者在CRVO的發(fā)生與發(fā)展過程中起重要作用。ET和NO可能反映CRVO患者視網(wǎng)膜缺血的程度。

    [關(guān)鍵詞] 內(nèi)皮素;一氧化氮;視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞

    [中圖分類號] R774.1 [文獻標識碼] B [文章編號] 1673-9701(2015)04-0058-03

    [Abstract] Objective To clarify the possible involvement of endothelin-1 (ET-1) and nitric oxide(NO) in the pathogenesis of central retinal vein occlusion (CRVO). Methods ET-1 and NO plasma concentrations were determined by radio immunoassays in a double blind fashion in a group of 30 patients selected with CRVO, in 30 healthy cases and in 28 patients with uncomplicated essential hypertension in the same age range, the data were analyzed statisticly. Results The concentration of ET-1 plasma levels of CRVO patients increased significantly compared with both normal subjects and hypertensive patients(P<0.01). The higher concentration of circulating ET-1 were found in patients with CRVO of the ischaemic type(F=4.029, P<0.01). The NO plasma levels of CRVO patients decreased significantly compared with both normal subjects and hypertensive patients. The lower concentration of circulating NO were found in patients with CRVO of the ischaemic type (F=5.012,P<0.01). Conclusion These findings raise the possibility that the increase of circulating ET-1 levels and the decrease of circulating NO levels in patients with CRVO, ET and NO may be markers of the occlusive event, there by suggesting that ET-1 and NO homeostasis may be relevant to CRVO pathogenesis and retinal ischaemic manifestations.

    [Key words] Endothelin-1; Nitric oxide; Central retinal vein occlusion

    內(nèi)皮素(endothelin,ET)是血管內(nèi)皮細胞分泌的縮血管肽,一氧化氮(nitric oxide,NO)也是來自于內(nèi)皮細胞的舒血管因子,ET與NO在視網(wǎng)膜自動血管調(diào)節(jié)系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用,維持視網(wǎng)膜血流的穩(wěn)定 [1,2]。視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞(central retinal vein occlusion,CRVO)是眼科常見的可致盲視網(wǎng)膜血管性疾患,血管硬化、內(nèi)皮損傷及血流動力學的改變在該病發(fā)病過程中起重要作用[3-5]。ET與NO在心血管疾病方面的研究曾被報道[10],但是它們在視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞發(fā)病機制中起到何種作用,目前尚不明確,為探討ET、NO與CRVO的關(guān)系,我們選取2012年6月~2013年6月間30例CRVO患者,測定血清中ET及NO濃度,探討CRVO病變程度與ET、NO的關(guān)系。

    1資料與方法

    1.1臨床資料

    選擇2012年6月~2013年6月在我院眼科門診就診的CRVO患者共30例,根據(jù)視力、眼底及眼底熒光造影結(jié)果分為缺血組與非缺血組,缺血組14例,男8例,女6例;年齡(53±7.9)歲,合并高血壓者9例占64.29%;非缺血組16例,男10例,女6例;年齡(52.2±8.1)歲,合并高血壓者12例占75.00%。正常對照組30例,男21例,女9例,年齡(49.2±9.3)歲,來自于我院體檢中心健康查體者,無眼部異常,無高血壓、糖尿病及其他系統(tǒng)疾病。高血壓對照組來自于我院內(nèi)科門診確診的原發(fā)性高血壓患者28例,無高血壓并發(fā)癥,男19例,女9例,年齡(51.3±11.2)歲。

    1.2方法

    清晨空腹肘靜脈取血5 mL,留取標本,置于含10%依地酸二鈉30 μl和抑肽酶40 μl的試管內(nèi)混勻,于2 h內(nèi)離心分離血清,放置-20℃低溫保存。ET-1與NO測定:采用放免分析技術(shù)測定,試劑盒由中國原子能科學研究院提供,批內(nèi)變異<10%。

    1.3 統(tǒng)計學方法

    采用SPSS for windows 13.0統(tǒng)計學軟件對數(shù)據(jù)進行分析處理,計量資料近似正態(tài)分布,以均數(shù)±標準差(x±s)表示,組間分析采用單因素方差分析及兩兩比較用Dunnet t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

    2 結(jié)果

    2.1 CRVO組與對照組血清ET-1、NO濃度比較

    從表1可以看出CRVO組血清中ET-1濃度與正常對照組、高血壓對照組比較明顯增高(單因素方差分析F值=4.693,P<0.01),有高度統(tǒng)計學意義。CRVO組血清中NO的濃度與正常對照組和高血壓對照組比較明顯降低(F值=4.352,P<0.01),有高度統(tǒng)計學意義。

    CRVO組與正常對照組、高血壓對照組間ET-1濃度兩兩比較:CRVO組與正常對照組比較有顯著性差異(Dunnet t值=3.22,P<0.01);CRVO組與高血壓對照組比較亦有顯著性差異(Dunnet t值=2.78,P<0.01);高血壓對照組與正常對照組比較無顯著性差異(Dunnet t值=0.89,P>0.05)。三組間NO濃度兩兩比較:CRVO組與正常對照組比較有顯著性差異(Dunnet t值=3.58,P<0.01);CRVO組與高血壓對照組比較亦有顯著性差異(Dunnet t值=3.01,P<0.01);高血壓對照組與正常對照組比較無顯著性差異(Dunnet t值=1.02,P>0.05)。

    2.2 CRVO患者缺血組、非缺血組血清ET-1、NO濃度比較

    從表2可以看出缺血組ET-1濃度與非缺血組比較顯著增高(t值=4.029,P<0.01),缺血組NO的濃度與非缺血組比較顯著降低(t值=5.012,P<0.01)。

    3 討論

    視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞的發(fā)生常為多因素致病,既有血管的異常也有血液成份的改變或血流動力學異常,這些異常造成視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞損傷,從而引起由此分泌的血管活性物質(zhì)大量釋放[3,6,7]。視網(wǎng)膜血管內(nèi)皮細胞是視網(wǎng)膜血管的半透膜血管屏障,還具有很重要的內(nèi)分泌作用,它可以合成釋放血管活性物質(zhì),如內(nèi)皮舒張因子(NO、前列腺素等)和內(nèi)皮縮血管因子(ET等),目前認為生理狀態(tài)下NO和ET在視網(wǎng)膜血管的管徑和血流量受體液調(diào)節(jié)系統(tǒng)中起關(guān)鍵作用[8,9]。

    內(nèi)皮素有三種同源異構(gòu)體,ET-1是其中收縮血管作用最強的因子[10],我們選擇它做代表研究內(nèi)皮素在CRVO病變中的作用。NO是一種在細胞間和細胞內(nèi)起神經(jīng)遞質(zhì)作用的內(nèi)源性反應氣體[11]。

    我們選取在眼科門診就診的視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞患者作為實驗觀察組,根據(jù)視力、眼底檢查及眼底熒光造影結(jié)果,將觀察組患者進一步分為視網(wǎng)膜缺血組與非缺血組,選取同年齡段的健康查體者與單純性高血壓患者作為對照組,排除高血壓作為一種因素對實驗結(jié)果的影響,檢測ET-1、NO在CRVO患者血清中的變化。三組患者年齡、性別等組成差異均無統(tǒng)計學意義。為保證結(jié)果真實可靠,減少誤差,采集標本混合編號后由專門的化驗室工作人員進行檢驗,保證檢查結(jié)果的可靠性,檢驗結(jié)果使用專用的統(tǒng)計學軟件進行統(tǒng)計分析,檢驗用的試劑盒均由有正規(guī)廠家生產(chǎn),質(zhì)量可靠。

    本次研究表明CRVO組ET-1濃度與正常對照組和高血壓對照組比較,單因素方差分析差異有高度統(tǒng)計學意義(F值=4.693,P<0.01);三組間兩兩比較用Dunnet t檢驗:CRVO組ET-1濃度明顯高于正常對照組和高血壓對照組,差異有統(tǒng)計學意義;正常對照組和高血壓對照組ET-1濃度無差異,說明在CRVO患者血清內(nèi)皮素顯著升高,而在健康人及無并發(fā)癥的單純高血壓患者體內(nèi),內(nèi)皮素無明顯升高。CRVO組NO濃度與正常對照組和高血壓對照組比較,單因素方差分析差異有統(tǒng)計學意義(F值=4.352,P<0.01);三組間兩兩比較用Dunnet t檢驗:CRVO組NO濃度明顯低于正常對照組和高血壓對照組,差異有統(tǒng)計學意義,高血壓對照組與正常對照組NO濃度比較差異無統(tǒng)計學意義,說明視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞的患者血清中ET-1濃度增高和NO濃度降低,單獨的高血壓沒有引起血清中ET-1、NO濃度的改變,可能是早期的血壓增高還沒有引起視網(wǎng)膜內(nèi)皮細胞的損害,血清中的ET-1、NO濃度與健康人無差別。

    CRVO兩組間ET-1、NO濃度差異有統(tǒng)計學意義,缺血組的ET-1濃度明顯增高和NO濃度明顯降低,說明視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞造成內(nèi)皮細胞的損傷,內(nèi)皮細胞分泌的ET增加而NO減少,視網(wǎng)膜缺血對兩者影響更大,兩者分泌失衡進一步引起視網(wǎng)膜血管功能紊亂,加重病情,影響預后。

    由于條件的限制我們未能從CRVO患者玻璃體和視網(wǎng)膜中檢測到ET-1、NO的濃度改變,本研究檢測到CRVO患者血清中ET-1濃度增高和NO濃度降低,缺血性CRVO患者兩者濃度的改變更明顯,而單純的高血壓患者血清中ET-1、NO的濃度與健康人無差異,說明ET和NO參與了CRVO的發(fā)病過程,兩者在CRVO的發(fā)生與發(fā)展過程中起重要作用。

    [參考文獻]

    [1] Mohamed TA1,MohamedSel-D. Effect of pan-retinal laser photocoagulation on plasma VEGF,endothelin-1 and nitric oxide in PDR[J]. Int J Ophthalmol,2010,3(1):19-22.

    [2] Ozden S,tatlipinar S,Bicer N et al. Basal serum levels in patients with type 2 diabetes mellitus and different stages of retinopathy[J]. Can J Ophthalmol,2003,38(5):393-396.

    [3] 魏潔,孫時英,牛建軍. 視網(wǎng)膜中央靜脈阻塞病因的研究進展[J]. 臨床眼科雜志,2010,18(6):569-572.

    [4] Chandrasekaran K,Mehrabian Z,Spinnewyn B,et al. Neuroprotective effects of bilobalide,a component of Ginkgo biloba extract(EGb 761)in global brain ischemia and in excitotoxicity-induced neuronal death[J]. Pharmacopsychiatry,2003,36(1):S89-94.

    [5] Mohamed Q,McIntosh RL,Saw SM,et al. Interventions for central retinal vein occlusion: An evidence-based systematic review[J].Ophthalmology,2007,114(3):507-519.

    [6] Parodi MB1,F(xiàn)riberg TR,Pedio M,et al. Panretinal photocoagulation and photodynamic therapy for anterior segment neovascularization secondary to ischemic central retinal vein occlusion[J]. Ophthalmic Surg Lasers Imaging,2007,38(2):94-99.

    [7] 段毅琴,朱小華,王啟常. 視網(wǎng)膜靜脈阻塞致病機制淺析[J]. 國際眼科雜志,2011,11(8):1382-1384.

    [8] Acuna-Castroviejo D,Escames G,Venegas C,et al. Extrapineal melatonin:Sources,regulation,and potential functions[J]. Cell Mol Life Sci,2014,71(16):2997-3025.

    [9] CioffiGA,VanbuskirkEM. Microvasculature of the anterior optic nerve[J]. Surv Ophthalmol,1994,38:285-295.

    [10] 陳甲興,唐寧. 視網(wǎng)膜靜脈阻塞相關(guān)因素的臨床觀察[J].國際眼科雜志,2014,14(2):354-357.

    [11] Stangos AN,Petropoulos IK,Pournaras JA,et al. The vasodilatory effect of juxta-arteriolar microinjection of endothelinA receptor inhibitor in healthy and acute branch retinal vein occlusion minipig retinas[J]. Invest Ophthalmol Vis Sci,2010,51(4):2185-2190.

    (收稿日期:2014-02-19)

    猜你喜歡
    內(nèi)皮素一氧化氮
    內(nèi)皮素-1對牙周膜細胞腫瘤壞死因子及白介素-1β表達的影響
    一氧化氮在胃食管反流病發(fā)病機制中的作用
    缺血性腦血管病患者血漿內(nèi)皮素的研究
    銀屑病患者血清一氧化氮水平測定的意義
    一氧化氮在小鼠囊胚發(fā)育和孵化中的調(diào)控作用
    一氧化氮在糖尿病神經(jīng)病變發(fā)病中的作用
    和肽素與大內(nèi)皮素-1及N末端腦鈉肽對心力衰竭的預后價值
    糖脈康顆粒治療2型糖尿病的療效觀察及其對血管內(nèi)皮素-1的影響
    中成藥(2014年11期)2014-02-28 22:30:12
    呼出氣一氧化氮檢測對支氣管哮喘的診斷意義
    前列腺癌患者內(nèi)皮素-1 mRNA表達變化的研究
    亚洲欧洲精品一区二区精品久久久| 久久香蕉精品热| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 久久人妻熟女aⅴ| 欧美黑人欧美精品刺激| 久久久久久免费高清国产稀缺| 大片电影免费在线观看免费| 亚洲国产精品一区二区三区在线| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 麻豆成人av在线观看| 热re99久久国产66热| 亚洲精品国产一区二区精华液| 母亲3免费完整高清在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 麻豆成人av在线观看| 中文字幕av电影在线播放| 免费av中文字幕在线| 大香蕉久久成人网| 免费在线观看完整版高清| 18禁观看日本| 成年人午夜在线观看视频| 亚洲一区高清亚洲精品| 1024视频免费在线观看| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 免费看a级黄色片| 久热爱精品视频在线9| 最新美女视频免费是黄的| 美女 人体艺术 gogo| 人成视频在线观看免费观看| www.999成人在线观看| 精品久久久久久,| 中文亚洲av片在线观看爽 | 国产精品久久久久久精品古装| 看黄色毛片网站| 亚洲精品国产一区二区精华液| 欧美日韩一级在线毛片| 日本a在线网址| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 亚洲欧美色中文字幕在线| 国产成人精品久久二区二区免费| 大码成人一级视频| 男人的好看免费观看在线视频 | 亚洲中文字幕日韩| 9191精品国产免费久久| 精品第一国产精品| 婷婷丁香在线五月| 久久久国产成人免费| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 在线观看免费视频网站a站| 久久人人97超碰香蕉20202| 热re99久久精品国产66热6| 国产在视频线精品| 少妇的丰满在线观看| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 欧美+亚洲+日韩+国产| 亚洲欧美激情在线| 一级黄色大片毛片| 欧美 亚洲 国产 日韩一| 欧美日韩福利视频一区二区| 精品免费久久久久久久清纯 | 69精品国产乱码久久久| 老鸭窝网址在线观看| 国产三级黄色录像| 亚洲国产看品久久| 老熟女久久久| 天堂俺去俺来也www色官网| 国产亚洲av高清不卡| 人人澡人人妻人| 久久久久国产一级毛片高清牌| 欧美丝袜亚洲另类 | 视频区图区小说| 69av精品久久久久久| 国产男女超爽视频在线观看| 黄色成人免费大全| 在线观看舔阴道视频| 久久人妻av系列| 亚洲五月天丁香| 亚洲熟妇中文字幕五十中出 | 国产高清videossex| 麻豆国产av国片精品| 91国产中文字幕| 亚洲精华国产精华精| 日韩欧美一区视频在线观看| 亚洲 国产 在线| 又紧又爽又黄一区二区| av电影中文网址| av国产精品久久久久影院| 男女高潮啪啪啪动态图| av片东京热男人的天堂| 视频在线观看一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久男人| 亚洲精品美女久久av网站| 人妻 亚洲 视频| 国产一区有黄有色的免费视频| 日韩制服丝袜自拍偷拍| 国产精品自产拍在线观看55亚洲 | 亚洲久久久国产精品| 国产xxxxx性猛交| 每晚都被弄得嗷嗷叫到高潮| 99国产精品一区二区三区| 国产亚洲精品一区二区www | 黑人巨大精品欧美一区二区mp4| 亚洲中文字幕日韩| 欧美激情久久久久久爽电影 | 久久精品91无色码中文字幕| 在线观看免费视频网站a站| 麻豆乱淫一区二区| 一级毛片高清免费大全| 久久久久精品国产欧美久久久| 十分钟在线观看高清视频www| 国产精品亚洲一级av第二区| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 久久久久久免费高清国产稀缺| 一级毛片高清免费大全| 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 亚洲一区高清亚洲精品| 波多野结衣一区麻豆| 亚洲五月天丁香| 黑丝袜美女国产一区| 高清视频免费观看一区二区| 一区福利在线观看| 极品少妇高潮喷水抽搐| 少妇粗大呻吟视频| 老司机在亚洲福利影院| 中文字幕高清在线视频| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| 国产单亲对白刺激| 亚洲av日韩精品久久久久久密| 日韩精品免费视频一区二区三区| av在线播放免费不卡| 国产精品久久久人人做人人爽| av欧美777| 国产精品免费一区二区三区在线 | 成人18禁高潮啪啪吃奶动态图| 黄色片一级片一级黄色片| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 老鸭窝网址在线观看| 国产一区二区激情短视频| 一级a爱片免费观看的视频| 亚洲一区二区三区不卡视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 亚洲精品中文字幕一二三四区| 精品国产一区二区三区四区第35| 亚洲全国av大片| 久久婷婷成人综合色麻豆| 久久久精品区二区三区| 国产精品久久久久成人av| 国产片内射在线| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品91无色码中文字幕| cao死你这个sao货| 精品国产一区二区三区久久久樱花| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 人人妻人人爽人人添夜夜欢视频| 午夜福利乱码中文字幕| 精品久久久久久,| 十八禁高潮呻吟视频| 嫩草影视91久久| 精品电影一区二区在线| 动漫黄色视频在线观看| 成年人午夜在线观看视频| av电影中文网址| 无限看片的www在线观看| 91在线观看av| 久久精品国产综合久久久| 真人做人爱边吃奶动态| 国产99久久九九免费精品| 99精品在免费线老司机午夜| 久久久久久久久免费视频了| 制服人妻中文乱码| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 免费大片18禁| 免费观看人在逋| 一进一出好大好爽视频| 床上黄色一级片| 男女之事视频高清在线观看| 啪啪无遮挡十八禁网站| 嫁个100分男人电影在线观看| 久99久视频精品免费| 久99久视频精品免费| 黄色视频,在线免费观看| 久久久国产精品麻豆| 亚洲内射少妇av| 日韩欧美免费精品| 最近最新免费中文字幕在线| 亚洲精华国产精华精| 狠狠狠狠99中文字幕| 欧美性猛交╳xxx乱大交人| 丰满乱子伦码专区| 九九热线精品视视频播放| 成人午夜高清在线视频| 观看美女的网站| 天天添夜夜摸| 18禁在线播放成人免费| 日日干狠狠操夜夜爽| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 香蕉丝袜av| 欧美在线一区亚洲| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o| 最近最新免费中文字幕在线| 又紧又爽又黄一区二区| 日本成人三级电影网站| 国内精品美女久久久久久| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 丰满人妻一区二区三区视频av | 亚洲精品一区av在线观看| 免费一级毛片在线播放高清视频| 一级毛片高清免费大全| 在线天堂最新版资源| 1000部很黄的大片| 九九在线视频观看精品| 91久久精品电影网| 色哟哟哟哟哟哟| ponron亚洲| eeuss影院久久| 久久精品国产清高在天天线| 亚洲国产欧美人成| 国产av不卡久久| 综合色av麻豆| 欧美在线一区亚洲| 高清毛片免费观看视频网站| 免费观看的影片在线观看| 黄色片一级片一级黄色片| 在线免费观看不下载黄p国产 | 人妻夜夜爽99麻豆av| 亚洲精品亚洲一区二区| 日韩成人在线观看一区二区三区| 在线观看一区二区三区| 97超视频在线观看视频| 久久香蕉国产精品| 日本a在线网址| 欧美成人a在线观看| 亚洲av免费高清在线观看| 99热6这里只有精品| 欧美一级毛片孕妇| 中文在线观看免费www的网站| 日日夜夜操网爽| 在线播放无遮挡| 老熟妇乱子伦视频在线观看| 亚洲成人免费电影在线观看| ponron亚洲| 成人三级黄色视频| 久久欧美精品欧美久久欧美| 无遮挡黄片免费观看| 国产午夜福利久久久久久| 18禁黄网站禁片免费观看直播| 男人舔女人下体高潮全视频| 99国产综合亚洲精品| 精品一区二区三区视频在线 | 亚洲成人精品中文字幕电影| 亚洲av免费在线观看| 免费观看人在逋| 午夜福利在线观看吧| 一级作爱视频免费观看| av黄色大香蕉| 欧美日韩精品网址| 91av网一区二区| 亚洲av免费在线观看| 综合色av麻豆| 毛片女人毛片| 一进一出抽搐动态| 亚洲avbb在线观看| 丁香六月欧美| 又紧又爽又黄一区二区| 久久久成人免费电影| 九色成人免费人妻av| 91av网一区二区| www.色视频.com| 国产亚洲欧美在线一区二区| 国产高清有码在线观看视频| 日韩亚洲欧美综合| 老司机福利观看| 精品一区二区三区av网在线观看| 在线播放无遮挡| 中文亚洲av片在线观看爽| 精品电影一区二区在线| 热99在线观看视频| 国产三级黄色录像| 69av精品久久久久久| av女优亚洲男人天堂| 亚洲人成网站在线播| 可以在线观看毛片的网站| 成年版毛片免费区| 精品电影一区二区在线| 国产免费av片在线观看野外av| 天堂√8在线中文| 国产精品久久久久久人妻精品电影| 亚洲av免费高清在线观看| 婷婷丁香在线五月| 看片在线看免费视频| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 午夜免费成人在线视频| 亚洲av免费在线观看| 日本a在线网址| 欧美极品一区二区三区四区| 亚洲成人久久爱视频| 亚洲第一欧美日韩一区二区三区| 免费观看精品视频网站| 亚洲中文字幕一区二区三区有码在线看| 岛国视频午夜一区免费看| 午夜精品在线福利| 怎么达到女性高潮| 成人av一区二区三区在线看| 99精品欧美一区二区三区四区| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产成人影院久久av| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 欧美最黄视频在线播放免费| 国产高清视频在线播放一区| 国产精品三级大全| 午夜福利视频1000在线观看| 国产成人啪精品午夜网站| 国产精品国产高清国产av| 亚洲国产精品sss在线观看| 国产欧美日韩精品亚洲av| 欧美在线一区亚洲| 国产成人欧美在线观看| 搞女人的毛片| 美女免费视频网站| 麻豆国产97在线/欧美| 夜夜爽天天搞| 国产97色在线日韩免费| 精品一区二区三区av网在线观看| 亚洲色图av天堂| 日本与韩国留学比较| 国产成人福利小说| 成人无遮挡网站| 久久草成人影院| 9191精品国产免费久久| 我的老师免费观看完整版| 村上凉子中文字幕在线| 久久中文看片网| 亚洲av电影在线进入| 国产成人av教育| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 国产精品综合久久久久久久免费| 久久精品综合一区二区三区| 51国产日韩欧美| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久精品大字幕| 日韩欧美在线乱码| 伊人久久大香线蕉亚洲五| 国产精品爽爽va在线观看网站| 99久久精品国产亚洲精品| 一级毛片高清免费大全| 亚洲成人免费电影在线观看| 90打野战视频偷拍视频| 日本精品一区二区三区蜜桃| 日本 欧美在线| 亚洲第一电影网av| 在线天堂最新版资源| 国产免费av片在线观看野外av| 我要搜黄色片| 好男人在线观看高清免费视频| 一a级毛片在线观看| 国产三级黄色录像| 99精品久久久久人妻精品| 观看免费一级毛片| 啦啦啦韩国在线观看视频| 国产午夜精品论理片| 国产精品久久久久久久电影 | 久久久久久九九精品二区国产| 高清日韩中文字幕在线| 免费搜索国产男女视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 国产成+人综合+亚洲专区| 嫩草影视91久久| 有码 亚洲区| 桃红色精品国产亚洲av| 国产av一区在线观看免费| 激情在线观看视频在线高清| 日韩欧美精品v在线| 免费观看人在逋| 99久久精品国产亚洲精品| 人人妻人人看人人澡| 中文字幕av成人在线电影| 国产三级黄色录像| 亚洲国产色片| 亚洲av成人精品一区久久| 又紧又爽又黄一区二区| 搡女人真爽免费视频火全软件 | 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 久久久久久国产a免费观看| 最近最新免费中文字幕在线| 午夜久久久久精精品| 悠悠久久av| 国内毛片毛片毛片毛片毛片| 成熟少妇高潮喷水视频| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲人成电影免费在线| 观看免费一级毛片| 色哟哟哟哟哟哟| 国产私拍福利视频在线观看| 亚洲国产色片| 免费一级毛片在线播放高清视频| 国产三级在线视频| 免费人成视频x8x8入口观看| 中出人妻视频一区二区| 亚洲av五月六月丁香网| 久久婷婷人人爽人人干人人爱| 欧美在线一区亚洲| 亚洲不卡免费看| 国产乱人伦免费视频| 国产成年人精品一区二区| 一进一出抽搐动态| 亚洲国产精品合色在线| 香蕉av资源在线| 亚洲av第一区精品v没综合| 97超级碰碰碰精品色视频在线观看| 99久久99久久久精品蜜桃| 久久国产乱子伦精品免费另类| 免费大片18禁| 国产精品久久久久久久久免 | 中亚洲国语对白在线视频| 亚洲国产中文字幕在线视频| 亚洲va日本ⅴa欧美va伊人久久| 五月伊人婷婷丁香| 女人高潮潮喷娇喘18禁视频| 91麻豆精品激情在线观看国产| 久久久精品欧美日韩精品| 99热这里只有精品一区| 悠悠久久av| 国产精品女同一区二区软件 | 日韩精品青青久久久久久| 亚洲欧美一区二区三区黑人| 亚洲精华国产精华精| 男插女下体视频免费在线播放| 黄色丝袜av网址大全| 久久精品人妻少妇| 国产黄色小视频在线观看| 日韩欧美在线二视频| 99久久九九国产精品国产免费| av国产免费在线观看| 久久久久国内视频| 成人欧美大片| 精品人妻1区二区| 中国美女看黄片| 精品久久久久久久人妻蜜臀av| 日韩欧美精品v在线| 男人的好看免费观看在线视频| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 国产乱人伦免费视频| 国产精品久久久人人做人人爽| 国产亚洲精品久久久com| 亚洲精品美女久久久久99蜜臀| 一个人观看的视频www高清免费观看| 久久久久精品国产欧美久久久| 999久久久精品免费观看国产| 亚洲av电影在线进入| 女人被狂操c到高潮| 婷婷精品国产亚洲av| 亚洲18禁久久av| 日韩欧美在线二视频| 一进一出抽搐gif免费好疼| 亚洲av电影在线进入| 最近最新中文字幕大全电影3| 免费看a级黄色片| 十八禁人妻一区二区| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲av美国av| 色综合欧美亚洲国产小说| 亚洲 国产 在线| 日韩欧美精品免费久久 | 欧美色欧美亚洲另类二区| 婷婷六月久久综合丁香| 国产欧美日韩一区二区精品| 内射极品少妇av片p| 婷婷六月久久综合丁香| aaaaa片日本免费| 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 制服丝袜大香蕉在线| 亚洲国产欧美网| 国产成人福利小说| 一级毛片女人18水好多| 高清日韩中文字幕在线| 国产精品久久电影中文字幕| 亚洲精品在线观看二区| 美女cb高潮喷水在线观看| 亚洲专区国产一区二区| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 丁香六月欧美| 哪里可以看免费的av片| 久久久久久久亚洲中文字幕 | 国产免费av片在线观看野外av| 成熟少妇高潮喷水视频| 日本五十路高清| 非洲黑人性xxxx精品又粗又长| 又粗又爽又猛毛片免费看| 国产成人影院久久av| 婷婷精品国产亚洲av| 岛国在线免费视频观看| 亚洲一区二区三区不卡视频| 午夜福利免费观看在线| 脱女人内裤的视频| 国产91精品成人一区二区三区| 亚洲人成网站在线播| 一a级毛片在线观看| 国产单亲对白刺激| 欧美又色又爽又黄视频| 亚洲人成伊人成综合网2020| 人人妻,人人澡人人爽秒播| 99在线视频只有这里精品首页| 悠悠久久av| 精品一区二区三区视频在线 | tocl精华| av在线蜜桃| 日本一二三区视频观看| 黄色日韩在线| 日本免费a在线| 欧美乱码精品一区二区三区| 久久精品综合一区二区三区| 9191精品国产免费久久| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 真人做人爱边吃奶动态| 久久精品综合一区二区三区| 啦啦啦观看免费观看视频高清| 亚洲成人精品中文字幕电影| 国产精品美女特级片免费视频播放器| 亚洲专区国产一区二区| 男女之事视频高清在线观看| 国产精品野战在线观看| 国产私拍福利视频在线观看| 夜夜夜夜夜久久久久| 又紧又爽又黄一区二区| 成人午夜高清在线视频| 黑人欧美特级aaaaaa片| 在线视频色国产色| 久久久久性生活片| 亚洲精品一卡2卡三卡4卡5卡| 19禁男女啪啪无遮挡网站| 欧洲精品卡2卡3卡4卡5卡区| 一级a爱片免费观看的视频| 黄色片一级片一级黄色片| 国产亚洲精品久久久久久毛片| 51午夜福利影视在线观看| 午夜免费男女啪啪视频观看 | 少妇人妻一区二区三区视频| 亚洲五月婷婷丁香| 欧美日韩精品网址| 俄罗斯特黄特色一大片| 日韩大尺度精品在线看网址| 午夜a级毛片| e午夜精品久久久久久久| 999久久久精品免费观看国产| 日韩av在线大香蕉| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 | 性欧美人与动物交配| 我的老师免费观看完整版| 母亲3免费完整高清在线观看| 9191精品国产免费久久| 欧美午夜高清在线| 性欧美人与动物交配| 不卡一级毛片| 超碰av人人做人人爽久久 | 成人高潮视频无遮挡免费网站| 天堂√8在线中文| 欧美国产日韩亚洲一区| 亚洲精品在线观看二区| 欧美乱妇无乱码| 久久国产精品影院| 琪琪午夜伦伦电影理论片6080| 精品人妻一区二区三区麻豆 | 老师上课跳d突然被开到最大视频 久久午夜综合久久蜜桃 | 精品人妻一区二区三区麻豆 | 欧美+日韩+精品| 淫秽高清视频在线观看| 亚洲国产欧美网| 久久精品综合一区二区三区| 日韩大尺度精品在线看网址| 亚洲精品色激情综合| 性欧美人与动物交配| 少妇人妻一区二区三区视频| 99久久精品国产亚洲精品| 久久久久亚洲av毛片大全| 欧美3d第一页| 国产午夜精品久久久久久一区二区三区 | 三级男女做爰猛烈吃奶摸视频| 亚洲性夜色夜夜综合| 99热精品在线国产| 精品乱码久久久久久99久播| 国产av一区在线观看免费| 国产伦精品一区二区三区视频9 | 午夜日韩欧美国产| 少妇的逼好多水| 国产aⅴ精品一区二区三区波| 久久久成人免费电影| 久久久久精品国产欧美久久久| 久久精品夜夜夜夜夜久久蜜豆| 一卡2卡三卡四卡精品乱码亚洲| 欧美bdsm另类| 婷婷丁香在线五月| 午夜a级毛片| 色尼玛亚洲综合影院| 热99在线观看视频| 精品日产1卡2卡| 一级a爱片免费观看的视频| 又爽又黄无遮挡网站| 亚洲美女黄片视频| av片东京热男人的天堂| 国产高清视频在线播放一区| 久久精品91无色码中文字幕| 真人做人爱边吃奶动态| 岛国视频午夜一区免费看| 丰满人妻熟妇乱又伦精品不卡| 精品一区二区三区人妻视频| а√天堂www在线а√下载| 又黄又粗又硬又大视频| 日本免费a在线| 熟妇人妻久久中文字幕3abv| 51午夜福利影视在线观看| 老司机深夜福利视频在线观看| 极品教师在线免费播放| 亚洲国产日韩欧美精品在线观看 |