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    生育期與品種對紫花苜蓿營養(yǎng)價值的影響

    2015-03-11 03:08:27李春鳳
    中國畜牧獸醫(yī)文摘 2015年11期
    關(guān)鍵詞:干燥器濾袋濾紙

    李春鳳

    (黑龍江省穆棱市畜牧中心,黑龍江穆棱 157500)

    生育期與品種對紫花苜蓿營養(yǎng)價值的影響

    李春鳳

    (黑龍江省穆棱市畜牧中心,黑龍江穆棱 157500)

    1 研究目的與意義

    近年來,隨著我國經(jīng)濟發(fā)展,人們生活質(zhì)量的提高,對乳制品的需求量也在增高,特別對產(chǎn)品質(zhì)量的重視程度遠(yuǎn)遠(yuǎn)超過了過去幾十年,人們追求更高的產(chǎn)品質(zhì)量,選擇更優(yōu)的產(chǎn)品,這就需要更多優(yōu)質(zhì)飼料滿足動物生產(chǎn)需要。苜蓿由于分布廣,品質(zhì)高,成為了奶牛養(yǎng)殖中的首選優(yōu)質(zhì)粗飼料。而我國苜蓿品種多,各地的苜蓿質(zhì)量差異大,產(chǎn)量低等因素對國產(chǎn)苜蓿在奶牛生產(chǎn)中造成了眾多不便。因而,很多大型牧場選擇進口苜蓿,雖然成本高,但飼料回報高,乳品質(zhì)好。黑龍江省是我國的奶牛養(yǎng)殖大省,對優(yōu)質(zhì)粗飼料的需求量存在著很大的缺口,本文在前人研究的基礎(chǔ)上,選擇了三種黑龍江省種植面積最大的本地紫花苜蓿品種,通過對其不同生育期營養(yǎng)價值評定,為我國科學(xué)的制定苜蓿干草營養(yǎng)價值的評定體系和我省苜蓿種植與適時收割提供理論依據(jù)。

    2 材料與方法

    2.1 試驗材料

    試驗材料采用三種生育期(即現(xiàn)蕾期,初花期,盛花期)的三個品種(肇東苜蓿,龍牧801,龍牧803)紫花苜蓿,于2012年刈割自哈爾濱市香坊農(nóng)場苜蓿地。自然風(fēng)干,取少部分粉碎至20目用于實驗室分析。

    2.2 測定指標(biāo)

    依據(jù)CNCPS體系就碳水化合物(CHO)和蛋白質(zhì)(Protein)組分的劃分,本試驗需要測定的指標(biāo)有:干物質(zhì)(DM);粗蛋白(CP);粗脂肪(EE);粗灰分(Ash);中性洗滌纖維(NDF);酸性洗滌纖維(ADF)。

    2.3 試驗方法

    根據(jù)《飼料分析及飼料質(zhì)量檢測技術(shù)》(楊勝,1993)中的分析方法測定各指標(biāo)中干物質(zhì)、粗脂肪、粗灰分。

    2.3.1 粗蛋白質(zhì)測定方法

    (1)儀器設(shè)備:FOSS全自動凱氏定氮分析儀,分析天平

    (2)溶液的制備:濃硫酸:化學(xué)純。1%硼酸吸收液:將l0g硼酸溶于1000ml蒸餾水;400 g/L氫氧化鈉溶液:400g氫氧化鈉溶解于1000ml蒸餾水中;混合指示劑:0.lg溴甲酚綠,0.lg甲基紅分別溶于100 ml 95 %乙醇,然后將10ml溴甲酚綠溶液與7 ml甲基紅溶液加入到1000ml的1 %硼酸溶液中。

    (3)測定步驟:

    ①消化:準(zhǔn)確稱取0.2g試樣,無損失地轉(zhuǎn)移到消解管的底部,加入1勺催化劑(0.4g硫酸銅、6g硫酸鈉或硫酸鉀),再加入10ml濃硫酸搖勻,將消解管放在通風(fēng)櫥的消煮爐上以290℃炭化15min,然后將溫度調(diào)至420 ℃進行消解180 min,將消煮完的試驗樣品從消煮爐上取下,并冷卻至室溫,待測。

    ②蒸餾:在定氮儀的控制面板上輸入所稱飼料樣品的質(zhì)量數(shù)據(jù),放下安全門,定氮儀對消煮液便開始蒸餾并進行自動滴定,滴定完畢后,定氮儀直接輸出CP含量,記錄數(shù)據(jù)。

    2.3.2 中性洗滌纖維測定方法

    (1)儀器設(shè)備:ANKOM纖維分析儀,濾袋,封口機,干燥器,分析天平,電熱鼓風(fēng)干燥箱

    (2)測定步驟:

    ① 中性洗滌劑的制備:準(zhǔn)確稱取18.68g乙二胺四乙酸二鈉和6.8g硼酸鈉,一同放入1000ml的燒杯中,加入少量蒸餾水,加熱溶解后,再加入30g十二烷基硫酸鈉和l0ml乙二醇乙醚;稱取4.56g無水磷酸氫二鈉置于另一燒杯中,加少量蒸餾水,微微加熱,溶解后傾入第一個燒杯中,在容量瓶中稀釋至1000ml。

    ② 濾袋恒重(W1),稱取0.5g(±0.001g)飼料樣品(W2)直接裝入濾袋中,同時稱取二個空白袋,用以測定空白袋的校正系數(shù)(C1)。

    ③ 在距袋口0.5cm處用封口機封口,設(shè)法使樣品在袋中均勻分布。

    ④ 將樣品袋平放在樣品盤上,除了最頂層的樣品盤不放樣品,其余8層樣品盤每層放3個濾袋。各濾袋間成120°角擺放。

    ⑤ 將樣品盤放入洗滌容器中,然后注入1900~2000ml中性洗滌劑,擰緊容器蓋。按下振蕩和加熱的按鈕,計時90min。

    ⑥ 當(dāng)90分鐘以后(定時器發(fā)出嘟嘟聲),關(guān)閉加熱和振蕩開關(guān),先打開廢液閥,將廢液排盡,關(guān)閉排液閥,打開容器蓋,加入大約1900~2000ml熱的蒸餾水(90~100℃),蓋好蓋,按下振蕩按鈕,持續(xù)振蕩濾袋3~5min。重復(fù)沖洗3次。

    ⑦ 將樣品架從容器中取出,用吸水紙吸收濾袋中的水分。再將樣品置于250ml燒杯中,加入丙酮沒過樣品,浸泡3min,取出,吸去丙酮,在通風(fēng)櫥晾干。將風(fēng)干后的樣品于105℃的烘箱中烘至少3h,取出后放入干燥器中,30min后稱重(W3)。

    (3)結(jié)果計算:先在300℃下炭化20min左右,然后溫度升至550±20℃下灼燒3h,取出,在空氣中冷卻約1min,移入干燥器冷卻30min,稱重。再同樣灼燒1h,冷卻,稱重,直至兩次稱重之差小于0.001g為恒重。

    ⑷結(jié)果計算:

    式中:W1—濾袋質(zhì)量,g

    W2一樣品質(zhì)量,g

    W3—提取過程后濾袋和樣品的質(zhì)量,g

    C1一空白濾袋校正系數(shù)(提取后烘干的空白袋質(zhì)量/空白袋質(zhì)量)

    每份樣品測定三個平行樣作為重復(fù),用三者的算術(shù)平均值為結(jié)果。

    2.3.3 酸性洗滌纖維的測定方法

    (1)儀器設(shè)備:同上NDF。

    (2)測定步驟:

    ① 酸性洗滌劑的配制:稱取20克CTAB溶于1000ml 1.0M的硫酸中,攪拌溶解,必要時過濾。慢慢加到己裝有500m1蒸餾水的燒杯中,冷卻后注入1000m1容量瓶中定容,標(biāo)定。

    ② 其余操作步驟同NDF。(3)結(jié)果計算:

    每個試樣至少取兩個平行樣測定,以其算術(shù)平均值為結(jié)果。粗灰分含量≥5%時,允許相對偏差為1%;粗灰分含量〈5%時,允許相對偏差為5%。

    2.3.5 粗脂肪測定方法

    (1)儀器設(shè)備:

    實驗室用樣品粉碎機或研缽,分樣篩,分析天平,電熱式恒溫水浴鍋,恒溫烘箱

    (2)溶液的制備:乙醚(GB 12591-90),分析純

    (3)測定步驟:

    ① 稱樣(W):稱取2g左右試樣,準(zhǔn)確至0.0001g,用濾紙包好,并以脫脂棉線系牢,再用鉛筆于濾紙包上標(biāo)記待放入的鋁盒號,然后將濾紙包放入相應(yīng)鋁盒中。

    ② 試樣+濾紙包+鋁盒烘干至恒重(W1):將以上鋁盒開蓋置于105±2℃烘箱中烘6h,取出,蓋好鋁盒蓋,在干燥器中冷卻30min,稱重。再同樣烘干1h,冷卻,稱重,直至兩次稱重之差小于0.001g為恒重。

    ③ 乙醚浸提:將恒重的濾紙包放入索氏提取器的提脂腔中(注意濾紙包不能超過虹吸管上端),加入乙醚,乙醚加量以全部浸泡濾紙包為宜,裝好裝置,在60℃~75℃的水浴上加熱,使乙醚回流,控制乙醚回流次數(shù)為約10次/h,共回流約50~70次。

    ④ 浸提后,試樣+濾紙包+鋁盒再烘干至恒重(W2):取出濾紙包,放回相應(yīng)鋁盒中,在室溫通風(fēng)處使乙醚揮發(fā)掉,然后開蓋置于105±2℃烘箱中烘6h,取出,蓋好鋁盒蓋,在干燥器中冷卻30min,稱重。再同樣烘干1h,冷卻,稱重,直至兩次稱重之差小于0.001g為恒重。

    (5)結(jié)果計算:

    每個試樣至少取兩個平行樣測定,以其算術(shù)平均值為結(jié)果。粗脂肪含量≥10%時,允許相對偏差為3%;粗脂肪含量〈10%時,允許相對偏差為5%。

    式中:W1—濾袋質(zhì)量,g

    W2一樣品質(zhì)量,g

    W3—提取過程后濾袋和樣品的質(zhì)量,g

    C1一空白濾袋校正系數(shù)(提取后烘干的空白濾袋質(zhì)量/空白濾袋質(zhì)量)

    重復(fù)性同NDF。

    2.3.4 粗灰分的測定方法

    (1)儀器設(shè)備:實驗室用樣品粉碎機或研缽分樣篩,分析天平,感量0.0001g,高溫電爐,可控溫度在550±20℃,瓷坩堝,干燥器,用變色硅膠或氯化鈣作干燥劑

    (2)測定步驟:

    ①空坩堝灼燒至恒重(W0):將干凈坩堝放入高溫電爐,取出,在空氣中冷卻約1min,然后移入干燥器冷卻30min,稱重。再同樣灼燒,冷卻,稱重,直至兩次稱重之差小于0.0005g為恒重。

    ② 稱樣(W):在已恒重的空坩堝中稱入2g左右試樣,準(zhǔn)確至0.0001g。

    ③ 坩堝+試樣灼燒至恒重(W1):將稱好試樣的坩堝放入高溫電爐中,先在300℃下炭化20min左右,然后溫度升至550±20℃下灼燒3h,取出,在空氣中冷卻約1min,移入干燥器冷卻30min,

    3 結(jié)果與分析

    現(xiàn)蕾期CP含量最高(21.81%),盛花期最低(16.80%),初花期居中?,F(xiàn)蕾期及初花期三種紫花苜蓿中Ash含量分別比盛花期增高0.56%和0.57%(P〈0.01)。NDF和ADF的含量均隨著生育期的延長而顯著升高(P〈0.05)。

    在所有的紫花苜蓿樣本中,肇東、龍牧803的CP含量顯著高于龍牧801(P〈0.01)。肇東Ash含量極顯著高于其他兩種紫花苜蓿(P〈0.01)。龍牧803的ADF含量顯著高于肇東,龍牧801的ADF含量居中。

    生育期與品種對紫花苜蓿中CP的含量有顯著影響,并且存在明顯的互作效應(yīng)。且Ash含量受生育期、品種及互作的影響也極顯著(P〈0.01)。

    綜上,隨著生育期的延長,CP 的含量極顯著降低(P〈0.01),NDF,ADF的含量顯著升高(P〈0.05)。生育期及品種的互作效應(yīng)對CP、Ash的含量有極顯著影響(P〈0.01)。

    4 結(jié)論

    生育期與品種對紫花苜蓿中CP、Ash和ADF影響顯著,并存在明顯的互作效應(yīng)。隨著生育期的延長,紫花苜蓿CP含量極顯著降低,NDF和ADF的含量極顯著升高。龍牧803的CP和ADF含量較高。

    李春鳳(1973—),女,高級畜牧師,本科學(xué)歷,研究方向為畜牧技術(shù)推廣。

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