李新民,姜偉強,姚紅霞,劉文奇
(河南省許昌市中心醫(yī)院放射科,河南 許昌 461000)
原發(fā)腹膜后腫瘤少見[1-7],腹膜后神經(jīng)鞘瘤是比較常見的腹膜后原發(fā)腫瘤,良性多見,其起源于神經(jīng)鞘膜的雪旺細胞,臨床癥狀不典型且出現(xiàn)較遲,因此發(fā)現(xiàn)時一般較大。現(xiàn)回顧性分析我院2011年1月至2014年8月經(jīng)手術(shù)病理證實的16例神經(jīng)鞘瘤的CT表現(xiàn),以期提高本病診斷準確率及鑒別診斷水平。
1.1 一般資料 本組16例,男12例,女4例;年齡32~58歲,平均46歲。16例中良性10例,惡性6例。10例無癥狀,為體檢發(fā)現(xiàn),4例表現(xiàn)為腰部不適,2例表現(xiàn)為腹部隱痛。
1.2 儀器與方法 使用GE 64排高分辨CT機,層厚、層距均為5 mm,螺距1。所有患者均行CT平掃及動脈期、門脈期、延遲期3期掃描?;颊哂趻呙枨翱诜?%泛影葡胺500 mL以充盈胃腸道,用高壓注射器于肘前靜脈內(nèi)團注非離子型對比劑優(yōu)維顯(碘濃度370 mg/mL),劑量1.5~2 mL/kg體質(zhì)量,注射流率3.5 mL/s?;颊哂趻呙枨?0 min口服1 000 mL溫水。
本組腫瘤均發(fā)生在腹膜后脊柱兩側(cè),其中,左側(cè)9例,右側(cè)7例;單發(fā)15例,多發(fā)1例(另一側(cè)為轉(zhuǎn)移病灶)。腫瘤呈圓形或橢圓形,部分呈結(jié)節(jié)狀。腫塊長徑2.1~15.0 cm,平均6.3 cm。CT平掃腫瘤完全實性5例(圖1a),完全囊性8例,囊實性3例;有鈣化者3例,均為惡性。增強掃描3例囊實性病變囊性部分未見明顯強化,實性成分呈斑片狀漸進性強化(圖1b~1d);完全囊性者囊壁延遲輕度強化;實性病變者呈漸進延遲強化,強化不規(guī)則。3例病灶周圍組織可見侵犯,1例可見椎體轉(zhuǎn)移。
神經(jīng)鞘瘤起源于神經(jīng)鞘膜的雪旺細胞,可任意分布于周圍神經(jīng)鞘膜組織。腹膜后良性神經(jīng)鞘瘤非常少見,發(fā)病率各家報告不一[4-6],有報道其發(fā)病率占腹膜后原發(fā)腫瘤15%,臨床癥狀不典型,且出現(xiàn)較遲;多見于20~50歲成年人,男女發(fā)病率相近;一般較小,大部分小于5 cm,實性者多見,部分可見壞死。惡性神經(jīng)鞘瘤腹膜后罕見,可呈結(jié)節(jié)及團塊狀,易發(fā)生壞死、出血及囊變,術(shù)后易復發(fā)及轉(zhuǎn)移。因本腫瘤易發(fā)生黏液變、囊變、壞死、出血[1-4],Kim 等[2]認為囊變對其診斷有重要意義。
本組中良性腫瘤體積較小,7例長徑<5 cm,3例<10 cm,邊緣光整;增強掃描可見斑片狀強化,延遲強化稍明顯,有囊變者囊變不強化。惡性腫瘤體積明顯增大,3例直徑>10 cm,呈結(jié)節(jié)及團塊狀,囊變多見,3例可見鈣化;增強掃描病變周邊不規(guī)則強化,完全囊變者形成厚壁改變,囊壁較均勻,壁光整,囊壁延遲輕度強化。CT增強掃描對判斷腫瘤有無侵犯有重要意義[7-12]。神經(jīng)鞘瘤無論良惡性都易出血、壞死及囊變,因此單純以密度、質(zhì)地及強化方式對腫瘤良惡性鑒別意義不大,而病變大小、形態(tài)及周圍結(jié)構(gòu)有無侵犯對良惡性鑒別有重要意義。
腹膜后神經(jīng)鞘瘤主要與腹膜后其他腫瘤鑒別:①神經(jīng)母細胞瘤,多見于嬰幼兒,形態(tài)多不規(guī)則,病灶內(nèi)壞死、囊變、鈣化常見,增強掃描實性成分強化明顯。②神經(jīng)纖維瘤,表現(xiàn)為沿神經(jīng)走行的軟組織腫塊,一般呈圓形,邊界清楚,少見囊變或出血,增強掃描多呈不均勻強化。③脂肪肉瘤,可見實性、假囊腫型及混合型,常侵襲生長,可表現(xiàn)為密度不均并見脂肪性低密度灶。④平滑肌肉瘤,壞死、囊變多見,其內(nèi)可見廣泛不規(guī)則水樣低密度灶。⑤神經(jīng)節(jié)細胞瘤,好發(fā)于10歲左右兒童,病灶密度均勻,形態(tài)不規(guī)則,與其他實質(zhì)性腫瘤壓迫周圍血管不同,常沿周圍器官呈間隙嵌入式生長[13],其周圍血管形態(tài)多正常,增強掃描后強化不明顯。
圖1 男,48歲 圖1a CT平掃于左側(cè)腹膜后可見團塊狀軟組織密度影,密度低于肌肉密度,內(nèi)可見點狀鈣化灶,邊緣清晰 圖1b 增強掃描動脈期病灶內(nèi)輕度斑片狀強化 圖1c 門脈期病灶內(nèi)呈斑片狀漸進性強化 圖1d 延遲期病灶強化程度較門脈期稍低
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