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    造粒反應(yīng)器處理高硬度水試驗研究

    2015-03-06 05:44:46顧艷梅許航孫宇辰邱云鵬崔建峰
    關(guān)鍵詞:造粒原水砂石

    顧艷梅,許航,孫宇辰,邱云鵬,崔建峰

    (河海大學(xué)a.淺水湖泊綜合治理與資源開發(fā)教育部重點實驗室;b.環(huán)境學(xué)院;c.港口海巖與近海工程學(xué)院,南京 210098)

    硬度作為一項重要的水質(zhì)指標(biāo)在飲用水中受到廣泛關(guān)注?!渡铒嬘盟l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 5749—2006)規(guī)定,總硬度 (以 CaCO3計)限值為450 mg/L。一般來說鈣離子和鎂離子是產(chǎn)生硬度的主要原因[1]。依據(jù)水中鈣、鎂離子的濃度,Bekri-Abbes等[2]將水分為軟水、輕度硬水、中度硬水和硬水,對應(yīng)的鈣離子質(zhì)量濃度分別為0~17、17~60、60~120、120~180 mg/L。中國黃河流域[3]、遼河流域[4]等水體硬度偏高。針對高硬度水的處理,已提出了很多有效的軟化方法,包括沉淀軟化法[5-7]、吸附與離子交換法[8-11]、混凝/混凝強化除硬度技術(shù)[12-15]、膜除硬度技術(shù)[16],但高效、低成本的除硬技術(shù)仍是飲用水處理研究的熱點。筆者依據(jù)反應(yīng)器水動力學(xué),結(jié)合填料與水體化學(xué)反應(yīng)動力學(xué)原理,研發(fā)針對高硬度水處理的造粒反應(yīng)器,研究造粒反應(yīng)器對高硬度水的處理效能,闡述其去除原理,以期為高硬度水處理提供科學(xué)依據(jù)。

    1 試驗裝置和方法

    1.1 試驗水質(zhì)

    試驗原水取長江水南京段,原水中投加無水氯化鈣和碳酸氫鈉配制,配置后部分水質(zhì)指標(biāo)詳見表1。

    表1 原水水質(zhì)指標(biāo)Table 1 Water quality of raw water

    1.2 試驗裝置

    試驗所采用的試驗裝置如圖1所示。試驗裝置主要由反應(yīng)器、計量泵、原水箱、藥劑配水箱等組成。反應(yīng)器為高1 m、內(nèi)徑5 cm的有機玻璃圓柱筒,反應(yīng)器下部分別有一個進(jìn)水口、一個進(jìn)藥口和一個填料更換口,上部有一個出水口,反應(yīng)期內(nèi)裝有15 cm高的細(xì)砂填料。

    試驗原水和藥劑分別通過計量泵注入造粒反應(yīng)器底部,在反應(yīng)器內(nèi)混合,調(diào)節(jié)進(jìn)水流量以控制反應(yīng)器內(nèi)一定的流速,從反應(yīng)器上部出水。細(xì)砂填料在水流的沖擊下形成流化床狀態(tài)。隨著反應(yīng)器的運行,填料表面不斷吸附反應(yīng)中形成的碳酸鈣,填料的重量逐漸增加,流化床狀態(tài)的平衡被打破,砂石填料漸漸沉在反應(yīng)器底部,此時,砂石填料失效,將失效的填料取出,替換成新填料,以保證反應(yīng)器高效運行。

    圖1 試驗工藝流程Fig 1 The schematic diagram of the experiment

    1.3 分析方法

    用p H計測定原水的p H值;用減量法測定砂石填料對碳酸鈣晶體的吸附量;用掃描電鏡測定砂石填料的表觀形態(tài),并用X射線能譜分析得出表面元素的含量。

    2 結(jié)果與討論

    2.1 p H值對碳酸鈣顆粒形成的影響

    圖2 3種離子濃度比例與溶液p H值的關(guān)系曲線Fig 2 The relationship between the concentration of three ions and the p H value

    由圖2可知,溶液中各種碳酸化合物占總濃度的百分率隨p H值的改變而變化。當(dāng)p H<5時,溶液中碳酸化合物主要以CO2的形態(tài)存在;當(dāng)5<p H<8.3時,主要存在CO2和離子兩種形態(tài);當(dāng)8.3<p H<10時和同時存在;當(dāng)p H>10時,迅速減少;當(dāng)p H>12時,水中幾乎只存在一種形態(tài)的離子。因此,在試驗中,需要控制p H>12,此時混合液中的碳酸化合物主要以的形態(tài)存在,原水中的Ca2+與反應(yīng)生成CaCO3沉淀。

    以NaOH作為軟化藥劑,通過控制NaOH溶液的濃度來調(diào)節(jié)混合液的p H值。同時,取粒徑為0.2~0.5 mm的砂石填料,控制一定的進(jìn)水流量,使反應(yīng)器運行15 d,記錄填料中碳酸鈣的含量,得到如圖3所示的關(guān)系曲線。

    圖3 砂石填料CaCO3含量與p H值變化關(guān)系Fig 3 The relationship between the CaCO3 content in packing and the p H value

    由圖3可以看出,在其他條件一定時,當(dāng)混合液的p H值大于12,填料中碳酸鈣的含量達(dá)到最高值,這與此前的理論推測相一致。因此,在試驗中,通過投加NaOH溶液,控制反應(yīng)器中混合液的p H值大于12,形成大量碳酸鈣沉淀,沉淀附著于砂石填料上,從而原水中的鈣離子得以去除,以達(dá)到降低原水硬度的目的。

    2.2 砂石填料粒徑的選擇

    砂石填料的粒徑對碳酸鈣的結(jié)晶效果有著顯著影響。砂石的粒徑越小,則填料的比表面積越大,碳酸鈣晶體與砂石表面的接觸面積越大,軟化反應(yīng)速率更快。但如果砂石的粒徑過小,砂粒會在反應(yīng)器的運行過程中隨水流流出反應(yīng)器,使得反應(yīng)器對原水的軟化效果不佳。取不同粒徑的砂石填料進(jìn)行試驗,控制一定的進(jìn)水流量使填料處于流化床狀態(tài),反應(yīng)器連續(xù)運行15 d,分別測定砂石填料中碳酸鈣的含量,碳酸鈣含量-砂石粒徑曲線圖見圖4。

    圖4 砂石填料CaCO3含量-砂石粒徑關(guān)系曲線Fig 4 The relationship between the CaCO3 content in packing and the diameter of the gravel packing

    由圖4可以看出,當(dāng)進(jìn)水流量和反應(yīng)器運行時間一定時,砂石粒徑為0.2~0.5 mm時,碳酸鈣沉淀在填料上的附著量較多,可以達(dá)到去除水中更多硬度的目的。因此,試驗中確定砂石填料的粒徑為0.2~0.5 mm。

    2.3 水力條件的構(gòu)建

    造粒反應(yīng)器和過濾池的反沖水力特性是相同的,水流從反應(yīng)器的底部進(jìn)入,自下向上流動,由于受到水流沖擊,砂石填料層發(fā)生膨脹并處于流化床狀態(tài)。參考濾池反沖洗過程的水力特征以確定反應(yīng)器的水力條件。濾池反沖洗過程中水頭損失的經(jīng)驗計算式為

    式中:H為水頭損失,m;ν為水的運動粘滯系數(shù),m2/s;g為重力加速度,m2/s;Pe為膨脹砂層的孔隙率;V為反應(yīng)器中水流流速,m/s;d為砂石填料的粒徑,m;Le為膨脹后填料層的高度,m。

    當(dāng)流速在一定范圍內(nèi),水頭損失隨著反沖流速的提高而增加,當(dāng)反沖流速超過一定值時,水頭損失就保持穩(wěn)定。理論上,此水頭損失的值等于填料在水中的重量,此時,砂石填料層開始出現(xiàn)流化床狀態(tài)。填料中的水頭損失可以表示為

    式中:ρw為水的密度,kg/m3;ρp為砂石填料的密度,kg/m3;P為砂石填料膨脹前的孔隙率;L為填料層膨脹前的高度,m。

    試驗中砂石填料粒徑為0.2~0.5 mm,砂石密度為2 650 kg/m3,控制流化床的膨脹率為200%,可以得到砂石填料膨脹前的孔隙率P=0.42,膨脹砂層的孔隙率Pe=0.715。當(dāng)d1=0.2 mm時,最小流化速度V1=0.004 812 m/s;當(dāng)d2=0.5 mm 時,最大流化速度V2=0.019 m/s。

    試驗采用的反應(yīng)器為圓柱體,底面直徑為5 cm,計算得到反應(yīng)器的理論進(jìn)水流量Q=9.45~37.31 mL/s。所以,依據(jù)理論取本反應(yīng)器的原水進(jìn)水流量為10~35 mL/s,使得砂石填料層處于流化床狀態(tài)。

    2.4 反應(yīng)時間對填料性質(zhì)的影響

    圖5為造粒反應(yīng)器運行不同天數(shù)時砂石填料樣本的掃描電鏡圖。由圖可以看出,隨著反應(yīng)器運行時間的增長,砂石填料表面附著的碳酸鈣晶體越來越多,吸附的碳酸鈣晶體逐漸覆蓋砂石原來的表面,并且附著的晶體層上還可以繼續(xù)吸附新的碳酸鈣晶體。

    圖5 反應(yīng)器運行不同天數(shù)時沙樣的掃描電鏡圖(放大倍數(shù)為5 000倍)Fig 5 The SEM images of the sand when the reactor operates for different days(the magnification is 5 000)

    分別取反應(yīng)器運行0、3、6、9、12、15、18、21、24、27 d并干燥的砂石填料樣本,用減量法測定各砂樣中碳酸鈣的含量,測得各個砂樣中碳酸鈣的含量分別為:0%、4%、12%、18%、21%、25%、28%、31%、34%、37%。圖6為反應(yīng)器運行不同天數(shù)時砂石填料中CaCO3含量和時間的關(guān)系曲線,從圖6可以看出隨著反應(yīng)器運行時間的增長,砂石填料中碳酸鈣的含量逐漸增多。

    圖6 反應(yīng)器運行不同天數(shù)時砂石填料CaCO3含量變化曲線Fig 6 The variation of the CaCO3 content in packing when the reactor operates for different days

    分別取反應(yīng)器運行0、3、15、27 d并干燥的砂石填料樣本,進(jìn)行能譜分析實驗,得到砂樣表面各元素的含量。圖7為砂樣表面各元素的含量和反應(yīng)時間的關(guān)系曲線。從圖7可以看出,原始砂石填料表面成分主要是Si、O、Sr等3種元素,分析可得砂石表面的主要成分為二氧化硅和微量元素。隨著反應(yīng)器運行時間的增長,砂石填料表面逐漸出現(xiàn)Ca、C兩種元素,Ca、C在砂石填料表面的含量呈上升趨勢,在運行時間達(dá)到15 d左右,Ca、C的含量基本趨于穩(wěn)定,此時,將沉于反應(yīng)器底部的填料取出,更換成新的填料,以保持反應(yīng)器的除硬效能。

    圖7 砂石填料表面各元素的含量和反應(yīng)時間變化曲線Fig 7 The relationship between content of variant elements in packing and the reaction time

    2.5 反應(yīng)器的運行效果

    通過對反應(yīng)器各種性質(zhì)的研究,確定了當(dāng)混合液p H值大于12、砂石填料粒徑為0.2~0.5 mm,原水進(jìn)水流量為10~35 mL/s時,填料表面所附著的碳酸鈣晶體的量最多,即對原水中硬度的去除率最高。此時,測定出水水質(zhì),反應(yīng)器出水水質(zhì)指標(biāo)見表2。

    表2 出水水質(zhì)指標(biāo)Table 2 Water quality of effluent

    對比表2與表1,由于所投加的藥劑是p H值大于12的堿液,所以反應(yīng)器的出水p H值較高;由于碳酸鈣的過飽和度較大,故碳酸鈣會自發(fā)成核,使溶液中出現(xiàn)許多不能附著于砂石填料的碳酸鈣晶體,這些晶體隨著水流流出反應(yīng)器,造成出水濁度略微增大;出水硬度與原水硬度相比明顯降低,硬度的去除率為58%~67%,出水水質(zhì)良好。

    3 結(jié)論

    造粒反應(yīng)器中的砂石填料可有效吸附碳酸鈣晶體,以達(dá)到降低原水硬度的目的,提高出水水質(zhì)安全性,降低后續(xù)水處理單元的運行負(fù)荷。反應(yīng)器中混合液的p H值、砂石填料粒徑、水力條件、反應(yīng)器運行時間等因素對反應(yīng)器的運行效果有影響。控制混合液p H值大于12、砂石填料粒徑為0.2~0.5 mm,原水進(jìn)水流量為10~35 m L/s,反應(yīng)器的運行效果達(dá)到最佳。隨著反應(yīng)器運行時間的延長,砂石填料表面對碳酸鈣晶體的吸附量逐漸增長,當(dāng)反應(yīng)器運行15 d左右,填料表面所附著的碳酸鈣晶體達(dá)到飽和,此時更換新的填料,以保證反應(yīng)器高效運行。

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    (編輯胡英奎)

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