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    脾切斷流術(shù)對老年肝硬化門靜脈高壓癥患者血清HGF、TGF-β1和肝功能的影響

    2015-03-05 06:19:21許日昊吉林大學第二醫(yī)院吉林長春130041
    中國老年學雜志 2015年16期
    關鍵詞:肝功能

    許日昊 (吉林大學第二醫(yī)院,吉林 長春 130041)

    脾切斷流術(shù)對老年肝硬化門靜脈高壓癥患者血清HGF、TGF-β1和肝功能的影響

    許日昊(吉林大學第二醫(yī)院,吉林長春130041)

    〔摘要〕目的檢測老年肝硬化門靜脈高壓癥患者行脾切斷流術(shù)后血清干細胞生長因子(HGF)、轉(zhuǎn)化生長因子(TGF) -β1和肝功能指標的水平。方法采用酶聯(lián)免疫分析方法測定86例老年肝硬化門靜脈高壓癥患者血清HGF和TGF-β1水平,同期的30例健康體檢者作為對照組。采用全自動生化分析儀測定肝功能生化指標,包括總膽紅素(TBIL)、轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)、膽堿酯酶(CHE)、前白蛋白(PA)。對比患者術(shù)前及術(shù)后血清因子水平和肝功能生化指標的變化。結(jié)果與正常對照組相比,血清指標HGF和TGF-β1在門靜脈高壓癥患者中的表達顯著增高(P<0.05)。手術(shù)治療組患者和保守治療組患者的血清HGF含量在術(shù)后顯著升高,TGF-β1水平含量在術(shù)后顯著降低,與術(shù)前相比差異顯著(P<0.05)。術(shù)后1~12 w手術(shù)治療組和保守治療組患者血清HGF水平逐漸升高,TGF-β1水平逐漸降低,且手術(shù)治療組血清水平與保守治療組差異顯著(P<0.05)。結(jié)論脾切斷流術(shù)可以提升老年肝硬化門靜脈高壓癥患者血清HGF水平,降低TGF-β1水平,改善患者肝功能。

    〔關鍵詞〕肝硬化;門靜脈高壓;脾切斷流術(shù);肝功能;肝細胞生長因子;轉(zhuǎn)化生長因子

    第一作者:許日昊(1973-),男,博士,主要從事主動脈夾層治療與發(fā)病機制治療。

    老年肝硬化門靜脈高壓癥臨床主要表現(xiàn)脾大、脾功能亢進、腹水等。目前常采用脾切斷流手術(shù)治療,以降低門靜脈壓力和消除脾功能亢進等癥狀〔1〕。肝臟纖維化及肝組織的再生能力,有大量的細胞因子參與調(diào)控。其中,肝細胞生長因子(HGF)在組織形成、腫瘤轉(zhuǎn)移及損傷修復中起著重要作用〔2〕。研究證實HGF通過抑制細胞外基質(zhì)合成,加速細胞外基質(zhì)的降解,是重要的抗纖維化因子〔3〕。轉(zhuǎn)化生長因子(TGF) -β1的表達水平也與肝纖維化損傷程度密切相關〔4〕。本研究旨在探討脾切斷流術(shù)對老年肝硬化門靜脈高壓癥患者肝功能的治療價值。

    1 資料與方法

    1.1一般資料選擇本院2013年1月至2014年6月收治的老年肝硬化門靜脈高壓癥患者86例。分為行脾切斷流手術(shù)組和行內(nèi)科保守治療組。行脾切斷流手術(shù)組52例男33例,女19例,年齡58~82〔平均(63.3±6.8)〕歲,肝硬化類型:乙型肝炎性21例,酒精性8例,代謝性5例,膽汁淤積性2例,其他2例。肝功能分級A級29例,B級23例。行內(nèi)科保守治療組34例,男22例,女12例,年齡61~81〔平均(65.6±5.4)〕歲,肝硬化類型:酒精性6例,代謝性3例,其他1例。肝功能分級A級20例,B級14例。選擇同時期經(jīng)體檢確定的無其他急慢性疾病的健康者30例作為對照組,其中男性19例、女性11例,年齡56~79〔平均(66.1±7.3)〕歲,乙型肝炎性34例,膽汁淤積性3例。全部患者均經(jīng)血常規(guī)、凝血常規(guī)、肝功能、影像學及臨床診斷確診為老年肝硬化門靜脈高壓癥。采用肝功能Child-Pugh分級評分法對全部患者肝功能評估分為A級和B級。各組性別、年齡、肝硬化類型、肝功能分級、基礎用藥等一般資料的差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

    1.2處理方法三組患者于術(shù)前5 d清晨采集靜脈血4 ml,分離血清,-20℃保存待測。采用酶聯(lián)免疫分析方法檢測患者行脾切斷流手術(shù)前1 d及手術(shù)后1、2、4、8、12 w的血清HGF和TGF-β1水平。采用全自動生化分析儀測定肝功能生化指標,包括總膽紅素(TBIL)、轉(zhuǎn)氨酶(AST、ALT)、膽堿酯酶(CHE)、前白蛋白(PA)。

    1.3評價標準對比血清HGF和TGF-β1水平在正常組和門靜脈高壓癥患者中的差別,對比行脾切斷流術(shù)前和術(shù)后治療組患者血清因子HGF和TGF-β1水平和肝功能生化指標差異。分析術(shù)后1、2、4、8、12 w的手術(shù)治療組和同期保守治療組的血清因子HGF和TGF-β1水平變化趨勢。

    1.4統(tǒng)計學方法應用SPSS17.0軟件進行t檢驗。

    2 結(jié)果

    2.1對照組和門靜脈高壓癥患者血清因子水平比較血清指標HGF和TGF-β1在門靜脈高壓癥患者中高度表達〔(5.29± 1.91)μg/L,(106.23±11.59)μg/L〕,對照組顯著低于門靜脈高壓癥患者〔(2.86±0.11)μg/L,(46.53±8.25)μg/L〕(P<0.05)。

    2.2術(shù)前與術(shù)后各血清指標水平比較術(shù)前手術(shù)治療組和保守治療組血清HGF和TGF-β1水平均顯著高于對照組(P<0.05)。手術(shù)治療組患者和保守治療組患者的血清HGF含量在術(shù)后顯著升高,TGF-β1水平含量在術(shù)后顯著降低(P<0.05)。術(shù)后,手術(shù)治療組的血清HGF水平顯著高于同期保守治療組,血清TGF-β1水平顯著低于保守治療組(P<0.05)。見表1。

    2.3手術(shù)治療組和保守治療組術(shù)后血清HGF和TGF-β1水平變化曲線術(shù)后1~12 w的過程中,手術(shù)治療組和保守治療組患者血清HGF水平逐漸升高,且手術(shù)治療組血清HGF水平高于保守治療組(P<0.05)。兩組患者血清TGF-β1水平逐漸降低,且手術(shù)治療組低于保守治療組(P<0.05)。見圖1。

    2.4肝功能各指標變化情況手術(shù)治療組患者行脾切斷流術(shù)后,TBIL、AST、ALT水平均較手術(shù)前顯著降低,且與同期保守治療組相比也顯著降低(P<0.05)。與手術(shù)前相比,手術(shù)治療組的CHE和PA指標在手術(shù)后顯著升高,且高于同期保守治療組(P<0.05)。見表2。

    表1 各組患者術(shù)前和術(shù)后血清HGF和TGF-β1水平比較(±s,μg/L)

    表1 各組患者術(shù)前和術(shù)后血清HGF和TGF-β1水平比較(±s,μg/L)

    與對照組比較: 1) P<0.05;與術(shù)前比較: 2) P<0.05;與保守治療組比較: 3) P<0.05

    組別 n HGF手術(shù)前  手術(shù)后TGF-β1手術(shù)前  手術(shù)后對照組 30  2.86±0.11  2.97±0.26  46.53±8.25  47.69±7.61手術(shù)治療組 52 5.43±2.011)9.62±2.181) 2) 3)105.62±12.371)79.82±11.751) 2) 3)保守治療組 34 5.18±1.921)  7.55±1.861) 2) 109.17±13.241) 92.28±12.631) 2)

    2.5術(shù)前和術(shù)后肝功能分級手術(shù)治療組行脾切斷流術(shù)后肝功能A級的患者增長為38例,B級僅有14例,即有9例肝功能由B級轉(zhuǎn)為A級,轉(zhuǎn)化率為39.1%。而同期保守治療組有3例肝功能由B級轉(zhuǎn)為A級,轉(zhuǎn)化率為21.4%。

    表2 兩組患者肝功能各指標手術(shù)前后的變化(±s)

    表2 兩組患者肝功能各指標手術(shù)前后的變化(±s)

    與手術(shù)前比較: 1) P<0.05;與同期保守治療組比較: 2) P<0.05

    組別  手術(shù)治療組(n=52)手術(shù)前  手術(shù)后保守治療組(n=34)手術(shù)前  手術(shù)后TBIL (μmol/L) 53.28±8.07 26.37±5.281) 2)55.31±9.62  41.06±7.25 ALT (IU/L)  86.62±9.53 38.55±7.261) 2)87.27±9.25  65.04±5.76 AST(IU/L)  93.06±10.23 46.25±5.611) 2)92.28±11.02  71.05±8.37 CHE(KU/L)  3.28±0.55  6.25±2.141) 2)3.67±0.96  4.27±1.13 PA(mg/L)  80.31±10.63 109.65±11.271) 2)78.26±8.61  89.43±9.72

    圖1 手術(shù)治療組和保守治療組術(shù)后血清HGF水平變化曲線

    3 討論

    老年肝硬化門靜脈高壓癥以門靜脈系統(tǒng)血流動力學異常和壓力持久增高為主要癥狀,門靜脈高壓癥發(fā)生的原因在于老年肝硬化患者肝功能受損,肝組織再生結(jié)節(jié)和纖維組織壓迫破壞了肝臟的血管結(jié)構(gòu),使門靜脈血流受阻,壓力隨之升高。其次,肝臟對血管活性物質(zhì)如胰高血糖素和一氧化氮等的清除能力下降,使內(nèi)臟血管擴張,心輸出量增加。出現(xiàn)門靜脈高壓癥時,門靜脈血主要經(jīng)側(cè)支分流,而肝臟血流量的主要來源是門靜脈供血,因此導致入肝的血流量減少。臨床常采用外科手術(shù)以降低門靜脈壓力,保證肝臟足夠的血液供應。門靜脈的主要分支是脾靜脈和腸系膜靜脈〔5〕,行脾切斷流術(shù)后,切斷了經(jīng)脾靜脈回流的血液,門靜脈血流量明顯減少,可以有效緩解門靜脈高壓狀態(tài)〔6〕。

    HGF參與肝臟再生信息調(diào)控通路,主要作用于肝細胞增殖階段,有抗纖維化及促進細胞增殖的作用〔7〕。在老年肝硬化門靜脈高壓癥患者中,血清HGF水平反映了肝組織受損和修復的能力與過程。本研究術(shù)后血清HGF水平的增高顯示,行脾切斷流術(shù)后,肝臟再生能力增強,以修復受損肝組織減緩肝臟纖維化進程。

    TGF-β1是肝纖維化病變發(fā)展過程中重要的細胞因子〔8〕,在肝纖維化過程中,TGF-β1明顯升高,與肝硬化病理進展程度密切相關〔9〕。本研究顯示血清TGF-β1水平在肝臟纖維病變中具有重要作用,能夠反映門靜脈高壓癥患者肝纖維化程度及肝功能水平。血清TGF-β1水平下降機制推測為脾切斷流手術(shù)后切斷了經(jīng)脾來源的TGF-β1釋放,同時肝組織內(nèi)間質(zhì)細胞活化增殖受到抑制,減輕了肝纖維化程度〔10〕。

    老年肝硬化門靜脈高壓癥行脾切斷流術(shù)后,常伴有上消化道出血,肝損傷甚至肝功能衰竭等并發(fā)癥,肝功能衰竭是影響術(shù)后患者生存率的主要原因〔11〕。因此術(shù)后準確評估肝臟相關功能,對于預防肝衰竭及其他并發(fā)癥,提高患者預后質(zhì)量具有重要意義。

    4 參考文獻

    1 Walusimbi MS,Dominguez KM,Sands JM,et al.Circulating cellular and humoral elements of immune function following splenic arterial embolisation or splenectomy in trauma patients〔J〕.Injury,2012; 43(2) : 180-3.

    2 Tomita N,Morishita R,Taniyama Y,et al.Angiogenic property of hepatocyte growth factor is dependent on upregulatlon of essential transcription factor for angiogenesis,ets-1〔J〕.Circulation,2003; 107(10) : 1411-7.

    3 Liu Y,Rajur K,Tolbert E,et al.Endogenous hepatocyte growth factor ameliorates chronic renal injury by activating matrix degradation pathways 〔J〕.Kidney Int,2000; 58(5) : 2028-43.

    4 Williams E,Iredale J.Hepatic regeneration and TGFβ: growing to a prosperous perfection〔J〕.Gut,2000; 46(5) : 593-4.

    5劉建華,張學義,孫輝,等.門奇斷流術(shù)中門靜脈血流動力學研究〔J〕.中華普通外科雜志,1997; 12(6) : 350-2.

    6楊一林,段云友,迪麗,等.超聲檢測脾臟白發(fā)性血液分流對肝硬化患者:靜脈血流動力學的影響〔J〕.中國醫(yī)學影像技術(shù),2010; 26 (1) : 96-8.

    7謝倩,魏文蕓,劉紅春,等.血清肝細胞生長因子在慢性肝病中的意義〔J〕.中華消化雜志,2003; 23(6) : 348-51.

    8 Friedman SL.Molecular regulation of hepatic fibrosis,an intergrated cellular response to tissue injury〔J〕.J Biol Chem,2003; 275: 2247-50.

    9李兵順,閻文昭,劉金星,等.肝組織與血清轉(zhuǎn)化生長因子β1表達水平與病毒性肝炎患者肝纖維化的關系〔J〕.中華肝臟病雜志,2004; 12(5) : 271-3.

    10 Philips N,Keller T,Gonzalez S.TGF-beta like regulation of matrix metallo-proteinases by anti-transforming growth factor beta,and anti-transforming growth factor beta 1 antibodies in dermal fibroblasts: implications for wound healing〔J〕.Wound Repair Regen,2004; 12(1) : 53-9.

    11 Stockmann M,Lock JF,Malinowski M,et al.How to define initial poor graft function after liver transplantation? A new functional definition by the LiMAx test〔J〕.Transpl Int,2010; 23(10) : 1023-32.

    〔2015-02-11修回〕

    (編輯袁左鳴/滕欣航)

    〔中圖分類號〕R657.3+1

    〔文獻標識碼〕A

    〔文章編號〕1005-9202(2015) 16-4618-02;

    doi:10.3969/j.issn.1005-9202.2015.16.093

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