含羞草組成成分藥學研究進展

吳崇珍，王艷坤，李玉賢，胡曉娟，王 勇，袁 珂

(1.河南教育學院化學系，河南鄭州450046;2.河南中醫(yī)學院藥學院，河南鄭州450046; 3.河南農業(yè)大學理學院，河南鄭州450002;4.浙江農林大學食品與藥學院，浙江臨安311300)

含羞草為豆科(Leguminosae)，屬多年生草本植物的全草［1］，因其對環(huán)境氣流非常敏銳，“手拂氣噓似皆知覺，大聲恫嚇，即時俯伏.人以吹之，其葉自合，故寓名為含羞草”.

1 含羞草的分布及習性

含羞草又名怕羞草、感應草、喝呼草等［2］，主要集中分布于我國臺灣、福建、廣東、海南、廣西、云南等地，是這些地區(qū)的繁盛類植物.

2 含羞草化學成分研究［3－4］

含羞草的主要化學成分目前已知的有酚性成分、黃酮碳苷類、揮發(fā)油、生物堿、有機酸等幾大類.

2.1 酚性成分的分離、提取、結構鑒定［5］

2.1.1 酚性成分的萃取

用有機溶劑系統(tǒng)萃取含羞草，然后依次用遞增甲醇濃度的含水甲醇梯度洗脫.從中分離得到化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ.

2.1.2 萃取所得酚性化合物的結構鑒定

經紅外、核磁等儀器分析及化學分析法［3，6－8］，確定其結構如下:化合物Ⅰ，為3，4－二氫－2－(2，5－二羥基苯基)－2－氫－3，5，7－三羥基苯并吡喃.化合物Ⅱ，為1'－O－香草?；拢璂－葡萄糖苷.化合物Ⅲ，為綠原酸.化合物Ⅳ，確定為咖啡酸.以上四種含羞草萃取物均呈現(xiàn)酚性性質.

2.2 黃酮碳苷類化學成分提取、結構鑒定［9－11］

2.2.1 黃酮碳苷類化學成分提取

取干燥的含羞草全草，從其乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位，分離得到4個黃酮類化合物，得化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ.其中Ⅰ為新化合物，Ⅱ～Ⅳ為首次從該植物中分離得到.

2.2.2 黃酮碳苷類成分的結構鑒定

經理化常數(shù)測定和波譜解析鑒定結果如下:

化合物Ⅰ為7，8，3'，4'－四羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖－(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O15，呈黃色無定型粉末，mp 218～220℃ .

化合物Ⅱ呈淺黃色無定型粉末，mp 196～198℃，解析確定其結構為:5，7，4'－三羥基－8－C－［ɑ－L－鼠李糖(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O14.

化合物Ⅲ呈淺黃色粉末，mp 224～226℃ ，解析確定其結構為:5，7，3'，4'－四羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖－(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O15.

化合物Ⅳ為白色結晶，mp 175～177℃，波譜解析確定化合物Ⅳ為兒茶素.

2.3 水溶性成分的分離、提取、結構鑒定［12］

2.3.1 水溶性成分的分離、提取

取干燥的含羞草全草，從其乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分離得到3個水溶性成分，得化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ.

2.3.2 水溶性成分的結構鑒定

化合物Ⅰ 淺黃色無定形粉末，mp 215～217℃ ，結構分析，確定其結構為5，7，4'－三羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖(1→2)］－β－D葡糖黃酮碳苷.

化合物Ⅱ 白色顆粒狀結晶，mp 196～198℃，可溶于水，不溶于甲醇.據(jù)核磁測定等光譜數(shù)據(jù)鑒定為D－1－O－甲基肌醇.

化合物Ⅲ 白色結晶，mp 234～236℃，據(jù)核磁等光譜測定數(shù)據(jù)鑒定為巖白菜素.

2.4 揮發(fā)油化學成分的分離、提取、結構鑒定［4，13］

2.4.1 揮發(fā)性成分的萃取

含羞草粉碎→索氏法萃取其揮發(fā)成分→萃取液濃縮干燥→得揮發(fā)成分.

2.4.2 揮發(fā)油化學成分的結構鑒定

對含羞草中揮發(fā)油化學成分進行GC/MS分析，分離出41個組分.分析其紅外、核磁等光譜數(shù)據(jù)，鑒定其主要成分結構.

3 含羞草各成分藥理學研究［14－15］

含羞草中有多種醫(yī)藥有效成分，目前的藥理學研究主要集中在4個方面.

3.1 酚類

含羞草中所含多種對人體有益的藥物活性組分，袁珂等已從含羞草分離得到了4種酚類成分.

藥理作用:含羞草萃取物酚類成分，可用于防治糙皮病，治療硬皮病.可改善皮膚微循環(huán)，減緩皮膚皺紋出現(xiàn)，提高皮膚的持水性和彈性.

3.2 黃酮類

藥理研究表明，黃酮類化合物具有許多獨特的生理作用，抗氧化、抗衰老作用，尤其對于婦女更年期后的骨質疏松及乳腺癌有明顯的抑制作用;具有抗動脈硬化作用等.

含羞草中黃酮苷類化合物的抗腫瘤活性研究表明:在9.375～300.0 μmol·L－1劑量，黃酮苷類對人乳腺癌細胞、胚胎絨毛膜癌細胞、神經母細胞瘤細胞3種腫瘤細胞的增殖均具有良好的抑制作用，尤其是對神經母細胞瘤細胞，在低濃度下，抑制率能達90%以上.

3.3 生物堿類

含羞草中含有的生物堿類成分有一定的毒副作用，會造成毛發(fā)脫落.所以，在開發(fā)含羞草應用功能時，注意各組成成分的提純和副作用成分的剝離.

3.4 揮發(fā)油

關于含羞草低極性精油成分的研究，袁珂等對含羞草組成成分及藥學的系統(tǒng)研究表明，含羞草種子含油約17%，其中脂肪酸的組成為:亞麻酸0.4%、亞油酸51%、油酸31%、棕櫚酸8.7%和硬脂酸8.9%，另含不皂化物質2.5%，主要為甾醇.

藥理作用:含羞草中的揮發(fā)油散發(fā)著怡然的清香，具有定心安神作用，可治療神經衰弱、失眠.

4 臨床功效

很多藥學工作者多年研究表明，含羞草中所含的多種成分，有一定的臨床治療作用，既可內服也可外用.含羞草用于治療老年慢性氣管炎、治療面癱等方面的臨床治療實例已見報道.

理化實驗證明:含羞草中有諸多對人體有用的成分，其味甘、澀，微寒，有小毒.入心、肝、胃、大腸四經.臨床多用于治療感冒、小兒高熱痙攣、支氣管炎、肝炎、胃炎、腸炎、結膜炎、泌尿系結石、水腫、肺結核勞傷咳血、血尿、神經衰弱、失眠，外用于瘡瘍腫毒、帶狀皰疹、跌打損傷等癥［16］.

含羞草有很高的藥用價值，是一味具有開發(fā)前景的中草藥藥材，所以，對其組成成分的分離提純、結構分析進一步深化很重要，有利于進一步對含羞草進行生藥學研究、開發(fā)含羞草的應用價值，拉長含羞草的價值產業(yè)鏈.

5 結束語

含羞草分布面廣，生長于山坡叢林、荒地、路旁.便于采集利用.繁育和采集成本低，化學分離提取容易，提取物價值高，制成品(中間體)利潤空間大，投產效益好，產業(yè)化前景廣.隨著人民生活日益富裕，人們對健康的追求越來越多樣，隨著對含羞草研究的深入，其藥用價值將得到更加充分的利用，其潛藏的經濟價值將越來越多地被開發(fā)出來.因此，對含羞草的研究與追蹤，必然且應當越來越受到各個方面的重視.

［1］ 江蘇新醫(yī)學院.中藥大辭典:上冊［M］.上海:上?？萍汲霭嫔?，1986:1147.

［2］ 國家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會.中華本草:第4卷［M］.上海:上海科技出版社，1999:573.

［3］ BILIA A R，MORELLI L，HAMBURGER M，et al.Flavans and a-type proanhocyanidins from prunus prostrate［J］.Phytocchemistry，1996，36(4): 887.

［4］ 袁珂，呂潔麗，賈安.含羞草化學成分的研究［J］.中國藥學雜志，2006，41(17):1293－1295.

［5］ 袁珂，賈安，呂潔麗.含羞草中酚性成分的分離及結構鑒定［J］.中國中藥雜志，2006(12):1029－1030.

［6］ KLICK S，HERRMNANN K.Glucosides and glucose esters of hydroxybenzoic acids in plans［J］.Phytochemistry，1988，27(7):2177－2179.

［7］ 凌云，張永林，蔡申，等.堿地蒲公英的化學成分研究［J］.中國中藥雜志，1998，23(4):232－35.

［8］ 田晶，肖志艷，陳雅研.夏枯草皂苷A的結構鑒定［J］.藥學學報，2000，35(1):29－32.

［9］ 袁珂，呂潔麗，殷明文.海南含羞草中黃酮碳苷類化學成分的研究［J］.藥學學報，2006，41(5):435－438.

［10］朱建鑫，袁珂.含羞草中6種黃酮苷的RP—HPLC測定［J］.中草藥，2009，40(5):812－814.

［11］袁珂，賈安，呂潔麗，等.含羞草中新黃酮碳苷的結構鑒定［J］.分析化學，2007，35(5):739－742.

［12］袁珂，呂潔麗，殷明文.含羞草水溶性成分的研究［J］.中國中藥雜志，2006，31(19):1643－1645.

［13］袁珂，殷明文.氣相色譜－質譜法分析含羞草揮發(fā)油的化學成分［J］.質譜學報2006，27(1):50－52.

［14］吳洋博，鞏江，倪士峰.含羞草藥學研究進展［J］.安徽農業(yè)科學，2010，38(15):7874－7875.

［15］RUBINSTEIN I，GOAD J L，CLAGUE A D H，et al.The 220 MHz NMR spectra of phytosterols［J］.Phytochemistry，1976，15(1):1951－1954.

［16］全國中草藥匯編編寫組.全國中草藥匯編［G］.北京:人民衛(wèi)生出版社，1975:464.