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    疏肝健脾活血方加減聯(lián)合抗病毒治療代償期乙型肝炎肝硬化臨床研究

    2015-02-26 05:37:32孟召湖
    河北醫(yī)學(xué) 2015年7期
    關(guān)鍵詞:差異

    孟召湖

    (河北省灤平縣醫(yī)院,河北 灤平 068250)

    肝硬化為臨床常見慢性肝病,可由多種誘因引起,主要病理特征為彌漫性纖維化和假小葉形成,乙型肝炎病毒感染為最常見的病因[1]。乙型肝炎肝硬化是臨床常見病、多發(fā)病、疑難病,治療效果不理想,筆者以疏肝健脾活血方加減聯(lián)合抗病毒治療代償期乙型肝炎肝硬化,療效滿意。

    1 資料與方法

    1.1 診斷標準

    1.1.1 乙型肝炎肝硬化診斷標準:參照2010年修訂版《慢性乙型肝炎防治指南》制定[2]:①既往有乙型肝炎病史或HBsAg陽性(6個月以上),實驗室檢查HBsAg和/或HBV DNA陽性;②有影像學(xué)檢查支持(B超提示肝回聲增強;或門靜脈直徑≥14mm;或脾靜脈直徑≥9mm;CT顯示肝裂擴大,肝外緣隆起;③實驗室檢查指標支持:肝功能異常,肝纖維化指標至少2項或2項以上異常者;④臨床表現(xiàn):黃疸明顯,脅痛、腹脹,消化異常,肝掌、肝脾腫大等。

    1.1.2 納入標準:①符合乙型肝炎肝硬化診斷標準;②年齡在18歲至65歲;③child-pugh分級評分屬于A級;④不在排除之列者。

    1.1.3 排除標準:①不符合診斷標準者;②年齡不在入選范圍內(nèi);③合并有心血管、腎、造血系統(tǒng)等嚴重原發(fā)疾病需要同時服藥者及行為異?;蛴芯窦膊』颊?④孕婦、哺乳期婦女以及對本治療方案中藥物過敏者;⑤child-pugh分級評分屬于B、C級;⑥有乙肝病毒以外原因引起肝硬化者。

    1.2 一般資料:以納入順序拆閱隨機信件的方法,將觀察病例110例(2011年6月至2014年6月的門診患者)隨機分入觀察組(53例)和對照組(57例)。觀察組男 34 例,女 19 例;年齡(45.61±9.22)歲;病程(4.90±1.18)年;對照組男 36 例,女 21 例;年齡(44.23±8.04)歲;病程(5.21±0.55)年;兩組患者性別、年齡、病程、癥狀體征總積分、ALT、ALB、TBiL、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C及child-pugh分級評分比較,P值均>0.05,具有可比性。

    1.3 用藥方法:對照組:阿德福韋酯片(葛蘭素史克有限公司),10mg/次,1次/日?;颊呓逃?①宜低鹽、易消化、產(chǎn)氣少食物,避免過于辛辣粗糙食物;②嚴格禁酒;③避免重體力活動高強度運動鍛煉;④注意避免感染。根據(jù)需要調(diào)整電解質(zhì)和酸堿平衡紊亂,并發(fā)感染者根據(jù)患者情況選用抗生素,再根據(jù)藥敏實驗結(jié)果調(diào)整用藥。觀察組:在對照組基礎(chǔ)上,給與疏肝健脾活血方加減治療?;A(chǔ)方藥物組成:柴胡15g,白芍15g,郁金15g,陳皮 10g,醋鱉甲 15g,炒蒼術(shù)15g,炒白術(shù) 15g,炙黃芪50g,茯苓30g,土鱉蟲10g,川芎20g。加減法:脅肋脹痛明顯者,加川楝子10g、延胡索10g;面唇青紫者加丹參20g,三七粉15g;口干潮熱盜汗者去柴胡、蒼術(shù)、白術(shù)、土鱉蟲、川芎,加生麥芽50g、西洋參10g、玄參30g、赤芍20g,丹參30g;肝脾大者加合歡皮、白蒺藜各30g;腹脹者加雞屎藤30g、桔梗10g、枳殼10g;畏寒肢涼者加制附片、肉桂、干姜各15g;黃疸明顯者加大黃10g、茵陳15g、蒲公英20g。藥物制備與服法:自我院中藥房購藥并代煎,每劑煎為6袋,每日3次,每次1袋飯后1h口服。兩組治療6月為1療程,療程結(jié)束后觀察并統(tǒng)計療效。

    1.4 觀察指標:觀察并記錄兩組患者的臨床癥狀、體征變化并計算積分;觀察兩組總體療效;HBV DNA、HbeAg、HbsAg 陰轉(zhuǎn)率;肝功能指標 ALT、ALB、TBiL;血清肝纖維化指標HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C;肝脾影像學(xué)改變:門靜脈直徑、脾靜脈直徑、脾厚;安全性指標:每月檢測一次血、尿常規(guī)及腎功能,隨時觀察并記錄不良反應(yīng)發(fā)生情況。

    1.5 療效判定標準:參照2002年5月第1版《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)》[3]。①顯效:治療后肝炎相關(guān)癥狀以及體征消失,并穩(wěn)定6個月者:②有效:肝炎相關(guān)癥狀或者體征分級減少1級以上,并穩(wěn)定3個月者:③無效:不符合上述者。

    1.6 統(tǒng)計方法:采用SPSS21.0統(tǒng)計軟件處理,計數(shù)資料采用卡方檢驗,連續(xù)型變量服從正態(tài)分布,采用(±s),組間比較,采用獨立樣本t檢驗,組內(nèi)比較,采用配對t檢驗,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié) 果

    2.1 總體療效比較:觀察組總有效率77.36(41/53)高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.41,P=0.011),顯效率兩組相比,觀察組高于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=4.613,P=0.032)。見表 1。

    表1n(%)

    2.2 兩組治療后 HBV DNA、HbeAg、HbsAg陰轉(zhuǎn)率比較:兩組治療后 HBV DNA、HbeAg、HbsAg陰轉(zhuǎn)率比較,P均大于0.05,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。

    表2n(%)

    2.3 兩組治療前后肝功能比較:組間比較,兩組治療前 ALT、ALB、TBiL 比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后 TBiL兩組比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P=0.389),但觀察組的ALT顯著低于對照組的ALT(P=0.001),觀察組的ALB顯著高于對照組的 ALB(P<0.01)。同組比較,ALT、ALB、TBiL治療前后比較差異顯著(P<0.01);見表 3。

    2.4 兩組治療前后血清肝纖維化指標比較:組間比較,兩組治療前HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C比較無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后兩組比較,觀察組低于對照組,差異顯著(P<0.05)。同組比較,治療前、后比較差異顯著(P<0.01)。見表 4。

    表3(±s)

    表3(±s)

    與對照組比較,*P<0.01;與治療前比較,☆P<0.01

    組別 例數(shù) 時間 ALT(U/L) ALB(g/L) TBiL(μmoL/L)觀察組 53 治療前 103.27±31.73 33.36±6.21 25.33±10.18治療后 43.58±11.40*☆ 41.23±4.89*☆ 15.82±4.14☆對照組 57 治療前 97.84±39.53 31.68±5.93 24.57±9.98治療后 50.24±10.02☆ 36.60±4.32☆ 16.70±6.23☆

    表4(ng/mL,±s)

    表4(ng/mL,±s)

    ☆與對照組比較,*P<0.05;與治療前比較,☆P<0.01

    組別 例數(shù) 時間 HA LN PC-Ⅲ Ⅳ-C觀察組 53 治療前 458.66±91.21 223.54±54.09 185.28±71.32 286.08±82.74治療后 241.15±56.35*☆ 104.36±12.54*☆ 126.13±56.71*☆ 169.46±52.89*☆對照組 57 治療前 467.34±93.36 248.91±61.30 190.59±69.23 307.11±78.34治療后 387.78±89.29☆ 183.17±17.55☆ 149.32±61.77☆ 210.45±60.13

    2.5 兩組治療前后肝脾影像學(xué)改變比較:組間比較,兩組治療前門靜脈直徑、脾靜脈直徑、脾厚比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,門靜脈直徑、脾靜脈直徑、脾厚觀察組低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.01)。同組比較,觀察組門靜脈直徑、脾靜脈直徑、脾厚降低明顯,差異顯著(P<0.01);對照組降低不明顯(P>0.05)。見表 5。

    表5(mm,±s)

    表5(mm,±s)

    與對照組比較,*P<0.01;與治療前比較,☆P<0.01

    組別 例數(shù) 時間 門靜脈直徑 脾靜脈直徑 脾厚觀察組 53 治療前 14.61±1.72 10.26±1.41 45.39±7.41治療后 10.10±1.59*☆ 8.06±1.28*☆ 38.66±6.12*☆對照組 57 治療前 14.58±1.77 10.31±1.73 48.71±6.54治療后 14.19±1.60 9.87±1.46 47.38±7.29

    2.6 安全性觀察:治療期間,兩組患者均未出現(xiàn)血、尿常規(guī)及腎功能異常變化,未出現(xiàn)不良反應(yīng)。

    3 討 論

    肝硬化主要特點為肝組織纖維化病變,形成異常結(jié)節(jié)(假小葉),臨床以肝功能損害和門靜脈高壓為主要表現(xiàn),晚期常有大量腹水形成。目前對代償期乙肝肝硬化的治療,主要以抗病毒、保肝或改善肝功能為手段,旨在延緩肝功能失代償、預(yù)防肝細胞癌。

    慢性乙型肝炎,屬于中醫(yī)“脅痛”、“積聚”、“黃疸”等范疇,分析其病位在肝,涉及脾胃與全身氣血,虛實夾雜,病情遷延,其核心病機在于肝郁脾虛[4]。肝硬化屬于中醫(yī)“脅痛”、“積聚”、“癥積”、“鼓脹”范疇。歸納其病因主要是濕熱、酒、蟲、瘀、毒,病機為濕熱瘀毒久釀、肝脾不調(diào)、脾失健運、氣滯血瘀、瘀血痰凝阻絡(luò),病理性質(zhì)為氣滯、血瘀、水濕、毒瘀,總屬“本虛標實”[5]。乙肝肝硬化,治療則應(yīng)以疏肝健脾活血為大法,則氣滯得疏,脾得健運,痰瘀水濕皆可因之而解。疏肝健脾活血方乃筆者經(jīng)驗方,自《局方》逍遙散中變化而來,逍遙散的藥理研究證實本方有明顯的保肝作用,基礎(chǔ)方中,柴胡、白芍、郁金、陳皮疏肝解郁行氣,蒼術(shù)、茯苓、白術(shù)、炙黃芪健運脾土,土鱉蟲、川芎活血破結(jié)合鱉甲軟堅散結(jié)又能消癥去積,全方疏肝健脾活血兼顧,而以健運脾土為主,標本同治,可普遍適用于臨床各證型。尤其值得一提的是,本方偏于溫燥,在治療肝腎陰虛患者時,需減去柴胡換為生麥芽條達肝氣又能健脾消食,川芎、土鱉蟲換為赤芍、丹參,減去白術(shù)、蒼術(shù)換為西洋參、玄參,西洋參既可益氣健脾,又能益氣養(yǎng)陰,與玄參共湊補陰之功,如此本方即無溫燥之弊。

    本觀察中,聯(lián)合了疏肝健脾活血方后,顯效率明顯提升,分析主要是因為本觀察療效判定標準以癥狀體征的緩解為主要依據(jù),而本方在去除肝脾原因而出現(xiàn)的如、納差、腹脹等消化系統(tǒng)癥狀方面較之抗病毒藥物更為迅捷且有針對性。兩組陰轉(zhuǎn)率比較無差異,說明陰轉(zhuǎn)率的療效主要取決于抗病毒藥物。在ALT、ALB、HA、LN、PC-Ⅲ、Ⅳ-C、門靜脈直徑、脾靜脈直徑、脾厚的觀察中,觀察組的療效都優(yōu)于對照組,說明疏肝健脾活血方在肝功能的改善、抗肝纖維化、消除肝脾腫大方面具有理想的效果。兩組患者均未出現(xiàn)不良反應(yīng),對照組療程結(jié)束并未發(fā)現(xiàn)阿德福韋酯潛在的腎毒性表現(xiàn),可能因治療時間短,且患者處于肝硬化代償期,一般情況相對較好有關(guān)。

    [1] 葛均波,徐永建.內(nèi)科學(xué)[M].第8版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2013.419.

    [2] 中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會感染病學(xué)分會.慢性乙型肝炎防治指南(2010年版)[J].中華肝病學(xué)雜志,2011,19(1):15.

    [3] 鄭筱萸.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002.151.

    [4] 寧建平,崔志文.疏肝健脾活血湯治療慢性乙型肝炎80例[J].陜西中醫(yī),2008,29(9):1185.

    [5] 劉瑤,吳同玉.中醫(yī)治療乙肝肝硬化的研究近況[J].浙江中醫(yī)藥大學(xué)學(xué)報,2013,37(6):824.

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