• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    經(jīng)內(nèi)鏡乳頭括約肌切開術(shù)的并發(fā)癥及其防治現(xiàn)狀

    2015-02-23 04:48:23安學(xué)剛綜述涂兵審校
    現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生 2015年2期
    關(guān)鍵詞:胰管括約肌膽汁

    安學(xué)剛綜述,涂兵審校

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院肝膽外科,重慶400010)

    經(jīng)內(nèi)鏡乳頭括約肌切開術(shù)的并發(fā)癥及其防治現(xiàn)狀

    安學(xué)剛綜述,涂兵審校

    (重慶醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院肝膽外科,重慶400010)

    奧狄括約肌/外科學(xué);內(nèi)窺鏡檢查;胰膽管造影術(shù),內(nèi)窺鏡逆行;手術(shù)后并發(fā)癥;綜述

    近年來,隨著經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影(endoscopic retrograde cholangiopancreatography,ERCP)的不斷發(fā)展,其適應(yīng)證不斷拓寬,現(xiàn)已成為診斷、治療膽道、胰腺疾病的主要方法。經(jīng)內(nèi)鏡乳頭括約肌切開術(shù)(endoscopic sphincterotomy,EST)是治療性ERCP的主要方法,已廣泛應(yīng)用于治療各種膽胰疾病,其治療的有效性已得到國內(nèi)外學(xué)者的一致肯定。但其帶來益處的同時不可避免地存在一些并發(fā)癥,臨床醫(yī)生對這些并發(fā)癥的認(rèn)識和理解正逐步深入。目前,EST并發(fā)癥常分為近期并發(fā)癥和遠(yuǎn)期并發(fā)癥,部分嚴(yán)重并發(fā)癥可危及患者生命。正確認(rèn)識和避免EST術(shù)后的各種近、遠(yuǎn)期并發(fā)癥對臨床工作極其重要。因此,本文就EST的近、遠(yuǎn)期并發(fā)癥及其防治情況作一綜述。

    1 近期并發(fā)癥

    EST的近期并發(fā)癥有出血、急性胰腺炎、消化道穿孔、膽管炎等。

    1.1 EST術(shù)后出血出血為EST術(shù)后最常見的并發(fā)癥,發(fā)生率為1.0%~3.6%,分為術(shù)后立即出血和遲發(fā)出血,遲發(fā)出血在EST術(shù)后數(shù)小時甚至數(shù)天之后發(fā)生,約85%的出血均發(fā)生在取石過程后,約20%的出血在EST術(shù)后48 h才被發(fā)現(xiàn)[1],大多為輕、中度出血,可予止血藥物、補(bǔ)液或內(nèi)鏡止血,若仍無法順利止血,則需當(dāng)即采用手術(shù)或介入治療。

    1.1.1 EST術(shù)后出血常見原因(1)解剖因素:膽總管的十二指腸后動脈分支,約85%的患者該動脈位于壺腹部開口3cm以上,而僅15%的患者位于開口上1cm,該動脈一旦受損,可導(dǎo)致術(shù)中或術(shù)后大量出血,因此,切開長度大于1 cm時,損傷血管引起出血的概率隨之增大。此外,切口較長會傷及胰腺而出血[2]。(2)技術(shù)因素:內(nèi)鏡下操作不當(dāng),會增加出血,如:①電刀切凝電流比率失衡,二者最佳比率為3∶1,切的比率增大會增加出血概率[3];②切開角度偏離,易導(dǎo)致周圍十二指腸血管分支受損;③毫無控制的拉鏈?zhǔn)角懈?;④切開的長度大于10 mm[4];⑤結(jié)石較大或嵌頓,取石過程中反復(fù)網(wǎng)籃拖拉導(dǎo)致膽?zhàn)つp傷;⑥腫瘤、炎性狹窄、結(jié)石等導(dǎo)致膽管繼發(fā)感染。此外,內(nèi)鏡醫(yī)生操作內(nèi)鏡的熟練程度也是影響出血的另一因素。(3)局部病變:十二指腸乳頭及周圍如有腫瘤、炎癥、憩室時,EST術(shù)后出血率增加,可能與此時乳頭局部血供豐富有關(guān)。(4)機(jī)械損傷:從較小切口取較大結(jié)石,或經(jīng)切口多次插入引流管、碎石器等均可損傷切口導(dǎo)致出血。(5)遲發(fā)性出血:為術(shù)后數(shù)小時至數(shù)天之后的出血,可能與切緣焦痂脫落、局部炎癥嚴(yán)重有關(guān)。(6)其他因素:凝血障礙、肝硬化、口服抗凝血藥物、化療藥物等,均易引起出血。

    1.1.2 出血的治療(1)一般內(nèi)科治療:出血量小時可使用止血藥、抑酸藥物、垂體加壓素、生長抑素等,出血量多者應(yīng)進(jìn)行擴(kuò)容、補(bǔ)充血容量、輸血等治療。(2)內(nèi)鏡止血。①止血夾止血:國內(nèi)學(xué)者龔彪等[5]建議出血時若可見血管斷端或?yàn)椴珓有猿鲅瑧?yīng)首選止血夾,此類出血一般較早,出血點(diǎn)周圍黏膜多無壞死,鉗夾止血效果肯定,但難度較高,有夾閉膽胰管開口的風(fēng)險;②局部噴灑止血藥物:黏膜出血可局部噴灑止血藥物,如注射用血凝酶、凝血酶或1∶10 000腎上腺素等藥物止血,此法對動脈性出血無效;③局部注射止血:出血部位注射高滲鹽水-腎上腺素溶液、魚肝油酸鈉等,有收縮血管和局部壓迫止血作用,有誘發(fā)胰腺炎的可能;④熱探頭止血:局部高溫使出血組織凝固止血;⑤氣囊壓迫止血:循導(dǎo)絲置入氣囊,在膽總管下端充氣壓迫止血;⑥內(nèi)鏡氬離子凝固術(shù):其結(jié)合了激光和高頻智能電刀的特點(diǎn),其原理為熱凝固止血,適用于黏膜糜爛出血,對動脈性出血無效[6]。(3)血管栓塞術(shù):經(jīng)以上方法治療后仍不能控制出血者,可做血管造影,行胰十二指腸動脈栓塞術(shù)。(4)短期全覆膜自膨式金屬支架植入。Shah等[7]經(jīng)研究認(rèn)為,臨時性的全覆膜自膨式金屬支架植入對EST術(shù)后出血有效,但研究樣本量少,有待大樣本的臨床研究來證實(shí)此方法的有效性。若以上方法止血無效時應(yīng)及時進(jìn)行手術(shù),但此時多數(shù)患者全身基本情況較差,術(shù)中局部水腫嚴(yán)重,縫扎止血等操作困難,術(shù)后病死率較高。

    1.2 EST后急性胰腺炎(post-ERCP pancreatitis,PEP)

    PEP是ERCP術(shù)后另一種常見并發(fā)癥,部分研究報道其發(fā)生率在5%~10%[8],約有0.3%~0.6%的PEP患者可發(fā)展為急性重癥胰腺炎(severe acute pancreatisis,SAP)[9]。

    1.2.1 PEP診斷術(shù)后患者出現(xiàn)腹痛等癥狀,可持續(xù)一天到數(shù)天不等,血淀粉酶有助于診斷,Keita等[9]報道大多數(shù)PEP患者血淀粉酶可升高至正常值的3倍。超過60%的患者ERCP術(shù)后可出現(xiàn)血淀粉酶一過性升高,僅血淀粉酶升高而無胰腺炎臨床表現(xiàn)者不能診斷為PEP,尚需結(jié)合影像檢查及實(shí)驗(yàn)室檢查等共同診斷[10]。

    1.2.2 PEP的危險因素主要包括患者自身的危險因素和醫(yī)源性操作的危險因素2個方面。

    1.2.2.1 患者自身的危險因素包括乳頭括約肌運(yùn)動功能障礙(sphincter of oddi dysfunction,SOD)、胰膽管合流異常(anomalous pancreaticobiliary junction,APBJ)和胰腺分裂癥。SOD患者行EST術(shù)后胰腺炎的發(fā)生率相對較高,有關(guān)文獻(xiàn)報道,其比值比(odds ratio,OR)為4.09 [95%CI(3.37,4.96)]。其原因可能如下:(1)乳頭部括約肌張力較高,致使膽汁、胰液排出不暢;(2)術(shù)中插管困難,反復(fù)插管導(dǎo)致乳頭水腫。EST后出現(xiàn)PEP者女性較多,可能與SOD患者以女性居多有關(guān),老年患者胰腺外分泌功能減退,其PEP發(fā)生率也相對較低[11]。既往有胰腺炎病史或反復(fù)胰腺炎發(fā)作的患者也是術(shù)后并發(fā)PEP的高危人群[12]。APBJ是指膽總管與主胰管在十二指腸腸壁外匯合,不受Oddi括約肌的控制。正常的膽總管下段Oddi括約肌分布超過胰膽管匯合點(diǎn),而APBJ患者Oddi括約肌位于胰膽管合流處以下[13],由于Oddi括約肌無法控制膽胰管匯合部,胰管與膽管相通,胰液與膽汁相互混合及逆流,最終導(dǎo)致胰腺炎的發(fā)生。一些學(xué)者建議將膽胰共同管長度大于15 mm作為APBJ的診斷標(biāo)準(zhǔn)[14]。APBJ引起急性胰腺炎的可能原因如下[15]:(1)APBJ患者更易于使膽管結(jié)石阻塞共同管遠(yuǎn)端,膽汁反流進(jìn)入胰管,激活胰液中各種酶,引起急性或慢性胰腺炎;(2)反流進(jìn)入胰管的膽汁破壞胰管上皮黏膜,HCO3-經(jīng)上皮擴(kuò)散進(jìn)入胰腺實(shí)質(zhì),破壞胰腺細(xì)胞;(3)膽汁中的卵磷脂可被胰液的磷脂酶A2分解為溶血卵磷脂,加重胰腺細(xì)胞膜的破壞;(4)當(dāng)膽汁中有細(xì)菌生長時,可產(chǎn)生葡萄糖醛酸轉(zhuǎn)移酶和溶血卵磷脂,進(jìn)一步加重胰腺細(xì)胞破壞而誘發(fā)PEP[16]。

    1.2.2.2 醫(yī)源性操作的危險因素(1)操作者的熟練程度:若操作者操作EST次數(shù)較少,術(shù)中插管次數(shù)較多,造影劑注入量較多等均會增加PEP的發(fā)生率[17]。(2)切開刀使用不當(dāng):選擇電流強(qiáng)度過大或過小,胰管及周圍黏膜過度灼傷者,術(shù)后PEP發(fā)生率較高。另外,胰腺、胰管疾病行乳頭括約肌切開PEP發(fā)生率高于膽道疾病[18]。(3)切口大?。盒g(shù)中在不損傷周圍正常組織的前提下,盡可能做大切開(隆起部位全部切開)和中切開(隆起切開4/5),可使括約肌壓力降低,胰液排出通暢,降低SAP的發(fā)生率。(4)造影劑進(jìn)入胰管:當(dāng)造影劑在較高壓力狀態(tài)下多次進(jìn)入胰管時,會增加PEP的發(fā)生率[19]。

    1.2.3 PEP的防治(1)術(shù)前評估。當(dāng)有如下情況時應(yīng)避免診斷性ERCP:有SOD、無法完全明確有無膽總管結(jié)石、有PEP史、胰腺炎病史、胰管括約肌切開史。(2)術(shù)中預(yù)防。根據(jù)術(shù)中情況,如考慮術(shù)后發(fā)生胰腺炎可能性較大,術(shù)中可提前安置胰管支架,保持胰液引流通暢,降低PEP的發(fā)生率。安置胰管支架是預(yù)防PEP的較好方法,其有效性及可行性已被證實(shí),放置成功會取得滿意的效果,然而安置失敗卻會增加術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生率[20]。(3)術(shù)后藥物預(yù)防。①抑制胰酶活性有加貝酯、烏司他丁等;②抑制胰酶分泌有生長抑素、奧曲肽,通過直接、間接途徑來減少胰液分泌;③抑制炎癥及細(xì)胞因子活性:白介素-10(interleukin-10,IL-10)可抑制急性炎癥,防止發(fā)生炎癥瀑布效應(yīng);④減輕Oddi括約肌收縮功能:硝酸甘油可降低平滑肌收縮,可能有降低Oddi括約肌收縮作用,但目前仍缺乏大量臨床研究證實(shí)[21]。

    1.3 EST后十二指腸穿孔EST后穿孔發(fā)生率為0.3%~1.3%,致死率高達(dá)7%~14%,需手術(shù)治療的占0.3%[22]。一般認(rèn)為內(nèi)鏡下11點(diǎn)至1點(diǎn)為安全范圍,超出此范圍穿孔的概率會增加,另外十二指腸乳頭小、切口大、乳頭旁憩室、畢Ⅱ式胃切除術(shù)后等均會增加術(shù)后穿孔率。術(shù)后十二指腸或壺腹部穿孔首先采用保守治療,包括禁食禁飲、持續(xù)胃腸減壓、鼻膽管引流、抑制胰液分泌、抑制胰酶活性、抗生素和靜脈內(nèi)營養(yǎng),經(jīng)保守治療后患者癥狀無明顯緩解,出現(xiàn)高熱、敗血癥或局部膿腫包裹時應(yīng)采取外科手術(shù)治療。

    1.4 EST后敗血癥當(dāng)造影劑注射過多、注射壓力過大,使膽道壓力超過20 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)時,會出現(xiàn)膽系門靜脈反流,若膽汁中有細(xì)菌,則可入血,引起敗血癥。術(shù)后患者出現(xiàn)寒戰(zhàn)、高熱等癥狀時應(yīng)警惕敗血癥可能,行血培養(yǎng)及血常規(guī)等檢查可明確,加強(qiáng)膽汁引流,使用敏感抗生素治療后多可恢復(fù)。

    2 遠(yuǎn)期并發(fā)癥

    因影響的因素較多,EST的遠(yuǎn)期并發(fā)癥發(fā)生率有較大差異,一般在4%~24%[23]。遠(yuǎn)期并發(fā)癥包括膽道結(jié)石復(fù)發(fā)、十二指腸乳頭開口狹窄、復(fù)發(fā)性胰腺炎、急性膽囊炎和膽道腫瘤。

    2.1 膽道結(jié)石復(fù)發(fā)膽道結(jié)石復(fù)發(fā)是最常見的遠(yuǎn)期并發(fā)癥,發(fā)生率約3%~21%,膽道結(jié)石復(fù)發(fā)原因較多,可能與如下原因有關(guān)。(1)腸液反流:Oddi括約肌具有阻止腸液反流及維持膽-腸正常壓力梯度的功能。EST術(shù)后Oddi括約肌被破壞,進(jìn)食后消化道內(nèi)壓力增高,十二指腸的內(nèi)容物進(jìn)入膽管,阻擋膽汁的正常排泄。(2)膽道感染:Oddi括約肌被破壞后易出現(xiàn)膽腸反流,腸道細(xì)菌因此進(jìn)入膽道,同時膽道膽汁排出不暢,膽道細(xì)菌大量繁殖,菌群發(fā)生變化[24]。細(xì)菌分解膽汁后形成疏水性膽鹽、磷脂酶A2及活性D-葡萄糖醛酸酶,這些物質(zhì)可促進(jìn)膽色素結(jié)石的形成。(3)膽汁排出不暢:腸液反復(fù)刺激乳頭開口,致使乳頭附近狹窄,膽汁排出不暢,膽管內(nèi)膽汁濃縮,加之膽管內(nèi)炎性改變,易于生成結(jié)石。(4)乳頭旁憩室:有無憩室者膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)率分別為4.9%和2.2%,乳頭旁憩室可增加逆行膽道感染的概率,從而增加膽道結(jié)石復(fù)發(fā)的概率。Ando等[25]研究發(fā)現(xiàn),乳頭位于憩室周圍5~7點(diǎn)者比乳頭位于其他位置者排空率更低,因而該部位膽道結(jié)石復(fù)發(fā)率較其他部位高。(5)膽總管直徑:目前認(rèn)為膽總管直徑大于或等于15 mm是術(shù)后膽總管結(jié)石復(fù)發(fā)的高危因素,膽總管增粗后,其收縮排出膽汁功能降低,容易引起膽汁淤積,促使結(jié)晶、結(jié)石的形成。(6)機(jī)械碎石術(shù)的影響:一些觀點(diǎn)認(rèn)為內(nèi)鏡下碎石術(shù)后膽管內(nèi)殘留的小碎石黏附在膽管壁上,成為結(jié)石復(fù)發(fā)的核心;另一些觀點(diǎn)認(rèn)為,碎石過程中的機(jī)械操作損傷膽管壁上皮細(xì)胞也是結(jié)石復(fù)發(fā)的因素,但目前仍缺乏臨床證據(jù)支持。

    2.2 十二指腸乳頭開口狹窄EST后乳頭開口狹窄的原因可能如下。(1)切口局部疤痕收縮:Oddi括約肌切開處形成疤痕,疤痕收縮后導(dǎo)致乳頭開口狹窄。(2)局部硬化劑注射:術(shù)中注入硬化劑止血可能引起乳頭開口狹窄。(3)膽、胰管黏膜受損:電刀進(jìn)入膽管、胰管過深,傷及膽胰管黏膜,形成疤痕。術(shù)后遠(yuǎn)期出現(xiàn)乳頭開口狹窄,可再次行EST術(shù),必要時行開腹手術(shù)解除梗阻。

    2.3 復(fù)發(fā)性胰腺炎復(fù)發(fā)性胰腺炎發(fā)生率約2.3%,主要原因是EST后疤痕引起的胰管開口及其遠(yuǎn)端的部分狹窄,對該類患者行十二指腸鏡檢查也證實(shí)上述機(jī)理[26]。治療以手術(shù)解除梗阻為主。

    2.4 急性膽囊炎急性膽囊炎發(fā)生率約1.9%,若同時合并膽囊結(jié)石的患者,有術(shù)后出現(xiàn)膽囊炎及結(jié)石進(jìn)入膽總管的可能,建議同時行膽囊切除術(shù)。無結(jié)石膽囊的存在可降低膽總管結(jié)石的復(fù)發(fā)率,可保留膽囊,無需行膽囊切除術(shù)。

    2.5 膽道腫瘤目前認(rèn)為EST術(shù)后Oddi括約肌屏障功能受到破壞,長期出現(xiàn)腸液向膽管內(nèi)反流,加之細(xì)菌定植于膽汁中,刺激膽管形成慢性炎癥,長期各種毒素對膽管上皮的刺激導(dǎo)致異常增生,最終引起膽管上皮惡變。因缺乏大量臨床研究,尚不能明確膽管癌與EST的關(guān)系,只有理論上的可能,有望能隨著醫(yī)學(xué)的發(fā)展得到證實(shí)。

    綜上所述,EST后由于Oddi括約肌功能被破壞,可導(dǎo)致一系列的膽道病理變化,如膽總管十二指腸壓力梯度消失、菌膽癥、膽道積氣,并由此引起膽道出血、急性胰腺炎、消化道穿孔、膽管炎等近期并發(fā)癥和膽道結(jié)石復(fù)發(fā)、十二指腸乳頭開口狹窄、復(fù)發(fā)性胰腺炎、急性膽囊炎和膽道腫瘤等遠(yuǎn)期并發(fā)癥。Oddi括約肌功能精細(xì)復(fù)雜,在膽道疾病治療微創(chuàng)化的今天,需高度重視Oddi括約肌的保護(hù)。盡可能選擇無創(chuàng)方法替代Oddi括約肌相關(guān)疾病的診斷,選擇保護(hù)Oddi括約肌功能的治療方法,EST術(shù)后行Oddi括約肌修復(fù),術(shù)后密切觀察,及時采取相應(yīng)治療措施,以期減少EST術(shù)后并發(fā)癥的產(chǎn)生[27]。

    [1]Dubravcsik Z,Hritz I,F(xiàn)ejes R,et al.Early ERCP and billiary sphincterotomy with or without small-caliber pancreatic stent inssertion in patientswith acute billiary pancreatitis:better overall outcome with adequate pancreatic rainage[J].Scand J Gastroenterol,2012,47(6):729-736.

    [2]楊登文,戈佳云,王琳,等.內(nèi)鏡下乳頭切開術(shù)治療膽管結(jié)石的療效分析692例[J].中國醫(yī)藥指南,2010,8(16):5-7.

    [3]Sakai Y,Tsuyuguchi T,Sugiyama H,et al.Hypertonic saline-epinephrine local injection therapy for post-endoscopic sphincterotomy bleeding:removal of blood clots using pure ethanol local injection[J].Surg Laparosc Endosc Percutan Tech,2013,23(4):e156-159.

    [4]Catalano MF,Linder JD,Geenen JE.Endoscopic transpancreatic papillary septotomy for inaccessible obstructed bile ducts:Comparison with standard pre-cut papillotomy[J].Gastrointest Endosc,2004,60(4):557-561.

    [5]龔彪,王實(shí),別里克,等.EST術(shù)后止血夾預(yù)防性止血的回顧性研究[J].中華消化內(nèi)鏡雜志,2006,23(3):183-185.

    [6]仲恒高,范志寧.EST并發(fā)癥的防治[J].肝膽外科雜志,2012,20(3):163-165.

    [7]Shah JN,Marson F,Binmoeller KF.Temporary self-expandable metal stent placement for treatment of post-sphincterotomy bleeding[J].Gastrointest Endosc,2010,72(6):1274-1278.

    [8]Wong LL,Tsai HH.Prevention of post-ERCP pancreatitis[J].World J Gastrointest Pathophysiol,2014,5(1):1-10.

    [9]Keita W,Tadahiro T,Koichi H,et al.Treatment strategy for acute pancreatitis[J].J Hepato-Biliary-Pancreatic Sci,2009,17(1):79-86.

    [10]Freeman ML,Guda NM.Prevention of post-ERCP pancreatitis:a comprehensive review[J].Gastrointest Endosc,2004,59(7):845-64.

    [11]Chen JJ,Wang XM,Liu XQ,et al.Risk factors for post-ERCP pancreatitis:a systematic review of clinical trials with a large sample size in the past 10 years[J].Eur J Med Res,2014,19:26.

    [12]Guda NM,Reddy DN,Kumar A.Complications of ERCP[J].Indian J Gastroenterol,2014,33(1):1-9.

    [13]黃金鑫,趙中辛.胰膽管合流異常的診斷進(jìn)展[J].中華肝膽外科雜志,2012,18(3):232-234.

    [14]Hiroyuki T,Masaru T.Recent advances in choledochal cysts[J].O J Gastroenterol,2012,2(4):145-154.

    [15]苗同國,張靜喆.胰膽管合流異常與膽胰疾病[J].肝膽外科雜志,2007,15(4):316-319.

    [16]Baillie J.Difficult endoscopic retrograde cholangiopancreatography[J]. Gastroenterol Hepatol,2014,10(1):49-51.

    [17]Vandervoort J,Soetikno RM,Tham TC,et al.Risk factors for complications after performance of ERCP[J].Gastrointest Endosc,2002,56(5):652-656.

    [18]Freeman ML,DiSario JA,Nelson DB,et al.Risk factors for post-ERCP pancreatitis in high risk patients who have undergone prophylactic pancreatic duct stenting:a multicenter retrospective study[J].Intern Med,2011,50(24):2927-2932.

    [19]Andriulli A,Clemente R,Solmi L,et al.Gabexate or somatostatin administration before ERCP in patients at high risk for post-ERCP pancreatitis:amulticenter,placebo-controlled,randomized clinical trial[J].Gastrointest Endosc,2002,56(4):488-495.

    [20]Choudhary A,Bechtold ML,Arif M,et al.Pancreatic stents for prophylaxis against post-ERCP pancreatitis:a meta-analysis and systematic review[J]. Gastrointest Endosc,2011,73(2):275-2782.

    [21]陳震,秦鳴放.內(nèi)鏡乳頭括約肌切開術(shù)并發(fā)癥的防治研究進(jìn)展[J].中國中西醫(yī)結(jié)合外科雜志,2006,12(3):310-312.

    [22]Cho KB.The management of endoscopic retrograde cholangiopancreatography-related duodenal perforation[J].Clin Endosc,2014,47(4):341-345.

    [23]Elmi F,Silverman WB.Long-term biliary endoscopic sphincterotomy restenosis:incidence,endoscopic management,and complications of retreatment[J].Dig Dis Sci,2010,55(7):2102-2107.

    [24]Pausawasadi N,Soontornmanokul T,Rerknimitr R.Role of fully covered self-expandable metal stent for treatment of benign biliary strictures and bile leaks[J].Korean J Radiol,2012,13 Suppl 1:S67-73.

    [25]Ando T,Tsuyuguchi T,Okugawa T,et al.Risk factors for recurrent bile duct stones after endoscopic papillotomy[J].Gut,2003,52(1):116-121. [26]Mustafa A,Begaj I,Deakin M,et al.Long-term effectiveness of cholecystectomy and endoscopic sphincterotomy in the prevention of recurrent gallstone pancreatitis[J].Surg Endosc,2014,28(1):127-133.

    [27]董家鴻.膽道微創(chuàng)治療必須高度重視Oddi括約肌的保護(hù)[J].中國消化外科雜志,2012,11(5):405-407.

    10.3969/j.issn.1009-5519.2015.02.018

    A

    1009-5519(2015)02-0209-04

    2014-07-31)

    安學(xué)剛(1987-),男,云南楚雄人,碩士研究生,主要從事肝膽胰疾病的診治工作;E-mail:466762254@qq.com。

    涂兵(E-mail:15023343781@163.com)。

    猜你喜歡
    胰管括約肌膽汁
    高頻超聲評估女性肛門括約肌完整性的臨床研究
    從胰管改變談胰腺疾病的診斷
    胰管擴(kuò)張的臨床原因及影像學(xué)特征
    妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥
    肝博士(2020年5期)2021-01-18 02:50:28
    為什么女性比男性更容易發(fā)生便秘?
    排便的奧秘
    特別健康(2017年10期)2017-03-07 01:49:04
    超聲引導(dǎo)下經(jīng)皮穿刺置管引流術(shù)在膽汁瘤治療中的應(yīng)用
    高頻寬帶超聲在學(xué)齡前兒童胰腺主胰管顯示中的應(yīng)用
    膽汁淤積性肝病問題解答
    肝博士(2015年2期)2015-02-27 10:49:51
    外括約肌皮下部離斷術(shù)治療肛裂50例臨床療效觀察
    男女国产视频网站| 欧美3d第一页| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 99精国产麻豆久久婷婷| 十分钟在线观看高清视频www | 久久久久视频综合| av国产久精品久网站免费入址| 国产乱来视频区| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 精品一区二区三区视频在线| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产精品.久久久| 亚洲欧美日韩无卡精品| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 亚洲精品成人av观看孕妇| 午夜免费观看性视频| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲av男天堂| 久久韩国三级中文字幕| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 欧美激情国产日韩精品一区| av播播在线观看一区| 一级a做视频免费观看| 国内精品宾馆在线| 国产日韩欧美在线精品| 你懂的网址亚洲精品在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 一区二区三区四区激情视频| 热99国产精品久久久久久7| 免费看av在线观看网站| 亚洲美女搞黄在线观看| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 777米奇影视久久| 日韩一本色道免费dvd| 蜜臀久久99精品久久宅男| 亚洲天堂av无毛| 亚洲国产av新网站| 免费大片18禁| 午夜福利影视在线免费观看| 亚洲欧美一区二区三区国产| 国产成人aa在线观看| 一级黄片播放器| 青春草国产在线视频| 极品教师在线视频| 伊人久久国产一区二区| 观看免费一级毛片| 久久这里有精品视频免费| 亚洲国产精品999| 秋霞伦理黄片| 少妇的逼水好多| 蜜桃在线观看..| 内射极品少妇av片p| 亚洲成色77777| 欧美日韩综合久久久久久| 亚洲电影在线观看av| 我的老师免费观看完整版| 国产成人精品久久久久久| 成人毛片a级毛片在线播放| 中文欧美无线码| 伦理电影免费视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 欧美日韩综合久久久久久| 久久久久久伊人网av| 97热精品久久久久久| 直男gayav资源| 亚洲成色77777| 日本vs欧美在线观看视频 | 国产精品伦人一区二区| 亚洲国产日韩一区二区| 最近最新中文字幕免费大全7| 一区二区三区乱码不卡18| 国产乱人偷精品视频| h日本视频在线播放| 九九久久精品国产亚洲av麻豆| 亚洲成人手机| 老女人水多毛片| 国产精品久久久久久久电影| 欧美国产精品一级二级三级 | 一级毛片aaaaaa免费看小| 成人毛片60女人毛片免费| 一边亲一边摸免费视频| 97精品久久久久久久久久精品| 午夜免费观看性视频| 亚洲精品自拍成人| 日日摸夜夜添夜夜爱| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| av福利片在线观看| 国产男女内射视频| 美女视频免费永久观看网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 七月丁香在线播放| 亚洲综合精品二区| 久热这里只有精品99| 久久久亚洲精品成人影院| a级毛片免费高清观看在线播放| 精品人妻熟女av久视频| 亚洲性久久影院| 五月伊人婷婷丁香| 亚洲成人手机| 日韩电影二区| 日本午夜av视频| 国产免费视频播放在线视频| tube8黄色片| 永久免费av网站大全| 丰满乱子伦码专区| 欧美 日韩 精品 国产| 成人亚洲精品一区在线观看 | 男人狂女人下面高潮的视频| 国产白丝娇喘喷水9色精品| 99久久精品热视频| 丝袜脚勾引网站| 国产av一区二区精品久久 | 丝袜脚勾引网站| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 不卡视频在线观看欧美| 久久99热这里只有精品18| 精品久久久精品久久久| 国产午夜精品一二区理论片| 精品国产乱码久久久久久小说| av卡一久久| 乱码一卡2卡4卡精品| 高清黄色对白视频在线免费看 | 午夜激情福利司机影院| 国产精品人妻久久久久久| 精品人妻视频免费看| 久久国产亚洲av麻豆专区| 伊人久久国产一区二区| 大话2 男鬼变身卡| 在线观看美女被高潮喷水网站| 亚洲国产成人一精品久久久| 男女免费视频国产| 青春草亚洲视频在线观看| 日本黄色片子视频| 全区人妻精品视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产av精品麻豆| 2018国产大陆天天弄谢| 纯流量卡能插随身wifi吗| av天堂中文字幕网| 日韩强制内射视频| 极品少妇高潮喷水抽搐| 日产精品乱码卡一卡2卡三| 亚洲精品久久午夜乱码| 青春草视频在线免费观看| 国产精品国产三级专区第一集| 日本av手机在线免费观看| 欧美成人午夜免费资源| 国产乱人视频| 97热精品久久久久久| 成人一区二区视频在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| 91精品国产国语对白视频| 老女人水多毛片| 亚洲精品亚洲一区二区| 国产免费一区二区三区四区乱码| 国产av一区二区精品久久 | 97精品久久久久久久久久精品| 十八禁网站网址无遮挡 | 国产综合精华液| 午夜激情福利司机影院| 亚洲不卡免费看| 国产精品不卡视频一区二区| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲中文av在线| 午夜福利高清视频| av免费在线看不卡| 天美传媒精品一区二区| 51国产日韩欧美| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 久久人妻熟女aⅴ| 最黄视频免费看| 男女边吃奶边做爰视频| 五月天丁香电影| 少妇精品久久久久久久| 欧美日本视频| 日韩av在线免费看完整版不卡| 国产精品免费大片| 国产 精品1| 国产精品麻豆人妻色哟哟久久| 国产又色又爽无遮挡免| 亚洲成色77777| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 精品久久久久久电影网| 18禁在线播放成人免费| 一本一本综合久久| 日本欧美视频一区| 国产av精品麻豆| 中国三级夫妇交换| 精品久久久精品久久久| 免费黄网站久久成人精品| 色5月婷婷丁香| 制服丝袜香蕉在线| 最黄视频免费看| 激情 狠狠 欧美| 日本欧美国产在线视频| 国产深夜福利视频在线观看| www.av在线官网国产| 22中文网久久字幕| 国产一区二区在线观看日韩| 久久ye,这里只有精品| 国产 精品1| 精品一品国产午夜福利视频| av天堂中文字幕网| 黑丝袜美女国产一区| 国产成人一区二区在线| 日日啪夜夜爽| 欧美高清性xxxxhd video| 中文在线观看免费www的网站| 欧美高清性xxxxhd video| 国产日韩欧美在线精品| 内射极品少妇av片p| 国产黄片美女视频| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 婷婷色综合大香蕉| 国产亚洲最大av| 高清不卡的av网站| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 国产精品一区www在线观看| 99热这里只有是精品在线观看| 亚洲成人一二三区av| 少妇精品久久久久久久| 午夜免费观看性视频| 国产熟女欧美一区二区| av播播在线观看一区| 亚洲伊人久久精品综合| 国产精品秋霞免费鲁丝片| av播播在线观看一区| 国产有黄有色有爽视频| 亚洲,欧美,日韩| 在线观看免费视频网站a站| 成人美女网站在线观看视频| 欧美97在线视频| 久久 成人 亚洲| 亚洲精品第二区| 亚洲va在线va天堂va国产| 99九九线精品视频在线观看视频| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 国产成人精品婷婷| 亚州av有码| 高清日韩中文字幕在线| 亚洲av男天堂| 在线观看三级黄色| 亚洲欧美一区二区三区国产| 中国美白少妇内射xxxbb| 亚洲天堂av无毛| 亚洲色图综合在线观看| 亚洲av不卡在线观看| 久久国产精品大桥未久av | 欧美成人一区二区免费高清观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 亚洲人成网站在线播| 成人亚洲精品一区在线观看 | av一本久久久久| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 午夜福利影视在线免费观看| 视频中文字幕在线观看| 校园人妻丝袜中文字幕| 一二三四中文在线观看免费高清| 亚洲精品久久午夜乱码| 嫩草影院入口| 美女福利国产在线 | 欧美日韩亚洲高清精品| 亚洲成人一二三区av| 亚洲成人一二三区av| 极品少妇高潮喷水抽搐| 黑丝袜美女国产一区| 久久国产乱子免费精品| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 国产中年淑女户外野战色| 欧美精品亚洲一区二区| 国产精品国产三级国产专区5o| 亚洲精品456在线播放app| 中文字幕制服av| 国产黄片美女视频| 美女国产视频在线观看| 国产成人免费无遮挡视频| 老熟女久久久| 人体艺术视频欧美日本| 精品久久久久久电影网| 大香蕉97超碰在线| 国产av精品麻豆| 国产av国产精品国产| 亚洲精华国产精华液的使用体验| 黄片wwwwww| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 十分钟在线观看高清视频www | 国产一区二区三区av在线| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 熟妇人妻不卡中文字幕| 久久国产精品大桥未久av | 高清av免费在线| 水蜜桃什么品种好| 亚洲丝袜综合中文字幕| 男的添女的下面高潮视频| 亚洲精品国产色婷婷电影| 超碰97精品在线观看| 欧美激情极品国产一区二区三区 | 国产精品一区二区在线不卡| 中文字幕制服av| 人妻制服诱惑在线中文字幕| 欧美日韩视频高清一区二区三区二| av视频免费观看在线观看| 在线观看三级黄色| 观看免费一级毛片| 免费不卡的大黄色大毛片视频在线观看| 欧美极品一区二区三区四区| 3wmmmm亚洲av在线观看| 久热久热在线精品观看| 国产亚洲5aaaaa淫片| av女优亚洲男人天堂| 日本免费在线观看一区| 日韩免费高清中文字幕av| 国产黄片美女视频| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 波野结衣二区三区在线| 欧美成人一区二区免费高清观看| 国产av精品麻豆| 天天躁日日操中文字幕| 黄色日韩在线| 日韩欧美精品免费久久| 久久久久久久久久人人人人人人| 欧美成人a在线观看| 看免费成人av毛片| 91精品国产国语对白视频| 国产成人freesex在线| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 91精品国产国语对白视频| 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩强制内射视频| 亚洲国产精品999| 久久ye,这里只有精品| a级一级毛片免费在线观看| 大片电影免费在线观看免费| h视频一区二区三区| 一级片'在线观看视频| 免费少妇av软件| 爱豆传媒免费全集在线观看| 久久久久久久亚洲中文字幕| 又粗又硬又长又爽又黄的视频| 观看免费一级毛片| xxx大片免费视频| 亚洲av成人精品一区久久| av免费在线看不卡| 亚洲人成网站高清观看| 久久久国产一区二区| 一级爰片在线观看| 国产亚洲91精品色在线| 国产伦精品一区二区三区四那| 国产男女内射视频| 国产精品国产av在线观看| 黑人猛操日本美女一级片| a级一级毛片免费在线观看| 色哟哟·www| h视频一区二区三区| 国产男女内射视频| 人人妻人人看人人澡| 精品一区在线观看国产| 亚洲无线观看免费| 观看美女的网站| 十八禁网站网址无遮挡 | 观看免费一级毛片| 久久99热这里只有精品18| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲av.av天堂| 伊人久久国产一区二区| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 乱码一卡2卡4卡精品| 成人国产av品久久久| 久久精品久久精品一区二区三区| av视频免费观看在线观看| 最黄视频免费看| 伦精品一区二区三区| freevideosex欧美| 免费观看性生交大片5| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产一区二区在线观看日韩| 亚洲人与动物交配视频| 亚洲av二区三区四区| 黑人高潮一二区| 中文字幕免费在线视频6| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 97热精品久久久久久| 日韩成人伦理影院| 日本午夜av视频| 高清欧美精品videossex| 久久久欧美国产精品| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品久久久久久av不卡| 少妇的逼水好多| 十分钟在线观看高清视频www | 色视频在线一区二区三区| 青春草国产在线视频| 在线播放无遮挡| 91午夜精品亚洲一区二区三区| 亚洲一级一片aⅴ在线观看| 性色avwww在线观看| 中文字幕制服av| 国产精品99久久久久久久久| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 久久韩国三级中文字幕| 少妇的逼水好多| 爱豆传媒免费全集在线观看| 亚洲人成网站在线播| 国产精品国产三级专区第一集| 国产免费视频播放在线视频| 国产探花极品一区二区| 中国国产av一级| 青春草视频在线免费观看| 一级毛片 在线播放| 欧美 日韩 精品 国产| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产综合精华液| 久久久久久久久久久丰满| 亚洲成人av在线免费| 夫妻午夜视频| 国产精品久久久久久久久免| 久久人妻熟女aⅴ| 91在线精品国自产拍蜜月| 精品一品国产午夜福利视频| av免费观看日本| 麻豆成人午夜福利视频| 99国产精品免费福利视频| 成人国产av品久久久| 尾随美女入室| 永久免费av网站大全| 有码 亚洲区| 丝袜喷水一区| 久久久久久九九精品二区国产| 成人漫画全彩无遮挡| 观看免费一级毛片| 最新中文字幕久久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 十八禁网站网址无遮挡 | 成人影院久久| 十八禁网站网址无遮挡 | 极品少妇高潮喷水抽搐| 有码 亚洲区| 久久av网站| av国产精品久久久久影院| 久久国产精品大桥未久av | 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 一级a做视频免费观看| 尾随美女入室| 嫩草影院入口| 国产高潮美女av| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品久久久久久久久亚洲| 亚洲精品一区蜜桃| 国产精品免费大片| 国产探花极品一区二区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 我的老师免费观看完整版| 亚洲精品成人av观看孕妇| av免费观看日本| 极品少妇高潮喷水抽搐| 一级毛片电影观看| 大香蕉久久网| 色婷婷久久久亚洲欧美| 只有这里有精品99| av线在线观看网站| 麻豆国产97在线/欧美| 在线播放无遮挡| 一二三四中文在线观看免费高清| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲av日韩在线播放| 亚洲精品第二区| 看非洲黑人一级黄片| tube8黄色片| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美激情国产日韩精品一区| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 91精品国产九色| 我的女老师完整版在线观看| 欧美变态另类bdsm刘玥| 少妇猛男粗大的猛烈进出视频| 永久网站在线| 青春草国产在线视频| 日韩精品有码人妻一区| 欧美97在线视频| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 国产美女午夜福利| 日韩伦理黄色片| 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 97在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 春色校园在线视频观看| 久久99精品国语久久久| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 亚洲,欧美,日韩| 日韩欧美精品免费久久| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲不卡免费看| 国产男女内射视频| www.av在线官网国产| 国产精品熟女久久久久浪| 国产精品福利在线免费观看| 中文在线观看免费www的网站| 91久久精品国产一区二区三区| 五月开心婷婷网| 亚洲精品日本国产第一区| 国产真实伦视频高清在线观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 国国产精品蜜臀av免费| 大香蕉久久网| 人妻少妇偷人精品九色| 美女主播在线视频| 青春草视频在线免费观看| 久久精品久久久久久久性| 一区二区av电影网| 久久这里有精品视频免费| 亚洲色图综合在线观看| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 亚洲精品456在线播放app| 各种免费的搞黄视频| 国产成人一区二区在线| 美女cb高潮喷水在线观看| 在线观看免费日韩欧美大片 | 男人狂女人下面高潮的视频| av免费在线看不卡| 免费看不卡的av| 久久午夜福利片| 亚洲av国产av综合av卡| av黄色大香蕉| 丰满迷人的少妇在线观看| 人体艺术视频欧美日本| 99热这里只有是精品在线观看| 美女国产视频在线观看| 中国美白少妇内射xxxbb| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产极品天堂在线| 又爽又黄a免费视频| 国产精品一区二区在线不卡| 99视频精品全部免费 在线| a级毛色黄片| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 18+在线观看网站| 性色avwww在线观看| 自拍偷自拍亚洲精品老妇| av在线老鸭窝| 免费大片18禁| 男女免费视频国产| 在线亚洲精品国产二区图片欧美 | 七月丁香在线播放| 国产伦在线观看视频一区| 毛片女人毛片| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲第一av免费看| 国产黄片视频在线免费观看| 国产精品一区二区性色av| 青春草国产在线视频| 亚洲成人中文字幕在线播放| 亚洲人成网站在线播| 最新中文字幕久久久久| 极品教师在线视频| 少妇人妻 视频| 国产精品久久久久久久久免| 免费人妻精品一区二区三区视频| 黄色视频在线播放观看不卡| 国产亚洲5aaaaa淫片| 51国产日韩欧美| 久久久亚洲精品成人影院| 国产片特级美女逼逼视频| 在线天堂最新版资源| videossex国产| 网址你懂的国产日韩在线| 卡戴珊不雅视频在线播放| 看免费成人av毛片| 黄色怎么调成土黄色| 色5月婷婷丁香| 搡老乐熟女国产| 日日摸夜夜添夜夜添av毛片| 激情五月婷婷亚洲| 久久毛片免费看一区二区三区| 成人特级av手机在线观看| 久久久欧美国产精品| 国产精品爽爽va在线观看网站| 亚洲无线观看免费| 日本一二三区视频观看| 婷婷色综合大香蕉| 久久这里有精品视频免费| 丰满少妇做爰视频| 国产真实伦视频高清在线观看| 成年女人在线观看亚洲视频| 天天躁日日操中文字幕| 在线观看免费日韩欧美大片 | 亚洲不卡免费看| 欧美性感艳星| 精品熟女少妇av免费看| 欧美极品一区二区三区四区| 久久ye,这里只有精品| 天堂中文最新版在线下载| 特大巨黑吊av在线直播| 国产精品欧美亚洲77777| 国产有黄有色有爽视频| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 国产精品三级大全| 精品国产露脸久久av麻豆| 久热久热在线精品观看| 久久久精品94久久精品| 99视频精品全部免费 在线| 极品教师在线视频| 国产亚洲最大av| 国产免费福利视频在线观看| 亚洲精品乱码久久久v下载方式| 久久人人爽av亚洲精品天堂 | 亚洲av不卡在线观看|