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    我院現(xiàn)崗病歷用藥點評及分析

    2015-02-23 10:58:35
    天津藥學(xué) 2015年2期
    關(guān)鍵詞:拉西本院病歷

    陳 燕

    (天津市安定醫(yī)院,天津 300222)

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    我院現(xiàn)崗病歷用藥點評及分析

    陳 燕

    (天津市安定醫(yī)院,天津 300222)

    目的:調(diào)查本院現(xiàn)崗病歷質(zhì)量及不合理用藥情況,為臨床用藥安全性提供參考。方法:對本院2014年1—12月現(xiàn)崗病歷按照規(guī)定方法抽樣后進行點評,并分析不合理用藥情況。結(jié)果:在點評的550份現(xiàn)崗病歷中,不合理病歷共95份,占抽取處方的17.27%,不合理病歷中共發(fā)生115次不合理用藥情況。結(jié)論:現(xiàn)崗病歷不合理用藥現(xiàn)象仍然存在,臨床醫(yī)師、藥師應(yīng)不斷深入學(xué)習(xí)相關(guān)藥物知識,提高臨床合理用藥水平,保證患者用藥安全。

    現(xiàn)崗病歷,用藥點評,不合理用藥

    根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國執(zhí)業(yè)醫(yī)師法》、《醫(yī)療機構(gòu)管理條例》、《處方管理辦法》等有關(guān)法律、法規(guī)、規(guī)章制度,本院于2013年8月12日制定了《天津市安定醫(yī)院處方點評實施細則》,旨在規(guī)范醫(yī)院處方點評工作,提高處方質(zhì)量,促進合理用藥,保障醫(yī)療安全。為了解本院住院患者用藥的具體情況,對本院2014年1—12月現(xiàn)崗病歷按照規(guī)定方法抽樣后進行點評,現(xiàn)將點評結(jié)果報告如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料 按照《天津市安定醫(yī)院處方點評實施細則》要求,隨機抽取2014年1—12月現(xiàn)崗病歷共計550份,涉及12個科室。

    1.2 方法 依據(jù)《新編藥物學(xué)》、《中國國家處方集》和藥品說明書等為評判標(biāo)準(zhǔn),對550份病歷進行統(tǒng)計,對不合理用藥進行分析。

    2 結(jié)果

    在點評的550份現(xiàn)崗病歷中,不合理病歷共95份,占抽取處方的17.27%。不合理病歷中共發(fā)生115次不合理用藥情況,具體情況詳見表1。

    表1 115次不合格用藥情況統(tǒng)計

    3 討論

    3.1 未使用藥品通用名稱或未注明進口藥品 ①用藥:泰國大西洋生產(chǎn)的勞拉西泮,書寫為“勞拉西泮”。點評:本院要求醫(yī)師開具同一通用名稱的進口藥品在通用名稱后面加“#”,國產(chǎn)藥品只開具通用名稱以便區(qū)分。因此進口勞拉西泮應(yīng)寫成“勞拉西泮#”,醫(yī)師應(yīng)注意醫(yī)囑開具的規(guī)范性。②用藥:羅拉 0.5 mg/次,3次/d。點評:根據(jù)處方管理法,醫(yī)師開具處方需要使用藥品通用名稱,不可以使用商品名稱,應(yīng)寫為“勞拉西泮# 0.5 mg/次,3次/d”。

    3.2 藥品的劑量、規(guī)格、單位等不準(zhǔn)確 ①用藥:帕利哌酮緩釋片# 1片,1次/d。點評:由于進口帕利哌酮緩釋片有兩種規(guī)格,分別為3 mg/片和6 mg/片。醫(yī)師以此處方表達,藥師將無從選擇,請醫(yī)師注意規(guī)范性書寫。②用藥:阿普唑侖 0.4 g/次,3次/d。點評:應(yīng)為阿普唑侖 0.4 mg/次,3次/d,該藥單次服用劑量誤擴大1 000倍,藥師在審核處方時及時發(fā)現(xiàn),緊急糾正,避免發(fā)生醫(yī)療差錯。

    3.3 用法用量使用模糊字句或缺如 用藥:葡萄糖氯化鈉注射液 500 ml。點評:在長期醫(yī)囑中未注明使用方法及用藥頻次。

    3.4 選用藥物不當(dāng) ①用藥:10歲兒童應(yīng)用碳酸鋰。點評:碳酸鋰說明書注明12歲以下兒童禁用。②用藥:患者診斷為雙相情感障礙,目前為不伴有精神癥狀的抑郁發(fā)作,用藥為舍曲林100 mg,qd。點評:在雙相障礙治療中,應(yīng)用抗抑郁劑可能誘發(fā)躁狂或輕躁狂發(fā)作,而使治療更加困難。如抑郁癥狀十分嚴(yán)重,且持續(xù)時間超過4周以上,既往發(fā)作以抑郁為主要臨床相,則可以在充分使用心境穩(wěn)定劑的前提下合用抗抑郁劑。舍曲林為抗抑郁劑,單獨應(yīng)用不當(dāng),患者容易轉(zhuǎn)躁。③用藥:患者為偏執(zhí)型精神分裂癥,并患有糖尿病,醫(yī)師給予奧氮平抗精神病治療。點評:奧氮平通過阻斷5-HT2A受體,能升高血糖,阻斷去甲腎上腺素神經(jīng)元突觸前膜上的α2受體,增加去甲腎上腺素釋放,也升高血糖,阻斷下丘腦外側(cè)核的膽堿能受體,還是升高血糖。加上奧氮平通過體重增加效應(yīng)引起對胰島素的抵抗性增加,故奧氮平與糖尿病的發(fā)生相關(guān)聯(lián)。在不典型抗精神病藥中,奧氮平與氯氮平增加糖尿病的危險性最高。患者本身患有糖尿病,再服用升高血糖危險性高的藥物不當(dāng)[1]。

    3.5 用法用量不適宜 ①用藥:佐匹克隆 7.5 mg/次,1次/d(晨服)。點評:該藥為鎮(zhèn)靜催眠劑,應(yīng)該在臨睡前服用。②用藥:帕利哌酮緩釋片(6 mg/片) 3 mg/次,1次/d。點評:該藥物為緩釋片,不能掰開使用。因為該藥采用滲透泵型控釋技術(shù),使藥物緩慢釋放,確保24 h血藥濃度平穩(wěn),避免峰谷現(xiàn)象,有利于降低藥物毒副作用。如果將該藥掰開,將破壞該藥骨架,失去緩控釋能力。③用藥:長期醫(yī)囑中伏格列波糖 0.2 mg/次,3次/d(隨餐)。點評:該降糖藥建議餐前服用為宜。④用藥:阿立哌唑 5 mg/次,2次/d。點評:該藥服藥時間不合理,說明書中用法為1次/d。因阿立哌唑及其代謝物脫氫阿立哌唑同為抗精神病的有效成分,且阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的消除半衰期分別為75 h和94 h,時間較長,1次/d給藥即可,否則容易引起藥物蓄積。

    3.7 有配伍禁忌或不良相互作用 ①用藥:齊拉西酮+帕羅西汀聯(lián)合應(yīng)用。點評:齊拉西酮是延長QT間期和尖端扭性室速的危險因素,該藥經(jīng)肝臟CYP3A4同工酶代謝,帕羅西汀為CYP3A4同工酶抑制劑,二者合用帕羅西汀可抑制齊拉西酮代謝,提高其血藥濃度,增加QT間期延長幾率。②用藥:維生素C與胰島素同瓶滴注。點評:維生素C與胰島素同時在一組輸液劑滴注中容易導(dǎo)致胰島素失活,原因為維生素C在體內(nèi)脫氫,形成可逆性氧化還原系統(tǒng),使胰島素失活,可導(dǎo)致血糖升高。建議單獨滴注。③用藥:氯氮平與碳酸鋰合用。點評:二者合用有增加驚厥、惡性綜合征、精神錯亂與肌張力障礙的危險。

    3.8 未注明用藥、換藥、停藥原因 該問題出現(xiàn)較多,多見于患者入院當(dāng)日病程記錄。未記錄內(nèi)容較常見為:鎮(zhèn)靜催眠藥、抗高血壓藥、保肝藥等。原因可能為醫(yī)師只注意記錄精神科藥品用藥原因,而忽略一些內(nèi)科藥物、助眠藥物的記錄,建議醫(yī)師注意將所有用藥原因完整記錄。

    3.9 其他

    3.9.1 未停醫(yī)囑 藥物調(diào)整劑量后,之前的服法在長期醫(yī)囑中未停用。

    3.9.2 用藥理由欠合理 用藥:氟哌啶醇、東莨菪堿注射液的肌注原因為鎮(zhèn)靜催眠。點評:氟哌啶醇為穩(wěn)定精神癥狀的藥物,有一定鎮(zhèn)靜作用;東莨菪堿為緩解氟哌啶醇造成錐體外系不良反應(yīng)的藥物,不具有鎮(zhèn)靜作用。這兩個藥物都不是鎮(zhèn)靜催眠藥,醫(yī)師記錄用藥原因欠合理。

    處方點評是醫(yī)院藥學(xué)工作的一項重要內(nèi)容,是了解醫(yī)院臨床用藥水平的重要手段[2]。通過抽查的550份病歷,可以反映出本院醫(yī)生在用藥方面還存在一定的問題,主要表現(xiàn)在9個方面。其中列舉前5位分別是未使用藥品規(guī)范名稱,未注明用藥、換藥、停藥原因,聯(lián)合用藥不適宜,遴選藥物不適宜,用法用量不適宜。為保障患者用藥安全、合理與有效,充分發(fā)揮藥物的治療作用,醫(yī)院應(yīng)定期舉辦醫(yī)囑分析知識講座,提高臨床醫(yī)生和藥師的素質(zhì),促進臨床合理用藥[3]。臨床藥師應(yīng)加強與醫(yī)師之間的溝通,及時將點評結(jié)果反饋給醫(yī)師,以盡快對不合理現(xiàn)象進行干預(yù),最終制定合理用藥方案,最大化減少或避免藥物不良反應(yīng)的出現(xiàn)。

    綜上所述,加強現(xiàn)崗病歷用藥點評,能及時了解本院用藥不合理情況,及時采取措施干預(yù),促進用藥的進一步合理化,保證患者用藥安全。

    1 喻東山,高振忠.精神科合理用藥手冊[M].南京:江蘇科學(xué)技術(shù)出版社,2005:146

    2 許多文,唐興文,張竹生.武威市直醫(yī)療機構(gòu)2013年6—7月份住院病歷用藥處方點評與分析[J].甘肅醫(yī)藥,2014,33(6):457-459

    3 許園園.本院2011 年住院患者醫(yī)囑不合理用藥分析[J]. 醫(yī)學(xué)信息,2014 ,27(6):339

    2015-01-08

    R97

    A

    1006-5687(2015)02-0040-03

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