• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合治療新進(jìn)展

    2015-02-21 18:30:07
    關(guān)鍵詞:心衰指南重構(gòu)

    崔 燕

    (上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海 20082)

    慢性心力衰竭中西醫(yī)結(jié)合治療新進(jìn)展

    崔 燕

    (上海市中西醫(yī)結(jié)合醫(yī)院,上海 20082)

    慢性心力衰竭;中西醫(yī)結(jié)合療法

    慢性心力衰竭(chronicheartfailure,CHF)作為各類異質(zhì)性的基礎(chǔ)心臟病發(fā)展而來的臨床綜合征,是心臟疾病的嚴(yán)重階段,近年來發(fā)病率持續(xù)升高。雖然近20年來在心力衰竭(心衰)領(lǐng)域的基礎(chǔ)和臨床研究取得重大進(jìn)展,確定了β受體阻滯劑、血管緊張素抑制劑、醛固酮拮抗劑等能改善預(yù)后或癥狀的基礎(chǔ)治療藥物[1-3],但目前看來現(xiàn)代的心衰治療對預(yù)后的改善仍不能令人滿意,各種心血管事件發(fā)生率仍很高,尤其是進(jìn)展至后期,患者單次住院時(shí)間長,再入院率高,給患者的生活質(zhì)量和住院花費(fèi)帶來了極大的負(fù)擔(dān)。國外流行病學(xué)資料表明,心衰5年成活率為50%,40%的患者1年內(nèi)會(huì)因心衰再次入院,有臨床癥狀的患者5年成活率更與腫瘤相似[4]。我國CHF患病率為0.8%~1.1%,城市人群患病率高于農(nóng)村,心衰正在成為我國心血管病領(lǐng)域的重要公共衛(wèi)生問題[5]。因此,對CHF發(fā)病機(jī)制的深入認(rèn)識(shí)及新型有效治療方案的開發(fā)研究迫在眉睫。隨著循證醫(yī)學(xué)證據(jù)的不斷增加,美國心臟病學(xué)會(huì)/美國心臟學(xué)會(huì)(ACC/AHA)、歐洲心臟病學(xué)會(huì)(ESC)及我國有關(guān)心衰的診療建議與指南不斷出現(xiàn)與更新,引導(dǎo)心衰又步入了規(guī)范化和個(gè)體化的循證治療時(shí)代。

    1 現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對CHF的研究機(jī)制

    基礎(chǔ)研究證實(shí)心肌重構(gòu)是心力衰竭發(fā)生和發(fā)展的基礎(chǔ)機(jī)制,而心肌重構(gòu)主要是一系列神經(jīng)內(nèi)分泌激活和紊亂的結(jié)果,其中又以腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)的過度興奮起主要作用。近年來,越來越多的研究證明炎性反應(yīng)是心衰病理生理的重要機(jī)制之一,各種各樣的炎性細(xì)胞通過釋放多種促炎性因子導(dǎo)致心衰進(jìn)展和惡化。這些炎癥遞質(zhì)的異?;罨?dú)立于心衰病因,成為不同病因心衰的共同特征。促炎癥細(xì)胞因子和神經(jīng)激素具有相似性,這兩類分子家族在循環(huán)中的水平是判斷心衰預(yù)后的獨(dú)立預(yù)測因子,與年齡、性別、心衰病因無關(guān)[6-9]。啟動(dòng)這些病理生理機(jī)制本來是機(jī)體應(yīng)對心肌損傷而產(chǎn)生的正常的應(yīng)答反應(yīng),但長期和過度的反應(yīng)就會(huì)造成心肌重構(gòu)加重,后者又促進(jìn)神經(jīng)內(nèi)分泌的進(jìn)一步激活,形成惡性循環(huán),最終導(dǎo)致心衰的發(fā)生和發(fā)展。因此,CHF的治療目的不但包括有效糾正血流動(dòng)力學(xué)異常,緩解癥狀,同時(shí)要求提高運(yùn)動(dòng)耐量,預(yù)防病情進(jìn)展,降低病死率,延長患者壽命。

    現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對心衰的認(rèn)識(shí)近年取得較大的進(jìn)步,臨床治療策略已從血液動(dòng)力學(xué)改善進(jìn)入生物學(xué)干預(yù)時(shí)代,臨床治療方案已由藥物干預(yù)發(fā)展到心臟再同步化治療,外科手術(shù)及器械輔助和心臟移植的多元治療時(shí)代,這些進(jìn)展大大改善了心衰患者的預(yù)后[10-11]。

    但是西醫(yī)治療心衰也有它的局限性,心衰病理機(jī)制的認(rèn)識(shí)沒有新的突破,藥物治療的發(fā)展進(jìn)入了平臺(tái)期——在原來有效的神經(jīng)內(nèi)分泌抑制基礎(chǔ)上,加用藥物進(jìn)一步降低病死率、病殘率的作用越來越有限,而非藥物治療由于技術(shù)、費(fèi)用、適應(yīng)證局限等問題難以推廣。CHF是中醫(yī)藥治療心血管疾病的優(yōu)勢病種,近年來,中醫(yī)藥對心衰的辨證認(rèn)識(shí)和治療策略也取得了很大進(jìn)展,對心衰的病名、基本病機(jī)、證候要素、證候類型及其演變規(guī)律有了較系統(tǒng)和一致的認(rèn)識(shí),治療心衰不同證候類型的中藥湯劑和靜脈制劑已成系列,能顯著地改善患者臨床癥狀,提高生活質(zhì)量。中西醫(yī)結(jié)合治療已成為我國心衰治療的重要組成部分。

    2 傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)對CHF的認(rèn)識(shí)

    中醫(yī)古籍中并無CHF的病證名稱,CHF的臨床表現(xiàn)主要為心慌,胸悶,氣短,乏力,肢體水腫等,因此CHF應(yīng)屬中醫(yī)“心悸”“喘證”“痰飲”“水腫”“胸痹”等范疇。關(guān)于CHF的病機(jī)有較多論述,目前認(rèn)為此病的發(fā)生主要是心臟本身病變或其他臟器病變累及于心,使心之氣陰不足或陽氣受損,無力鼓動(dòng)血脈導(dǎo)致血脈瘀阻;而痰、水、瘀等病理變化又進(jìn)一步損及心之陰陽,從而形成惡性循環(huán)。所涉及臟器以心為主,還與腎、脾、肺、肝有關(guān)。目前,中醫(yī)的辨證分型主要采用《中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則》所分7型[12]:①心肺氣虛型,治以養(yǎng)心補(bǔ)肺,健脾益氣,方用養(yǎng)心湯加減。②氣陰兩虧型,治以益氣養(yǎng)陰,方用生脈散合炙甘草湯加減。③心腎陽虛型,治以溫補(bǔ)心腎,方用參附湯和金匱腎氣丸加減。④氣虛血瘀型,治以益氣化瘀,方用補(bǔ)陽還五湯加減。⑤陽虛水泛型,治以溫陽利水,方用真武湯加減。⑥痰飲阻肺型,治以清肺化痰,降氣定喘,方用清肺化痰湯加減。⑦陰竭陽脫型:治以回陽救逆,治以參附龍牡湯加減。但是,傳統(tǒng)的治則治法也面臨臨床醫(yī)生的挑戰(zhàn),如張為等[13]、陳長勛等[14]認(rèn)為單純使用溫陽益氣藥物治療CHF對長期預(yù)后可能會(huì)有不利影響,因?yàn)楝F(xiàn)代中醫(yī)藥理研究顯示溫陽益氣藥物具有正性肌力作用,這種正性肌力作用是cAMP依賴性,其中附子等溫陽藥及人參黃芪有磷酸二酯酶抑制作用,這兩種作用均能增加心肌細(xì)胞內(nèi)cAMP的含量,從而使心肌細(xì)胞收縮能力增強(qiáng),起到強(qiáng)心作用。然而,現(xiàn)代大多數(shù)的循證醫(yī)學(xué)研究表明,cAMP依賴性正性肌力作用于CHF患者,會(huì)增加心力衰竭的死亡風(fēng)險(xiǎn);擬交感作用的藥物會(huì)加重心肌重構(gòu)[15-17]。此類藥物在CHF急性發(fā)作期應(yīng)用有一定臨床療效,但是長期應(yīng)用可能會(huì)增加心衰患者遠(yuǎn)期病死率。因此,目前中醫(yī)對CHF的基本病機(jī)、治則、治法的認(rèn)識(shí)應(yīng)該要有新的思考。

    3 中醫(yī)藥理研究對CHF的新發(fā)現(xiàn)

    中醫(yī)認(rèn)為,疾病發(fā)生發(fā)展的根本原因是陰陽失衡,調(diào)整陰陽,補(bǔ)起不足,損其有余,恢復(fù)陰陽平衡,是治療疾病的根本原則。陰陽學(xué)說現(xiàn)代醫(yī)學(xué)研究成果表明,腎陰、腎陽與交感神經(jīng)系統(tǒng)、副交感神經(jīng)系統(tǒng)為既對立又統(tǒng)一的兩對矛盾,均能調(diào)控機(jī)體全身器官組織的功能[18]。如腎陰虛證所見五心煩熱、口干咽燥、腰酸耳鳴、舌紅或絳、脈細(xì)數(shù)等與交感神經(jīng)-腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)激活的表現(xiàn)相一致;而腎陽虛證所見的畏寒肢冷,腰酸耳鳴,尿清便溏,脈遲緩又與副交感神經(jīng)系統(tǒng)功能亢進(jìn)或交感神經(jīng)系統(tǒng)功能減退相似[13]。滋腎陰中藥可以抑制交感-腎上腺素能神經(jīng)系統(tǒng)的亢進(jìn),溫腎陽藥可以促使該系統(tǒng)的功能亢進(jìn)。

    交感神經(jīng)系統(tǒng)激活是CHF發(fā)生時(shí)最快速最早期的代償機(jī)制之一,早期促使心率加快,心肌收縮力增強(qiáng),外周血管收縮,血壓增高,借以維持一定的心排血量和組織器官的血流灌注,對早期心衰和急性發(fā)作有一定的代償作用。但長時(shí)間的交感神經(jīng)系統(tǒng)激活對心臟本身和心功能均產(chǎn)生不利影響,是左室重構(gòu)和心功能惡化的重要促進(jìn)因子。持久的交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增強(qiáng),通過影響血流動(dòng)力學(xué)和直接作用于心臟誘發(fā)和加重左室重構(gòu),還可以引起腎素分泌過多,導(dǎo)致全身或心臟局部組織的RASS活化,并進(jìn)一步使交感神經(jīng)系統(tǒng)興奮性增強(qiáng),神經(jīng)內(nèi)分泌過度激活,形成惡性循環(huán)[19]。高血壓、冠心病、甲亢性心肌病、病毒性心肌炎、風(fēng)濕心肌病,心肌病等導(dǎo)致的CHF患者,不論病程處于心力衰竭的A、B、C、D哪一個(gè)階段,患者均可以表現(xiàn)為陰虛陽亢、陰虛火旺、陰虛內(nèi)熱等證。有很多中醫(yī)臨床醫(yī)生提出陰虛陽亢、陰虛火旺、陰虛內(nèi)熱是慢性心力衰竭的重要病機(jī)和促使其發(fā)生和發(fā)展的主要機(jī)制。所以根據(jù)其“證”呈陰虛陽亢、陰虛火旺、陰虛內(nèi)熱,采用清熱養(yǎng)陰、滋陰降火等治法應(yīng)該是合理的對證治療方法,將此定為基礎(chǔ)治療策略可能有利于調(diào)節(jié)機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌、細(xì)胞因子系統(tǒng),抑制長期慢性神經(jīng)內(nèi)分泌因子的激活,使陰陽平衡,阻止心室重構(gòu)的發(fā)生和發(fā)展,從而達(dá)到防治CHF的目的[20]。

    據(jù)此,中藥基礎(chǔ)理論研究工作者對中藥寒熱藥性與其藥效學(xué)關(guān)系形成比較一致的初步看法,認(rèn)為中藥“四性”對機(jī)體呈現(xiàn)如下主要影響:①寒涼藥對中樞神經(jīng)系統(tǒng)呈現(xiàn)抑制性影響,如鎮(zhèn)靜、催眠、解熱、鎮(zhèn)痛等;溫?zé)崴巹t具有中樞興奮作用。②寒涼藥使交感神經(jīng)興奮性下降,副交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng);溫?zé)崴巹t使交感神經(jīng)興奮增強(qiáng)。③溫?zé)崴帉?nèi)分泌系統(tǒng)具有興奮性效應(yīng);寒涼藥具有抑制性作用。主要涉及下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)、下丘腦-垂體-甲狀腺以及下丘腦-垂體-性腺內(nèi)分泌軸。④溫?zé)崴幈憩F(xiàn)為提高機(jī)體的基礎(chǔ)代謝率;而寒涼藥可降低基礎(chǔ)代謝率[21-24]。上述歸納的中藥“四性”的藥理作用趨勢反映了對多數(shù)中藥的研究結(jié)果,結(jié)合現(xiàn)代醫(yī)學(xué)對CHF發(fā)生發(fā)展機(jī)制,予以清熱養(yǎng)陰法治療CHF,有利于調(diào)節(jié)機(jī)體神經(jīng)內(nèi)分泌系統(tǒng),抑制其長期慢性激活,抑制心室重構(gòu),阻止心衰的發(fā)生和發(fā)展。

    由上海中醫(yī)藥大學(xué)藥理學(xué)實(shí)驗(yàn)室研究發(fā)現(xiàn),單味清熱藥中野菊花、苦參、魚腥草、玄參及復(fù)方制劑增液湯(玄參、麥冬、生地黃)均能明顯降低由異丙腎上腺素和壓力超負(fù)荷方法制備的心室重構(gòu)和心衰模型動(dòng)物的心臟指數(shù),降低血壓,減少組織或血漿AngⅡ、內(nèi)皮素,醛固酮(ALD)濃度,具有明顯的抑制神經(jīng)內(nèi)分泌因子過度激活以及心肌間質(zhì)纖維化和心室重構(gòu)的作用[25-26]。20世紀(jì)70年代以來對中藥藥性理論的研究發(fā)現(xiàn),熱證患者一般交感神經(jīng)系統(tǒng)活性增強(qiáng),而寒證患者該系統(tǒng)功能活性減弱[27-28];熱證患者經(jīng)寒涼方,寒證患者經(jīng)溫?zé)岱剿幹委熀螅浣桓猩窠?jīng)系統(tǒng)功能水平向正常水平恢復(fù)。由于CHF患者交感神經(jīng)系統(tǒng)已經(jīng)過度激活,除了在CHF的D期需要特殊干預(yù)外,對于CHF的A、B、C期清熱養(yǎng)陰法可能對預(yù)防CHF的發(fā)生和發(fā)展具有更積極的作用。

    4 中醫(yī)藥治療CHF面臨的問題和應(yīng)對策略

    雖然中西醫(yī)結(jié)合治療CHF有一定的優(yōu)勢,但是中醫(yī)治療CHF的研究存在一些問題:中醫(yī)對于CHF辨證分型還沒有形成統(tǒng)一的標(biāo)準(zhǔn),臨床辨證施治的隨意性大;治療心衰的臨床研究大多局限于短期療效評(píng)價(jià),并且是小樣本,缺乏長期療效的大規(guī)模多中心研究。運(yùn)用現(xiàn)代醫(yī)學(xué)檢測技術(shù)雖然可以解決定量化的問題,但由于缺乏中醫(yī)理論的指導(dǎo),標(biāo)準(zhǔn)無法統(tǒng)一,仍存在不夠規(guī)范的問題。而且中醫(yī)證候是多層面各指標(biāo)間的網(wǎng)絡(luò)聯(lián)系,用單一指標(biāo)或指標(biāo)的簡單疊加無法全面涵蓋中醫(yī)證候的演變規(guī)律[29]。

    中醫(yī)藥治療CHF具有多靶點(diǎn)、多途徑綜合干預(yù),不良反應(yīng)小等優(yōu)點(diǎn),目前中醫(yī)藥在細(xì)胞因子、神經(jīng)內(nèi)分泌、心室重構(gòu)等多方面干預(yù)慢性心衰治療,顯示中醫(yī)藥在細(xì)胞因子、調(diào)節(jié)神經(jīng)內(nèi)分泌、抑制心肌重塑等多方面的優(yōu)勢。但目前中醫(yī)藥治療慢性心衰主要以溫陽益氣利水為主,現(xiàn)代藥理研究此類藥物多有擬交感及磷酸二酯酶抑制作用,可短期使用改善癥狀,但長期應(yīng)用均可以促進(jìn)心室重構(gòu)而使CHF惡化;寒涼藥使交感神經(jīng)興奮性下降,副交感神經(jīng)興奮性增強(qiáng),長期應(yīng)用可減少心肌細(xì)胞耗氧量,減輕心肌細(xì)胞重構(gòu),緩解心力衰竭的發(fā)生和發(fā)展進(jìn)程。

    系統(tǒng)生物學(xué)是研究一個(gè)生物系統(tǒng)中所有組成成分的構(gòu)成及在特定條件下這些組分之間的相互關(guān)系的新興學(xué)科。中醫(yī)學(xué)的整體觀、治未病觀、辨證論治和方劑配伍等理論都與系統(tǒng)生物學(xué)的意旨有相同之處。因此中醫(yī)證候研究應(yīng)在系統(tǒng)生物學(xué)的理論和方法的引領(lǐng)下,綜合多學(xué)科知識(shí),在基因組、蛋白質(zhì)組和代謝組等各個(gè)層面開展組學(xué)研究,通過數(shù)據(jù)的整合,來進(jìn)行證候的生物學(xué)基礎(chǔ)研究。但不同層面的組學(xué)技術(shù)有其各自的特點(diǎn)和適用對象,同時(shí)各組學(xué)技術(shù)本身也是在發(fā)展和完善之中,存在著一定的缺陷,適當(dāng)整合不同組學(xué)技術(shù)實(shí)現(xiàn)優(yōu)勢互補(bǔ)是必然趨勢。如蛋白質(zhì)學(xué)和代謝組學(xué)技術(shù)是在兩個(gè)不同層面上研究集體特定時(shí)空條件下功能狀態(tài)的前沿技術(shù),它們所反映的事物更貼近機(jī)體已經(jīng)或正在發(fā)生的行為和功能狀態(tài)[30]。此特點(diǎn)與中醫(yī)證候的內(nèi)涵有相近之處,因此,蛋白質(zhì)組學(xué)與代謝組學(xué)技術(shù)相結(jié)合將是證候研究有效的技術(shù)平臺(tái)和發(fā)展趨勢。

    總之,中醫(yī)證候研究是中醫(yī)藥現(xiàn)代化的關(guān)鍵環(huán)節(jié),證候動(dòng)物模型研究是中醫(yī)證候研究的主要手段,而病證結(jié)合動(dòng)物模型正是證候研究的突破點(diǎn)和關(guān)鍵點(diǎn)。只有通過不斷深入的探索才能找到中醫(yī)證候的真正內(nèi)涵,才能實(shí)現(xiàn)真正意義上的中醫(yī)現(xiàn)代化。

    5 2014中國CHF指南的更新[31]

    2014年2月中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管分會(huì)公布了最新的中國心衰診斷和治療指南, 這是2007年以來首次該指南進(jìn)行更新和修訂。新指南根據(jù)國內(nèi)外循證醫(yī)學(xué)的新證據(jù)、近幾年發(fā)表的歐洲心臟病協(xié)會(huì)(ESC)、英國國家臨床最優(yōu)化研究所(NICE)以及美國心臟病學(xué)會(huì)基金會(huì)(ACCF)和美國心臟協(xié)會(huì)(AHA) 的心衰指南,對心衰定義、分類、評(píng)估、藥物和非藥物治療、心衰病因及合并臨床情況的處理、患者的管理等內(nèi)容均作了相應(yīng)的更新和更清晰的全面闡述。現(xiàn)將其CHF指南的主要亮點(diǎn)介紹如下。

    5.1心衰定義的更新 新指南仍采用原來的心衰定義,再次肯定了LVEF在心衰分類中的價(jià)值,建議采用射血分?jǐn)?shù)降低性心衰(HF-REF)和射血分?jǐn)?shù)保持性心衰(HF-PEF)代替收縮性心衰和舒張性心衰的傳統(tǒng)名稱,并給出了射血分?jǐn)?shù)保存性心衰(HF-PEF)的新診斷標(biāo)準(zhǔn)。

    5.2BNP、NT-proBNP在心衰診斷、治療預(yù)后評(píng)估中的價(jià)值 慢性心衰患者的臨床評(píng)估是治療的前提和基礎(chǔ), 貫穿于心衰的診斷、治療、預(yù)后評(píng)價(jià)。BNP、NT-proBNP監(jiān)測在心衰的診斷和鑒別診斷、危險(xiǎn)分層和預(yù)后評(píng)估上的意義已肯定。我國CHF的排除標(biāo)準(zhǔn)BNP<35ng/mL,NT- proBNP<125ng/mL,指南新推薦動(dòng)態(tài)監(jiān)測BNP、NT-proBNP可作為評(píng)估心衰療效評(píng)估的輔助手段。研究報(bào)道心衰住院期間BNP/Ntpro-BNP水平顯著升高或居高不降或降幅<30%,均預(yù)示再住院和死亡風(fēng)險(xiǎn)增加。新指南推薦BNP/NT-proBNP水平降幅≥30%可作為治療有效的標(biāo)準(zhǔn)。

    5.3CHF藥物治療流程 新指南更新了CHF藥物治療流程:伴液體潴留的患者先應(yīng)用利尿劑,繼以ACEI或β受體阻滯劑,并盡快使兩藥聯(lián)用,形成“ 黃金搭檔”,無禁忌證者可再加用醛固酮拮抗劑,形成金三角。如果這3種藥已達(dá)循證劑量,但患者仍有癥狀或效果不滿意,且竇性心律,靜息心率≥70次/min,LVEF<30%,可再加用伊伐布雷定(Ⅱa類,B級(jí)),指南對困擾臨床大夫的問題給予了具體建議:①ACEI和β受體阻滯劑開始應(yīng)用的時(shí)間?過去強(qiáng)調(diào)必須應(yīng)用利尿劑使液體潴留消除后才開始加用,新指南去掉這要求。對輕中度水腫尤其住院患者ACEI和β受體阻滯劑可與利尿劑同時(shí)使用。②ACEI 與β受體阻斷劑誰先誰后的問題?兩藥孰先孰后并不重要,關(guān)鍵是盡早合用才能發(fā)揮最大的益處。③ 強(qiáng)調(diào)盡早聯(lián)合應(yīng)用ACEI/ARB、β受體拮抗劑、醛固酮受體拮抗劑,提出標(biāo)準(zhǔn)治療的金三角概念。

    所有EF值下降的心衰患者,必須且終身使用ACEI,除非有禁忌證(Ⅰ類,A級(jí));心衰高發(fā)危險(xiǎn)人群(階段A)應(yīng)該考慮使用ACEI來預(yù)防心衰(Ⅱa類,A級(jí)),不能耐受ACEI的患者使用ARB(Ⅰ類,A級(jí))。所有慢性收縮性心衰患者均必須終身應(yīng)用β受體阻滯劑(Ⅰ類,A級(jí)),除非有禁忌證或不能耐受;β受體阻滯劑推薦美托洛爾、比索洛爾、卡維地洛。酸固酮受體拮抗劑的應(yīng)用范圍從NYHAⅢ~Ⅳ級(jí)擴(kuò)大至NYHA Ⅱ~Ⅳ級(jí),適用于所有EF≤35%,已用ACEI/ARB和受體阻滯劑,仍持續(xù)有癥狀,NYHA Ⅱ~Ⅳ級(jí)(Ⅰ類,A級(jí))者。AMI后,LVEF≤40%、有心衰癥狀或既往有糖尿病史也推薦使用(Ⅰ類,A級(jí)),醛固酮受體拮抗劑和β受體拮抗劑一樣具有降低心衰患者心源性猝死率的有益作用,但應(yīng)避免發(fā)生低血壓、高鉀血癥及腎功能損傷。

    有液體潴留證據(jù)或曾有過液體潴留的所有心衰患者均應(yīng)給予利尿劑(Ⅰ類,C級(jí)) 。新型利尿劑托伐普坦是血管加壓素受體V2拮抗劑, 排水不利鈉,可用于伴頑固性水腫或低鈉血癥者。已用利尿劑或β受體阻滯劑和醛固酮受體拮抗劑,ACEI或ARB而仍持續(xù)有癥狀、LVEF≤45%的患者可加用地高辛,伴有快速心室率的房顫患者尤為適合(Ⅱa類,B級(jí))。

    伊伐布雷定是治療CHF的最新藥物,伊伐布雷定以劑量依賴性方式抑制If電流,降低竇房結(jié)節(jié)律,減慢心率。SHIFT研究提示在現(xiàn)有指南推薦的基礎(chǔ)上加用伊伐布雷定,可進(jìn)一步改善心衰患者的預(yù)后。新指南對伊伐布雷定的適應(yīng)證進(jìn)行了規(guī)定。

    5.4心臟再同步化治療(CRT) CRT治療在標(biāo)準(zhǔn)藥物治療基礎(chǔ)上進(jìn)一步改善心衰的預(yù)后是近年來心衰治療的重要進(jìn)展之一。晚近對輕到中度(主要為NYHAⅡ級(jí))心衰患者所做的研究(MADIT-CRT、REVERSE和RAFT實(shí)驗(yàn)及對這3項(xiàng)研究所做的薈萃分析)顯示,應(yīng)用CRT可延緩心室重構(gòu)和病情的進(jìn)展。新指南對適應(yīng)證進(jìn)行了擴(kuò)展又加以嚴(yán)格限制。心功能條件放寬由NYHAⅢ~Ⅳ級(jí)擴(kuò)大到NYHAⅡ級(jí),LVEF≤35%。對QRS波寬度及形態(tài)有更嚴(yán)格的限制,強(qiáng)調(diào)LVBBB圖形和QRS時(shí)限( LVBBB圖形:QRS時(shí)限≥130ms;非LVBBB圖形:QRS時(shí)限≥150ms),還要求臨床決策前有3~6個(gè)月的標(biāo)準(zhǔn)藥物治療期。

    新指南體現(xiàn)了CHF治療的新理念——整體治療、重在預(yù)防。建議規(guī)律的有氧運(yùn)動(dòng)改善心功能狀態(tài)和癥狀(Ⅰ類,A級(jí)), 臨床穩(wěn)定的心衰患者進(jìn)行心臟康復(fù)治療是有益的(Ⅱa類,B級(jí)),應(yīng)對患者進(jìn)行整體包括身體、心理、社會(huì)和精神方面治療,加強(qiáng)隨訪管理,以顯著提高防治效果。新指南對規(guī)范我國心衰的防治工作,建立中國特色的心衰管理體制具有深遠(yuǎn)意義。

    [1] Allen-La-Pointe NM,Zhou Y,Stafford JA,et al.Association betweenmortality and persistent use of beta blockers and angiotensinconverting enzyme inhibitors in patients with left ventricular systolic dysfunction and coronary artery disease[J].Am J Cardiol,2009,103(11):1518-1524

    [2] Kolesnyk I,Struijk DG,Dekker FW,et al.Effects of angiotensin converting enzyme inhibitors and angiotensin II receptor blockers in patients with chronic kidney disease[J].Neth Med,2010,68(1):15-23

    [3] Matsumoto S,Shimodozono M,Miyata R,et al.Effect of the angiotensin II type 1receptor antagonist olmesartan on cerebral hemodynamics andrehabilitation outcomes in hypertensive poststroke patients[J].Brain Inj,2009,23(13/14):1065-1072

    [4] Kannel WB.Incidence and epidemilogy of heart failure[J].Heart Fail Rev,2000,5(2):167-173

    [5] 顧東風(fēng),黃廣勇,何江,等.中國心力衰竭流行病學(xué)調(diào)查及其患病率[J].中華心血管病雜志,2003,31(1):3-6

    [6] Levine B,Kalman J,Fillit HM,et al.Elevated circulating of tumorn ecrosis factor in severe chronic heart failure[J].N Engl J Med,1990,323:236-241

    [7] Zhao SP,Zeng LH.Elevated plasma levels of tumor necrosis factor in chronic heart failure with cachexia[J].Int J Cardiol,1997,58(3):257-261

    [8] 宋浩明,羅明,鄧南偉,等.氨氯地平在心衰治療中對腫瘤壞死因子-α 白細(xì)胞介素 1-6的作用[J].中國新藥與臨床雜志,2002,21(11):661

    [9] 楊侃,黃建國.心衰病人腫瘤壞死因子、內(nèi)皮素的變化及氯沙坦對其影響[J].臨床心血管病雜志,2000,16(3):120

    [10] 馬虹,汪海寧.慢性心力衰竭治療新進(jìn)展[J].嶺南心血管病雜志,2012,18(2):101;111

    [11] Moss AJ,Hail WJ,Calmom DS,et al.Cardiac-resynchronization therapy for the prevention of heart-failure events[J].N Engl J Med,2009,361(14):1329;1338

    [12] 國家中醫(yī)藥管理局.中藥新藥臨床研究指導(dǎo)原則(試行)[S].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2002:79-80

    [13] 張為,張麗麗,王聲勇,等.心衰治療中陰中求陽的臨床地位[J].遼寧中醫(yī)雜志,2007,34(4):416- 417

    [14] 陳長勛,高建平,吳琦,等.慢性心力衰竭治療進(jìn)展及中醫(yī)藥有效防治方法的思考[J].中西醫(yī)結(jié)合學(xué)報(bào),2010,8(1):7-14

    [15] Packer M,Car ver JR,Ro deheffer RJ,et al.Effect of oral milrinone on mortality in severe chronic heart failure.The PROMISE Study Research Group[J].N Engl J Med,1991,325(21):1468-1475

    [16] Katz AM.Potential deleterious effects of inotropic agents in the therapy of chronic heart failure[J].Circulation,1986,73(3Pt 2):II I184- III190

    [17] 賀明珠.大劑量益氣強(qiáng)心中藥對充血性心力衰竭的影響[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2000,20(8):630-631

    [18] 張震.植物神經(jīng)功能紊亂之辨證論治[J].云南中醫(yī)雜志,1982(2):9-12;49

    [19] Ferrari R,Ceconi C,Curello S,et al.The neuro endocrine and sympathetic nervous system in congestive heart failure[J].Eur Heart J,1998,19( Suppl F):F45-F51

    [20] 趙淳,葉勇,吳英,等.慢性心力衰竭現(xiàn)代治療進(jìn)展及中醫(yī)診治思路探討[J].中國中醫(yī)急癥,2006,15(2):158-159;163

    [21] 李儀奎.四氣實(shí)質(zhì)的本質(zhì)屬性問題探討[J].時(shí)珍國藥研究,1993,4(3):4-6

    [22] 梁月華,謝竹藩.中藥寒熱本質(zhì)的初步研究[J].中華醫(yī)學(xué)雜志,1979,59(12):705

    [23] 梁月華,王傳社,章云津.寒涼和溫?zé)崴帍?fù)方及知母對交感神經(jīng)系統(tǒng)的作用與機(jī)制探討[J].中藥通報(bào),1988,13(11):48- 50

    [24] 宋輝,梁月華.溫陽與補(bǔ)氣藥對虛熱證大鼠神經(jīng)內(nèi)分泌的影響[J].中國中藥雜志,1997,22(3):182-184

    [25] 陳長勛.中藥藥理學(xué)[M].上海:上海科學(xué)技術(shù)出版社,2006:8-11

    [26] 王振海,王碩仁,趙明鏡,等.活血和益氣方藥對心肌梗死后左心衰鼠左心室重構(gòu)影響的比較研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2002,22(5):376

    [27] 梁月華.溫?zé)崴幍闹委煓C(jī)理探討[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,1998,18(5):305-306

    [28] 梁月華,鈕淑蘭,劉庚信,等.寒涼與溫?zé)崴帉χ袠羞f質(zhì)的影響[J].中西醫(yī)結(jié)合雜志,1985,5(2):82

    [29] 簡維雄,袁肇凱.中醫(yī)“證候” 與代謝組學(xué)研究[J].中華中醫(yī)藥學(xué)刊,2009,27(2):351-352

    [30] 羅和古,陳家旭.代謝組學(xué)技術(shù)與中醫(yī)證候的研究[J].中醫(yī)藥信息雜志,2007,14(5):3-5

    [31] 中華醫(yī)學(xué)會(huì)心血管病學(xué)分會(huì),中華心血管病雜志編輯委員會(huì).中國心力衰竭診斷和治療指南2014[J].中華心血管病雜志,2014,42(2):98-122

    10.3969/j.issn.1008-8849.2015.19.043

    R541.6

    A

    1008-8849(2015)19-2163-04

    2014-09-30

    猜你喜歡
    心衰指南重構(gòu)
    國外心衰患者二元關(guān)系的研究進(jìn)展
    長城敘事的重構(gòu)
    攝影世界(2022年1期)2022-01-21 10:50:14
    睡眠質(zhì)量與心衰風(fēng)險(xiǎn)密切相關(guān)
    中老年保健(2021年2期)2021-12-02 00:50:10
    討論每天短時(shí)連續(xù)透析治療慢性腎臟病合并心衰
    北方大陸 重構(gòu)未來
    北京的重構(gòu)與再造
    商周刊(2017年6期)2017-08-22 03:42:36
    指南數(shù)讀
    電視指南(2016年12期)2017-02-05 15:08:06
    論中止行為及其對中止犯的重構(gòu)
    論碰撞的混搭指南
    Coco薇(2015年12期)2015-12-10 02:55:48
    穩(wěn)心顆粒聯(lián)合胺碘酮治療心衰合并心律失常39例
    免费日韩欧美在线观看| 丝袜喷水一区| 黑人欧美特级aaaaaa片| 首页视频小说图片口味搜索 | 国产99久久九九免费精品| 国产一区亚洲一区在线观看| 在线观看免费午夜福利视频| 欧美精品一区二区免费开放| 久久久久久久久久久久大奶| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 亚洲欧美一区二区三区国产| xxxhd国产人妻xxx| 精品欧美一区二区三区在线| 女警被强在线播放| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 女人久久www免费人成看片| 亚洲国产精品999| h视频一区二区三区| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲熟女毛片儿| 欧美日韩av久久| 老司机深夜福利视频在线观看 | 日日摸夜夜添夜夜爱| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产成人啪精品午夜网站| av片东京热男人的天堂| 日韩伦理黄色片| 青草久久国产| 国产精品一区二区在线观看99| 18禁国产床啪视频网站| 久久久久国产精品人妻一区二区| 一边亲一边摸免费视频| 国产成人91sexporn| 观看av在线不卡| 欧美成狂野欧美在线观看| 国产成人精品无人区| 久久国产精品大桥未久av| 国产精品九九99| 国产三级黄色录像| 国产三级黄色录像| 在线天堂中文资源库| 成年动漫av网址| 久久精品国产a三级三级三级| 久久精品国产a三级三级三级| 亚洲精品国产av蜜桃| 99热全是精品| 国产无遮挡羞羞视频在线观看| 国产视频一区二区在线看| 久久久久久久大尺度免费视频| 日日夜夜操网爽| 午夜免费鲁丝| 50天的宝宝边吃奶边哭怎么回事| www.熟女人妻精品国产| 亚洲精品乱久久久久久| 国产精品人妻久久久影院| 91麻豆av在线| √禁漫天堂资源中文www| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| 爱豆传媒免费全集在线观看| 十分钟在线观看高清视频www| 国产激情久久老熟女| av又黄又爽大尺度在线免费看| 日韩中文字幕视频在线看片| 成人国产av品久久久| 黑人欧美特级aaaaaa片| 久久99热这里只频精品6学生| 国产成人av激情在线播放| 午夜福利影视在线免费观看| 在线观看免费高清a一片| 一区二区三区乱码不卡18| 在线 av 中文字幕| 午夜激情av网站| 国产精品熟女久久久久浪| 久久人人爽人人片av| 久久精品国产a三级三级三级| 1024香蕉在线观看| 欧美激情 高清一区二区三区| a级片在线免费高清观看视频| 高清视频免费观看一区二区| 国产亚洲欧美在线一区二区| 精品国产乱码久久久久久男人| 久久久久精品人妻al黑| 热99久久久久精品小说推荐| 久久精品国产亚洲av涩爱| 午夜福利免费观看在线| 亚洲七黄色美女视频| 看十八女毛片水多多多| 纵有疾风起免费观看全集完整版| 日韩av在线免费看完整版不卡| 18在线观看网站| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 亚洲精品日本国产第一区| 秋霞在线观看毛片| 亚洲熟女毛片儿| 超碰97精品在线观看| 国产一级毛片在线| 久久人人97超碰香蕉20202| 一个人免费看片子| 国产不卡av网站在线观看| 久久久久精品人妻al黑| 色94色欧美一区二区| 人人妻人人澡人人爽人人夜夜| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 免费不卡黄色视频| 日本猛色少妇xxxxx猛交久久| 久久青草综合色| 亚洲欧美日韩高清在线视频 | 黄色视频不卡| 黄频高清免费视频| 人成视频在线观看免费观看| 视频在线观看一区二区三区| 在线观看免费日韩欧美大片| 中文字幕人妻熟女乱码| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲伊人久久精品综合| 少妇人妻 视频| 少妇的丰满在线观看| av网站在线播放免费| www.精华液| 国产人伦9x9x在线观看| 亚洲,一卡二卡三卡| 久久青草综合色| 欧美乱码精品一区二区三区| 一边摸一边抽搐一进一出视频| 免费在线观看影片大全网站 | 国产免费视频播放在线视频| av片东京热男人的天堂| 爱豆传媒免费全集在线观看| av一本久久久久| 国产1区2区3区精品| 久久国产亚洲av麻豆专区| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 一二三四在线观看免费中文在| 亚洲欧美精品综合一区二区三区| 欧美精品亚洲一区二区| 一级黄片播放器| 飞空精品影院首页| 天天躁狠狠躁夜夜躁狠狠躁| h视频一区二区三区| 午夜福利一区二区在线看| 免费看不卡的av| 在线天堂中文资源库| 高清黄色对白视频在线免费看| 大型av网站在线播放| 黄频高清免费视频| 丝袜人妻中文字幕| 国产成人91sexporn| 脱女人内裤的视频| 性色av一级| 国产主播在线观看一区二区 | 91成人精品电影| 一本一本久久a久久精品综合妖精| 国产熟女欧美一区二区| 一本—道久久a久久精品蜜桃钙片| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 嫁个100分男人电影在线观看 | 亚洲欧美激情在线| 亚洲图色成人| 亚洲精品美女久久av网站| 成人亚洲欧美一区二区av| 巨乳人妻的诱惑在线观看| 亚洲一区中文字幕在线| 久久精品熟女亚洲av麻豆精品| 国产女主播在线喷水免费视频网站| 欧美日韩视频精品一区| av又黄又爽大尺度在线免费看| av不卡在线播放| 91成人精品电影| 黄色视频不卡| 香蕉丝袜av| 叶爱在线成人免费视频播放| 午夜91福利影院| 两个人看的免费小视频| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 9191精品国产免费久久| 国产日韩欧美视频二区| 飞空精品影院首页| 男女午夜视频在线观看| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 午夜福利免费观看在线| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 色婷婷av一区二区三区视频| 久久久久精品国产欧美久久久 | 成年人免费黄色播放视频| videosex国产| 久久久亚洲精品成人影院| 肉色欧美久久久久久久蜜桃| 亚洲情色 制服丝袜| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久久久久免费高清国产稀缺| 日韩视频在线欧美| 国产日韩欧美亚洲二区| 高清视频免费观看一区二区| 亚洲国产欧美一区二区综合| 日本vs欧美在线观看视频| 久久久久久久精品精品| 老司机在亚洲福利影院| 欧美精品高潮呻吟av久久| 女性生殖器流出的白浆| 香蕉国产在线看| 亚洲综合色网址| 99久久综合免费| 亚洲中文字幕日韩| 国产免费又黄又爽又色| 国产免费现黄频在线看| 只有这里有精品99| 午夜激情久久久久久久| 在线观看免费高清a一片| 99热全是精品| 国产成人系列免费观看| 色94色欧美一区二区| 久久性视频一级片| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 9191精品国产免费久久| 久热爱精品视频在线9| 亚洲少妇的诱惑av| 男女床上黄色一级片免费看| 国产av精品麻豆| 免费观看a级毛片全部| 多毛熟女@视频| 日本欧美国产在线视频| 免费在线观看影片大全网站 | 女性生殖器流出的白浆| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品 欧美亚洲| 一区二区三区乱码不卡18| 纯流量卡能插随身wifi吗| 国产伦理片在线播放av一区| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲专区国产一区二区| 亚洲中文字幕日韩| av欧美777| 婷婷色麻豆天堂久久| 一级片'在线观看视频| 国产av国产精品国产| 亚洲欧美激情在线| 日韩 欧美 亚洲 中文字幕| 黑丝袜美女国产一区| 国产精品秋霞免费鲁丝片| 精品第一国产精品| 一级a爱视频在线免费观看| 欧美黑人精品巨大| 精品免费久久久久久久清纯 | 日本vs欧美在线观看视频| 天堂8中文在线网| 无限看片的www在线观看| 国产深夜福利视频在线观看| 久久毛片免费看一区二区三区| 精品久久久久久久毛片微露脸 | 欧美老熟妇乱子伦牲交| 最近中文字幕2019免费版| 黄色片一级片一级黄色片| 免费av中文字幕在线| 欧美精品亚洲一区二区| av在线老鸭窝| 视频区欧美日本亚洲| 色精品久久人妻99蜜桃| 中文精品一卡2卡3卡4更新| 最近手机中文字幕大全| 久久人人97超碰香蕉20202| 成年人免费黄色播放视频| 嫁个100分男人电影在线观看 | 精品人妻在线不人妻| 日本a在线网址| 国产成人免费观看mmmm| 人妻人人澡人人爽人人| 欧美成人精品欧美一级黄| 精品少妇黑人巨大在线播放| 国产成人影院久久av| 欧美黄色淫秽网站| 欧美人与性动交α欧美软件| www.自偷自拍.com| 大香蕉久久网| 亚洲色图 男人天堂 中文字幕| 久久久久久久久免费视频了| 超碰成人久久| 新久久久久国产一级毛片| 国产一区二区激情短视频 | 超色免费av| 青春草亚洲视频在线观看| 手机成人av网站| 国产免费又黄又爽又色| 一级毛片黄色毛片免费观看视频| av又黄又爽大尺度在线免费看| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 免费少妇av软件| 午夜福利在线免费观看网站| 日本午夜av视频| 啦啦啦视频在线资源免费观看| 激情视频va一区二区三区| 一区二区日韩欧美中文字幕| 国产福利在线免费观看视频| 亚洲精品国产一区二区精华液| 97精品久久久久久久久久精品| 成人午夜精彩视频在线观看| 亚洲一区二区三区欧美精品| 精品一区在线观看国产| 国产精品一二三区在线看| 1024香蕉在线观看| 国产黄频视频在线观看| 欧美久久黑人一区二区| 精品国产超薄肉色丝袜足j| 91精品三级在线观看| 一区在线观看完整版| 黄色a级毛片大全视频| 丝袜在线中文字幕| 国产一区二区三区综合在线观看| 国产熟女午夜一区二区三区| 亚洲国产精品一区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 看免费成人av毛片| 又大又黄又爽视频免费| 免费一级毛片在线播放高清视频 | 天天影视国产精品| 成年美女黄网站色视频大全免费| e午夜精品久久久久久久| 午夜福利影视在线免费观看| 波多野结衣av一区二区av| cao死你这个sao货| 午夜激情久久久久久久| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 欧美变态另类bdsm刘玥| 国产精品成人在线| 看免费av毛片| 老熟女久久久| 免费观看av网站的网址| 可以免费在线观看a视频的电影网站| 精品卡一卡二卡四卡免费| 在线观看人妻少妇| 丝袜美腿诱惑在线| 久久久国产一区二区| 国产精品一区二区精品视频观看| 国产成人一区二区在线| 亚洲一卡2卡3卡4卡5卡精品中文| 99国产精品99久久久久| 丝袜喷水一区| 国产成人精品久久二区二区91| 久久午夜综合久久蜜桃| 在线亚洲精品国产二区图片欧美| 欧美日本中文国产一区发布| 国产熟女午夜一区二区三区| 一级毛片我不卡| av欧美777| 亚洲一区二区三区欧美精品| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 国产一级毛片在线| 熟女av电影| 欧美日韩福利视频一区二区| 日韩免费高清中文字幕av| 在线观看一区二区三区激情| 国产男女超爽视频在线观看| 美女高潮到喷水免费观看| 欧美日韩视频精品一区| 久久人人爽av亚洲精品天堂| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 亚洲成色77777| 日韩制服骚丝袜av| 午夜激情av网站| 亚洲av美国av| 18禁黄网站禁片午夜丰满| 亚洲国产欧美网| av在线老鸭窝| 国产黄色免费在线视频| 人人澡人人妻人| 成人国产一区最新在线观看 | 欧美少妇被猛烈插入视频| 亚洲精品第二区| 欧美激情 高清一区二区三区| 国产极品粉嫩免费观看在线| 一本久久精品| 国产免费又黄又爽又色| 日韩大码丰满熟妇| 脱女人内裤的视频| 人人妻,人人澡人人爽秒播 | 午夜激情久久久久久久| 性色av一级| 国产三级黄色录像| 日本一区二区免费在线视频| 亚洲精品av麻豆狂野| 午夜影院在线不卡| 汤姆久久久久久久影院中文字幕| 啦啦啦在线免费观看视频4| 男女午夜视频在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看| 高清不卡的av网站| 精品人妻1区二区| 伊人亚洲综合成人网| 我的亚洲天堂| 免费黄频网站在线观看国产| 最新的欧美精品一区二区| 丁香六月欧美| 国产在线观看jvid| 久久久久久久久久久久大奶| 国产成人av激情在线播放| 中文字幕亚洲精品专区| 欧美激情高清一区二区三区| 制服人妻中文乱码| 国产高清视频在线播放一区 | 精品少妇黑人巨大在线播放| 日韩制服骚丝袜av| 免费日韩欧美在线观看| 另类亚洲欧美激情| 免费观看a级毛片全部| 热99国产精品久久久久久7| 国产不卡av网站在线观看| 精品一区二区三区四区五区乱码 | 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 欧美日韩视频精品一区| 久久久久网色| 一二三四社区在线视频社区8| 各种免费的搞黄视频| 国产精品99久久99久久久不卡| 亚洲精品美女久久av网站| 一级片'在线观看视频| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 免费观看av网站的网址| 亚洲精品国产一区二区精华液| 超碰97精品在线观看| 满18在线观看网站| 脱女人内裤的视频| 男女无遮挡免费网站观看| 两性夫妻黄色片| 中文字幕精品免费在线观看视频| 少妇精品久久久久久久| 搡老岳熟女国产| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 真人做人爱边吃奶动态| 亚洲精品久久成人aⅴ小说| 国产福利在线免费观看视频| 日本av手机在线免费观看| 亚洲成人免费av在线播放| av网站免费在线观看视频| 真人做人爱边吃奶动态| 青春草视频在线免费观看| 午夜av观看不卡| av不卡在线播放| 精品少妇黑人巨大在线播放| av又黄又爽大尺度在线免费看| 国产精品久久久久久精品古装| 丝袜美腿诱惑在线| 精品一区二区三区av网在线观看 | 五月开心婷婷网| 国产男女内射视频| 999久久久国产精品视频| 欧美精品一区二区大全| 啦啦啦在线免费观看视频4| 久久精品aⅴ一区二区三区四区| 久9热在线精品视频| 我要看黄色一级片免费的| 欧美人与善性xxx| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 秋霞在线观看毛片| 国产有黄有色有爽视频| 黄片播放在线免费| videos熟女内射| 成人手机av| 日本欧美国产在线视频| 五月开心婷婷网| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 成人国产一区最新在线观看 | 99国产精品一区二区三区| 亚洲国产日韩一区二区| 国产激情久久老熟女| 好男人电影高清在线观看| av网站免费在线观看视频| 精品卡一卡二卡四卡免费| 国产伦理片在线播放av一区| 最新在线观看一区二区三区 | 久久亚洲国产成人精品v| 一级片'在线观看视频| 嫩草影视91久久| 婷婷色麻豆天堂久久| 美国免费a级毛片| 亚洲久久久国产精品| 激情五月婷婷亚洲| 国产亚洲精品第一综合不卡| 一区二区三区精品91| 欧美另类一区| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 国产精品久久久久成人av| 久久精品人人爽人人爽视色| 精品少妇久久久久久888优播| 国产xxxxx性猛交| 人人妻人人澡人人看| 亚洲欧美激情在线| 少妇裸体淫交视频免费看高清 | 色视频在线一区二区三区| 亚洲欧美色中文字幕在线| 亚洲国产av新网站| 亚洲精品中文字幕在线视频| 亚洲精品自拍成人| 2021少妇久久久久久久久久久| 久久鲁丝午夜福利片| 国产高清videossex| av在线老鸭窝| 菩萨蛮人人尽说江南好唐韦庄| 少妇粗大呻吟视频| 老鸭窝网址在线观看| 一级毛片我不卡| 国产精品九九99| 免费av中文字幕在线| 国产精品久久久av美女十八| 国产欧美日韩综合在线一区二区| 成人影院久久| 99久久人妻综合| 香蕉国产在线看| 丰满饥渴人妻一区二区三| 免费观看人在逋| 国产成人免费无遮挡视频| 看免费成人av毛片| 黄色a级毛片大全视频| 赤兔流量卡办理| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91| 亚洲专区中文字幕在线| 91国产中文字幕| 97精品久久久久久久久久精品| 纵有疾风起免费观看全集完整版| av电影中文网址| 欧美日韩亚洲综合一区二区三区_| 中文字幕高清在线视频| 精品人妻熟女毛片av久久网站| 男女国产视频网站| 日韩视频在线欧美| 久久久久久亚洲精品国产蜜桃av| 午夜精品国产一区二区电影| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 一本大道久久a久久精品| 国产三级黄色录像| 人人澡人人妻人| 国产伦理片在线播放av一区| 一级毛片电影观看| 久热这里只有精品99| av网站在线播放免费| 国产亚洲精品第一综合不卡| 亚洲欧洲国产日韩| 老司机靠b影院| 国产黄频视频在线观看| 久热爱精品视频在线9| 中国美女看黄片| 9热在线视频观看99| 国产精品久久久久久人妻精品电影 | 91麻豆av在线| 国产一区有黄有色的免费视频| 99热网站在线观看| av在线app专区| 国产一区二区在线观看av| 韩国精品一区二区三区| 精品国产乱码久久久久久小说| 欧美 日韩 精品 国产| 日韩伦理黄色片| 亚洲国产欧美日韩在线播放| 久9热在线精品视频| 国产亚洲av高清不卡| 男女边摸边吃奶| 狂野欧美激情性bbbbbb| 美女大奶头黄色视频| 久热爱精品视频在线9| 久久免费观看电影| 曰老女人黄片| 亚洲一区二区三区欧美精品| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 久久天躁狠狠躁夜夜2o2o | 波野结衣二区三区在线| 色播在线永久视频| 天天添夜夜摸| 久久精品国产综合久久久| 看十八女毛片水多多多| 丝袜美足系列| 国产精品一区二区在线观看99| 亚洲av片天天在线观看| 国产三级黄色录像| 黄色毛片三级朝国网站| 中文字幕人妻丝袜一区二区| 丰满迷人的少妇在线观看| 宅男免费午夜| 黑人欧美特级aaaaaa片| 国产一区二区三区综合在线观看| 久久99热这里只频精品6学生| 久久鲁丝午夜福利片| 久久精品久久精品一区二区三区| 在线天堂中文资源库| 中文字幕av电影在线播放| 宅男免费午夜| 午夜免费鲁丝| 久久久国产精品麻豆| 国产成人a∨麻豆精品| 夫妻性生交免费视频一级片| 精品国产国语对白av| 性色av乱码一区二区三区2| 老司机影院成人| 美女大奶头黄色视频| 亚洲欧美日韩另类电影网站| 18在线观看网站| 午夜两性在线视频| 欧美精品一区二区免费开放| 免费看av在线观看网站| 69精品国产乱码久久久| 国产成人欧美| 婷婷色综合大香蕉| 99久久人妻综合| 十分钟在线观看高清视频www| tube8黄色片| 免费久久久久久久精品成人欧美视频| av视频免费观看在线观看| 国产日韩一区二区三区精品不卡| 十八禁网站网址无遮挡| 丝袜美足系列| 亚洲av日韩精品久久久久久密 | 欧美+亚洲+日韩+国产| 性少妇av在线| 亚洲欧美色中文字幕在线| 一边亲一边摸免费视频|