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    PLR、NLR在急性心肌梗死PCI術(shù)中無復(fù)流和術(shù)后MACCE中的預(yù)測價(jià)值

    2018-05-24 04:17:03宋紅星張杰馬龍飛郭赫立韓欣宇張瑩魯召輝何冉袁義強(qiáng)
    關(guān)鍵詞:危組淋巴細(xì)胞血小板

    宋紅星,張杰,馬龍飛,郭赫立,韓欣宇,張瑩,魯召輝,何冉,袁義強(qiáng)

    急性心肌梗死(AMI)患者缺血心肌組織的血流灌注恢復(fù)可改善左心功能,降低死亡率[1,2],然而,PCI術(shù)后無復(fù)流或復(fù)流不佳限制了罪犯血管再通帶來的益處,影響手術(shù)療效[3]。研究表明,無復(fù)流與順利復(fù)流的患者比較,其發(fā)生充血性心力衰竭、心臟性猝死及惡性心律失常的幾率更高[4]。無復(fù)流一旦出現(xiàn)很難逆轉(zhuǎn),因此尋找簡便、快捷、靈敏的指標(biāo)對高危患者進(jìn)行分類和識(shí)別具有重要意義。

    血常規(guī)檢測是患者入院后的基礎(chǔ)檢查,檢測結(jié)果迅速穩(wěn)定,既往研究證實(shí),血小板計(jì)數(shù)和淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)與不良心血管疾病關(guān)系密切(如AMI、心臟性猝死等)[5]。近來國外研究證實(shí),血小板-淋巴細(xì)胞比值(PLR)是主要不良心腦血管事件(MACCE)的一個(gè)新型預(yù)測因子[6]。眾所周知,炎癥在心血管疾病的發(fā)生、發(fā)展中扮演了重要角色,中性粒細(xì)胞-淋巴細(xì)胞比率(NLR)結(jié)合了炎癥狀態(tài)中性粒細(xì)胞和淋巴細(xì)胞兩種細(xì)胞相反的變化趨勢,在冠狀動(dòng)脈疾病的病情評(píng)估及預(yù)后判斷中具有較高價(jià)值[1]。目前,關(guān)于PLR、NLR與AMI患者PCI術(shù)后無復(fù)流及術(shù)后發(fā)生MACCE間關(guān)系的研究尚不多見,本研究旨在分析PLR、NLR對AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流和術(shù)后發(fā)生MACCE的預(yù)測價(jià)值。

    表1 PLR、NLR、BPC及WBC對心肌梗死患者PCI術(shù)中無復(fù)流的預(yù)測價(jià)值

    1 資料與方法

    1.1 基本資料 回顧性分析2013年2月~2015年2月間于鄭州市第七人民醫(yī)院(鄭州市心血管病醫(yī)院)心內(nèi)科接受直接PCI治療AMI患者121例的臨床病案資料,其中男性100例,女性21例,年齡53~71歲,平均(62.03±11.32)歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①符合急性ST段抬高型心肌梗死溶栓治療的合理用藥指南中的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7];②發(fā)病至接受PCI治療時(shí)間<12 h。排除標(biāo)準(zhǔn):①心源性休克者;②存在感染性疾病史者;③合并惡性腫瘤、血液病及自身免疫性疾病者;④嚴(yán)重肝腎功能衰竭者;⑤不同意參與本研究者。所有患者及家屬均知情同意,本研究得到我院倫理委員會(huì)的核準(zhǔn)。

    1.2 方法 患者入院確診后立即給予阿司匹林腸溶片300 mg及替格瑞洛片180 mg口服,注射100 U/Kg肝素鈉;行冠狀動(dòng)脈造影,明確梗死相關(guān)罪犯血管,常規(guī)PCI介入治療。術(shù)中血栓負(fù)荷重者通過引導(dǎo)管3 min內(nèi)推注替羅非班25 μg/kg,術(shù)后行二級(jí)預(yù)防[7]。

    1.3 相關(guān)指標(biāo) 主要不良心腦血管事件,包括:心源性死亡、心力衰竭、惡性心律失常、腦卒中、再血管化及再發(fā)心肌梗死。依據(jù)ROC曲線分析TIMI無復(fù)流的PLR最佳截?cái)嘀?,?21例患者分為高危組和低危組。觀測磷酸肌酸激酶同工酶(CK-MB)檢測、左室射血分?jǐn)?shù)及MACCE的發(fā)生及處理情況等。

    1.4 隨訪 所有患者出院后均進(jìn)行隨訪,隨訪時(shí)間至少8個(gè)月以上,記錄出院后用藥及MACCE發(fā)生等情況。

    1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 本研究采用SPSS 22.0和MedCalc 15.2.2進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料采用t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用卡方檢驗(yàn)。采用受試者工作特征ROC曲線分析預(yù)測無復(fù)流的敏感性和特異性,Kaplan-Meier生存曲線分析高危組和低危組的無全因死亡生存率和無MACCE生存率,對隨訪發(fā)生MACCE可能的影響因素進(jìn)行COX風(fēng)險(xiǎn)模型回歸分析,采用雙側(cè)檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 PLR預(yù)測AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流的效能分析 對入選的121例AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流和PLR之間進(jìn)行受試者工作特征ROC曲線分析,結(jié)果顯示,PLR預(yù)測AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流的ACU為0.852,95%CI:0.755~0.921,特異性和敏感性分別為84.67%和85.54%,最佳截?cái)嘀禐?68.83,依據(jù)最佳截?cái)嘀祵?21例患者分為高危組32例(PLR≥168.83)和低危組89例(PLR<168.83)。同時(shí)發(fā)現(xiàn),NLR、血小板計(jì)數(shù)(BPC)和白細(xì)胞計(jì)數(shù)(WBC)對AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流具有預(yù)測價(jià)值。PLR預(yù)測AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流的價(jià)值高于NLR、BPC和WBC,與NLR比較無明顯差異(P>0.05),與BPC和WBC比較差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見表1及圖1。

    2.2 兩組患者的臨床資料比較 兩組患者在性別、平均年齡、高血壓、高血脂癥、糖尿病、血清鉀、Killip0級(jí)、使用替羅非班率間比較,差異均無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但兩組在術(shù)前發(fā)病時(shí)間、心率、BPC、WBC、血小板分布寬度(PDW)及平均血小板體積(MVP)間比較,差異具有顯著性差異(P>0.05)(表2)。

    2.3 兩組患者介入前后相關(guān)資料比較 兩組患者術(shù)前TIMI0級(jí)比例、病變血管支數(shù)比例、罪犯血管分布及支架置入數(shù)量差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);但兩組患者術(shù)后TIMI 0~2級(jí)發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表3)。

    圖1 PLR、NLR、BPC及WBC預(yù)測心肌梗死患者PCI術(shù)中無復(fù)流ROC曲線

    2.4 兩組術(shù)后LVEF、CK-MB峰值及住院時(shí)MACCE發(fā)生情況比較 高危組患者術(shù)后LVEF明顯低于低危組,而CK-MB峰值明顯高于低危組,高危組住院期間有8例發(fā)生MACCE,低危組有9例發(fā)生MACCE,組間比較上述差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)(表4)。

    表2 兩組患者臨床資料比較

    表3 兩組患者介入治療前后相關(guān)資料比較

    2.5 兩組隨訪期MACCE發(fā)生情況比較 兩組患者均長期服用阿司匹林和調(diào)脂藥物,服用氯吡格雷1年以上進(jìn)行預(yù)防治療,隨訪時(shí)間8個(gè)月~6年,隨訪率100%(無失訪病例)。結(jié)果顯示,兩組患者的MACCE總發(fā)生率差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),表5。進(jìn)一步行Kaplan-Meier生存曲線分析顯示,全因死亡率和無MACCE生存率之間有顯著差異(P<0.05)(圖2~3)。

    表4 兩組術(shù)后LVEF、CK-MB峰值及住院時(shí)MACCE發(fā)生情況比較

    表5 兩組隨訪期MACCE發(fā)生情況比較[n(%)]

    圖2 累計(jì)無全因死亡生存率的Kaplan-Meier生存曲線分析圖

    圖3 累計(jì)無主要心腦血管事件的Kaplan-Meier生存曲線分析圖

    2.6 AMI患者術(shù)后發(fā)生MACCE的COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析 以術(shù)后發(fā)生MACCE為自變量,PLR、性別、年齡、NLR、LVEF及多支病變?yōu)閼?yīng)變量,結(jié)果顯示高NLR及高PLR均是預(yù)測AMI患者術(shù)后MACCE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素(表6)。

    表6 COX模型風(fēng)險(xiǎn)回歸分析

    3 討論

    血常規(guī)中的BCP、MPV與冠狀動(dòng)脈疾病關(guān)系的研究較常見[8,9],但PLR、NLR與冠狀動(dòng)脈疾病關(guān)系的研究不多見。血小板可影響白細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞因子分泌,誘導(dǎo)單核細(xì)胞黏附和遷移,造成基質(zhì)金屬蛋白酶和氧自由基分泌增量加,導(dǎo)致心肌損傷和壞死。血小板活性增加可致小血管阻塞、痙攣及血栓形成,造成無復(fù)流現(xiàn)象發(fā)生[10,11],顯著增加AMI患者的短期和長期致死率[12]。淋巴細(xì)胞中的CD4+T細(xì)胞通過分泌干擾素參與心肌細(xì)胞再灌注損傷,而CD4+Treg則可發(fā)揮局部保護(hù)心肌作用。CD4+T細(xì)胞既可促進(jìn)單核細(xì)胞分化參與損傷、壞死心肌細(xì)胞的修復(fù),同時(shí)淋巴細(xì)胞還可調(diào)節(jié)細(xì)胞凋亡,與不受控制的細(xì)胞死亡間存在明顯差異[13]。既往研究顯示,淋巴細(xì)胞計(jì)數(shù)降低與AMI患者的死亡率高相關(guān)[14]。NLR是血管壁炎癥狀態(tài)表達(dá)反應(yīng),而PLR可能與炎癥和凝血狀態(tài)相關(guān)。推斷PLR是一項(xiàng)反應(yīng)血栓和炎癥狀態(tài)程度的新指標(biāo)。

    本研究中發(fā)現(xiàn)PLR、NLR、BPC和WBC均可預(yù)測AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流發(fā)生,其預(yù)測能力PLR高于NLR高于WBC高于BPC,PLR與NLR預(yù)測能力無差異,而PLR、NLR與BPC和WBC均存在顯著差異。提示PLR、NLR均是預(yù)測AMI患者PCI術(shù)后無復(fù)流的有效指標(biāo),PLR具有更高臨床預(yù)測價(jià)值,可能與PLR反應(yīng)的是炎癥和血流瘀滯狀態(tài)有關(guān)。與Wang[15]、吳晴晴等[16]報(bào)道一致,高PLR、NLR能夠預(yù)測STMI患者無復(fù)流發(fā)生。

    本研究還分析了高危組(PLR≥168.83)和低危組(PLR<168.83)住院期間的MACCE發(fā)生情況,發(fā)現(xiàn)高危組LVEF值更低,CK-MB峰值顯著升高,MACCE發(fā)生率升高。這提示,高危組PLR的升高炎癥反應(yīng)和血小板聚集參與無復(fù)流的發(fā)生,加重了心肌損傷,導(dǎo)致心功能低下[17]。此外,本研究進(jìn)一步分析了高危組和低危組隨訪期間的全因死亡率和無MACCE生存率,發(fā)現(xiàn)兩組患者的MACCE總發(fā)生率、全因死亡率和無MACCE生存率間均存在顯著差異(P<0.05)。付文波、Caimi等[18,19]研究結(jié)果表明,PLR和NLR能預(yù)測STEMI患者直接PCI術(shù)后短期和長期死亡率。本研究中,COX比例風(fēng)險(xiǎn)回歸分析提示,高NLR及高PLR均是預(yù)測AMI患者住院期間及術(shù)后MACCE發(fā)生的獨(dú)立危險(xiǎn)因素。本研究存在一定局限性,僅為但中心的回顧性分析,樣本例數(shù)少,入組時(shí)間跨度大,可對本研究結(jié)果產(chǎn)生影響,也為后續(xù)大樣本、多中心前瞻性研究指出方向。

    綜上所述,PLR和NLR均是預(yù)測AMI患者PCI術(shù)中無復(fù)流和術(shù)后發(fā)生MACCE簡便、且有較高價(jià)值的臨床指標(biāo)。

    參 考 文 獻(xiàn)

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