唐滟,鄧力紅
(湖南省湘潭市中心醫(yī)院腫瘤科,湖南 湘潭 411100)
DP方案雙路徑化療聯(lián)合全身熱療治療晚期胃癌并惡性腹腔積液臨床觀察
唐滟,鄧力紅
(湖南省湘潭市中心醫(yī)院腫瘤科,湖南 湘潭 411100)
目的探討DP方案雙路徑化療聯(lián)合全身熱療治療晚期胃癌并惡性腹腔積液的臨床療效。方法晚期胃癌伴惡性腹腔積液的患者分成觀察組及對照組,觀察組采用DP方案雙路徑化療聯(lián)合熱療,對照組采用DP方案雙路徑給藥,不行熱療。2周期治療后評價近期療效,并定期隨訪,觀察生存期。結(jié)果觀察組和對照組腹水控制率分別為80%和57.6%(P<0.05),治療后觀察組較對照組卡氏評分提高(P<0.05),兩組消化道及骨髓抑制不良反應(yīng)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),患者可耐受。結(jié)論DP方案雙路徑化療聯(lián)合熱療對晚期胃癌惡性腹腔積液的療效和安全性較好,值得進一步探索和研究。
DP方案;雙路徑化療;全身熱療;晚期胃癌;癌性腹水
胃癌的發(fā)病率及病死率均居于我國消化道惡性腫瘤首位,晚期胃癌常出現(xiàn)腹膜轉(zhuǎn)移,形成腹水。腹水中含有大量的脫落癌細胞,造成腹膜種植轉(zhuǎn)移,并進一步加重腹水的形成,而此時多數(shù)患者伴有腹腔淋巴結(jié)、卵巢和腹腔內(nèi)彌漫性轉(zhuǎn)移及大網(wǎng)膜種植等[1]。多數(shù)患者除了有原發(fā)病的癥狀及體征外,惡病質(zhì)明顯,腹水的迅速增長致腹脹、腹痛嚴(yán)重影響患者的生存質(zhì)量。惡性腹水臨床治療困難,利尿劑治療效果不佳,單純穿刺引流腹水后腹水迅速增加,大量引流腹水容易引起低蛋白血癥、水電解質(zhì)紊亂等嚴(yán)重并發(fā)癥。如何控制腹水及消除腹水在晚期腫瘤的綜合治療中有重要意義[2]。我院采用DP方案雙路徑化療聯(lián)合全身熱療治療晚期胃癌合并惡性腹腔積液患者,取得較好療效,相關(guān)資料現(xiàn)報告如下。
1.1 一般資料
2010年1月-2013年1月,我科共收治68例患晚期胃癌合并惡性腹腔積液患者。其中,男性40例,女性28例;年齡40~70歲,平均53歲;病理類型腺癌50例,粘液腺癌8例,印戒細胞癌8例,未分化癌2例;胃癌手術(shù)治療者30例,未經(jīng)手術(shù)治療者38例。所有病例經(jīng)病理診斷為胃癌,結(jié)合胃鏡、腹部增強CT或PET-CT等影像學(xué)檢查證實分期為IV期(AJCC分期),腹部超聲或CT證實腹水存在,腹水中找到癌細胞或腹水常規(guī)、生化及腹水腫瘤標(biāo)志物檢查支持癌性腹水。預(yù)計生存期≥3個月,KPS評分≥60分,血液學(xué)及心電圖等檢查結(jié)果顯示無化療禁忌證。
分為觀察組(DP方案雙路徑化療聯(lián)合全身熱療,35例)和對照組(DP方案雙路徑化療,33例),兩組間年齡、性別均衡,兩組患者在病例數(shù)、一般狀況、組織學(xué)類型方面,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),兩組具有可比性。
1.2 治療實施
DP方案雙路徑化療方案,具體給藥方法:多西他賽75 mg/m2靜滴d1+順鉑75 mg/m2腹腔灌注d1、4(分2次給藥)。觀察組順鉑化療當(dāng)日予全身熱療。腹腔灌注化療聯(lián)合全身熱療方法:在B超引導(dǎo)下行腹腔穿刺置管術(shù)、腹水引流,腹腔灌注化療前引流腹水,將順鉑加入0.9%氯化鈉注射液500 ml腹腔灌注后開始全身熱療,時間1.5 h。熱療過程中監(jiān)測患者生命體征,監(jiān)測肛溫。熱療結(jié)束后囑患者變換體位以利于藥物在腹腔內(nèi)均勻分布?;熯^程中,給予對癥支持等治療(止嘔、護胃、標(biāo)準(zhǔn)的水化及利尿等治療)。化療前后注意監(jiān)測血常規(guī)、肝功能、腎功能及電解質(zhì)。上述方案每3周重復(fù),2周期后評價近期療效,若有效且患者能耐受,可繼續(xù)原方案化療,直至疾病進展或不能耐受。
1.3 療效及不良反應(yīng)評價
1.3.1 腹水控制評價B超檢測腹水量,參照WHO病灶評價標(biāo)準(zhǔn),療效分為:完全緩解(CR),腹水消失,并持續(xù)4周以上;部分緩解(PR),腹水明顯減少50%以上,持續(xù)4周以上;穩(wěn)定(SD),腹水減少不足50%,或增加小于25%,至少持續(xù)4周以上;進展(PD),腹水增加25%以上,癥狀加重;以CR+PR計算總有效率。
1.3.2 治療前后生活質(zhì)量比較兩組患者治療前后KPS評分,了解患者的治療后一般體力狀況,了解患者生活質(zhì)量。
1.3.3 生存評價評價患者中位生存時間(MST)。中位生存時間(MST)指累及生存率為0.5時所對應(yīng)的時間,表示只有50%的個體可以活過這個時間。1.3.4不良反應(yīng)評價按WHO抗癌藥物毒性反應(yīng)分度標(biāo)準(zhǔn)評價,分0~IV度。
1.4 統(tǒng)計學(xué)方法
用SPSS 13.0統(tǒng)計軟件對資料進行分析處理。計數(shù)資料采用χ2檢驗,計量資料采用t檢驗。以P< 0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。以Kaplan-Meier法進行生存評價。
2.1 實際完成情況
觀察組所有35例患者均完成2周期化療及熱療,此后兩組患者若無禁忌,腹水未消者繼續(xù)予上述方法雙路徑化療和熱療,腹水消失者予DP方案全身化療及熱療。最終完成3周期的患者33例,完成4周期的患者28例,完成6周期的患者10例。對照組例33例完成2周期化療,最終完成3周期的患者31例,完成4周期的患者27例,完成6周期的患者8例。
2.2 腹水控制情況
治療2周期后兩組腹水控制情況,見表1。腹水控制CR+PR為有效,SD+PD為無效。觀察組和對照組腹水控制有效率分別為80%和57.6%,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。
2.3 治療前后兩組患者KPS評分比較
治療前兩組KPS比較,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=0.31,P=0.86),兩組具有可比性。治療2周期后兩組KPS比較,治療組KPS較對照組改善,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=8.01,P=0.02),提示治療組患者生活質(zhì)量改善。
表1 治療2周期后腹水控制情況例(%)
觀察組中位疾病進展時間4個月,中位生存時間9.3個月。對照組中位生存時間8.2個月,P= 0.056,差異無統(tǒng)計學(xué)意義。
2.5 毒副反應(yīng)
患者的主要不良反應(yīng)為惡心、嘔吐、白細胞降低、脫發(fā)及肝功能損害,治療組與對照組不良反應(yīng)均較輕微,治療組患者消化道反應(yīng)為I~II度,無III~ IV度反應(yīng),治療組骨髓抑制為I~III度,無IV度骨髓抑制。行對癥治療后癥狀緩解,患者均可以耐受。
表2 兩組患者治療前后KPS評分比較
表3 兩組毒副作用比較例(%)
目前,晚期胃癌化療的主要選擇仍以鉑類、氟尿嘧啶類為基礎(chǔ)。國內(nèi)外許多學(xué)者進行大量的臨床試驗,認為與鉑類+氟尿嘧啶類的參考方案相比,采用DCF方案(多西他賽+順鉑+5-氟尿嘧啶)一線治療晚期胃癌明顯提高了局部緩解率、中位疾病進展時間和中位生存時間,具有生存優(yōu)勢,且改善了生存質(zhì)量,而毒副反應(yīng)可以耐受[3]。多西他賽作為新一代的紫杉類抗癌藥物,經(jīng)過多年的臨床研究顯示,對晚期胃癌有較好的療效[4]。對于合并癌性腹水的晚期胃癌患者,由于腹膜-血漿屏障的存在,灌入腹腔的化療藥物在腹腔內(nèi)有較高的藥物濃度,比全身給藥高出2.5~8倍,能恒定、持久直接殺傷癌細胞,而進入體循環(huán)藥物較少,全身毒副作用小。李維等[5]研究表明,腹腔熱灌注增加療效的同時,不增加患者的不良反應(yīng)。在本文中也可見不良反應(yīng)可以耐受。研究證明,腹腔灌注的化療藥物可以經(jīng)門靜脈吸收,提供門靜脈的藥物濃度,有利于肝內(nèi)轉(zhuǎn)移瘤的控制。然而,進入血循環(huán)的藥物劑量較小[6],會影響全身療效,因此,晚期胃癌合并腹水的治療,全身化療聯(lián)合腹腔灌注化療已得到大家的共識[7]。
腫瘤細胞與正常組織細胞溫度耐受性不同,正常組織細胞能耐受45℃高溫,而腫瘤細胞40~43℃就會死亡。全身熱療,通過監(jiān)測肛溫,維持溫度42℃左右,可破壞腫瘤細胞膜的穩(wěn)定狀態(tài),使細胞的通透性增加,增加了藥物的吸收和滲透,提高細胞內(nèi)藥物濃度及反應(yīng)速度。加溫還可改變藥物的代謝機制,增加藥物與DNA的作用或抑制DNA的修復(fù)。從而能有效的殺死腫瘤細胞而保護正常組織細胞。
晚期胃癌的治療仍然非常棘手,難以治愈,預(yù)后很差,5年生存率<10%,中位生存期(MST)僅6~9個月。楊紀(jì)華等[8]報道,胃癌患者一旦出現(xiàn)惡性腹水,預(yù)后極差,生存期一般不超過2個月?;熢?jīng)面臨緩解率低而毒性高的窘境,不少復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移者有時臨床狀況不佳,無法承受強烈化療,因此積極研發(fā)高效低毒的新方案及新的給藥途徑極為重要。本研究采用DP雙路徑方案化療聯(lián)合全身熱療,然后序貫DP方案全熱身化療。該方案能有效控制腹水、改善患者生活質(zhì)量,延長中位生存時間,不良反應(yīng)可以耐受,可考慮臨床推廣應(yīng)用,并進一步驗證其療效。
[1]趙波濤.卡培他濱加腹腔化療治療37例晚期胃癌的臨床觀察[J].江西醫(yī)藥,2007,43(12):1142-1143.
[2]LEVINE EA,STEWART JH,RUSSELL GB,et al.Cytoreductive surgery and intraperitoneal hyperthermic chemotherapy for peritoneal surface malignancy:experience with 501 procedures[J].Am Coil Surg,2007,204(5):943-953.
[3]AJANIN JA.Docetaxel for gastric and esophageal carcinoma[J]. Oncology,2002,16(6s):89-96.
[4]馬秀峰,伊金放,唐寶立,等.恒溫循環(huán)熱灌注化療治療惡性體腔積液臨床分析[J].河北醫(yī)藥,2012,34(16):2484-2485.
[5]李維,王華慶,趙闊,等.奈達鉑腹腔熱灌注化療治療癌性腹腔積液的療效觀察和分析[J].中國腫瘤臨床,2012,39(22):1741-1742.
[6]白守民,薛衛(wèi)平,劉宜敏,等.腹腔灌注化療及射頻熱療治療晚期腹腔腫瘤的預(yù)后影響因素分析[J].南方醫(yī)科大學(xué)學(xué)報,2008,28(2): 299.
[7]吳清藝,楚建設(shè).順鉑腹腔內(nèi)滴灌聯(lián)合全身化療治療晚期胃癌[J].中國醫(yī)院用藥評價與分析,2007,7(1):72-74.
[8]楊紀(jì)華,閔婕,李偉民,等.循環(huán)熱灌注化療治療惡性腹腔積液療效觀察[J].代腫瘤醫(yī)學(xué),2009,17(11):2185-2187.
Clinical study of double-way chemotherapy with DP regimen combined with whole body hyperthermia in patients with advanced gastric cancer
Yan TANG,Li-Hong DENG
(Department of Oncology,Xiangtan Central Hospital,Xiangtan,Hunan 411100,P.R.China)
【Objective】To investigate the clinical efficacy and safety of double-way chemotherapy with DP regime combined with whole body hyperthermia in the treatment of patients with advanced gastric cancer.【Methods】Sixty-eight patients were divided into two groups.35 patients in treatment group underwent doublechemotherapy and hyperthermia;the other 33 patients in control group were treated with double-way chemotherapy. The clinical efficacy,the Karnofsky Performance Status score(KPS),median survival time and side effects were evaluated.【Results】The effectiveness rate of ascites control in the treatment group and control group were 80%and 57.6%respectively,the difference was statistically significant(P<0.05).Compared with the control group,KPS of patients in treatment group was improved.There was little difference in the incidence of side effects in the two groups.【Conclusion】Double-way chemotherapy with DP regime combined with whole body hyperthermia is safe and effective for the patients with advanced gastric cancer.
DP regimen;double-way chemotherapy;whole body hyperthermia;advanced gastric cancer;malignant ascites
1005-8982(2015)34-0094-03
R735
B
2015-05-21