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    接觸角對(duì)非飽和土中基質(zhì)吸力的影響

    2015-02-15 04:58:30龔愛民吳珺華盧廷浩
    巖土力學(xué) 2015年3期
    關(guān)鍵詞:非飽和吸力砂土

    楊 松,龔愛民,吳珺華,盧廷浩

    (1.云南農(nóng)業(yè)大學(xué) 水利學(xué)院,云南 昆明 650201;2.南昌航空大學(xué) 土木建筑學(xué)院,江西 南昌 330063;3.河海大學(xué)巖土工程科學(xué)研究所,江蘇 南京 210098)

    1 引 言

    非飽和土中由于有吸力的存在而使得非飽和土的力學(xué)性質(zhì)變得非常復(fù)雜。影響吸力的因素很多,而土中水-氣交界面的存在是根本原因。接觸角又對(duì)水-氣交界面的性質(zhì)有重要影響[1],因此,可以斷定,接觸角對(duì)非飽和土中的吸力也有重要影響。目前對(duì)接觸角的研究主要集中在表面科學(xué)領(lǐng)域,很多情況下,如:當(dāng)土顆粒表面被有機(jī)物所覆蓋、森林火災(zāi)、pH 值變化等,土壤可能表現(xiàn)出斥水性,即土顆粒與孔隙水間的接觸角變大,甚至大于90°,斥水性土壤廣泛存在于自然界中,并且會(huì)加快土壤侵蝕,引起優(yōu)先流現(xiàn)象等,因此,斥水性土壤也逐漸引起人們的重視[2-5]。即使沒有表現(xiàn)出斥水性的土體,其接觸角也未必都是0,接觸角的變化范圍因其表面性質(zhì)的變化會(huì)有很大改變[6]。

    巖土工程中對(duì)土體接觸角的研究主要針對(duì)球體顆粒模型且接觸角較小的情況。Yang[7]認(rèn)為,土體在退濕過程中接觸角較小,并在理想球體顆粒模型基礎(chǔ)上推導(dǎo)出了考慮接觸角的邊界干燥曲線。欒茂田等[8]考慮了基質(zhì)吸力的作用面積,提出了等效基質(zhì)吸力和廣義土-水特征曲線的概念,針對(duì)等直徑土顆粒松散排列方式進(jìn)行了具體計(jì)算與討論,并認(rèn)為理論土-水特征曲線強(qiáng)烈依賴于接觸角的變化。William[9]在球體模型基礎(chǔ)上,從微觀角度闡述了非飽和土基質(zhì)吸力的影響因素。Amarasinghe 等[10-11]在分子動(dòng)力學(xué)基礎(chǔ)上,利用黏土片邊-面模型探討了非飽和黏土中接觸角的影響因素。Zhou[12]則從傳統(tǒng)的土-水特征曲線模型出發(fā),考慮了接觸角的影響,推導(dǎo)出了一個(gè)反映滯后性質(zhì)的土-水特征曲線模型。

    然而以往的研究都是在模型基礎(chǔ)上對(duì)接觸角的影響進(jìn)行探討和分析,所涉及到的計(jì)算基本在假設(shè)接觸角的前提下完成,所考慮的接觸角都比較小,本文將從試驗(yàn)入手對(duì)接觸角對(duì)基質(zhì)吸力的影響進(jìn)行初步探討。

    2 土顆粒的接觸角

    2.1 接觸角及接觸角滯后現(xiàn)象

    當(dāng)水滴在固體表面時(shí),水與固體的接觸角如圖1 所示,各界面張力和本征接觸角的關(guān)系可用著名的Young 方程表示為

    式中:δ為接觸角;γsv、γlv、γsl分別表示固體在飽和蒸氣壓下的表面張力、液體在自身飽和蒸氣壓下的表面張力及固-液間的界面張力。由于固體表面的不均一性,固體表面的接觸角并不是惟一的,而是存在接觸角滯后現(xiàn)象。

    圖1 液滴在固體表面的接觸角Fig.1 Contact angle of droplet on solid surface

    如圖2 所示,當(dāng)固體表面有一液滴,與空氣的接觸面為a1,此時(shí)的液滴與固體的接觸角為δ。當(dāng)液滴的體積增加,此時(shí)液滴與固體表面的濕潤(rùn)面積不變,接觸角不斷增大,這個(gè)過程稱為pinning。當(dāng)液滴體積增大到一定數(shù)量時(shí),液滴表面由a1變成a2,此時(shí)液滴開始向外擴(kuò)張(a2-a4),即濕潤(rùn)面積變大,而此過程中接觸角保持不變,此時(shí)的接觸角為δa,稱為前進(jìn)接觸角,這個(gè)過程稱為slipping,液滴體積減小,也同樣有這個(gè)過程(a1-a3-a5)。土顆粒是天然固體,當(dāng)土顆粒間有孔隙水存在時(shí)必然也存在接觸角滯后現(xiàn)象,如圖3 所示,當(dāng)土體表面性質(zhì)發(fā)生改變、孔隙水蒸發(fā)、滲透等都會(huì)伴隨接觸角滯后現(xiàn)象。

    圖3 土顆粒間液橋的接觸角滯后現(xiàn)象Fig.3 Contact angle hysteresis of liquid bridge between soil particles

    2.2 黏土接觸角的復(fù)雜性

    由于接觸角滯后現(xiàn)象的存在,接觸角并不是惟一的,其取值范圍通常是介于前進(jìn)接觸角后退接觸角之間。影響接觸角的因素很多,接觸角的變化不僅與固液性質(zhì)有關(guān),而且與外界環(huán)境也存在很大關(guān)系[13]。土顆粒與表面連續(xù)的固體相比,其接觸角的影響因素又復(fù)雜很多。目前尚沒有一個(gè)公認(rèn)的辦法測(cè)量土顆粒與孔隙水間的接觸角,現(xiàn)有辦法所測(cè)出來(lái)的土顆粒與孔隙水的接觸角也只具有平均意義[4]。在圖3 中,把土顆粒等效為球體顆粒,這樣的等效可以近似地對(duì)應(yīng)于砂土,如果黏土仍用球體顆粒模型則會(huì)出現(xiàn)很大的誤差。在黏土片間,有范德華力、靜電力、膠結(jié)力等,測(cè)量吸力采用的軸平移技術(shù)也存在難以解釋高孔壓的氣化問題[14]。另一方面,黏粒在一定程度上可以視為膠體,甚至是作為納米聚合物中的納米材料來(lái)源[15]。微粒在電場(chǎng)及張力作用下,其間的液體受到靜電力和張力會(huì)有很多復(fù)雜的現(xiàn)象產(chǎn)生:如電濕潤(rùn)、咖啡環(huán)等,這些現(xiàn)象與電場(chǎng)、顆粒形狀有密切關(guān)系[16-17],所以黏土間的水與土顆粒的接觸方式、接觸角問題目前還難以描述。為把非孔隙水引起的吸力因素影響降到最小,本文僅對(duì)砂土進(jìn)行研究。

    3 試驗(yàn)驗(yàn)證

    本文試驗(yàn)用土為砂土,其物理指標(biāo)如表1 所示。

    表1 砂土的物理性質(zhì)Table 1 Physical properties of sand

    3.1 砂土表面改性試驗(yàn)

    為很好地控制砂土表面的接觸角變化,需要對(duì)砂土的表面進(jìn)行改性。砂土表面的改性只是改變了土顆粒的表面性質(zhì),其礦物化學(xué)成分和結(jié)構(gòu)并沒有發(fā)生改變[18]。把稱量后的砂土裝入燒瓶中,倒入正丁醇(CH3(CH2)3OH)直到把砂淹沒,再取二氯二甲基硅烷((CH3)2SiCl2)和丙酮(C3H6O)的混合溶液加入砂中,在恒溫水浴中進(jìn)行回流反應(yīng)3 h 以上,用去離子水洗凈后放入烘箱中烘干,即可得到表面改性后的砂土。改性后的砂土具有明顯的斥水性。

    圖4 水滴在改性后的砂土表面Fig.4 Droplets on hydrophobic sand surface

    如圖4所示,當(dāng)水滴滴到改性砂土表面時(shí),水滴并沒有滲透到砂土內(nèi)部,而是停留在砂土表面,很顯然,此時(shí)水與砂土的接觸角大于90°。

    3.2 毛細(xì)管上升試驗(yàn)

    由于固體表面的不均勻,對(duì)一般固體而言,要確定其本征接觸角幾乎是不可能的,只能得到一個(gè)亞穩(wěn)定的表觀接觸角,土壤的接觸角就更復(fù)雜?,F(xiàn)有方法測(cè)得的土體接觸角通常為具有相對(duì)意義的表觀接觸角。本文采用毛細(xì)管上升法對(duì)土體的接觸角進(jìn)行測(cè)量。Lucas-Washburn方程給出了液體在毛細(xì)管中的運(yùn)動(dòng)過程為

    式中:h為毛細(xì)管中被濕潤(rùn)土體的長(zhǎng)度(毛細(xì)管上升高度);r為有土顆粒的有效半徑;t為時(shí)間;γ為液體表面張力;η為液體的黏度。

    然而,由于土顆粒形狀、表面性質(zhì)的不均勻,當(dāng)水濕潤(rùn)土顆粒時(shí),濕潤(rùn)前鋒并不會(huì)呈現(xiàn)一個(gè)平面,這就給確定h帶來(lái)了困難。Ramirez-Flores[4]建議用試樣重量m代替試樣高度h,則公式變?yōu)?/p>

    式中:K為與孔隙相關(guān)的參數(shù),由(2)式中r 演變而來(lái);ρ為測(cè)試液體的密度。

    用式(2)或式(3)計(jì)算接觸角需知道土顆粒的有效半徑r 或孔隙參數(shù)K,通常已知一種液體與土顆粒的接觸角(通常假設(shè)為0)可以求得,本文采用的已知液體為正己烷(C6H14)。土樣設(shè)計(jì)為3種,分別為:未做表面改性的純砂S1;摻入一定量斥水性砂土的混合試樣S2,斥水性砂土占總質(zhì)量的10%;混合試樣S3,斥水性砂土占總質(zhì)量的20%。

    具體操作步驟如下:取內(nèi)徑為1 cm,長(zhǎng)為20 cm的透明玻璃管,玻璃管的一端用濾紙封閉并用橡皮筋扎牢。稱取土樣20 g 后用漏斗裝入玻璃管。為保證每種土樣的密實(shí)程度基本一致,用質(zhì)量為50 g 的圓柱形金屬棒置于土樣頂部60 s 后取出金屬棒。開始試驗(yàn)時(shí),把裝有砂樣的玻璃管垂直放到盛有液體的器皿中,玻璃管浸入液體的深度要盡量淺,以減小滲透力的影響。試驗(yàn)過程中需要記錄試樣的重量和時(shí)間,為降低重力影響,試驗(yàn)時(shí)間一般控制在3~5 s 以內(nèi),這樣可以保證式(3)中m2和t 呈線性關(guān)系,試驗(yàn)結(jié)果如圖5 所示。

    圖5 試樣在水中測(cè)得的t-m2 關(guān)系曲線Fig.5 t-m2 relation curves of samples measured in water

    由式(3)計(jì)算可知,3 種土樣(S1、S2、S3)的接觸角分別為11.2°、57.8°、81.0°。由此可以得出結(jié)論:隨著斥水性砂土含量的增大,土樣的接觸角是不斷增大的。

    3.3 吸力測(cè)量試驗(yàn)及結(jié)果分析

    不同的吸力測(cè)試方法會(huì)對(duì)土體中的接觸角產(chǎn)生影響。如在軸平移技術(shù)上發(fā)展起來(lái)的吸力測(cè)量法,土樣總是處于增濕和退濕狀態(tài)下,此時(shí)土中的接觸角對(duì)應(yīng)于前進(jìn)接觸角和后退接觸角。張力計(jì)測(cè)量吸力時(shí),土體中的環(huán)境并沒有受人為影響,接觸角是處于亞穩(wěn)定的表觀接觸角。本文測(cè)量吸力采用的是國(guó)產(chǎn)T30 型張力計(jì),針對(duì)S1、S2、S33 種土樣配制試樣干密度均為1.5 g/cm3。

    試驗(yàn)結(jié)果如圖6 所示,土體中的接觸角對(duì)非飽和土中的基質(zhì)吸力有顯著的影響,當(dāng)土體中含水率相同時(shí),隨著接觸角的增大基質(zhì)吸力是不斷減小的,當(dāng)含水率增大到一定值,基質(zhì)吸力不受接觸角的影響,當(dāng)然前提是此時(shí)的土樣仍然是親水的。試驗(yàn)結(jié)果與文獻(xiàn)[8,19]中的模型預(yù)測(cè)結(jié)果基本一致。在文獻(xiàn)[8]中,計(jì)算模型假設(shè)接觸角為0°、5°、10°;如果繼續(xù)增大接觸角,如當(dāng)接觸角大于40°,基質(zhì)吸力將由負(fù)變成正[7],即當(dāng)接觸角較大時(shí),非飽和土中的基質(zhì)吸力將由吸引變?yōu)榕懦?。在本文的試?yàn)中,接觸角達(dá)到81°時(shí),土體中的基質(zhì)吸力仍然存在,這是由于試驗(yàn)制樣是采用混合斥水砂土得到的混合樣,接觸角的增大是其平均表觀接觸角的增大,試樣中的大部分顆粒還是具有親水性質(zhì)的,因此,在連接親水顆粒的液橋間仍然存在負(fù)的孔隙水壓力,宏觀上仍然可以測(cè)其基質(zhì)吸力。如果把完全斥水性砂土和水混合,水在斥水性砂土間不會(huì)出現(xiàn)液橋,而是呈現(xiàn)液滴狀,液滴表面包裹著砂土,砂土間不存在負(fù)的孔隙水壓力。

    圖6 不同接觸角下的基質(zhì)吸力-含水率關(guān)系曲線Fig.6 Relation curves of matric suction and water content at different contact angles

    4 結(jié) 論

    (1)非飽和土中的接觸角并不是一個(gè)常數(shù),隨著外界環(huán)境改變,土中的接觸角也會(huì)隨之改變,通過化學(xué)方法,可以大幅提高砂土表面接觸角。在親水性砂土中加入斥水性砂土可以提高砂土的表觀接觸角,表觀接觸角隨著斥水性砂土含量的增大是不斷增加的。

    (2)當(dāng)土體中含水率相同時(shí),隨著接觸角的增大基質(zhì)吸力是不斷減小的,當(dāng)含水率增大到一定值,基質(zhì)吸力不受土體(親水狀態(tài)下)接觸角的影響。當(dāng)土體的接觸角增大到一定值時(shí),土體中的基質(zhì)吸力消失,即土體中不再存在負(fù)的孔隙水壓力。

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