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    分析肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病臨床特點

    2015-02-11 11:47:13李瑞改
    糖尿病新世界 2015年7期
    關(guān)鍵詞:肝源保肝空腹

    李瑞改

    河南省鄧州市人民醫(yī)院內(nèi)科,河南鄭州 474150

    分析肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病臨床特點

    李瑞改

    河南省鄧州市人民醫(yī)院內(nèi)科,河南鄭州 474150

    目的探究肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病臨床特點。方法選取回顧性分析該院消化內(nèi)科收治的肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病患者36例,對其臨床癥狀、診斷標準、輔助檢查和治療轉(zhuǎn)歸進行探討。結(jié)果36例患者臨床表現(xiàn)主要為肝硬化表現(xiàn),包括乏力、納差、消化道出血及黃疸等,實驗室檢查示所有患者均有不同程度的肝功能異常表現(xiàn),且血糖高于正常水平;通過保肝、飲食調(diào)節(jié)、營養(yǎng)支持及降血糖等治療,患者病情得以較好地控制。結(jié)論肝硬化并發(fā)的肝源性糖尿病的臨床特征兼?zhèn)涓斡不吞悄虿√卣?,其治療?yīng)以保肝和控制血糖為主。

    肝硬化;肝源性糖尿病;臨床特點

    肝源性糖尿病(hepatogenous diabetes)是由于肝實質(zhì)的損傷引起糖代謝失調(diào)而導致的一類糖尿病,常繼法于急性肝炎、慢性肝炎、肝硬化及肝腫瘤等肝臟病變,已有報道顯示96%以上的肝硬化患者都存在不同程度的糖耐量異常[1]。肝源性糖尿病主要表現(xiàn)為高血糖、肝功能異常等,該研究選取2010年—2013年間收治的肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病患者36例為研究對象,主要探討肝硬化并發(fā)的肝源性糖尿病,分析其主要臨床特點,以充分了解該病癥的病理生理特征,為臨床工作提供指導,現(xiàn)報道如下。

    1 資料與方法

    1.1 一般資料

    選取該院收治的肝硬化并發(fā)的肝源性糖尿病患者36例,男21例,女15例,年齡39~75歲。所有患者均為肝硬化,診斷符合2000年9月中華醫(yī)學會修訂標準。肝炎后肝硬化22例,酒精性肝硬化9例,血吸蟲肝硬化4例,不明原因肝硬化1例。肝硬化病史2~15年,發(fā)現(xiàn)糖尿病1周~6年。肝源性糖尿病診斷標準[2]:①有明確的肝病基礎(chǔ)病。②空腹血糖升高或正常,但餐后血糖>11.1 mmol/L。③空腹血漿胰島素水平偏高,餐后胰島素反應(yīng)不良或反應(yīng)延遲。④除外原發(fā)性糖尿病。

    1.2 方法

    1.2.1 臨床表現(xiàn) 有該院消化內(nèi)科主治及以上職稱的醫(yī)師對36例患者進行病史采集、體格檢查,包括臨床表現(xiàn)、體征的觀察統(tǒng)計。

    1.2.2 實驗室檢查 對36例患者進行空腹血糖及餐后血糖檢測;肝功能檢測項目包括:總膽紅素、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶、血清白蛋白、白蛋白/球蛋白比例及凝血酶原時間。肝功能按Child—Pugh分級,A級(總分<6分),B級(總分6"~9分),C級(總分>9分)。根據(jù)空腹血糖值將肝源性糖尿病分為輕、中、重型:輕型7.8~11.1 mmol/L,中型11.2~13.9 mmol/L,重型>14 mmol/L。

    1.2.3 治療 對36例肝硬化并發(fā)糖尿病患者的治療應(yīng)包括肝硬化的治療和糖尿病的治療,肝硬化的治療包括保肝、營養(yǎng)支持、消化道出血及門靜脈高壓等典型肝硬化并發(fā)癥的防治。囑患者進行糖尿病飲食,同時避免進食油炸、冷硬食物,飲食控制不理想或血糖控制不理想的患者可加用胰島素,以短效胰島素皮下注射為宜。密切監(jiān)測患者餐前及餐后2 h血糖,根據(jù)血糖控制情況調(diào)整用藥方案。

    2 結(jié)果

    2.1 臨床表現(xiàn)及體征

    36例患者臨床表現(xiàn)以全身癥狀為主,包括乏力、納差、腹脹29例,不同程度的黃疸17例,腹腔積液9例,胸腔積液3例,合并有發(fā)熱2例,上消化道出血出血7例,食管胃底靜脈曲張11例,肝性腦病1例;23例患者叩診示肝濁音界縮小,且在肋下未

    觸及肝下界;6例患者皮膚見蜘蛛痣;多尿、多飲、多食4例,消

    瘦13例,所有患者均未發(fā)生糖尿病并發(fā)癥。

    2.2 輔助檢查

    36例患者中HBsAg陽性23例,抗HCV陽性2例,ALT 42~1423 U/L,平均(237±23.05)U/L;AST 41~1296 U/L,平均(239±35.69)U/L;TBiL19.2~503 umol/L,平均(52.6±10.28)umol/L;ALB 21~389/L,平均(311±24.17/L);肝功能分級A級21例,B級9例,C級6例;空腹血糖7.0~11.1 m m ol/L者19例,11.2~13.9 m m ol/L者7例,>13.9 m m ol/L者10例,有8例入院空腹血糖正常,餐后2 h血糖>11.1 mmol/L。

    2.3 治療轉(zhuǎn)歸

    通過保肝及飲食控制治療,36例患者肝功能均有一定的改善,中14例患者空腹血糖達到<7.0 mmol/L,22例患者均根據(jù)其餐前及餐后2 h血糖情況給予了個體化胰島素皮下注射,其中11例血糖控制在<7.0 mmol/L,7.0~7.8之間9例,余下2例患者因依從性較差,血糖控制不理想。

    3 討論

    肝臟是人體最為重要的臟器之一,其擔負著機體重要而復雜的生理功能,主要包括分泌膽汁,參與營養(yǎng)物質(zhì)的代謝、解毒和吞噬免疫等,作為體內(nèi)糖代謝的重要器官,一旦發(fā)生損害,可一起機體糖代謝發(fā)生紊亂,甚至出現(xiàn)糖耐量減退或糖尿病。慢性肝炎及肝硬化是導致肝源性糖尿病發(fā)生的重要原因,已有研究證實[3],肝硬化患者有明顯的胰島素分泌異常及胰島素抵抗,易并發(fā)肝源性糖尿病。

    該研究針對肝硬化并發(fā)的肝源性糖尿病進行研究探討發(fā)現(xiàn),該類患者的臨床表現(xiàn)主要包括全身乏力、納差、腹脹、消化道出血、門靜脈高壓等典型的肝硬化癥狀,實驗檢查提示其肝功能異常的同時合并有葡萄糖升高,較典型的糖尿病而言又存在一定異同,大多數(shù)患者糖尿病病情較輕,極少數(shù)出現(xiàn)“三多一少”癥狀。在治療方面,主要以保肝、營養(yǎng)支持及對癥治療為主,血糖控制較好的患者提倡使用飲食控制療法,而血糖較高者可給予個體化的胰島素治療方案,旨在控制血糖,防止糖尿病并發(fā)癥的發(fā)生[4]。

    [1] 施偉華.肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病的臨床特點及治療探討[J].中國醫(yī)藥指南,2009,7(9):106-107.

    [2] 王濱容,陳靜.慢性肝病并發(fā)肝源性糖尿病47例臨床分析[J].西部醫(yī)學,2010,22(2):269-270.

    [3] 沈清,袁健,張金坤,等.肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病68例臨床分析[J].中國現(xiàn)代醫(yī)藥雜志,2008,10(12):62-64.

    [4] 葉勇,李靖.68例肝硬化并發(fā)肝源性糖尿病治療體會[J].西部醫(yī)學,2010,22(5):887-888,890.

    R5

    A

    1674-0742(2015)04(a)-0064-01

    2015-01-04)

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