• <tr id="yyy80"></tr>
  • <sup id="yyy80"></sup>
  • <tfoot id="yyy80"><noscript id="yyy80"></noscript></tfoot>
  • 99热精品在线国产_美女午夜性视频免费_国产精品国产高清国产av_av欧美777_自拍偷自拍亚洲精品老妇_亚洲熟女精品中文字幕_www日本黄色视频网_国产精品野战在线观看 ?

    乳腺癌的MRI臨床診斷研究

    2015-02-10 05:12:28陳俐君楊曉萍
    醫(yī)療衛(wèi)生裝備 2015年9期
    關(guān)鍵詞:膽堿乳腺淋巴結(jié)

    陳俐君,楊曉萍

    乳腺癌的MRI臨床診斷研究

    陳俐君,楊曉萍

    乳腺癌是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一。早期、準(zhǔn)確地診斷乳腺疾病的病變性質(zhì),評(píng)估療效對(duì)治療和預(yù)后有重要意義。磁共振成像在乳腺病變的診斷方面具有明顯的優(yōu)勢(shì),是乳腺影像學(xué)檢查的重要手段。介紹了磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)的各種檢查方式在診斷乳腺癌方面的應(yīng)用,尤其在高危人群中的應(yīng)用,分析了MRI應(yīng)用的局限性,論述了MRI在乳腺癌分期、術(shù)前檢查、放化療療效評(píng)估以及乳腺癌腫瘤標(biāo)記物與影像學(xué)表現(xiàn)之間關(guān)系等方面的研究進(jìn)展。

    乳腺癌;MRI;腫瘤標(biāo)記物;新輔助化療

    0 引言

    乳腺癌是婦女最常見(jiàn)的惡性腫瘤之一,近年來(lái)我國(guó)發(fā)病率明顯上升,并且趨于年輕化,嚴(yán)重危害婦女健康。早發(fā)現(xiàn),早診斷,以及對(duì)療效做出準(zhǔn)確評(píng)估對(duì)于改善患者預(yù)后、提高生存質(zhì)量尤為重要。磁共振成像(magnetic resonance imaging,MRI)在乳腺腫瘤的評(píng)價(jià)、療效評(píng)估及乳腺癌與腫瘤標(biāo)記物間的關(guān)系等方面越來(lái)越受到重視。本文通過(guò)綜述近期文獻(xiàn),以進(jìn)一步增強(qiáng)對(duì)乳腺癌的MRI影像表現(xiàn)、診斷價(jià)值及局限性的認(rèn)識(shí)。

    1 MRI不同檢查方式在乳腺癌方面的應(yīng)用

    MRI常規(guī)檢查時(shí),乳腺癌一般表現(xiàn)為不規(guī)則腫塊,邊界不清,邊緣呈毛刺狀或放射狀,脂肪信號(hào)減低,同時(shí)可見(jiàn)皮膚增厚、乳頭內(nèi)陷等征象。MRI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)(dynamic contrast-enhanced MRI,DCE-MRI)檢查時(shí),乳腺癌的強(qiáng)化方式多由邊緣環(huán)狀強(qiáng)化向中心滲透,呈向心樣強(qiáng)化(腫塊型),或呈導(dǎo)管或段性強(qiáng)化(非腫塊型),特別是導(dǎo)管原位癌。乳腺M(fèi)RI動(dòng)態(tài)增強(qiáng)時(shí)間—信號(hào)強(qiáng)度曲線主要表現(xiàn)為3種類型:漸增型、平臺(tái)型、流出型。一般來(lái)說(shuō),漸增型多提示良性病變,流出型提示惡性病變,平臺(tái)型可為良性也可為惡性。因此,繪制時(shí)間—信號(hào)曲線有助于鑒別乳腺病變的良惡性。

    彌散加權(quán)成像(diffusion-weighted imaging,DWI)是目前唯一能觀察活體水分子微觀運(yùn)動(dòng)的無(wú)創(chuàng)成像技術(shù),通過(guò)監(jiān)測(cè)組織中水分子的擴(kuò)散狀態(tài),在分子水平反映組織病理生理信息。1997年,Englander等人首次應(yīng)用DWI診斷乳腺癌[1]。當(dāng)組織中水分子擴(kuò)散受限時(shí),表觀擴(kuò)散系數(shù)(apparent diffusion coefficient,ADC)較低,DWI圖像表現(xiàn)為高信號(hào)。ADC值對(duì)細(xì)胞密度、細(xì)胞膜完整性以及細(xì)胞微結(jié)構(gòu)敏感,可應(yīng)用于乳腺良惡性病變的鑒別及新輔助化療療效的評(píng)估。研究報(bào)道[2],鑒別良惡性病變的ADC界值變化范圍為0.9× 10-3~1.76×10-3mm2/s(最大b值取1 000 s/mm2),但是對(duì)于標(biāo)準(zhǔn)的ADC界值,目前尚無(wú)統(tǒng)一定論。由于惡性腫瘤細(xì)胞密度大,水分子擴(kuò)散受限,其ADC值往往較良性病變低,但是當(dāng)病灶內(nèi)出現(xiàn)囊變、壞死及纖維間質(zhì)水腫時(shí),會(huì)導(dǎo)致ADC值升高,從而出現(xiàn)假陰性。

    磁共振波譜成像(magneticresonancespectroscopy,MRS)是檢測(cè)活體內(nèi)物質(zhì)代謝和生化信息的一種無(wú)創(chuàng)檢查。1H-MRS檢測(cè)時(shí),大多數(shù)乳腺癌總膽堿或膽堿濃度升高,在質(zhì)子波譜化學(xué)位移3.2×10-6處形成波峰。乳腺癌總膽堿或膽堿濃度升高是由腫瘤細(xì)胞增殖時(shí)細(xì)胞膜大量合成所引起,膽堿峰值與腫塊大小相關(guān),膽堿水平在腫塊樣病變中明顯高于非腫塊樣病變[3]。膽堿峰也可出現(xiàn)在一些良性病變中,如管狀腺癌,或出現(xiàn)在正常的哺乳期乳腺,但是水平往往低于惡性病變。此外,對(duì)乳腺癌患者也可進(jìn)行31P-MRS檢測(cè),在癌組織中,PMEs和PDEs的含量高于健康組織。Park等[4]分別測(cè)量了良性、惡性和健康的乳腺組織中不同的磷脂代謝產(chǎn)物,包括PME、PME/PCr、PDE/PCr、tATP/PCr和PCr/tATP,結(jié)果顯示PME和PME/PCr在惡性和健康組織中有差異,在良性與惡性組織之間無(wú)明顯差異。MRS檢測(cè)可能受到磁場(chǎng)均勻性及病灶大小等因素的限制,其應(yīng)用仍處于初級(jí)階段。

    2 MRI在乳腺癌高危人群中的應(yīng)用

    美國(guó)癌癥協(xié)會(huì)、美國(guó)放射學(xué)學(xué)會(huì)、美國(guó)國(guó)立綜合癌癥網(wǎng)絡(luò)建議乳腺癌高危性人群應(yīng)進(jìn)行鉬靶X線結(jié)合MRI年檢。這些人群包括已知或可能攜帶有BRCA1或BRCA2突變基因,或一級(jí)親屬攜帶有BRCA突變基因或攜帶其他突變基因如TP53或PTEN,10~30歲期間有過(guò)胸壁放療史,患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)大于等于20%~25%。其中,攜帶有BRCA等位基因突變的人群患乳腺癌的風(fēng)險(xiǎn)為60%~80%[5],BRCA1相關(guān)的乳腺癌一般不表現(xiàn)為微小鈣化或不規(guī)則邊緣,鉬靶在此類患者中的應(yīng)用有限。MRI用于這類人群的篩選,尤其是早期癌的發(fā)現(xiàn),與鉬靶相比有較高的靈敏度及準(zhǔn)確度。例如,Warner等人[6]用平均3 a的時(shí)間追蹤了1 275名攜帶有BRCA1或BRCA2突變基因的女性,對(duì)其中445名行MRI檢查、830名行鉬靶檢查,結(jié)果顯示,實(shí)施MRI檢查的群體與對(duì)照組相比早期癌的發(fā)現(xiàn)多于晚期癌。另外,報(bào)道顯示[5],10~30歲期間有過(guò)胸壁放療史的患者應(yīng)該于放療后8 a進(jìn)行乳腺癌篩查,因?yàn)榻咏?3%~20%曾患過(guò)兒科腫瘤,尤其是霍奇金病的患者在40~45歲時(shí)被檢出患有乳腺癌。對(duì)于此類患者,MRI與鉬靶X線篩查乳腺癌的靈敏度兩者無(wú)差異,分別為68%和67%,但是將兩者結(jié)合使用后靈敏度增加為94%。

    3 乳腺癌術(shù)前MRI的應(yīng)用

    乳腺癌選擇手術(shù)方式時(shí),一個(gè)重要的考慮因素為病灶是否為多中心性或?qū)?cè)是否發(fā)現(xiàn)病灶,MRI能夠檢測(cè)出其他影像學(xué)檢測(cè)不到的同側(cè)或?qū)?cè)乳腺的隱匿病灶。因此,乳腺癌術(shù)前MRI的檢查結(jié)果對(duì)手術(shù)方式的選擇有一定影響。研究結(jié)果顯示,根據(jù)術(shù)前MRI檢查結(jié)果改變手術(shù)方案的患者占8%~56%,術(shù)前進(jìn)行了MRI檢查的患者中實(shí)施乳房切除術(shù)的人數(shù)是未進(jìn)行術(shù)前MRI檢查的1.5~2倍[7]。在Conrad等[8]的研究中,37人中有17人由于MRI額外檢出隱匿的多發(fā)性病灶而將病灶切除術(shù)轉(zhuǎn)變?yōu)槿榉壳谐g(shù)。這表明,乳腺癌術(shù)前MRI的指導(dǎo)結(jié)果往往是擴(kuò)大手術(shù)切除范圍,其中部分患者可能從中受益,但大部分人卻由于MRI的假陽(yáng)性導(dǎo)致一些本不需要擴(kuò)大切除范圍或穿刺活檢的患者實(shí)施病灶擴(kuò)大切除術(shù)或乳房切除術(shù)。為了減少假陽(yáng)性,MRI檢查應(yīng)于月經(jīng)周期第二周或間斷性激素治療之后6周進(jìn)行。由于MRI特異性低,所以在改變治療計(jì)劃之前,對(duì)MRI所檢測(cè)出的額外病灶需要實(shí)施穿刺活檢。

    對(duì)于早期乳腺癌的患者,實(shí)施保乳手術(shù)后結(jié)合放療與傳統(tǒng)的乳腺癌根治術(shù)相比患者生存率相仿。通過(guò)MRI檢測(cè)出的而在鉬靶上未被檢測(cè)出的隱匿病灶可以通過(guò)保乳術(shù)后的放療加以控制。保乳術(shù)后加放療可以減少乳腺癌的局部復(fù)發(fā)率,且10 a期間同側(cè)乳腺癌復(fù)發(fā)的人數(shù)低于10%,保乳術(shù)后的局部乳腺癌復(fù)發(fā)對(duì)患者生命并無(wú)威脅[9]。此外,MRI假陽(yáng)性可導(dǎo)致不必要的術(shù)前操作,如穿刺活檢等,使手術(shù)延期,費(fèi)用增加以及患者焦慮。基于這些缺點(diǎn),一些研究認(rèn)為乳腺癌術(shù)前MRI的應(yīng)用價(jià)值不大。例如,Kenneth等[10]的研究提出,在一些條件下(如患者年齡大于60歲,鉬靶上乳腺密度為ACR 1級(jí)或2級(jí),術(shù)前淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移為陰性,鉬靶與超聲檢測(cè)腫瘤直徑無(wú)差異,無(wú)ILC史),MRI的影像表現(xiàn)與傳統(tǒng)影像相似,可避免進(jìn)行MRI檢查。但有研究提出[11],具備以下條件的患者術(shù)前行MRI檢查可能價(jià)值較大,如致密型乳腺、多灶性或多中心性病變、雙側(cè)乳腺癌、浸潤(rùn)性小葉癌、乳腺癌高危人群、鉬靶與超聲檢測(cè)病灶大小相差大于1 cm者,以及臨床懷疑患者胸壁有侵犯者以及瘤體較大術(shù)前需要新輔助化療的患者。綜上,不管乳腺癌術(shù)前是否常規(guī)應(yīng)用MRI,新診斷為乳腺癌的患者應(yīng)該被告知其潛在的危險(xiǎn)性及MRI的應(yīng)用價(jià)值,并將MRI檢查結(jié)果與臨床檢查、鉬靶或超聲檢查結(jié)果相結(jié)合,對(duì)可疑病灶進(jìn)行穿刺活檢確認(rèn),從而對(duì)腫瘤病灶做出準(zhǔn)確評(píng)估,正確指導(dǎo)臨床。

    4 MRI在乳腺癌分期方面的應(yīng)用

    乳腺癌中腋窩淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是預(yù)測(cè)患者預(yù)后的一個(gè)重要因素,對(duì)于淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移陰性的患者可以避免由淋巴結(jié)清掃所引起的并發(fā)癥如淋巴水腫、感染或血清腫等,前哨淋巴結(jié)清掃與腋窩淋巴結(jié)清掃相比淋巴水腫出現(xiàn)的概率較低,術(shù)前準(zhǔn)確評(píng)估淋巴結(jié)狀況有利于微創(chuàng)手術(shù)的選擇。傳統(tǒng)MRI主要用于評(píng)估乳腺癌腋窩淋巴結(jié)是否轉(zhuǎn)移及轉(zhuǎn)移淋巴結(jié)的大小、形態(tài)、皮層厚度及強(qiáng)化特征等狀況,可用于檢測(cè)單純表現(xiàn)為淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的腫瘤病灶。受累及的淋巴結(jié)主要表現(xiàn)為不規(guī)則輪廓,T2加權(quán)圖像淋巴結(jié)中央呈高信號(hào),皮質(zhì)增厚>3 mm[12]。報(bào)道顯示[13],MRI檢測(cè)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為88%、特異性為73%。但是,傳統(tǒng)MRI評(píng)價(jià)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的標(biāo)準(zhǔn)仍存在爭(zhēng)議,因此,可通過(guò)檢測(cè)淋巴結(jié)的生理及功能對(duì)淋巴結(jié)狀況作出評(píng)估。DWI成像,受累及淋巴結(jié)與良性相比ADC值較低。MRS也可用于評(píng)估腋窩淋巴結(jié)狀況,Seenu等[14]的研究指出,甘油磷酸鵬堿磷酸二酯與蘇氨酸的比值在轉(zhuǎn)移的腋淋巴結(jié)中升高,若以此為標(biāo)準(zhǔn),用MRS檢測(cè)腋淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的靈敏度為80%、特異度為91%、正確率為88%。

    5 MRI與乳腺癌腫瘤標(biāo)記物之間的關(guān)系

    與乳腺癌相關(guān)的常見(jiàn)腫瘤標(biāo)記物有雌激素受體(ER)、孕激素受體(PR)、表皮生長(zhǎng)因子受體(EGFR)、人類表皮生長(zhǎng)因子受體2(HER-2)等。攜帶有BRCA1或BRCA2的女性患乳腺癌風(fēng)險(xiǎn)較高,患者預(yù)后往往較差,BRCA1攜帶者更多表現(xiàn)為ER、PR、HER-2陰性,而B(niǎo)RCA2攜帶者ER、PR陽(yáng)性[5]。ER陰性的乳腺癌患者,MRI常表現(xiàn)為瘤體較大、血管生成較強(qiáng)。與其他類型相比,三陰性乳腺癌患者(ER-PR-HER-)MRI表現(xiàn)為腫塊較大,常呈單一病灶,增強(qiáng)時(shí)為腫塊樣強(qiáng)化,邊緣光滑,MRS分析膽堿濃度較其他類型高,DWI表現(xiàn)為ADC值較高。DCE-MRI中腫瘤針刺樣邊緣與PR表達(dá)陰性有關(guān)[15]。MRI增強(qiáng)實(shí)質(zhì)強(qiáng)化背景與EGFR明顯相關(guān),EGFR與乳腺癌的血管生成和微血管密度有關(guān),并且在三陰性乳腺癌或炎性乳癌中高表達(dá)。

    6 MRI在乳腺癌療效評(píng)價(jià)方面的價(jià)值

    新輔助化療(neoadjuvant chemotherapy,NAC)目前被越來(lái)越多地應(yīng)用于乳腺癌術(shù)前的輔助治療。NAC的最終目的是達(dá)到病理學(xué)完全緩解(pCR)。研究證明[16],NAC之后達(dá)到病理完全緩解與仍有殘余病灶的患者相比可以降低50%的死亡風(fēng)險(xiǎn),二者5 a的無(wú)病生存率分別為96%與87%。NAC后是否達(dá)到病理完全緩解是選擇保乳手術(shù)的關(guān)鍵考慮因素。MRI可用于監(jiān)測(cè)腫瘤對(duì)化療的反映狀況,評(píng)估化療后殘余病灶的范圍,及時(shí)調(diào)整化療方案,采取適當(dāng)?shù)氖中g(shù)方式。

    監(jiān)測(cè)腫瘤對(duì)化療的反應(yīng)狀況,最傳統(tǒng)的方式是比較化療前后實(shí)體瘤的大小變化。除此之外,可用于監(jiān)測(cè)實(shí)體瘤對(duì)化療反應(yīng)狀況的方法有:

    (1)DCE-MRI??梢酝ㄟ^(guò)對(duì)DCE-MRI數(shù)據(jù)分析得出相應(yīng)動(dòng)態(tài)參數(shù),如達(dá)峰時(shí)間、強(qiáng)化率、廓清率等,從而從量上評(píng)估治療前后病灶的改變。DCE-MRI可評(píng)估腫瘤對(duì)抗血管生成治療的反應(yīng)。有研究報(bào)道[17], Ktrans可用作預(yù)測(cè)腫瘤對(duì)抗血管生成藥或血管破壞性治療反應(yīng)的指標(biāo),將化療前后Ktrans的變化量超過(guò)40%作為有反應(yīng)的界值,通過(guò)評(píng)估由治療所引起的血管改變來(lái)評(píng)價(jià)靶向藥物的早期治療反應(yīng)。

    (2)MRS。1H-MRS用于檢測(cè)有膽堿濃度升高的乳腺癌,化療后膽堿濃度較化療前降低且化療后早期膽堿濃度的變化與腫瘤大小改變相比更加靈敏。有大量關(guān)于應(yīng)用MRS預(yù)測(cè)化療反應(yīng)的研究,但卻沒(méi)有得出一致的結(jié)果,主要原因是由于膽堿定量技術(shù)方面的困難,此外,在化療過(guò)程中隨著病灶不斷減小,可被用于檢測(cè)的腫瘤組織越來(lái)越少,從而使MRS的靈敏度降低,限制了其應(yīng)用。

    (3)DW-MRI。由于ADC值對(duì)細(xì)胞密度及細(xì)胞膜完整性敏感,化療后有反應(yīng)的患者ADC值增高,被認(rèn)為是溶細(xì)胞藥物損傷或殺死細(xì)胞,細(xì)胞膜的完整性破壞以及細(xì)胞密度減小的結(jié)果?;熀驛DC值的改變與DCE-MRI所測(cè)得的化療前后病灶大小的改變相比,ADC值在第一個(gè)療程后就發(fā)生改變,而病灶大小的改變則出現(xiàn)在第二個(gè)療程后。ADC值可以準(zhǔn)確評(píng)價(jià)腫塊型病灶的NAC反應(yīng),但是對(duì)于非腫塊樣病變的評(píng)估較困難。治療前ADC值較低的腫瘤對(duì)NAC的反應(yīng)較好,原因是高ADC值常預(yù)示著組織壞死和細(xì)胞結(jié)構(gòu)級(jí)別較低,而腫瘤壞死區(qū)域血流灌注少,因此化療藥物的釋放減少,同時(shí),靠近壞死區(qū)的腫瘤組織可能處于低氧狀態(tài),代謝率較低,對(duì)細(xì)胞毒藥物化療敏感性低。

    7 乳腺癌MRI檢查的局限性

    MRI的應(yīng)用在某些方面仍存在一定局限性,如MRI特異度較低,可出現(xiàn)假陽(yáng)性,DWI-MRI的應(yīng)用中ADC界值尚無(wú)統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn),MRS的應(yīng)用受磁場(chǎng)均勻性等因素限制,DWI與MRS的臨床應(yīng)用價(jià)值尚不明確,仍處于初級(jí)階段,乳腺癌保乳術(shù)前是否常規(guī)行MRI以及其能否改善患者預(yù)后等問(wèn)題仍存在爭(zhēng)議。因此,我們需要指南性的意見(jiàn),或高質(zhì)量的薈萃分析,準(zhǔn)確地評(píng)價(jià)MRI診斷乳腺癌的價(jià)值,更好地服務(wù)臨床。

    [1]QIU Long-Hua,XIAO Qin,YANG Wen-Tao,et al.DiffusionweightedMRIevaluation of breast cancer extension[J].Clin Imaging,2010,34:89-96.

    [2]Partridge S C,McDonald E S.Diffusion weighted magnetic resonance imaging of the breast:protocol optimization,interpretation,and clinical applications[J].Magn Reson Imaging ClinNAm,2013,21:601-624.

    [3]Baek H M,YU H J,CHEN J H,et al.Quantitative correlation

    (????)(????)between1H MRS and dynamic contrast-enhanced MRI of human breast cancer[J].Magn Reson Imaging,2008,26:523-531.

    [4]Mayrhofer R M,Ng H P,Putti T C,et al.Magnetic resonance in the detection of breast cancers of different histological types[J].Magnetic Resonance Insights,2013,6:33-49.

    [5]Gillman J,Toth H K,Moy L.The role of dynamic contrast-enhanced screening breast MRI in populations at increased risk for breast cancer[J].Womens Health,2014,10:609-622.

    [6]Narod S A.Screening of women at high risk for breast cancer[J].Prev Med,2011,53:127-130.

    [7]Parsyan A,Alqahtani A,Mesurolle B,et al.Impact of preoperative breast MRI on surgical decision making and clinical outcomes:a systematic review[J].World J Surg,2013,37:2 134-2 139.

    [8]Schelfout K,Van Goethem M,Kersschot E,et al.Contrast-enhanced MR imaging of breast lesions and effect on treatment[J].EJSO,2004,30:501-507.

    [9]JatoiI,BensonJR.ThecaseagainstroutinepreoperativebreastMRI[J]. Future Oncol,2013,9:347-353.

    [10]Pengel K E,Loo C E,Wesseling J,et al.Avoiding preoperative breast MRI when conventional imaging is sufficient to stage patients eligible forbreast conservingtherapy[J].EurJRadiol,2014,83:273-278.

    [11]Sardanelli F.Overview of the role of pre-operative breast MRI in the absenceofevidenceonpatient outcomes[J].Breast J,2010,19:3-6.

    [12]Ahmed M,Usiskin S I,Hall-Craggs M A,et al.Is imaging the future of axillary staging in breast cancer[J].Eur Radiology,2014,24:288-293.

    [13]Kim E J,Kim S H,Kang B J,et al.Diagnostic value of breast MRI for predicting metastatic axillary lymph nodes in breast cancer patients:diffusion-weighted MRI and conventional MRI[J].Magn Reson Imaging,2014,32:1 230-1 236.

    [14]Seenu V,Pavan Kumar M N,Sharma U,et al.Potential of magnetic resonance spectroscopy to detect metastasis in axillary lymph nodes in breast cancer[J].Magn Reson Imaging,2005,23:1 005-1 010.

    [15]LI J F,HAN X W.Research and progress in magnetic resonance imaging of triple-negative breast cancer[J].MagnResonImaging,2014,32:392-396.

    [16]LI Y,ZHANG X,LI J,et al.MRI in diagnosis of pathological complete response in breastcancer patients after neoadjuvant chemotherapy[J].Eur J Radiol,2015,84(2):242-249.

    [17]CHEN J H,SU M Y.Clinical application of magnetic resonance imaging in management of breast cancer patients receiving neoadjuvant chemotherapy[J].Bio Med Research International,2013,2013:348-167.

    (收稿:2015-01-27 修回:2015-05-10)

    MRI diagnosis of breast cancer

    CHEN Li-jun1,YANG Xiao-ping2
    (1.Lanzhou University Second Hospital,Lanzhou 730000,China;2.Department of Radiology, General Hospital of Lanzhou Military Area Command,Lanzhou 730050,China)

    Breast cancer is one of the most common malignant tumor for women,and early and accurate diagnosis of the breast diseases may improve the therapy and prognosis.MRI gains advantages in the diagnosis of the breast diseases,and thus is an important tool for the imaging diagnosis of the breast.The examination modes of MRI were introduced for the diagnosis of the breast cancer,especially the application in high risk population.The limit and research progress of MRI were analyzed for breast cancer staging,pre-operative examination,therapeutic effect assessment for radiotherapy and chemotherapy,the relationship between the markers and imaging findings.[Chinese Medical Equipment Journal,2015,36(9):104-106,111]

    breast cancer;MRI;tumor marker;neoadjuvant chemotherapy

    R318;R445

    A

    1003-8868(2015)09-0104-04

    10.7687/J.ISSN1003-8868.2015.09.104

    甘肅省自然科學(xué)基金資助項(xiàng)目(145RJZA145)

    陳俐君(1990—),女,研究方向?yàn)榕约膊〉腗RI診斷,E-mail:lzuclj_yxyx@sina.cn。

    730000蘭州,蘭州大學(xué)第二臨床醫(yī)學(xué)院(陳俐君);730050蘭州,蘭州軍區(qū)蘭州總醫(yī)院影像診斷科(楊曉萍)

    楊曉萍,E-mail:lwyxp_zxl@sohu.com

    猜你喜歡
    膽堿乳腺淋巴結(jié)
    一種包埋氯化膽堿的微膠粉制備工藝
    化工管理(2021年27期)2021-10-20 03:00:58
    喉前淋巴結(jié)與甲狀腺乳頭狀癌頸部淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的相關(guān)性研究
    淋巴結(jié)腫大不一定是癌
    體檢查出乳腺增生或結(jié)節(jié),該怎么辦
    得了乳腺增生,要怎么辦?
    媽媽寶寶(2017年2期)2017-02-21 01:21:22
    11C-蛋氨酸及11C-膽堿聯(lián)合18F-氟代脫氧葡萄糖在膠質(zhì)瘤診斷中的價(jià)值
    膽堿對(duì)脂肪代謝調(diào)控及其機(jī)制的研究進(jìn)展
    核磁共振磷譜內(nèi)標(biāo)法測(cè)定磷脂酰膽堿的含量
    容易誤診的高回聲型乳腺病變
    頸部淋巴結(jié)超聲學(xué)分區(qū)
    国产 精品1| 国产深夜福利视频在线观看| 在现免费观看毛片| 亚洲va在线va天堂va国产| 亚洲av免费高清在线观看| 亚洲国产精品一区三区| 久久人人爽人人片av| 亚洲国产毛片av蜜桃av| 性高湖久久久久久久久免费观看| 亚洲欧美精品专区久久| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 卡戴珊不雅视频在线播放| 久久精品夜色国产| 丝袜喷水一区| 人体艺术视频欧美日本| 欧美bdsm另类| 免费观看无遮挡的男女| 久久久久国产精品人妻一区二区| 赤兔流量卡办理| 欧美三级亚洲精品| 最近最新中文字幕免费大全7| 久久青草综合色| 国产成人aa在线观看| 直男gayav资源| 99re6热这里在线精品视频| 欧美精品人与动牲交sv欧美| 亚洲国产欧美在线一区| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 嘟嘟电影网在线观看| 在线观看一区二区三区激情| 80岁老熟妇乱子伦牲交| 在线播放无遮挡| 在线 av 中文字幕| 国产黄色视频一区二区在线观看| 亚洲美女搞黄在线观看| 精品视频人人做人人爽| 色5月婷婷丁香| 国产成人freesex在线| 在线天堂最新版资源| 日韩人妻高清精品专区| 国产成人精品一,二区| 在线观看免费视频网站a站| 99re6热这里在线精品视频| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 国产精品一及| 高清av免费在线| 亚洲av日韩在线播放| 伦理电影大哥的女人| 精品人妻偷拍中文字幕| 国产精品av视频在线免费观看| 国产男女内射视频| 中国国产av一级| 最近中文字幕高清免费大全6| 插阴视频在线观看视频| 乱系列少妇在线播放| 色视频www国产| 国产高清三级在线| 久久国产精品男人的天堂亚洲 | 内地一区二区视频在线| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 女的被弄到高潮叫床怎么办| 妹子高潮喷水视频| 国产视频内射| 国产在线一区二区三区精| 国产精品久久久久久久久免| 国产69精品久久久久777片| 97精品久久久久久久久久精品| 我要看黄色一级片免费的| 黄色怎么调成土黄色| 夫妻午夜视频| 日韩中文字幕视频在线看片 | 三级国产精品片| 18禁动态无遮挡网站| 免费少妇av软件| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 观看免费一级毛片| 少妇的逼水好多| 亚洲性久久影院| 黑丝袜美女国产一区| 国产熟女欧美一区二区| 看十八女毛片水多多多| 寂寞人妻少妇视频99o| 在线看a的网站| 久久久久久久久久成人| 亚洲,欧美,日韩| h日本视频在线播放| 欧美最新免费一区二区三区| 亚洲av日韩在线播放| 国内少妇人妻偷人精品xxx网站| 午夜福利在线观看免费完整高清在| 亚洲av日韩在线播放| 男女啪啪激烈高潮av片| 日日啪夜夜撸| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲天堂av无毛| 视频区图区小说| 99久久精品热视频| 色吧在线观看| xxx大片免费视频| 丰满人妻一区二区三区视频av| 26uuu在线亚洲综合色| 一级片'在线观看视频| 一级毛片久久久久久久久女| 国产精品精品国产色婷婷| 有码 亚洲区| 成人特级av手机在线观看| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 国产综合精华液| 能在线免费看毛片的网站| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 一级毛片 在线播放| 校园人妻丝袜中文字幕| 国产老妇伦熟女老妇高清| 极品教师在线视频| 日韩电影二区| 亚洲欧美日韩东京热| 国产精品久久久久久久电影| 国产极品天堂在线| 大码成人一级视频| 夫妻午夜视频| 一区二区三区免费毛片| 女性被躁到高潮视频| 国产69精品久久久久777片| 久久久a久久爽久久v久久| www.av在线官网国产| 国产永久视频网站| 亚洲国产av新网站| 国产男女内射视频| 美女xxoo啪啪120秒动态图| 亚洲成人手机| 国产精品久久久久久av不卡| 一区二区三区四区激情视频| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 久久97久久精品| 五月天丁香电影| 亚洲精品456在线播放app| 男女无遮挡免费网站观看| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品偷伦视频观看了| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 天天躁日日操中文字幕| av不卡在线播放| 亚洲av不卡在线观看| 内射极品少妇av片p| 亚洲精品久久久久久婷婷小说| 日日撸夜夜添| 欧美少妇被猛烈插入视频| 男男h啪啪无遮挡| 人妻系列 视频| 精品人妻一区二区三区麻豆| 亚洲欧美成人精品一区二区| 欧美激情国产日韩精品一区| 高清黄色对白视频在线免费看 | 91久久精品电影网| 亚洲怡红院男人天堂| 久久97久久精品| 国产69精品久久久久777片| 国产在线男女| 寂寞人妻少妇视频99o| www.色视频.com| 国精品久久久久久国模美| 秋霞在线观看毛片| 亚洲三级黄色毛片| 99精国产麻豆久久婷婷| 成人国产麻豆网| 校园人妻丝袜中文字幕| 久久久久国产精品人妻一区二区| 青春草视频在线免费观看| 国产有黄有色有爽视频| 欧美性感艳星| 一级爰片在线观看| 少妇丰满av| 久久久色成人| 女人久久www免费人成看片| 亚州av有码| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 看免费成人av毛片| 国产亚洲午夜精品一区二区久久| 久久精品国产亚洲av天美| 人妻夜夜爽99麻豆av| 少妇裸体淫交视频免费看高清| 99久久人妻综合| 日韩欧美 国产精品| 伦理电影免费视频| 97在线人人人人妻| 成人黄色视频免费在线看| 亚洲欧美清纯卡通| 久久精品国产亚洲av涩爱| 日本与韩国留学比较| 激情五月婷婷亚洲| 在线观看美女被高潮喷水网站| 又大又黄又爽视频免费| 欧美成人a在线观看| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 国产精品一区二区在线观看99| 美女国产视频在线观看| 成人无遮挡网站| 久久久久久久亚洲中文字幕| 国产成人一区二区在线| 国产永久视频网站| 91久久精品国产一区二区三区| 欧美丝袜亚洲另类| 亚洲,欧美,日韩| 免费观看a级毛片全部| 国产高清有码在线观看视频| 免费黄网站久久成人精品| 免费av不卡在线播放| 国产伦精品一区二区三区视频9| 国产高清有码在线观看视频| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 日韩在线高清观看一区二区三区| 国产精品一区二区性色av| 免费高清在线观看视频在线观看| 男女下面进入的视频免费午夜| 亚洲天堂av无毛| 大码成人一级视频| 亚洲欧洲日产国产| 美女内射精品一级片tv| 久久久久网色| 99热6这里只有精品| 特大巨黑吊av在线直播| 精品亚洲成a人片在线观看 | 青春草国产在线视频| 一级毛片电影观看| 我要看日韩黄色一级片| 欧美成人a在线观看| 日韩免费高清中文字幕av| 亚洲,一卡二卡三卡| 国产视频内射| 亚洲精品国产av蜜桃| 亚洲精品一区蜜桃| 亚洲性久久影院| 国产有黄有色有爽视频| 99精国产麻豆久久婷婷| 黄片无遮挡物在线观看| 十分钟在线观看高清视频www | 久久精品国产a三级三级三级| 51国产日韩欧美| 嘟嘟电影网在线观看| 中文乱码字字幕精品一区二区三区| 亚洲va在线va天堂va国产| 直男gayav资源| 亚洲丝袜综合中文字幕| 网址你懂的国产日韩在线| 蜜臀久久99精品久久宅男| 哪个播放器可以免费观看大片| 久久99热这里只有精品18| 精品少妇久久久久久888优播| 亚洲四区av| 乱码一卡2卡4卡精品| 国产av一区二区精品久久 | 在线天堂最新版资源| 国产极品天堂在线| 亚洲欧美日韩无卡精品| 日韩精品有码人妻一区| 久久久久久久久大av| 国产免费视频播放在线视频| 亚洲综合精品二区| 一本一本综合久久| 久久久久久久大尺度免费视频| 亚洲人成网站在线观看播放| 亚洲经典国产精华液单| 国产精品国产三级专区第一集| 这个男人来自地球电影免费观看 | av在线观看视频网站免费| 国产精品偷伦视频观看了| 一级毛片 在线播放| 黑人高潮一二区| 自拍欧美九色日韩亚洲蝌蚪91 | 亚洲av欧美aⅴ国产| 在线天堂最新版资源| 国产黄片美女视频| 国产黄色免费在线视频| 蜜臀久久99精品久久宅男| 观看av在线不卡| 国产综合精华液| 最后的刺客免费高清国语| 久久久久精品性色| 国产欧美日韩一区二区三区在线 | 插逼视频在线观看| 五月伊人婷婷丁香| 777米奇影视久久| 久久ye,这里只有精品| 日本一二三区视频观看| 国产一区有黄有色的免费视频| 中国美白少妇内射xxxbb| 成年美女黄网站色视频大全免费 | 日本与韩国留学比较| 久久久久精品久久久久真实原创| 女人十人毛片免费观看3o分钟| 国产片特级美女逼逼视频| 欧美高清性xxxxhd video| 免费看不卡的av| av福利片在线观看| 这个男人来自地球电影免费观看 | 国产精品一二三区在线看| 亚洲精品第二区| 久久精品国产亚洲av天美| 国产又色又爽无遮挡免| 在线精品无人区一区二区三 | av又黄又爽大尺度在线免费看| xxx大片免费视频| 国产精品国产三级国产av玫瑰| 五月玫瑰六月丁香| 嫩草影院入口| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 观看美女的网站| 深爱激情五月婷婷| 哪个播放器可以免费观看大片| 国产欧美另类精品又又久久亚洲欧美| 在线观看一区二区三区| 少妇熟女欧美另类| 另类亚洲欧美激情| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 免费av中文字幕在线| 久久韩国三级中文字幕| 亚洲精品成人av观看孕妇| av在线老鸭窝| 欧美亚洲 丝袜 人妻 在线| 麻豆国产97在线/欧美| 久久久色成人| 熟妇人妻不卡中文字幕| 五月开心婷婷网| 国产亚洲5aaaaa淫片| 久久久精品94久久精品| 亚洲av综合色区一区| 国产伦在线观看视频一区| 天天躁夜夜躁狠狠久久av| 啦啦啦中文免费视频观看日本| 蜜桃亚洲精品一区二区三区| 99精国产麻豆久久婷婷| 亚洲国产av新网站| 国产成人a∨麻豆精品| 亚洲第一av免费看| 色网站视频免费| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 日本一二三区视频观看| 国产大屁股一区二区在线视频| 黄色日韩在线| 中国三级夫妇交换| 18禁裸乳无遮挡免费网站照片| 少妇 在线观看| 亚洲在久久综合| 91aial.com中文字幕在线观看| 在线观看美女被高潮喷水网站| 乱码一卡2卡4卡精品| 日韩欧美 国产精品| 好男人视频免费观看在线| 中文字幕久久专区| 亚洲美女视频黄频| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 久久鲁丝午夜福利片| 我的女老师完整版在线观看| 免费看日本二区| 色综合色国产| 麻豆国产97在线/欧美| 亚洲aⅴ乱码一区二区在线播放| 国产精品不卡视频一区二区| 五月玫瑰六月丁香| 亚洲婷婷狠狠爱综合网| 青春草视频在线免费观看| 精品久久久久久久久亚洲| 六月丁香七月| 国产伦精品一区二区三区四那| 日韩av不卡免费在线播放| 亚州av有码| 久久精品久久久久久久性| 欧美+日韩+精品| 亚洲精品色激情综合| 国语对白做爰xxxⅹ性视频网站| 国产伦在线观看视频一区| 亚洲天堂av无毛| 春色校园在线视频观看| 久久鲁丝午夜福利片| 日韩中字成人| 麻豆乱淫一区二区| 亚洲欧美日韩无卡精品| 国产亚洲精品久久久com| 国产在线免费精品| 91精品国产国语对白视频| 大又大粗又爽又黄少妇毛片口| 99热国产这里只有精品6| 久久久久久久国产电影| freevideosex欧美| 亚洲成人一二三区av| 日本-黄色视频高清免费观看| 最近手机中文字幕大全| 精品一区二区三卡| 夫妻午夜视频| 国产精品人妻久久久久久| 亚洲av男天堂| 精品一区二区三卡| 美女国产视频在线观看| 老师上课跳d突然被开到最大视频| 久久久久久九九精品二区国产| 亚洲国产色片| 久久毛片免费看一区二区三区| 国产精品爽爽va在线观看网站| 国产精品国产av在线观看| 亚洲欧美成人综合另类久久久| 在线免费观看不下载黄p国产| 久久人妻熟女aⅴ| 亚洲欧美日韩卡通动漫| 亚洲成人av在线免费| 青春草亚洲视频在线观看| 日韩在线高清观看一区二区三区| 大片电影免费在线观看免费| 午夜免费男女啪啪视频观看| 一级毛片 在线播放| 男人狂女人下面高潮的视频| 精品久久久久久久久亚洲| 免费黄色在线免费观看| 永久网站在线| 舔av片在线| 免费人成在线观看视频色| 久久久成人免费电影| 日本黄色片子视频| 成人国产麻豆网| 99热全是精品| 精华霜和精华液先用哪个| 高清欧美精品videossex| 我的老师免费观看完整版| 亚洲欧美中文字幕日韩二区| 亚洲欧美一区二区三区黑人 | 激情 狠狠 欧美| 99热这里只有是精品50| 97在线视频观看| 久久精品国产亚洲网站| 国产一区二区在线观看日韩| 狠狠精品人妻久久久久久综合| 日日啪夜夜撸| 在线 av 中文字幕| 高清午夜精品一区二区三区| 女性被躁到高潮视频| 女性生殖器流出的白浆| av国产久精品久网站免费入址| 久久亚洲国产成人精品v| 久久99热这里只频精品6学生| 一级毛片aaaaaa免费看小| 日韩强制内射视频| 国产高清三级在线| 91久久精品国产一区二区三区| 麻豆成人av视频| 精品久久久久久久久av| 在线精品无人区一区二区三 | 日韩在线高清观看一区二区三区| 日本av手机在线免费观看| 免费人成在线观看视频色| 久久ye,这里只有精品| 久久久a久久爽久久v久久| 精品久久久久久久久av| 男人狂女人下面高潮的视频| 在线看a的网站| 狂野欧美白嫩少妇大欣赏| 在线精品无人区一区二区三 | 老师上课跳d突然被开到最大视频| 精品久久久久久久久亚洲| 777米奇影视久久| 一级毛片 在线播放| 久久人人爽人人片av| 黑丝袜美女国产一区| 春色校园在线视频观看| 性高湖久久久久久久久免费观看| 18禁裸乳无遮挡动漫免费视频| 国产黄色免费在线视频| 晚上一个人看的免费电影| 国产伦精品一区二区三区视频9| 久久久久网色| 国产精品无大码| 亚洲av在线观看美女高潮| 男女下面进入的视频免费午夜| 99九九线精品视频在线观看视频| 色综合色国产| 久久精品久久精品一区二区三区| 91精品国产九色| 97超碰精品成人国产| a级一级毛片免费在线观看| 成人免费观看视频高清| 一级二级三级毛片免费看| 内地一区二区视频在线| 美女主播在线视频| 在线观看免费高清a一片| 久久久欧美国产精品| 少妇丰满av| 国产精品蜜桃在线观看| 97超碰精品成人国产| 国内揄拍国产精品人妻在线| 亚洲精品456在线播放app| 中文天堂在线官网| 丰满乱子伦码专区| 欧美xxxx性猛交bbbb| 寂寞人妻少妇视频99o| 久久久精品94久久精品| 99久久人妻综合| 在线观看av片永久免费下载| 久久国产亚洲av麻豆专区| 丝袜喷水一区| 日韩中字成人| 在线观看免费高清a一片| 久久亚洲国产成人精品v| 免费观看a级毛片全部| 欧美3d第一页| 黄色配什么色好看| 久久精品久久精品一区二区三区| 国产在线一区二区三区精| 亚洲成人中文字幕在线播放| 欧美成人一区二区免费高清观看| 美女高潮的动态| 国产探花极品一区二区| 亚洲精品乱码久久久久久按摩| 亚洲欧美一区二区三区国产| 成人高潮视频无遮挡免费网站| 在线观看国产h片| 国产精品国产三级国产专区5o| 精品一区二区三卡| 麻豆国产97在线/欧美| 舔av片在线| 久久国产精品大桥未久av | 中文字幕人妻熟人妻熟丝袜美| 亚洲精品乱久久久久久| 久久精品国产亚洲av天美| 精品久久国产蜜桃| 免费人成在线观看视频色| 嫩草影院新地址| 免费看日本二区| 黑人高潮一二区| 在线免费观看不下载黄p国产| 哪个播放器可以免费观看大片| 成人无遮挡网站| freevideosex欧美| 国产精品一区二区在线不卡| 美女中出高潮动态图| 噜噜噜噜噜久久久久久91| 国产精品人妻久久久久久| 一区二区三区免费毛片| 欧美日本视频| 国产在视频线精品| 人妻一区二区av| 夜夜骑夜夜射夜夜干| 亚洲精品日韩在线中文字幕| 日韩一区二区三区影片| 中文天堂在线官网| 国产免费福利视频在线观看| 日韩不卡一区二区三区视频在线| 热99国产精品久久久久久7| 欧美区成人在线视频| a级毛色黄片| 老司机影院毛片| 51国产日韩欧美| 久久99热这里只有精品18| 26uuu在线亚洲综合色| 精品一品国产午夜福利视频| 美女福利国产在线 | 深夜a级毛片| 黄色怎么调成土黄色| 身体一侧抽搐| 久久久久久久国产电影| 亚洲激情五月婷婷啪啪| 久久久久久久久久久丰满| 免费av中文字幕在线| 色视频www国产| 黑人高潮一二区| 久久精品国产鲁丝片午夜精品| 成人影院久久| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 国产老妇伦熟女老妇高清| 91aial.com中文字幕在线观看| 99热这里只有精品一区| 色吧在线观看| 一个人看视频在线观看www免费| 日韩亚洲欧美综合| 欧美+日韩+精品| 女性被躁到高潮视频| 男女边摸边吃奶| 麻豆乱淫一区二区| 黑人高潮一二区| 最近最新中文字幕大全电影3| 日韩成人av中文字幕在线观看| 身体一侧抽搐| 男男h啪啪无遮挡| 这个男人来自地球电影免费观看 | 嫩草影院入口| 大陆偷拍与自拍| 少妇 在线观看| 亚洲国产av新网站| 一级毛片aaaaaa免费看小| 一级毛片久久久久久久久女| 亚洲成色77777| 国内精品宾馆在线| 日韩,欧美,国产一区二区三区| 人妻夜夜爽99麻豆av| 久久久久精品性色| 岛国毛片在线播放| 欧美xxxx黑人xx丫x性爽| 日韩电影二区| 久久毛片免费看一区二区三区| 人妻一区二区av| 国产精品三级大全| 亚洲av电影在线观看一区二区三区| 欧美日韩亚洲高清精品| 精品国产一区二区三区久久久樱花 | 亚洲欧美成人综合另类久久久| 热99国产精品久久久久久7| 久久久a久久爽久久v久久| 亚洲av男天堂| 亚洲国产精品成人久久小说| 91aial.com中文字幕在线观看| 成人亚洲欧美一区二区av| 久热久热在线精品观看| 99热国产这里只有精品6| 国产视频内射| 在线观看一区二区三区| 久久97久久精品| 久久人妻熟女aⅴ| 女性被躁到高潮视频|