林 玲
(福建中醫(yī)藥大學,福建 福州 350000)
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擴張型心肌病病因及中西醫(yī)治療研究進展
林 玲
(福建中醫(yī)藥大學,福建 福州 350000)
擴張型心肌病(DCM)是指由原發(fā)性心肌疾病導致的影響心肌收縮功能疾病,臨床表現(xiàn)為左側(cè)或(和)右側(cè)心腔擴大。對近年來擴張型心肌病的病因及中西醫(yī)治療進展做一綜述,以期為擴張型心肌病臨床治療提供參考依據(jù)。
擴張型心肌病;中西醫(yī)治療;研究進展
擴張型心肌病(DCM)臨床主要表現(xiàn)為慢性心功能不全、心律失常、血栓栓塞、猝死等,是心臟移植的常見原因。國內(nèi)流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn),DCM的5年病死率為80%,而國外DCM的5年病死率約為50%,美國流行病學調(diào)查發(fā)現(xiàn)晚期DCM患病率約為36.5/10萬[1],給患者家庭及社會造成了嚴重的經(jīng)濟負擔?,F(xiàn)就擴張型心肌病的病因及中西醫(yī)治療進展進行綜述。
1.1 病毒持續(xù)感染
Fujioka等[2]在47例日本和30例美國DCM患者的心肌組織中,通過PCR方法獲得了薩科奇病毒DNA,分別為32%和23%。文獻研究[3]通過動物實驗模型,驗證表明柯薩奇B組病毒可引起心肌炎,也可引發(fā)與DCM相類似的心室重構(gòu)及病理生理學改變。
1.2 基因突變及遺傳因素
美國心臟病學會在2006年推出的最新心肌病定義和分類中,提出心肌病的發(fā)病與突變基因關(guān)系密切,從微觀分子角度研究,體現(xiàn)了對心肌病發(fā)病機制的新認識[4]。此外,在DCM家系中已定位的26個染色體位點與該病發(fā)病機制相關(guān),其中22個致病基因已成功鑒定為致病基因[5]。
1.3 自身免疫
Jahns等[6]采用β1腎上腺素受體相應的合成肽免疫近交大鼠,使大鼠血清中產(chǎn)生抗β1腎上腺素受體,大鼠9個月后出現(xiàn)了與DCM相似的表現(xiàn),左室擴大伴左室功能障礙;將其血清轉(zhuǎn)移至同一種大鼠,也出現(xiàn)相同反應,表明自身免疫與DCM發(fā)病相關(guān)。研究[7-8]發(fā)現(xiàn),心肌中的心肌線粒體ADP/ATP轉(zhuǎn)運載體蛋白抗體和肌球蛋白抗體與DCM發(fā)病存在一定關(guān)聯(lián)。
2.1 中醫(yī)藥治療
2.1.1 病因病機 在祖國醫(yī)學中無“擴張型心肌病”病名,但歷代中醫(yī)文獻關(guān)于心脹的描述中,包括其病因病機、癥狀及治療原則等,與擴張型心肌病均具有相似性,故將擴張型心肌病歸于中醫(yī)“心脹”病范疇。《靈樞·脹論·第三十五》[9]指出:“夫心脹者,煩心短氣,臥不安?!?/p>
在病因病機方面,韓麗華等[10]認為心氣不足為該病基礎,多因胎稟不足,或后天失于調(diào)養(yǎng),或勞倦過度,或感邪侵心,而致心氣不足。后期可見氣陰兩虛、心陽不振證。心氣虧虛、心陽不振無力推動血行,可致瘀血內(nèi)停;也可見水濕內(nèi)停,聚為痰飲。故該病病機多屬虛實夾雜,少見實證。
2.1.2 中醫(yī)辨證治療 DCM多表現(xiàn)為氣虛、陰虛、陽虛、血瘀、水停,故治療上多以補氣活血、氣陰雙補、溫陽利水、瀉肺逐水法。
(1)DCM早期階段及治療后恢復階段多為氣虛血瘀證,治以補氣活血;若氣損及陰,或邪毒耗傷陰液,可表現(xiàn)為氣陰兩虛夾瘀證,治以氣陰雙補、活血化瘀,可予生脈散、桃紅四物湯等。
(2)DCM發(fā)展到心衰階段時,多出現(xiàn)氣虛血瘀水停證,治宜補氣利水、活血化瘀,可加用五苓散利氣行水。
(3)DCM發(fā)展到心衰失代償期,多屬陽虛血瘀水停證,治以溫陽利水、活血化瘀,可選真武湯溫陽利水。
(4)DCM發(fā)展到終末階段,多出現(xiàn)陰竭陽脫證,治以回陽救逆,可加用參附龍牡救逆湯、獨參湯。
2.1.3 針劑治療 目前DCM治療,除口服中藥或中成藥外,中藥針劑應用較廣泛,如丹參、紅花、銀杏葉等中藥提取物以及具有補氣養(yǎng)陰、回陽救逆功效的中藥針劑,如參附注射液、黃芪注射液、生脈注射液、參麥注射液等,擴大了DCM的中醫(yī)治療范圍。
中醫(yī)藥治療DCM具有簡、便、廉、驗等優(yōu)勢,但仍然存在諸多問題,如中醫(yī)藥治療DCM作用機制尚未明確;DCM中醫(yī)診斷標準、辨證分型、療效評價等缺乏統(tǒng)一標準;缺乏大規(guī)模、隨機、對照、雙盲臨床實驗研究;中醫(yī)藥治療DCM的遠期療效及毒副作用尚不明確等。
2.2 西醫(yī)治療
2.2.1 藥物治療 DCM臨床表現(xiàn)無特異性,尚無根治性的治療方法,臨床主要以改善心功能、優(yōu)化心肌代謝、改善心律失常、抗感染、預防栓塞并發(fā)癥及延緩病情發(fā)展等治療為基礎。在DCM患者早期,腎素—血管緊張素—醛固酮系統(tǒng)、腎上腺素能系統(tǒng)被激活,可引起心肌重構(gòu),進一步導致DCM惡化,而ACEI、ARB通過拮抗RAAS系統(tǒng),β受體阻滯劑抑制交感神經(jīng)興奮,從而抑制心肌重構(gòu),改善患者預后。當DCM發(fā)展到心衰失代償期時,出現(xiàn)液體潴留,可加用洋地黃類的正性肌力藥和利尿劑,如地高辛、呋塞米等,改善臨床癥狀。DCM伴終末期CHF在應用上述藥物基礎上,短期可使用非洋地黃類正性肌力和硝酸異山酯類藥物。采用內(nèi)科治療仍不能緩解癥狀者,可借助外科手段。
2.2.2 非藥物治療 目前DCM藥物治療雖已有很大進展,但DCM晚期慢性心力衰竭患者的病死率仍較高,可行非藥物治療。對于左室收縮不同步且藥物治療無效的DCM心力衰竭患者,可通過心臟再同步化治療(CRT)使心室同步收縮,改善心功能和血流動力學而不增加耗氧,進而減少晚期心力衰竭患者的死亡。Kaparthi等[11]通過自體骨髓干細胞移植治療DCM患者,從而提高患者的近期心功能和活動耐量,改善患者生活質(zhì)量。近年來,基因治療已成為家族性DCM的研究熱點。同時,還可通過外科手術(shù),如動態(tài)心肌成形術(shù)、左室減容手術(shù)、左心室輔助治療、心臟移植等,改善心功能,從而減少DCM死亡率。
綜上所述,擴張型心肌病(DCM)發(fā)病原因尚不明確,近年來對DCM的病因研究主要集中在病毒持續(xù)感染、自身免疫、基因突變及遺傳因素等方面。西醫(yī)治療擴張型心臟病主要采用內(nèi)科、外科方式,住院率及病死率已有所下降,但仍然需對擴張型心肌病的病因和治療方法進行更深層次的研究。中醫(yī)治療DCM具有一定的優(yōu)勢,通過辨證論治,根據(jù)疾病的階段不同、證之不同、緩急之不同,標本之偏重,治以不同。目前,對中醫(yī)藥治療DCM的研究仍存在不足,缺乏大規(guī)模、多中心、隨機、對照、雙盲臨床實驗研究,無法準確反映中醫(yī)藥治療DCM的真實療效。
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(責任編輯:李嵐春)
2014-07-26
林玲(1989-),女,福建中醫(yī)藥大學碩士研究生,研究方向為心血管內(nèi)科疾病。
R542.2
A
1673-2197(2015)02-0056-02
10.11954/ytctyy.201502021