危重病相關(guān)性皮質(zhì)醇不足的研究進(jìn)展

曾德福(綜述),梁大勝(審校)

(欽州市第二人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，廣西 欽州 535000)

危重病相關(guān)性皮質(zhì)醇不足的研究進(jìn)展

曾德?！?綜述),梁大勝(審校)

(欽州市第二人民醫(yī)院重癥醫(yī)學(xué)科，廣西 欽州 535000)

危重病相關(guān)性皮質(zhì)醇不足(critical illness-related corticosteroid insufficiency，CIRCI)又稱危重癥相關(guān)性皮質(zhì)醇不足、危重癥相關(guān)性皮質(zhì)醇缺乏綜合征、危重癥相關(guān)的皮質(zhì)醇功能不全、危重疾病相關(guān)的皮質(zhì)類固醇激素不足等，是指危重病患者由于下丘腦-垂體-腎上腺皮質(zhì)(hypothalamic pituitary adrenal，HPA)軸障礙和外周糖皮質(zhì)激素(glucocorticoid,GC)抵抗所導(dǎo)致血漿皮質(zhì)醇激素水平不能滿足機(jī)體適應(yīng)疾病嚴(yán)重程度的需要，可能導(dǎo)致患者出現(xiàn)循環(huán)衰竭，炎癥反應(yīng)失控及代謝障礙[1]。CIRCI在危重病患者中很常見，特別是膿毒癥患者，其他如重癥急性膽源性胰腺炎[2]、燒傷[3]、嚴(yán)重創(chuàng)傷[4]等大創(chuàng)傷高應(yīng)激的危重病也會(huì)出現(xiàn)CIRCI，另外肝硬化[5]、小兒[6]、惡性腫瘤[7]等生理代償功能差的患者合并CIRCI也受到廣泛重視。CIRCI與許多疾病的預(yù)后密切相關(guān)，是近年危重病醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)，有重要臨床意義?，F(xiàn)就CIRCI的診斷，常見危重病與CIRCI關(guān)系等問(wèn)題進(jìn)行綜述。

1CIRCI的概念

應(yīng)激反應(yīng)是機(jī)體對(duì)各種來(lái)源的刺激(包括缺氧、低血壓、出血、感染、疼痛、創(chuàng)傷等)的一種適應(yīng)性反應(yīng)，其激活HPA軸，刺激腎上腺皮質(zhì)分泌皮質(zhì)醇，使機(jī)體能適應(yīng)和抵御疾病、維持內(nèi)環(huán)境和各系統(tǒng)器官功能。但危重病患者腎上腺已經(jīng)處于“高負(fù)荷運(yùn)轉(zhuǎn)狀態(tài)”，皮質(zhì)醇的增加相對(duì)于其應(yīng)激所需水平仍不足，出現(xiàn)相對(duì)腎上腺功能不全。相對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能不全(relative adrenal insufficiency,RAI)是指沒(méi)有原發(fā)和繼發(fā)腎上腺皮質(zhì)功能不全，在應(yīng)激原作用下GC水平正常或升高，但仍相對(duì)不足的一種狀態(tài)[8]。Marik[1]和Marik等[9]提出，CIRCI 更為準(zhǔn)確的定義危重病患者腎上腺皮質(zhì)功能狀態(tài)，目前RAI和CIRCI兩個(gè)詞均有應(yīng)用，HPA軸上任何一段出現(xiàn)障礙和外周GC抵抗均會(huì)導(dǎo)致CIRCI。

2CIRCI的診斷

若出現(xiàn)以下情況應(yīng)高度懷疑CIRCI[10-11]：①循環(huán)不穩(wěn)定，低血壓及對(duì)擴(kuò)充容量和血管活性藥物無(wú)反應(yīng)的休克；②患者的臨床表現(xiàn)比病情的程度嚴(yán)重；③不能解釋的發(fā)熱，排除感染因素；④不能解釋的神志改變；⑤難以糾正的內(nèi)環(huán)境紊亂。促腎上腺皮質(zhì)激素(adreno-cortico-tropic-hormone，ACTH)刺激試驗(yàn)是臨床判斷RAI的最基本方法，指標(biāo)有包括血漿基礎(chǔ)皮質(zhì)醇水平和注射ACTH后不同時(shí)期皮質(zhì)醇水平升高的最大增值(Δmax)。

2.1大劑量ACTH刺激試驗(yàn)傳統(tǒng)的激發(fā)試驗(yàn)，是目前臨床上應(yīng)用較為廣泛的測(cè)定腎上腺皮質(zhì)功能的指標(biāo)。測(cè)定基礎(chǔ)的皮質(zhì)醇水平后，肌內(nèi)注射1-24-ACTH 250 μg，測(cè)定30、60、90 min 時(shí)的皮質(zhì)醇水平及增加的皮質(zhì)醇水平Δmax(增加的最大值)，基礎(chǔ)血清皮質(zhì)醇≤10 μg/dL(276 nmol/L)，增加的皮質(zhì)醇水平(Δmax) ≤9 μg/dL(248.4 nmol/L)即提示腎上腺皮質(zhì)功能不全[9]。

2.2低劑量ACTH刺激試驗(yàn)Marik和Zaloga[12]認(rèn)為,大劑量的ACTH刺激試驗(yàn)只能反映腎上腺的儲(chǔ)備功能，并不能反映腎上腺功能，且250 μg ACTH屬超生理劑量(相當(dāng)于最大應(yīng)激時(shí)分泌的ACTH值的100倍)，這樣就有可能出現(xiàn)假陰性，導(dǎo)致漏診，同時(shí)大劑量ACTH可能導(dǎo)致腎上腺萎縮或功能損害等不良反應(yīng)，因而推薦以小劑量(1 μg)ACTH刺激試驗(yàn)為診斷標(biāo)準(zhǔn)。方法為肌內(nèi)注射1-24-ACTH 1～2 μg，測(cè)定0、30、60、90 min時(shí)的皮質(zhì)醇水平，增加的皮質(zhì)醇水平(Δmax)，診斷標(biāo)準(zhǔn)同大劑量ACTH刺激試驗(yàn)。然而也有學(xué)者認(rèn)為，1 μg 的ACTH劑量過(guò)小，對(duì)腎上腺皮質(zhì)刺激時(shí)間過(guò)短，可能引起假陽(yáng)性[13]。

2.3其他診斷CIRCI的標(biāo)準(zhǔn)分單指標(biāo)和多指標(biāo)，ACTH刺激試驗(yàn)是多指標(biāo)，其他的單指標(biāo)診斷方法有單獨(dú)皮質(zhì)醇水平(包括非應(yīng)激狀態(tài)下基礎(chǔ)皮質(zhì)醇水平和應(yīng)激狀態(tài)下任意皮質(zhì)醇水平)、ACTH水平、生長(zhǎng)激素釋放激素試驗(yàn)及胰島素刺激試驗(yàn)等[14]。

3研究CIRCI的臨床意義

3.1感染性休克合并CIRCI感染性休克是臨床危重病中常見的并發(fā)癥，其對(duì)機(jī)體造成強(qiáng)烈刺激，引起基礎(chǔ)皮質(zhì)醇水平升高，但此時(shí)機(jī)體對(duì)皮質(zhì)醇需求量增大，其腎上腺素皮質(zhì)功能實(shí)際是相對(duì)不全狀態(tài)，GC在感染性休克中的治療作用一直受到關(guān)注。在早期，膿毒癥休克多采用短期大劑量GC，結(jié)果反而增加病死率，20世紀(jì)90年代后各國(guó)指南不推薦大劑量GC治療感染性休克，后有大量研究顯示小劑量GC治療能降低病死率，其中影響較大的是2002年在《JAMA》上發(fā)表[15]的一項(xiàng)多中心隨機(jī)對(duì)照研究，該研究顯示小劑量氫化可的松和氟氫可的松使用7 d，可以顯著降低感染性休克合并腎上腺素皮質(zhì)功能不全患者的病死率[安慰劑組64%(73/115)比皮質(zhì)醇組53%(60/114)，P=0.02]。這項(xiàng)研究也影響到2004版本的拯救膿毒癥運(yùn)動(dòng)(Surviving Sepsis Campaign,SSC)制訂的《嚴(yán)重感染和感染性休克指南》[16](以下簡(jiǎn)稱《指南》)，隨后2008年發(fā)表在權(quán)威醫(yī)學(xué)期刊《N Engl J Med》的一項(xiàng)研究[17]顯示氫化可的松并沒(méi)有改善感染性休克患者28 d病死率[氫化可的松組34%(86/251)比安慰劑組31%(78/248)，P=0.51]，而且會(huì)增加二重感染。這也導(dǎo)致SSC制訂的2008版本的《指南》[18]建議：當(dāng)充分補(bǔ)液和升壓藥應(yīng)用后血壓仍不能維持的感染性休克，考慮使用氫化可的松，無(wú)休克時(shí)不應(yīng)使用GC。2012年SSC制訂的《指南》[19]對(duì)GC的使用進(jìn)行了更新：①對(duì)感染性休克成人患者，若充分液體復(fù)蘇和縮血管治療可恢復(fù)血流動(dòng)力學(xué)穩(wěn)定，不用GC；若不能恢復(fù)穩(wěn)定，則建議給予氫化可的松200 mg/d靜脈持續(xù)輸注，與2008年版本的《指南》比較強(qiáng)調(diào)了激素使用的適應(yīng)證和激素劑量；②不建議使用ACTH刺激試驗(yàn)來(lái)決定成人感染性休克患者是否使用氫化可的松，與2008年基本相同；③建議當(dāng)患者循環(huán)不需要血管活性藥物時(shí)，逐漸減少GC劑量，與2008年版本的《指南》比較強(qiáng)調(diào)逐漸減少劑量至停藥，而不是突然停藥；④建議GC不使用于膿毒癥而無(wú)休克的患者，與2008年版本的《指南》比較基本相同；⑤當(dāng)使用小劑量氫化可的松時(shí),建議使用連續(xù)泵入,而不是重復(fù)注射，與2008年版本的《指南》比較著重了激素用法。盡管激素在感染性休克有許多爭(zhēng)議，但是當(dāng)患者對(duì)充分液體復(fù)蘇和升壓藥治療無(wú)效時(shí)，可以考慮使用小劑量GC?？傊?，感染性休克與CIRCI仍然是危重病醫(yī)學(xué)關(guān)注的重點(diǎn)。

3.2急性呼吸窘迫綜合征(acute respiratory distress syndrome，ARDS)合并CIRCI臨床上ARDS多數(shù)是由于嚴(yán)重感染、休克、創(chuàng)傷等嚴(yán)重應(yīng)激因素導(dǎo)致，其病理基礎(chǔ)是多種炎癥細(xì)胞介導(dǎo)的肺臟局部炎癥反應(yīng)和炎癥反應(yīng)失控所致的肺毛細(xì)血管膜損傷。激素有強(qiáng)大抗炎作用，理論上對(duì)ARDS的治療有重要意義，但目前仍有爭(zhēng)議，激素的應(yīng)用時(shí)機(jī)、劑量、療程及導(dǎo)致的并發(fā)癥一直是備受關(guān)注的問(wèn)題[20]。國(guó)內(nèi)學(xué)者研究認(rèn)為，腎上腺素皮質(zhì)功能狀態(tài)與ARDS預(yù)后相關(guān)，在合并CIRCI的早期ARDS患者，應(yīng)激劑量GC治療可以改善預(yù)后[21]。

3.3小兒危重病兒童CIRCI研究最多的仍然是感染性休克，其次是早產(chǎn)兒或低出生體質(zhì)量?jī)?。膿毒癥患兒除了RAI和GC抵抗外，可能存在體內(nèi)皮質(zhì)醇分泌不足，CIRCI發(fā)病率較高，但激素在小兒感染性休克應(yīng)用的高質(zhì)量前瞻性研究有一定困難，目前尚需更多的數(shù)據(jù)支持。2012年SSC指南[19]建議對(duì)液體復(fù)蘇無(wú)反應(yīng)或兒茶酚胺抵抗性休克的患兒，懷疑或證實(shí)腎上腺功能絕對(duì)不全應(yīng)及時(shí)使用氫化可的松治療。早產(chǎn)兒由于腎上腺發(fā)育不成熟，胎齡越小，體質(zhì)量越低，HPA軸的功能越不成熟，在急癥及應(yīng)激狀態(tài)下，更易發(fā)生腎上腺皮質(zhì)功能不全[22]。小兒危重病合并CIRCI的診斷和治療仍然有許多難點(diǎn)，需要進(jìn)一步深入的研究。

3.4創(chuàng)傷性顱腦損傷合并CIRCI創(chuàng)傷性顱腦損傷是臨床常見的外傷，發(fā)病率僅次于四肢外傷，其病死率和致殘率比較高，創(chuàng)傷性顱腦損傷作為一種嚴(yán)重的創(chuàng)傷應(yīng)激源，其對(duì)機(jī)體HPA軸的影響包括直接損害和間接損害。創(chuàng)傷性顱腦損傷合并CIRCI已經(jīng)受到廣泛重視。早期研究認(rèn)為，大劑量GC可以減輕腦組織水腫和神經(jīng)保護(hù)作用，Roberts等[23]研究納入10 008例格拉斯哥昏迷評(píng)分≤14分的創(chuàng)傷性顱腦損傷患者，在創(chuàng)傷后8 h，隨機(jī)分為48 h內(nèi)輸注GC(使用甲潑尼龍)或安慰劑，結(jié)果GC組沒(méi)有降低2周內(nèi)病死率。這項(xiàng)研究結(jié)果也使美國(guó)神經(jīng)外科醫(yī)師協(xié)會(huì)制訂的指南不推薦常規(guī)使用GC。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)證明，大劑量甲潑尼龍能增加下丘腦和垂體細(xì)胞凋亡，加劇CIRCI紊亂，增加創(chuàng)傷性顱腦損傷病死率[24]。急性脊髓損傷很少伴有下丘腦和垂體損傷，這與急性脊髓損傷早期使用大劑量激素的方案不同。目前認(rèn)為小劑量GC有助于改善創(chuàng)傷性顱腦損傷的預(yù)后。2011年在《JAMA》的一些多中心雙盲隨機(jī)對(duì)照研究[25]顯示，創(chuàng)傷性顱腦損傷合并CIRCI患者應(yīng)激劑量氫化可的松能降低28 d HAP發(fā)生率[試驗(yàn)組35.7%(20/56)比對(duì)照組54.4%(31/57)，P=0.01]。Zhao等[26]的一項(xiàng)Meta分析顯示，大劑量短期比小劑量長(zhǎng)期使用激素增加創(chuàng)傷性顱腦損傷死亡風(fēng)險(xiǎn)，應(yīng)激劑量激素能降低創(chuàng)傷性顱腦損傷合并CIRCI肺炎發(fā)生率，應(yīng)激劑量GC是否能提高患者應(yīng)激功能和改善預(yù)后，仍需要大規(guī)模的多中心隨機(jī)對(duì)照研究。

3.5其他肝臟疾病合并CIRCI也受到學(xué)者的關(guān)注，肝硬化患者若合并腎上腺皮質(zhì)功能不全，會(huì)出現(xiàn)更大的循環(huán)和腎功能障礙，嚴(yán)重感染發(fā)生率和病死率均會(huì)增加[27]。Jang等[28]認(rèn)為腎上腺皮質(zhì)功能不全在嚴(yán)重肝硬化中很常見，與肝硬化的嚴(yán)重程度呈負(fù)相關(guān)，合并RAI病死率明顯增加。Marik[29]發(fā)現(xiàn)肝衰竭患者CIRCI發(fā)生率較高，出現(xiàn)腎上腺素皮質(zhì)功能不全病死率明顯增高，并提出“肝臟-腎上腺綜合征”?？傊瑖?yán)重感染、休克、燒傷、創(chuàng)傷、手術(shù)等較大的應(yīng)激，有可能會(huì)出現(xiàn)CIRCI。另外，若機(jī)體抗應(yīng)激能力差(如肝硬化，小兒，老年，人類免疫缺陷病毒感染等)，即使相對(duì)較小的應(yīng)激因素也會(huì)出現(xiàn)。

4結(jié)語(yǔ)

隨著臨床經(jīng)驗(yàn)的積累和研究深入，學(xué)者已普遍認(rèn)識(shí)CIRCI 并非少見病，任何大的應(yīng)激或機(jī)體抗應(yīng)激能力減弱均可能導(dǎo)致CIRCI，而CIRCI會(huì)進(jìn)一步加重病情，增加病死率，影響危重病患者的預(yù)后，在臨床上應(yīng)引起重視，尤其在重癥監(jiān)護(hù)室。CIRCI機(jī)制復(fù)雜，目前研究主要集中在膿毒癥休克和ARDS，一方面其合并CIRCI的診斷和治療仍有許多爭(zhēng)議，另一方面其他危重病合并CIRCI研究偏少，這些均需要更加深入的研究。

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摘要：危重病的發(fā)生、發(fā)展，一方面受致病因素影響，另一方面也與機(jī)體應(yīng)激反應(yīng)引起的內(nèi)環(huán)境失調(diào)關(guān)系密切。危重病相關(guān)性皮質(zhì)醇不足(CIRCI)是指由于高應(yīng)激狀態(tài)使皮質(zhì)醇水平不能滿足機(jī)體適應(yīng)疾病嚴(yán)重程度的需要，在感染性休克及急性呼吸窘迫綜合征中容易出現(xiàn)，在其他高應(yīng)激的危重病中也很常見，其機(jī)制復(fù)雜，與患者的預(yù)后密切相關(guān)。研究CIRCI有望改善危重病患者的預(yù)后，有重要臨床意義，是近年來(lái)危重病醫(yī)學(xué)研究的熱點(diǎn)。

關(guān)鍵詞：危重??；相關(guān)性皮質(zhì)醇不足；相對(duì)腎上腺皮質(zhì)功能不全

Research Progress in Critical Illness-Related Corticosteroid InsufficiencyZENGDe-fu,LIANGDa-sheng.(DepartmentofIntensiveCareUnit，QinzhouCitySecondPeople′sHospital,Qinzhou535000,China)

Abstract:Risk factors,especially homeostasis disturbances caused by stress reaction,can affect the occurrence and development of critical illness.Critical illness related corticosteroid insufficiency(CIRCI) refers to cortisol levels cannot meet the needs of the body caused by high stress,which is common not only in septic shock and acute respiratory distress syndrome,but also other critical illness.The mechanisms of CIRCI are very complicated,and closely associated with prognosis of the patients.The research of CIRCI is of great clinical significance,which may help to improve the prognosis,and has become a hot spot in the field of critical care medicine.

Key words:Critical illness; Corticosteroid insufficiency; Relative adrenal insufficiency

收稿日期：2014-10-20修回日期：2015-01-20編輯：相丹峰

doi：10.3969/j.issn.1006-2084.2015.16.033

中圖分類號(hào)：R586

文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼：A

文章編號(hào)：1006-2084(2015)16-2973-03