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    丙戊酸對成年癲癇患者體質(zhì)量、血糖及胰島素的影響

    2015-02-07 12:45:05王素劉瑋王瑩宋凡
    關(guān)鍵詞:戊酸神經(jīng)內(nèi)科酸鈉

    王素,劉瑋,王瑩,宋凡

    (1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116011;2.河北省滄州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 滄州 061000)

    ·短篇論著·

    丙戊酸對成年癲癇患者體質(zhì)量、血糖及胰島素的影響

    EffectofValproic Acid on the Body Mass,Glucose and Insulin Levelsin AdultEpilepsy Patients

    王素1,2,劉瑋1,王瑩1,宋凡1

    (1.大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,遼寧 大連 116011;2.河北省滄州市中心醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科,河北 滄州 061000)

    選取2011年9月至2014年3月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診67例首次服用丙戊酸鈉單藥治療的成年癲癇患者,觀察丙戊酸鈉單藥治療前及治療后3、6、12個月體重指數(shù)(BMI)及胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)的改變。結(jié)果顯示,治療3個月開始患者BMI持續(xù)增高,非肥胖者較肥胖者增高明顯(P<0.05);HOMA-IR于治療3個月明顯增高,非肥胖者較肥胖者增高明顯(P<0.05),但之后未繼續(xù)增高。因此認(rèn)為丙戊酸鈉可導(dǎo)致癲癇患者BMI及HOMA-IR明顯增高,非肥胖者較肥胖者增高明顯。

    癲癇;丙戊酸;體質(zhì)量;血糖;胰島素

    丙戊酸是傳統(tǒng)的廣譜抗癲癇藥物,以往的橫斷面研究[1,2]發(fā)現(xiàn)長期應(yīng)用可影響機體的代謝和內(nèi)分泌功能。本文采用前瞻性自身對照研究,選取2011年9月至2014年3月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科門診成人癲癇患者,觀察丙戊酸鈉單藥治療前及治療后3、6、12個月的體質(zhì)量、血清空腹血糖(fasting plasma glucose,F(xiàn)PG)及餐后2 h血糖(2 h plasma glucose,2hPG)、空腹胰島素(fasting insulin,F(xiàn)ins)及餐后2 h胰島素(2 h insulin,2hIns)水平的變化,探討丙戊酸對體質(zhì)量及血糖、胰島素代謝的影響。

    1 材料與方法

    1.1 研究對象

    病例來自2011年9月至2014年3月大連醫(yī)科大學(xué)附屬第一醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科癲癇門診,符合國際抗癲癇聯(lián)盟1981年癲癇診斷及分類標(biāo)準(zhǔn),均為首次服用丙戊酸鈉單藥治療者。共入組67例,男43例,女24例,年齡(41.92±16.81)歲。原發(fā)性癲癇19例,癥狀性癲癇48例。丙戊酸鈉劑量參考常用治療劑量(500~1 500 mg/d)及血藥濃度(50~100 μg/mL),并根據(jù)療效進行調(diào)整。

    1.2 研究方法

    體重指數(shù)(body mass index,BMI)以體質(zhì)量/身高2(kg/m2)計算,BMI>25 kg/m2為肥胖。按治療前患者是否肥胖分為肥胖組和非肥胖組。葡萄糖濃度采用己糖激酶法測定,胰島素濃度采用化學(xué)發(fā)光法測定。胰島素抵抗(insulin resistance,IR)指數(shù)采用穩(wěn)態(tài)模式評估(homeostasis model assessment,HOMA)公式[3],即HOMA-IR=空腹血糖(mmol/L)×空腹胰島素(mU/L)/22.5。

    1.3 統(tǒng)計學(xué)處理

    應(yīng)用SPSS 17.0軟件包,采用重復(fù)測量方差分析(對Mauchly球形檢驗P<0.05的數(shù)據(jù)進行Greenhouse-Geisser校正),進一步的兩兩比較采用Bonferroni法,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

    2 結(jié)果

    2.1 治療前和治療后3、6、12個月患者肥胖情況比較

    67例患者中,治療前肥胖17例(25.4%);治療3個月時肥胖27例(40.3%);治療6個月時肥胖34例(50.1%);治療12個月時肥胖40例(59.7%)。

    2.2 治療前和治療后3、6、12個月患者體質(zhì)量、血糖及胰島素等各指標(biāo)比較

    結(jié)果顯示,BMI在丙戊酸鈉治療3個月時明顯增高,該增高趨勢一直持續(xù)至治療12個月(P<0.05)。與治療前比較,治療3個月時空腹血糖出現(xiàn)暫時性降低(P<0.05),但隨治療時間延長,6個月后恢復(fù)至治療前水平。2hPG、FIns、2hIns在各時間點比較無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。與治療前比較,HOMA-IR治療3個月時明顯增高(P<0.05),之后穩(wěn)定在該水平。見表1。

    2.2 肥胖組與非肥胖組治療前和治療后3、6、12個月各指標(biāo)比較

    與治療前比較,非肥胖患者治療3、6、12個月時BMI均明顯增高(P值分別為0.003、0.000、0.000);而肥胖患者BMI無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。2組FPG、2hFPG、Fins、2hFIns在各時間點均無統(tǒng)計學(xué)差異(P>0.05)。非肥胖患者的HOMA-IR治療3、6個月時比治療前明顯增高(P<0.05),而肥胖患者在各時間點均無明顯變化(P>0.05)。見表2。

    表1 丙戊酸鈉治療3、6、12個月時患者各指標(biāo)比較

    表2 肥胖和非肥胖患者治療各時間點指標(biāo)比較

    3 討論

    丙戊酸被發(fā)現(xiàn)導(dǎo)致體質(zhì)量增加由來已久。Pylv?nen等[4]發(fā)現(xiàn)BMI增加的成年癲癇患者,丙戊酸治療時間[(7.3±3.9)年]明顯長于BMI無變化者[(4.6± 4.9)年]。Kim等[5]對54例各種單藥(托吡酯11例,卡馬西平18例,丙戊酸鈉12例,拉莫三嗪12例)治療至少7年的成年癲癇患者研究中發(fā)現(xiàn),丙戊酸組BMI明顯高于其他組(P=0.046)。無論成人或兒童研究均證實了丙戊酸對體質(zhì)量的影響[6,7],但在成人缺乏較長時間的前瞻性研究。本研究發(fā)現(xiàn)隨著治療時間延長肥胖患者明顯增加,從治療前的25.4%增至治療12個月時的59.7%;BMI增高在治療3個月時已顯現(xiàn),并在6個月、12個月時繼續(xù)增高,與以往兒童患者的前瞻性研究結(jié)果類似[8,9]。但這種增高趨勢將持續(xù)多久以及多大程度,有待于今后延長研究時間繼續(xù)觀察。

    丙戊酸對不同體質(zhì)量患者代謝的影響可能不同。Pylv?nen等[4]的研究顯示丙戊酸治療后體質(zhì)量增加者其治療前BMI[(19.9±3.9)kg/m2]低于治療后體質(zhì)量未增加者[(23.5±2.7)kg/m2]。本研究證實了這一點,即治療前非肥胖患者在丙戊酸治療后體質(zhì)量增加明顯,而肥胖患者則無這種差異,說明丙戊酸對非肥胖患者體質(zhì)量影響更為顯著。這與臨床醫(yī)生在選擇丙戊酸時的觀念相悖,通常的做法是將丙戊酸用于非肥胖患者,而不是肥胖患者,本研究則提示肥胖患者選擇丙戊酸并不一定導(dǎo)致體質(zhì)量繼續(xù)增加,相反非肥胖患者進行丙戊酸治療卻應(yīng)加強飲食和生活方式指導(dǎo),關(guān)注體質(zhì)量變化。

    Luef等[10]發(fā)現(xiàn)丙戊酸治療組空腹胰島素水平較其他抗癲癇藥物組無明顯改變,但餐后30、60、90、120 min時胰島素水平均較其他組明顯增高,說明丙戊酸可引起餐后胰島素水平增高,導(dǎo)致胰島素抵抗。Pylv?nen等[4]對51例丙戊酸治療1年以上的癲癇患者及45例健康對照者進行對比研究,發(fā)現(xiàn)丙戊酸治療組空腹胰島素水平、HOMA-IR較健康對照組明顯增高(P<0.05)。成人的前瞻性研究較兒童少,在一項短期服用丙戊酸的成人研究中發(fā)現(xiàn),服藥1個月后即發(fā)現(xiàn)BMI、血清胰島素及IR指數(shù)較治療前均明顯增高[11]。本研究發(fā)現(xiàn)治療3個月時HOMAIR已明顯增高,但之后維持在該水平,說明胰島素抵抗并未隨著治療時間的延長而加重,這一點與體質(zhì)量的持續(xù)變化趨勢不同。

    對于肥胖與胰島素代謝改變的相互關(guān)系存有爭議,Pylv?nen等[12]曾認(rèn)為肥胖是導(dǎo)致胰島素抵抗的原因,但之后的研究[3]在空腹血清胰島素、空腹血清胰島素原和C-肽水平的研究中發(fā)現(xiàn),丙戊酸治療后無論是否伴發(fā)體質(zhì)量增加,其胰島素水平均高于對照組,說明首先出現(xiàn)高胰島素血癥,而后才發(fā)生肥胖。在兒童研究中,有實驗發(fā)現(xiàn)丙戊酸改變了體內(nèi)胰島素水平及對胰島素的敏感性,從而導(dǎo)致體質(zhì)量增加[13],還有研究證實丙戊酸治療誘發(fā)癲癇患兒血糖、血脂代謝紊亂從而引起體質(zhì)量增加[14]。本研究發(fā)現(xiàn)在丙戊酸治療的不同階段,患者BMI均較治療前增高,而血清胰島素水平卻無明顯變化,因此認(rèn)為丙戊酸首先導(dǎo)致體質(zhì)量增加,繼而引起胰島素代謝改變;而HOMA-IR自6個月后未隨BMI增高而增高,可能說明二者的改變機制僅有部分相關(guān)。

    綜上所述,丙戊酸治療3個月時體質(zhì)量及HOMA-IR明顯增高,尤其在非肥胖患者;體質(zhì)量增高趨勢一直持續(xù)至治療12個月,但HOMA-IR維持在3個月時水平不再繼續(xù)增高。因此在應(yīng)用丙戊酸治療初期,醫(yī)生即應(yīng)進行防治代謝綜合征教育,尤其對治療前非肥胖患者要給予更多關(guān)注;雖然肥胖患者服用丙戊酸后體質(zhì)量可能不會明顯增加,但仍需及時進行生活習(xí)慣甚至相關(guān)藥物干預(yù),保證抗癲癇治療的安全性和依從性。

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    (編輯 武玉欣)

    R741.05

    A

    0258-4646(2015)09-0847-03

    大連市科技計劃項目(2012E15SF139)

    王素(1989-),女,醫(yī)師,碩士研究生.

    宋凡,E-mail:songfandalian@163.com

    2015-01-04

    網(wǎng)絡(luò)出版時間:

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